Oplysningerne På Webstedet Er Ikke Medicinsk Rådgivning. Vi Sælger Ikke Noget. Nøjagtigheden Af Oversættelsen Er Ikke Garanteret. Ansvarsfraskrivelse

Medikamenter

Metrogel 75

Resume af lægemiddeloversigt

Hvad er Metrogel?

Metrogel (metronidazol) topisk gel er en aktuel (for huden) antibiotikum, der bruges til behandling af hudlæsioner forårsaget af rosacea. Metrogel fås i generisk form.

Hvad er bivirkninger af Metrogel?

Almindelige bivirkninger af metrogel inkluderer stikkende eller forbrænding, hvor medicinen påføres hudirritation tørhed rødme skællende eller kløende hud metallisk smag i din mund kvalme hovedpine følelsesløshed eller prikkende følelse i dine hænder eller fødder hoste snerpen næse ømme hals kolde symptomer eller vaginal kløe eller udflod.

Dosering til Metrogel

Påfør og gnid i en tynd filmdosis af Topical Gel i Metrogel to gange dagligt morgen og aften til hele berørte områder efter vask. Fortæl din læge alle medicin, du bruger, især en blodfortynder som warfarin.

Hvilke stoffer stoffer eller kosttilskud interagerer med Metrogel?

Det er ikke sandsynligt, at andre lægemidler, du tager oralt eller injicerer, vil have en effekt på topisk anvendt metrogel. Men mange stoffer kan interagere med hinanden.

Metrogel under graviditet eller amning

Metrogel skal kun bruges, når det er ordineret under graviditet. Dette stof passerer til modermælk. Kontakt din læge inden amning.

Yderligere oplysninger

Vores Metrogel (Metronidazol) bivirkninger Drug Center giver et omfattende overblik over tilgængelige lægemiddelinformation om de potentielle bivirkninger, når du tager denne medicin.

FDA -lægemiddelinformation

Kun til topisk brug
(Ikke til oftalmisk brug)

Beskrivelse til Metrogel 75

Metrogel® Topical Gel indeholder metronidazol USP i en koncentration på 7,5 mg pr. Gram (NULL,75%) i en gel bestående af carbomer 940-edetat Disodium Methylparaben propylenglycolpropylparabenrenset vand- og natriumhydroxid. Metronidazol klassificeres terapeutisk som et antiprotozoal og antibakterielt middel. Kemisk metronidazol kaldes 2-methyl-5-nitro-1 H -Imidazol-1-ethanol og har følgende struktur:

Anvendelser til Metrogel 75

Metrogel® Topical Gel er indikeret til topisk anvendelse i behandlingen af inflammatoriske papler og pustler af rosacea.

Forårsager Pedialyte diarré hos voksne

Dosering til Metrogel 75

Påfør og gnid i en tynd film af Metrogel® Topical Gel to gange dagligt morgen og aften til hele berørte områder efter vask.

Områder, der skal behandles, skal renses inden påføring af Metrogel® (metronidazol topisk gel) topisk gel. Patienter kan bruge kosmetik efter påføring af Metrogel® topisk gel.

Hvor leveret

Metrogel® (Metronidazol Topical Gel) Topisk gel leveres i et 45 g aluminiumsrør - NDC 0299-3835-45 og et 60 g aluminiumsrør- NDC 0299-3835-60.

Opbevaringsbetingelser: Opbevares ved kontrolleret stuetemperatur: 68 ° til 77 ° F (20 ° til 25 ° C).

Markedsført af: Galderma Laboratories L.P. Fort Worth Texas 76177 USA. Fremstillet af: Galderma Production Canada Inc. Montreal QC H9X 3N7 Canada. www.metrogel.com .. Revideret: juni 2004. FDA Rev Dato: 6/4/2002

Bivirkninger til Metrogel 75

Følgende bivirkninger er rapporteret med den aktuelle anvendelse af metronidazol: brændende hudirritation tørhed forbigående rødme metallisk smag prikken eller følelsesløshed af ekstremiteter og kvalme.

Lægemiddelinteraktioner for Metrogel 75

Oral metronidazol er rapporteret til potenti-AT den antikoagulerende virkning af coumarin og warfarin, hvilket resulterer i en forlængelse af protrombin-tid. Effekten af aktuelle metronida-zol på protrombintid er ikke kendt.

Advarsler for Metrogel 75

Ingen oplysninger leveret.

Forholdsregler for Metrogel 75

Generel: Det er rapporteret, at Metrogel® topisk gel forårsager rivning af øjnene. Derfor bør kontakt med øjnene undgås. Hvis en reaktion, der antyder lokal irritation, forekommer, skal patienterne rettes til at bruge medicinen sjældnere eller afbryde brugen. Metronidazol er en nitroimidazol og bør bruges med omhu hos patienter med bevis for eller historie med bloddyscrasia.

Karcinogenese mutagenese nedskrivning af fertilitet

Metronidazol har vist bevis for kræftfremkaldende aktivitet i en række undersøgelser, der involverer kronisk oral administration hos mus og rotter, men ikke i studier, der involverer hamstere.

Metronidazol har vist bevis for mutagen aktivitet i flere In vitro Bakterielle assaysystemer. Derudover blev der observeret en dosisresponsforøgelse i hyppigheden af mikronukleier hos mus efter intraperitoneale injektioner, og der er rapporteret om en stigning i kromosomafvigelser hos patienter med Crohns sygdom, der blev behandlet med 200-1200 mg/dag metronidazol i 1 til 24 måneder. Imidlertid er der ikke observeret nogen overskydende kromosomale afvigelser i cirkulerende humane lymfocytter hos patienter, der blev behandlet i 8 måneder.

Graviditet

Teratogene effekter: Graviditetskategori B:

Der har hidtil ikke været nogen erfaring med brugen af Metrogel® (metronidazol topisk gel) topisk gel hos gravide patienter. Metronidazol krydser placentabarrieren og går hurtigt ind i føtalcirkulationen. Ingen fetotoksicitet blev observeret efter oral metronida-zol hos rotter eller mus. Men fordi dyreproduktionsundersøgelser ikke altid er forudsigelige for human respons, og da oral metron-idazol har vist sig at være et kræftfremkaldende stof i nogle gnavere, bør dette lægemiddel kun bruges under graviditet, hvis det er klart nødvendigt.

Sygeplejerske mødre

Efter oral administration udskilles metronidazol i modermælk i koncentrationer svarende til dem, der findes i plasmaet. Selvom Metrogel® -aktuelle gelblodniveauer er markant lavere end dem, der opnås efter oral metronidazol, skal der træffes en beslutning om at afbryde sygeplejerske eller afbryde lægemidlet under hensyntagen til stoffets betydning for moderen.

Pædiatrisk brug

Sikkerhed og effektivitet hos pædiatriske patienter er ikke etableret.

Overdoseringsoplysninger til Metrogel 75

Ingen oplysninger leveret.

Kontraindikationer for Metrogel 75

Metrogel® Topical Gel er kontraindiceret hos personer med en historie med overfølsomhed over for metronidazolparabener eller andre ingredienser i formuleringen.

Klinisk farmakologi for MetroGel 75

Biotilgængelighedsundersøgelser af den aktuelle administration af 1 gram Metrogel® topisk gel (NULL,5 mg metronidazol) til ansigtet af 10 Rosacea -patienter viste en maksimal serumkoncentration på 66 nanogrammer pr. Ml hos en patient. Denne koncentration er cirka 100 gange mindre end koncentrationer, der giver en enkelt 250 mg oral tablet. Serummetronidazolkoncentrationerne var under de detekterbare grænser for assayet på de fleste tidspunkter hos alle patienter. Tre af patienterne havde ingen påviselige serumkoncentrationer af metronidazol på ethvert tidspunkt. Den gennemsnitlige dosis gel, der blev anvendt under kliniske studier, var 600 mg, hvilket repræsenterer 4,5 mg metronidazol pr. Påføring. Derfor giver formuleringen under normale brugsniveauer minimale serumkoncentrationer af metronidazol. De mekanismer, hvormed Metrogel® (Metron-Idazol Topical Gel) aktuelle gelhandlinger i behandlingen af rosacea er ukendt, men ser ud til at omfatte en antiinflammatorisk virkning.