Konstulose

Beskrivelse for konstulose

Lactulose er et syntetisk disaccharid i opløsningsform til oral administration. Hver 15 ml lactuloseopløsning indeholder: 10 g lactulose (og mindre end 1,6 g galactose mindre end 1,2 g lactose og 0,1 g eller mindre fruktose).

Er det godt at drikke øl

Lactulose er en colonicsurifier, der fremmer afføring.

Det kemiske navn for lactulose er 4-O-P-D-galactopyranosyl-D-fructofuranose. Det har følgende strukturelle formel:

Molekylvægten er 342,30. Det er frit opløseligt i vand.

Anvendelser til konstulose

Til behandling af forstoppelse. Hos patienter med en historie med kronisk forstoppelse øger lactuloseopløsningsterapi antallet af tarmbevægelser pr. Dag og antallet af dage, hvor tarmbevægelser forekommer.

Dosering til konstulose

Den sædvanlige dosis er 1 til 2 spsk (15 til 30 ml indeholdende 10 g til 20 g lactulose) dagligt. Dosis kan øges til 60 ml dagligt om nødvendigt. Fireogtyve til 48 timer kan være påkrævet for at producere en normal tarmbevægelse.

Bemærk: Nogle patienter har fundet, at lactuloseopløsning kan være mere acceptabel, når de blandes med frugtsaftvand eller mælk.

Hvor leveret

Lactulose -opløsning er en naturlig farvet og en ulottet opløsning tilgængelig i 8 fl oz (237 ml) og 1 liter (946 ml) flasker.

Lactuloseopløsning indeholder lactulose 670 mg/ml (10 g/15 ml).

Opbevares mellem 36 ° -86 ° F (2 ° -30 ° C). Frys ikke.

Under anbefalede opbevaringsbetingelser kan der forekomme en normal farvning af farve. En sådan mørkere er karakteristisk for sukkeropløsninger og påvirker ikke terapeutisk virkning. Langvarig eksponering for temperaturer over 30 ° C (30 ° C) eller for at dirigere lys kan forårsage ekstrem mørkere og turbiditet, som kan være farmaceutisk kritisk. Hvis denne tilstand udvikler sig, bruger det ikke.

Langvarig eksponering for frysetemperaturer kan forårsage ændring af en halvfast for tyktflydende til at hælde. Viskositet vender tilbage til normal efter opvarmning til stuetemperatur.

Dispens i en stram lysbestandig beholder som defineret i USP med en børnebestandig lukning.

Fremstillet og pakket af: Fresenius Kabi Østrig Gmbh Estermannstraße 17 4020 Linz Østrig. Distribueret af: Actavis Inc. 60 Columbia Rd. Bldg. B Morristown NJ 07960 USA. Revideret:. Jan 2011

Bivirkninger for konstulos

Præcise frekvensdata er ikke tilgængelige.

Indledende dosering kan producere flatulens og tarmkramper, som normalt er forbigående. Overdreven dosering kan føre til diarré med potentielle komplikationer såsom tab af væsker hypokalæmi og hypernatræmi.

Kvalme og opkast er rapporteret.

Lægemiddelinteraktioner for konstulos

Resultaterne af foreløbige undersøgelser hos mennesker og rotter antyder, at ikke-absorberbare antacida, der gives samtidig med lactulose, kan hæmme det ønskede lactulose-inducerede fald i colonic pH. Derfor bør der tages i betragtning en mulig mangel på den ønskede effekt af behandlingen, før sådanne lægemidler samtidig gives med lactuloseopløsning.

Advarsler for konstulos

En teoretisk fare kan eksistere for patienter, der behandles med lactuloseopløsning, som kan være påkrævet at gennemgå elektrokauteringsprocedurer under proktoskopi eller koloskopi. Akkumulering af H2 -gas i betydelig koncentration i nærvær af en elektrisk gnist kan resultere i en eksplosiv reaktion. Selvom denne komplikation ikke er rapporteret med lactulosepatienter på lactuloseterapi, der gennemgår sådanne procedurer, bør en grundig tarmrensning med en ikke-fermenterbar løsning.

Uforsikring af CO2 som en yderligere beskyttelse kan forfølges, men betragtes som en overflødig foranstaltning.

Forholdsregler for konstulos

Generel

Da lactuloseopløsning indeholder galactose (mindre end 1,6 g/15 ml) og lactose (mindre end 1,2 g/15 ml), skal den anvendes med forsigtighed hos diabetikere.

Laboratorieundersøgelser

Ældre svækkede patienter, der modtager lactulose i mere end seks måneder, bør have serumelektrolytter (kaliumchloridkuldioxid) målt med jævne mellemrum.

Karcinogenese mutagenese nedskrivning af fertilitet

Der er ingen kendte humane data om langvarig potentiale for kræftfremkaldende mutagenicitet eller forringelse af fertiliteten.

Der er ingen kendte dyredata om langvarigt potentiale for mutagenicitet.

Administration af lactuloseopløsning i kosten af ​​mus i 18 måneder i koncentrationer på 3 og 10 procent (V/W) frembragte ikke noget bevis for kræftfremkaldende virkning.

I undersøgelser af mus rotter og kaniner doser af lactuloseopløsning op til 6 eller 12 ml/kg/dag producerede ingen skadelige virkninger i avlsception eller fødsel.

Graviditet

Teratogene effekter

Graviditet category B . Reproduktionsundersøgelser er blevet udført hos musrotter og kaniner i doser op til 3 eller 6 gange den sædvanlige menneskelige orale dosis og har ikke afsløret noget bevis for nedsat fertilitet eller skade på fosteret på grund af lactulose. Der er dog ingen tilstrækkelige og godt kontrollerede studier hos gravide kvinder. Fordi dyreproduktionsundersøgelser ikke altid er forudsigelige for menneskelig respons, skal dette lægemiddel kun bruges under graviditet, hvis det er klart nødvendigt.

Sygeplejerske mødre

Det vides ikke, om dette stof udskilles i human mælk. Fordi mange lægemidler udskilles i forsigtighed med human mælk bør udøves, når lactuloseopløsning administreres til en sygeplejekvinde.

Pædiatrisk brug

Sikkerhed og effektivitet hos pædiatriske patienter er ikke etableret.

Overdoseringsoplysninger til konstulos

Tegn og symptomer

Der har ikke været nogen rapporter om utilsigtet overdosering. I tilfælde af overdosering forventes det, at diarré og abdominale kramper ville være de største symptomer. Medicin skal afsluttes.

Oral LD50

Den akutte orale LD50 af lægemidlet er 48,8 ml/kg hos mus og større end 30 ml/kg hos rotter.

Dialyse

Dialyse data are not available for lactulose. Its molecular similarity to sucrose however would suggest that it should be dialyzable.

Kontraindikationer for konstulose

Da lactuloseopløsning indeholder galactose (mindre end 1,6 g/15 ml), er den kontraindiceret hos patienter, der har brug for en lav galactose -diæt.

Klinisk farmakologi for Constulose

Lactulose absorberes dårligt fra mave -tarmkanalen, og der er intet enzym, der er i stand til hydrolyse af dette disaccharid, er til stede i humant gastrointestinalt væv. Som et resultat når orale doser af lactulose, der næsten er uændret. I tyktarmslaktulosen nedbrydes primært for mælkesyre og også til små mængder formiske og eddikesyrer ved virkning af kolonbakterier, hvilket resulterer i en stigning i osmotisk tryk og let forsuring af kolonindholdet. Dette medfører igen en stigning i afføringsvandindholdet og blødgør afføringen.

Da lactulose ikke udøver sin virkning, før den når tyktarmen, og da transittid gennem tyktarmen kan være langsom 24 til 48 timer kan være påkrævet for at producere den ønskede tarmbevægelse.

bedste tidspunkt at tage til nashville

Lactulose givet mundtligt til mand og eksperimentelle dyr resulterede i kun små mængder, der nåede blodet. Urinudskillelse er bestemt til at være 3% eller mindre og er i det væsentlige komplet inden for 24 timer.

Patientoplysninger til konstulose

I tilfælde af at der opstår en usædvanlig diarrétilstand, skal du kontakte din læge.