Methocarbamol

• Anvendelser
  • Hvad er methocarbamol, og hvordan fungerer det?
• Dosering
  • Hvad er doseringerne?
• Bivirkninger
  • Hvad er bivirkninger forbundet med anvendelse af methocarbamol?
• Lægemiddelinteraktioner
  • Hvilke andre lægemidler interagerer med methocarbamol?
• Advarsler og forholdsregler
  • Hvad er advarsler og forholdsregler for methocarbamol?

skal besøge steder i usa

Hvad er methocarbamol, og hvordan fungerer det?

Methocarbamol er indikeret som et supplement til at hvile fysioterapi og andre foranstaltninger til lindring af ubehag forbundet med akutte smertefulde muskuloskeletale forhold. Metoden for methocarbamol er ikke klart identificeret, men kan være relateret til dens beroligende egenskaber. Methocarbamol slapper ikke direkte af spændte skeletmuskler hos mennesker.

Methocarbamol er tilgængelig under følgende forskellige mærkenavne: Robaxin.

Hvad er doseringerne?

Doserings of Methocarbamol

Dosering Forms and Strengths

Tablet

• 500 mg
• 700 mg

Injicerbar løsning

• 100 mg/ml

Dosering Considerations – Should be Given as Follows:

Muskelspasme

• Voksne: 1 g intravenøst/intramuskulært (IV/IM); Yderligere doser hver 8. time indtil oralt; ikke at overstige 3 g/dag
• Den samlede parenterale dosis bør ikke overstige 3 g/dag i mere end 3 dage, medmindre behandling af tetanus; Hvis tilstanden vedvarer kan gentage terapi efter et lægemiddelfrit interval på 48 timer
• 1500 mg oralt hver 6. time i 48-72 timer; For ikke at overstige 8 g/dag falder derefter til 4-4,5 g/dag opdelt hver 4-8 time
• Børn under 16 år: Sikkerhed og effektivitet er ikke etableret
• Børn over 16 år: 1500 mg oralt hver 6. time i 48-72 timer; For ikke at overstige 8 g/dag falder derefter til 4-4,5 g/dag opdelt hver 4-8 time
• Geriatrisk: 500 mg oralt hver 6. time; kan gradvist titrere dosis til respons

Tetanus

Voksen

• Adjunkt terapi: indledende 1-2 g intravenøs (IV) injektion (ved 300 mg/min) derefter
• Yderligere 1-2 g IV-infusion for en samlet dosis på 3 g oprindeligt
• Kan gentage 1-2 g IV hver 6. time, indtil det kan give nasogastrisk (NG) eller oralt
• I alt kan der være behov for 24 g oralt

Pædiatrisk

• 15 mg/kg/dosis IV hver 6. time efter behov eller 500 mg/m²/dosis; ikke kun at overstige 1,8 g/m²/dag i 3 dage

Dosering af ændringer

• Nyresvigt: ikke undersøgt; Parenteral doseringsform kontraindiceret på grund af tilstedeværelse af polyethylenglycol
• Leverfejl: ikke studeret
• Geriatrisk: betragtes som sikkert hos ældre på grund af kort halveringstid

Hvad er bivirkninger forbundet med anvendelse af methocarbamol?

Almindelige bivirkninger af methocarbamol inkluderer:

• Døsighed
• Svimmelhed
• Tælling med lavt hvide blodlegemer (leukopeni) (IV)
• Lightheadedness
• Sløret vision
• Hovedpine
• Feber
• Kvalme
• Tab af appetit
• Adynamisk ileus
• Ændringer i smag
• Mave forstyrret
• Gentagne ukontrollerede øjenbevægelser
• Dobbelt vision
• Skylning
• Spinning Sensation (Vertigo)
• Mild muskelholdig inoordination
• Lightheadedness or fainting
• Lavt blodtryk (hypotension)
• Langsom hjerterytme
• Elveblest
• Kløe
• Udslæt
• Hududbrud
• Konjunktivitis med nasal overbelastning
• Anafylaktiske reaktioner
• Blodpropper (IV)
• Sloughing (IV)
• Smerter i injektionsstedet (IV)
• Hæmolyse (IV)
• Forøget HGB og RBC'er i urin (IV)
• Anfald (IV)

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre alvorlige bivirkninger kan forekomme. Ring til din læge for information og medicinsk rådgivning om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

En 349 hvid pille gadeværdi

Hvilke andre lægemidler interagerer med methocarbamol?

Hvis din læge har instrueret dig om at bruge denne medicin til din tilstand, kan din læge eller farmaceut allerede være opmærksom på mulige lægemiddelinteraktioner eller bivirkninger og kan overvåge dig for dem. Start ikke stop eller skift doseringen af ​​denne medicin eller nogen medicin, før du først får yderligere oplysninger fra din lægeudbyder eller farmaceut.

billige steder at bo i seattle

Alvorlige interaktioner mellem methocarbamol inkluderer:

• Ingen

Methocarbamol har moderate interaktioner med mindst 150 forskellige lægemidler.

Mild interaktion mellem methocarbamol inkluderer:

• Eucalyptus
• Sage

Dette dokument indeholder ikke alle mulige interaktioner. Derfor, inden du bruger dette produkt, fortæl din læge eller farmaceut for alle de produkter, du bruger. Opbevar en liste over alle dine medicin med dig og del listen med din læge og farmaceut. Kontakt din læge, hvis du har sundhedsspørgsmål eller bekymringer.

Hvad er advarsler og forholdsregler for methocarbamol?

Advarsler

Denne medicin indeholder methocarbamol. Tag ikke robaxin, hvis du er allergisk over for methocarbamol eller ingredienser indeholdt i dette lægemiddel.

Hold børn uden for børn. I tilfælde af overdosering skal du straks få medicinsk hjælp eller kontakte et giftkontrolcenter.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed
• Nedskrivning i nyren (parenteral)

Effekter af stofmisbrug

Ingen tilgængelige oplysninger

Kortvarige effekter

• Kan forårsage døsighed/svimmelhed; Patienter bør ikke indtage alkohol eller andre CNS -depressiva.
• Se 'Hvad er bivirkninger forbundet med at bruge methocarbamol?'

Langsigtede effekter

• Se 'Hvad er bivirkninger forbundet med at bruge methocarbamol?'

Advarer

• Kan forårsage døsighed/svimmelhed; Patienter bør ikke indtage alkohol eller andre CNS -depressiva.
• Kan tage med mad for at undgå maveforstyrrelse.
• Halveringstiden øges med nedsat leverfunktion.
• Intravenøs (IV) formulering, der ikke er til brug i nedsat nyrefunktion (indeholder polyethylenglycol; injektionshastighed bør ikke overstige 3 ml/min.
• Kan forstyrre screeningstests for 5-HIAA og vanillylmandelic acid (VMA).
• Brug injektion med forsigtighed hos patienter med en historie med anfald.
• Beroligende effekter potentieret, når de blev brugt med andre beroligende midler.
• Medicin tolereres dårligt hos ældre.
• Pædiatrisk IV dosing approved only for tetanus.

Graviditet og amning

• Brug methocarbamol med forsigtighed under graviditet, hvis fordele opvejer risici. Dyrestudier viser risiko og menneskelige studier, der ikke er tilgængelige eller hverken dyre eller menneskelige undersøgelser udført.
• Det vides ikke, om methocarbamol udskilles i modermælk; Vær forsigtig, hvis du ammer.