Snor

Beskrivelse for Cortaid

The topical corticosteroids constitute a class of primarily synthetic steroids used as anti-inflammatory and anti-pruritic agents. Hydrocortisone is included in this class of synthetic corticosteroid.

Kemisk hydrocortison er pregna-4-en320-dione111721-trihydroxy- (11b); Dens molekylære formel er C ₂₁ H ₃₀ O ₅ ; Dens molekylvægt er 362,47; Dens kemiske abstrakte service (CAS) registreringsdatabase nummer er 50-23-7. Den strukturelle formel er:

Hvert gram hydrocortison -creme USP 1 % tilvejebringer 10 mg hydrocortison i en ikke -farvet vandvaskbar flødebase bestående af stearylalkohol glycerylmonostearat polyoxyl 40 stearat isopropyl palmitat paraffinsorbitan monostearat glycerin lactic syre cercassium sorbate og renset vand.

Hvert gram hydrocortison salve USP 1% tilvejebringer 10 mg hydrocortison i en hvid petrolatumbase.

Anvendelser til Cortaid

Topiske kortikosteroider er indikeret til lindring af de inflammatoriske og kløe manifestationer af kortikosteroid-responsive dermatoser.

Dosering til Cortaid

Topiske kortikosteroider påføres generelt på det berørte område som en tynd film fra to til fire gange dagligt afhængigt af sværhedsgraden af ​​tilstanden.

Okkunderede forbindinger kan bruges til håndtering af psoriasis eller tilbagevendende tilstande. Hvis en infektion udvikler brugen af ​​okklusivt forbindinger, skal der afbrydes, og passende antimikrobiel terapi indført.

Hvor leveret

Hydrocortison creme USP 1 %

1 o (NULL,4 g) rør

Hydrocortison salve USP 1 %

1 o (NULL,4 g) rør

Bivirkninger for Cortaid

Følgende lokale bivirkninger rapporteres sjældent med aktuelle kortikosteroider, men kan forekomme hyppigere ved brug af okklusive forbindinger. Disse reaktioner er anført i en omtrentlig faldende rækkefølge af forekomst: forbrænding af kløeirritation tørhed folliculitis hypertrichosis acneiform udbrud Hypopigmentering perioral dermatitis allergisk kontakt dermatitis maceration af huden sekundær infektion hud atrofi striae miliaria.

Lægemiddelinteraktioner for Cortaid

Ingen oplysninger leveret.

hjemmeside for bedste hotelpriser

Advarsler for Cortaid

Brug ikke Cortaid (hydrocortison creme og salve 1,0%) nær øjnene, hvis du har glaukom. Behandling med alclometason clobetasol halobetasol -propionat og augmented betamethason dipropionat ud over to uger anbefales ikke. Brug ikke, hvis der er en infektion eller sår til stede på det område, der skal behandles. Selvom det er meget usandsynligt, at det er muligt cortaid (hydrocortisoncreme og salve 1,0%) vil blive absorberet i din blodbane. Dette kan have uønskede konsekvenser, der kan kræve yderligere kortikosteroidbehandling. Dette gælder især for børn og for dem, der har brugt dette i en længere periode, hvis de også har alvorlige medicinske problemer, såsom alvorlige infektionerskader eller operationer. Denne forsigtighed gælder for op til et år efter at have stoppet brugen af ​​dette stof. Kontakt din læge eller apotek for flere detaljer. Cortaid (hydrocortisoncreme og salve 1,0%) skal bruges forsigtigt under graviditet og kun hvis det er klart nødvendigt. Diskuter fordelene og risiciene med din læge. Små mængder Cortaid (hydrocortisoncreme og salve 1,0%) kan vises i modermælk. Konsulter din læge inden amning.

Forholdsregler for Cortaid

Generel

Systemisk absorption af aktuelle kortikosteroider har produceret reversibel hypothalamisk-hypofyse-binenal (HPA) -søkningsanifestationer af Cushings syndromhyperglykæmi og glukosuri hos nogle patienter.

Betingelser, der augment systematisk absorption, inkluderer påføring af de mere potente steroider, der anvendes over store overfladearealer forlænget brug og tilsætning af okklusive forbindinger.

Derfor skal patienter, der modtager en stor dosis af en potent topisk steroid, påført et stort overfladeareal eller under en okklusiv forbinding med jævne mellemrum for bevis for HPA -akseundertrykkelse ved anvendelse af urinfrit cortisol- og ACTH -stimuleringstest. Hvis HPA -akseundertrykkelse bemærkes, skal der gøres et forsøg på at trække lægemidlet tilbage for at reducere anvendelsesfrekvensen eller til at erstatte en mindre potent steroid.

Gendannelse af HPA -aksefunktionen er generelt hurtig og komplet ved ophør af lægemidlet. Sjældent tegn og symptomer på steroid -tilbagetrækning kan forekomme, der kræver supplerende systemiske kortikosteroider.

Børn kan absorbere proportionalt større mængder af aktuelle kortikosteroider og dermed være mere modtagelige for systemisk toksicitet (se Pædiatrisk brug under). Hvis irritation udvikler aktuelle kortikosteroider, skal der afbrydes, og passende terapi indført.

I nærvær af dermatologiske infektioner skal brugen af ​​et passende antifungalt eller antibakterielt middel indføres. Hvis en gunstig respons ikke forekommer straks, skal kortikosteroidet afbrydes, indtil infektionen er blevet kontrolleret tilstrækkeligt.

Oplysninger til patienten

Se Patientinformation afsnit.

Laboratorieundersøgelser

Følgende test kan være nyttige til at evaluere HPA -akseundertrykkelse: urinfri cortisol -test; ACTH -stimuleringstest.

Karcinogenese mutagenese og forringelse af fertiliteten

Langvarige dyreforsøg er ikke blevet udført for at evaluere det kræftfremkaldende potentiale eller virkningen på fertiliteten af ​​aktuelle kortikosteroider. Undersøgelser til bestemmelse af mutagenicitet med prednisolon og hydrocortison har afsløret negative resultater.

Graviditet

Teratogene effekter - graviditetskategori C. Corticosteroids are generally teratogenic in laboratory animals when administered systemically at relatively low dosage levels. The more potent corticosteroids have been shown to be teratogenic after dermal application in laboratory animals. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women on teratogenic effects from topically applied corticosteroids. Therefore topical corticosteroids should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. Drugs of this class should not be used extensively on pregnant patients in large amounts or for prolonged periods of time.

bivirkninger af metronidazol 500 mg

Sygeplejerske mødre

Det vides ikke, om topisk administration af kortikosteroider kan resultere i tilstrækkelig systemisk absorption til at producere detekterbare mængder i modermælk. Systemisk administrerede kortikosteroider udskilles i modermælk i mængder, der ikke har en skadelig virkning på spædbarnet. Ikke desto mindre skal der udvises forsigtighed, når aktuelle kortikosteroider administreres til en sygeplejekvinde.

Pædiatrisk brug

Pædiatriske patienter kan demonstrere større modtagelighed for topisk kortikoteroid-induceret hypothalamisk-hypofyse-binenalt (HPA) -sxisundertrykkelse og Cushings syndrom end modne patienter på grund af et større hudoverfladeareal og kropsvægtforhold. Hypothalamic-Pituitary-binenal (HPA) Axis-undertrykkelse Cushings syndrom og intrakraniel hypertension er rapporteret hos pædiatriske patienter, der får aktuelle kortikosteroider. Manifestationer af binyresuppression hos pædiatriske patienter inkluderer lineær væksthæmning forsinket vægtøgning med lavt plasma -cortisolniveauer og fravær af respons på ACTH -stimulering. Manifestationer af intrakraniel hypertension inkluderer svulmende fontanellers hovedpine og bilateralt papilledem.

Administration af aktuelle kortikosteroider til pædiatriske patienter bør begrænses til det mindst beløb, der er kompatibelt med et effektivt terapeutisk regime. Kronisk kortikosteroidbehandling kan forstyrre væksten og udviklingen af ​​pædiatriske patienter.

Overdoseringsoplysninger til Cortaid

Topisk anvendte kortikosteroider kan absorberes i tilstrækkelige mængder til at producere systemiske effekter (se FORHOLDSREGLER ).

Kontraindikationer for Cortaid

Topiske kortikosteroider er kontraindiceret hos de patienter med en historie med overfølsomhed over for nogen af ​​komponenterne i præparatet.

Klinisk farmakologi for Cortaid

Topiske kortikosteroider deler antiinflammatoriske anti-pruritiske og vasokonstriktive handlinger. Mekanismen for antiinflammatorisk aktivitet af de aktuelle kortikosteroider er uklar. Forskellige laboratoriemetoder, herunder vasokonstriktorassays, bruges til at sammenligne og forudsige styrker og/ eller kliniske effektiviteter af de aktuelle kortikosteroider. Der er nogle beviser, der antyder, at der findes en genkendelig sammenhæng mellem vasokonstriktorstyrke og terapeutisk effektivitet hos mennesker.

Farmakokinetik

Omfanget af perkutan absorption af aktuelle kortikosteroider bestemmes af mange faktorer, herunder køretøjet integriteten af ​​den epidermale barriere og brugen af ​​okklusiv forbindinger.

Topiske kortikosteroider kan absorberes fra normal intakt hud. Betændelse og/ eller andre sygdomsprocesser i huden øger perkutan absorption. Okkulerende forbindinger øger den perkutane absorption af aktuelle kortikosteroider væsentligt. Således kan okklusiv forbindinger være en værdifuld terapeutisk supplement til behandling af resistente dermatoser (se Dosering og administration ).

Når de er absorberet gennem de hudens aktuelle kortikosteroider, håndteres gennem farmakokinetiske veje, der ligner systemisk administrerede kortikosteroider. Kortikosteroider er bundet til plasmaproteiner i forskellige grader. Kortikosteroider metaboliseres primært i leveren og udskilles derefter af nyrerne. Nogle af de aktuelle kortikosteroider og deres metabolitter udskilles også i endog .

Patientoplysninger til Cortaid

Patienter, der bruger aktuelle kortikosteroider, skal modtage følgende information og instruktioner.

1. Denne medicin skal bruges som instrueret af lægen. Det er kun til ekstern brug. Undgå kontakt med øjnene.

2. patienter skal rådes til ikke at bruge denne medicin til nogen anden lidelse end som den blev ordineret til.

3.. Det behandlede hudområde skal ikke båndes eller på anden måde dækkes eller indpakkes for at være okklusivt, medmindre lægen instrueres af lægen.

4. patienter skal rapportere eventuelle tegn på lokale bivirkninger, især under okklusiv dressing.

5. Forældre til pædiatriske patienter skal rådes til ikke at bruge tætte bleer eller plastbukser på et barn, der behandles i bleområdet, da disse tøj kan udgøre okklusiv forbindinger.