Nabume til

• Anvendelser
  • Hvad er nabumeton, og hvordan fungerer det?
• Dosering
  • Hvad er doseringer af nabumeton?
• Bivirkninger
  • Hvad er bivirkninger forbundet med at bruge nabumeton?
• Lægemiddelinteraktioner
  • Hvilke andre lægemidler interagerer med nabumeton?
• Advarsler og forholdsregler
  • Hvad er advarsler og forholdsregler for nabumeton?

Hvad er nabumeton, og hvordan fungerer det?

Nabumeton er indikeret til lindring af tegn og symptomer på reumatoid arthritis og slidgigt.

• Nabumetone fås under følgende forskellige mærkenavne: Relafen.

Hvad er doseringer af nabumeton?

Dosering Forms and Strengths

Tablet

Hvad er klonidin HCl 0,1 mg

• 500 mg
• 750 mg

Dosering Considerations – Should be Given as Follows :

1920'ernes Paris

Pædiatrisk: ikke anbefalet

Osteoarthritis

• 1000 mg mundtligt en gang dagligt oprindeligt; Vedligeholdelse: 1000-2000 mg/dag oralt i enkelt daglig dosis eller opdelt hver 12. time; ikke at overstige 2000 mg/dag

Reumatoid arthritis

• 1000 mg mundtligt en gang dagligt oprindeligt; Vedligeholdelse: 1000-2000 mg/dag oralt i enkelt daglig dosis eller opdelt hver 12. time; ikke at overstige 2000 mg/dag

Dosering Modifications

• Moderat nedsat nyrefunktion (CRCL: 30-49 ml/min): 750 mg/dag oprindeligt; ikke at overstige 1500 mg/dag
• Alvorlig nedsat nyrefunktion (CRCL: mindre end 30 ml/min): 500 mg/dag oprindeligt; ikke at overstige 1000 mg/dag

Hvad er bivirkninger forbundet med at bruge nabumeton?

Almindelige bivirkninger af nabumeton inkluderer:

• Diarre
• Besvær/ halsbrand
• Mavesmerter
• Forstoppelse
• Svimmelhed
• Hævelse (ødemer)
• Gas (flatulens)
• Hovedpine
• Kvalme
• Positiv afføring Guaiac
• Hud kløe
• Udslæt
• Ringer i ørerne (tinnitus)
• Tør mund
• Træthed
• Mave eller mavesmerter eller ked af det
• Øget sved
• Søvnløshed
• Nervøsitet
• Døsighed
• Hævelse og sår inde i munden
• Opkast
• Oppustethed
• Sløret vision

Dette dokument indeholder ikke alle mulige bivirkninger, og andre kan forekomme. Kontakt din læge for yderligere oplysninger om bivirkninger.

Hvilken type lægemiddel er naproxen

Hvilke andre lægemidler interagerer med nabumeton?

Hvis din læge bruger denne medicin til at behandle din smerte, kan din læge eller farmaceut allerede være opmærksom på eventuelle mulige lægemiddelinteraktioner og kan overvåge dig for dem. Start ikke stop eller skift doseringen af ​​nogen medicin, før du kontrollerer med din lægeudbyder eller farmaceut først.

• Alvorlige interaktioner mellem nabumeton inkluderer:
  • Ingen
• Alvorlige interaktioner mellem nabumeton inkluderer:
  • Apixaban
  • BenazePril
  • Captopril
  • Enalapril
  • fosinopril
  • Ketorolac
  • Ketorolac intranasal
  • Lisinopril
  • methotrexat
  • Moexipril
  • Pemetrexed
  • Perindopril
  • Quinapril
  • Ramipril
  • tacrolimus
  • Trandolapril
• Nabumeton har moderate interaktioner med mindst 229 forskellige lægemidler.
• Nabumeton har milde interaktioner med mindst 79 forskellige lægemidler.

Disse oplysninger indeholder ikke alle mulige interaktioner eller bivirkninger. Derfor, inden du bruger dette produkt, fortæl din læge eller farmaceut for alle de produkter, du bruger. Opbevar en liste over alle dine medicin med dig, og del disse oplysninger med din læge og farmaceut. Kontakt din sundhedspersonale eller læge for yderligere medicinsk rådgivning, eller hvis du har problemer med sundhedsspørgsmål eller for mere information om denne medicin.

hvilket er bedre Eliquis eller Xarelto

Hvad er advarsler og forholdsregler for nabumeton?

Advarsler

Kardiovaskulær risiko

• NSAIDS øger risikoen for alvorlige gastrointestinale (GI) bivirkninger, herunder blødningssår og gastrisk eller tarmperforering, som kan være dødelig
• GI -bivirkninger kan forekomme når som helst under brug og uden advarselssymptomer
• Ældre patienter har større risiko for alvorlige GI -begivenheder

Gastrointestinal risiko

• NSAIDS øger risikoen for alvorlige gastrointestinale (GI) bivirkninger, herunder blødningssår og gastrisk eller tarmperforering, som kan være dødelig
• GI -bivirkninger kan forekomme når som helst under brug og uden advarselssymptomer
• Ældre patienter har større risiko for alvorlige GI -begivenheder

Denne medicin indeholder nabumeton. Tag ikke relafen, hvis du er allergisk over for nabumeton eller ingredienser indeholdt i dette lægemiddel.

Hold børn uden for børn. I tilfælde af overdosering skal du straks få medicinsk hjælp eller kontakte et giftkontrolcenter.

Kontraindikationer

• Absolut: aspirinallergi alvorlig nedsat nyrefunktion; Perioperativ smerte ved indstillingen af ​​koronar bypass -transplantat (CABG) kirurgi
• Relativ: Duodenal/gastrisk/peptisk mavesår Stomatitis Systemisk lupus erythematosus ulcerøs colitis sent graviditet (kan forårsage for tidlig lukning af ductus arteriosus)

Effekter af stofmisbrug

• Ingen oplysninger leveret

Kortvarige effekter

• Se 'Hvad er bivirkninger forbundet med at bruge nabumeton?'

Langsigtede effekter

athens rejseguide

• Langvarig administration af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) kan resultere i nyrepapillær nekrose og en anden nyreskade; Patienter med størst risiko inkluderer ældre personer med nedsat nyrefunktion Hypovolæmi hjertesvigt Leverdysfunktion eller saltudtømning og dem, der tager diuretika angiotensin-konverterende enzyminhibitorer eller angiotensin-receptorblokkere
• Se 'Hvad er bivirkninger forbundet med at bruge nabumeton?'

Advarer

• Brug forsigtighed i astma (bronchial) Blødningsforstyrrelser Hjertestygdomme Hepatisk svækkelse Hypertension og nyring
• Er muligvis ikke tilstrækkeligt aktiveret hos patienter med leverdysfunktion; Brug med forsigtighed
• Langvarig administration af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) kan resultere i nyrepapillær nekrose og en anden nyreskade; Patienter med størst risiko inkluderer ældre personer med nedsat nyrefunktion Hypovolæmi hjertesvigt Leverdysfunktion eller saltudtømning og dem, der tager diuretika angiotensin-konverterende enzyminhibitorer eller angiotensin-receptorblokkere
• Risiko for alvorlig gastrointestinal (GI) toksicitet inklusive blødningssår og perforering
• Kan forårsage døsighed svimmelhed sløret syn og andre neurologiske effekter
• Kan reducere blodpladesadhæsion og aggregering forlængelse af blødningstid; Overvåg nøje patienter med en historie med koagulationsforstyrrelser
• Kan øge risikoen for hyperkalæmi
• Kan forårsage fotosensitivitetsreaktioner
• Alvorlige hudreaktioner kan forekomme; Afbryd Brug ved det første tegn på udslæt
• Risiko for hjertesvigt (HF)
  • Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) har potentialet til at udløse hjertesvigt ved prostaglandininhibering, der fører til natrium- og vandopbevaring øget systemisk vaskulær resistens og stump respons på diuretika
  • NSAID'er skal undgås eller trækkes tilbage, når det er muligt
  • AHA/ACC -retningslinjer for hjertesvigt; Cirkulation. 2016; 134

Graviditet og amning

• Brug nabumetone med forsigtighed under graviditet, hvis fordele opvejer risici
• Dyrestudier viser risiko, og menneskelige studier er ikke tilgængelige, eller hverken dyre eller menneskelige studier blev udført
• Der er positive beviser for menneskelig føtalrisiko, hvis der anvendes nabumeton i længere perioder eller tæt på sigt (for tidlig lukning af ductus arteriosus)
• Quebec graviditetsregister identificerede 4705 kvinder, der havde spontane aborter med 20 ugers drægtighed; Hvert tilfælde blev matchet til 10 kontrolpersoner (N = 47050), som ikke havde haft spontane aborter; Eksponering for ikke-aspirin NSAID'er
• Under graviditet blev dokumenteret i cirka 7,5% af tilfældene af spontane aborter og ca. 2,6% af kontrollerne
• Det er ukendt, om nabumeton udskilles i modermælk; Dens virkning på spædbørn er ukendt
• Giv ikke nabumeton til ammende mødre