Oplysningerne På Webstedet Er Ikke Medicinsk Rådgivning. Vi Sælger Ikke Noget. Nøjagtigheden Af Oversættelsen Er Ikke Garanteret. Ansvarsfraskrivelse
Antifungals, aktuelt
Nystop
Resume af lægemiddeloversigt
Hvad er Nystop?
NYSTOP (Nystatin) Topisk pulver er et antifungalt antibiotikum, der bruges til behandling af hudinfektioner forårsaget af gær. Nystop Topical Powder er tilgængeligt i generisk form.
Hvad er bivirkninger af Nystop?
Nystop
- elveblest
- Besvær
- Hævelse af dine ansigtslæber tunge eller hals
- Alvorlig forbrænding
- kløende udslæt smerter eller irritation, hvor medicinen påføres
Få medicinsk hjælp med det samme, hvis du har nogen af de symptomer, der er anført ovenfor.
Almindelige bivirkninger af Nystop Topical Powder inkluderer:
billigste motel i nærheden af mig
- hudirritation
- kløe
- udslæt
- brændende
- eksem eller
- rødme.
En meget alvorlig allergisk reaktion på Nystop Topical Powder er usandsynlig, men søger øjeblikkelig lægehjælp, hvis du har symptomer, herunder:
- udslæt
- kløe eller swelling (especially of the face/tongue/throat)
- Alvorlig svimmelhed eller
- problemer med at trække vejret.
Søg medicinsk behandling eller ring 911 på én gang, hvis du har følgende alvorlige bivirkninger:
- Alvorlige øjensymptomer såsom pludseligt synstab sløret synet tunnel vision øje smerter eller hævelse eller at se haloer omkring lys;
- Alvorlige hjertesymptomer såsom hurtig uregelmæssige eller bankende hjerteslag; flagrende i brystet; åndenød; Og pludselig svimmelhed Lightheadedness eller passing out;
- Alvorlig hovedpine forvirring sløret talearm eller ben svaghed problemer med at gå tab af koordination føles ustabil meget stive muskler høj feber voldsom sved eller rysten.
Dette dokument indeholder ikke alle mulige bivirkninger, og andre kan forekomme. Kontakt din læge for yderligere oplysninger om bivirkninger.
Dosering til Nystop
Dosis af NYSTOP til voksne og pædiatriske patienter er at anvende NYSTOP på kandidatlæsioner to eller tre gange dagligt, indtil heling er afsluttet. Til svampinfektion af fødderne forårsaget af Candida -arter skal pulveret støves på fødderne og i al fodbøj.
Hvilke stoffer stoffer eller kosttilskud interagerer med Nystop?
Det er ikke sandsynligt, at andre lægemidler, du tager oralt eller injicerer, vil have en effekt på topisk anvendt nystop. Mange stoffer kan interagere med hinanden. Fortæl din læge alle receptpligtige og over-the-counter medicin og kosttilskud, du bruger.
Nystop under graviditet eller amning
NYSTOP skal kun bruges, hvis det er foreskrevet under graviditet. Det er ukendt, om dette stof passerer til modermælk. Kontakt din læge inden amning.
Yderligere oplysninger
Vores NYSTOP (Nystatin) Topical Powder -bivirkninger Drug Center giver et omfattende overblik over tilgængelige lægemiddelinformation om de potentielle bivirkninger, når du tager denne medicin.
FDA -lægemiddelinformation
- Lægemiddelbeskrivelse
- Indikationer
- Bivirkninger
- Advarsler
- Overdosis
- Klinisk farmakologi
- Medicin vejledning
Beskrivelse til Nystop
Nystatin er et polyen -antifungalt antibiotikum opnået fra Streptomyces Nursei. Den molekylære formel for nystatin er C 47 H 75 INGEN 17 . Den molekylære vægt af nystatin er 926,1.
Strukturformel:
|
Nystatin Topical Powder USP er til dermatologisk anvendelse.
Nystatin Topical Powder USP indeholder 100000 USP Nystatin -enheder pr. Gram spredt i talkum.
london turist blog
Anvendelser til NYSTOP
Nystatin Topical Powder er angivet i behandlingen af kutan eller slimhindeinfektioner forårsaget af Candida albicans og Andre modtagelige Candida arter .
Denne præparat er ikke indikeret til S YS Temic oral intravaginal eller oftalmisk amerikansk e.
Dosering til Nystop
Meget fugtige læsioner behandles bedst med det aktuelle støvpulver.
Voksne og pædiatriske patienter (nyfødte og ældre)
Anvend på kandidater, der er to eller tre gange dagligt, indtil helbredelse er afsluttet. Til svampeinfektion af fødderne forårsaget af Candida arter Pulveret skal støves på fødderne såvel som i al fodslitage.
Hvor leveret
NYSTOP® nystatin Topisk pulver USP Leveres som 100000 enheder nystatin pr. Gram i 15 g 30 g og 60 g plastik klemme flasker.
( NDC 0574-2008-15)
( NDC 0574-2008-30)
( NDC 0574-2008-02)
Opbevaring
Opbevares ved kontrolleret stuetemperatur 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F); Undgå overdreven varme (40 ° C; 104 ° F).
Fremstillet af Perrigo Minneapolis MN 55427. Revideret: SEP 2014
Bivirkninger for nystop
Hyppigheden af bivirkninger rapporteret hos patienter, der bruger nystatin -aktuelle præparater, er mindre end 0,1%. De mere almindelige begivenheder, der blev rapporteret, inkluderer allergiske reaktioner, der brænder kløeudslæt eksem og pain on application. (See FORHOLDSREGLER : Generelt .)
Lægemiddelinteraktioner for Nystop
Ingen oplysninger leveret.
Advarsler for Nystop
Ingen oplysninger leveret.
Forholdsregler for Nystop
Generel
Nystatin -topisk pulver bør ikke bruges til behandling af systemisk oral intravaginal eller oftalmiske infektioner.
Hvis irritation eller sensibilisering udvikler, skal behandlingen afbrydes, og passende foranstaltninger truffet som angivet. Det anbefales, at KOH -udstrygningskulturer eller andre diagnostiske metoder anvendes til at bekræfte diagnosen kutan eller mucocutan candidiasis og til at udelukke infektion forårsaget af andre patogener.
Laboratorieundersøgelser
Hvis der mangler terapeutisk respons KOH -udstrygningskulturer eller andre diagnostiske metoder, skal gentages.
Karcinogenese mutagenese nedskrivning af fertilitet
Der er ikke udført nogen langvarige dyreundersøgelser for at evaluere det kræftfremkaldende potentiale af nystatin. Der er ikke udført nogen undersøgelser for at bestemme mutageniciteten af nystatin eller dens virkninger på mandlig eller kvindelig fertilitet.
Graviditet
Teratogene effekter
Kategori C. Dyreproduktionsundersøgelser er ikke blevet udført med nogen topisk præparat af nystatin. Det vides heller ikke, om disse præparater kan forårsage føtal skade, når de bruges af en gravid kvinde eller kan påvirke reproduktionskapaciteten. Nystatin aktuelle præparater bør kun ordineres til en gravid kvinde, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Sygeplejerske mødre
Det vides ikke, om nystatin udskilles i human mælk. Der skal udvises forsigtighed, når nystatin er ordineret til en sygeplejekvinde.
Pædiatrisk brug
Der er fastlagt sikkerhed og effektivitet i den pædiatriske befolkning fra fødslen til 16 år. (Se Dosering og administration ).
Overdoseringsoplysninger til NYSTOP
Ingen oplysninger leveret.
Kontraindikationer for Nystop
Nystatin -topisk pulver er kontraindiceret hos patienter med en historie med overfølsomhed over for nogen af dens komponenter.
Klinisk farmakologi feller Nystop
Farmakokinetik
Nystatin absorberes ikke fra intakt hud eller slimhinde.
Hvilken type medicin er Tylenol
Mikrobiologi
Nystatin er et antibiotikum, der er både fungistatisk og fungicidalt In vitro mod en lang række gær og gærlignende svampe inklusive Candida albicans C. parapsilosis C. tropicalis C. guilliermondi C. pseudotropicalis C. krusei Tellerulopsisglabrata Tricophytonrubrum T. mentagrophytes.
Nystatin virker ved at binde til steroler i cellemembranen af modtagelige arter, hvilket resulterer i en ændring i membranpermeabilitet og den efterfølgende lækage af intracellulære komponenter. Ved gentagen subkulturering med stigende niveauer af nystatin Candida albicans gør ikke udvikle modstand mod nystatin. Generelt udvikler resistens over for nystatin ikke under terapi. Dog andre arter af candida ( C tropicalis C. Guilliermondi C. Krusei og C. stellatoides ) Bliv ganske resistent over for behandling med nystatin og bliver samtidig tværgående resistent over for amphotericin. Denne resistens går tabt, når antibiotikumet fjernes. Nystatin udviser ingen mærkbar aktivitet mod bakterieprotozoer eller vira.
Patientinformation til Nystop
Patienter, der bruger denne medicin, skal modtage følgende oplysninger og instruktioner:
- Patienten skal instrueres om at bruge denne medicin som anført (inklusive udskiftning af ubesvarede doser). Denne medicin er ikke til nogen anden lidelse end den, som den er ordineret til.
- Selv hvis symptomatisk lindring forekommer inden for de første par dage efter behandlingen, skal patienten rådes til ikke at afbryde eller afbryde terapi, før det foreskrevne behandlingsforløb er afsluttet.
- Hvis der udvikles symptomer på irritation, skal patienten tilrådes at underrette lægen omgående.