Psorcon E blødgørende fløde

Beskrivelse til Psorcon E -blødgørende fløde

Hvert gram af Psorcon e Emollient salve indeholder 0,5 mg diflorason diacetat i en salvebase. Kemisk diflorason diacetat er: 6a9-difluoro-11β1721-trihydroxy-16β-methyl-pregna-14-dien-320-dion 1721-diacetat. Den strukturelle formel er repræsenteret nedenfor:

Psorcon e Blødgøringssalve indeholder diflorason-diacetat i en blødgørende okklusiv base bestående af polyoxypropylen 15-særylether stearinsyre lanolinalkohol og hvidt petrolatum.

Bruger til Psorcon E -blødgørende fløde

Topiske kortikosteroider er indikeret til lindring af de inflammatoriske og kløende manifestationer af kortikosteroid responsive dermatoser.

Dosering til Psorcon E -blødgørende fløde

Topiske kortikosteroider skal påføres det berørte område som en tynd film fra en til fire gange dagligt afhængigt af sværhedsgraden af ​​tilstanden.

forårsager wellbutrin højt blodtryk

Kun til topisk brug. Undgå kontakt med øjnene.

Vask hænder efter hver applikation.

Brug ikke med okklusivt forbindinger, medmindre du er instrueret af en læge (se FORHOLDSREGLER ).

Hvis en infektion udvikler brugen af ​​okklusivt forbindinger, skal der afbrydes, og passende antimikrobiel terapi initieret.

Hvor leveret

Psorcon e Emollient salve er tilgængelig som følger:

15 gram rør: NDC 0066–0275–17
30 gram rør: NDC 0066–0275–31
60 gram rør: NDC 0066–0275–60

Opbevares ved kontrolleret stuetemperatur 20 ° til 25 ° C (68 ° til 77 ° F) [se USP].

Fremstillet til: Dermik Laboratories Inc. Berwyn Pa USA 19312. Revideret: Okt 2017

Bivirkninger til psorcon e blødgørende fløde

Følgende bivirkninger er blevet identificeret fra kliniske forsøg eller overvågning af postmarketing. Fordi de rapporteres fra en population fra ukendt størrelse, er det ikke altid muligt at pålideligt estimere deres frekvens eller etablere et årsagsforhold til topiske kortikosteroider eksponering.

Disse bivirkninger kan forekomme hyppigere ved brug af okklusiv forbindinger eller langvarig anvendelse af aktuelle kortikosteroider.

Hud og subkutane vævsforstyrrelser: brændende itching irritation tørhed folliculitis hypertrichosis acneiform eruptions hypopigmentation perioral dermatitis allergic contact dermatitis maceration of the skin secondary infection skin atrophy striae og miliaria

Visionsforstyrrelser: grå stær glaukom Central serøs chorioretinopati

Lægemiddelinteraktioner til Psorcon E -blødgørende fløde

Ingen oplysninger leveret

Hvad bruges Colace -medicin til

Advarsler til Psorcon E -blødgørende fløde

Ingen oplysninger leveret.

Forholdsregler for Psorcon E -blødgørende fløde

Generel

Systemisk absorption af aktuelle kortikosteroider har produceret reversibel hypothalamisk-hypofyse-binenal (HPA) -søkningsanifestationer af Cushings syndromhyperglykæmi og glukosuri hos nogle patienter.

Betingelser, der augment systemisk absorption, inkluderer anvendelse af de mere potente steroider, der anvendes over store overfladeområder forlænget brug og tilsætning af okklusive forbindinger.

Derfor skal patienter, der modtager en stor dosis af en potent topisk steroid, påført et stort overfladeareal eller under en okklusiv forbinding med jævne mellemrum for bevis for HPA -akseundertrykkelse ved anvendelse af urinfrit cortisol- og ACTH -stimuleringstest. Hvis HPA -akseundertrykkelse bemærkes, skal der gøres et forsøg på at trække lægemidlet tilbage for at reducere anvendelsesfrekvensen eller til at erstatte en mindre potent steroid.

Gendannelse af HPA -aksefunktionen er generelt hurtig og komplet ved ophør af lægemidlet. Sjældent tegn og symptomer på steroid -tilbagetrækning kan forekomme, der kræver supplerende systemiske kortikosteroider.

Pædiatriske patienter kan absorbere proportionalt større mængder af aktuelle kortikosteroider og således være mere modtagelige for systemisk toksicitet. (Se FORHOLDSREGLER : Pædiatrisk brug .)

Hvis irritation udvikler aktuelle kortikosteroider, skal der afbrydes, og passende terapi indført.

I nærvær af dermatologiske infektioner skal brugen af ​​et passende antifungalt eller antibakterielt middel indføres. Hvis der ikke forekommer en gunstig respons, skal cortico-steroidet afbrydes, indtil infektionen er blevet kontrolleret tilstrækkeligt.

Laboratorieundersøgelser

Følgende test kan være nyttige til at evaluere HPA -aksenundertrykkelse:

Urinfri cortisol -test
ACTH -stimuleringstest

Karcinogenese mutagenese og forringelse af fertiliteten

Langvarige dyreforsøg er ikke blevet udført for at evaluere det kræftfremkaldende potentiale eller virkningen på fertiliteten af ​​aktuelle kortikosteroider.

Undersøgelser til bestemmelse af mutagenicitet med prednisolon og hydrocortison har afsløret negative resultater.

hvor meget l tyrosin om dagen

Graviditetskategori c

Corticosteroids are generally terato-genic in laboratory animals when administered systemically at relatively low dosage levels. The more potent corticosteroids have been shown to be teratogenic after dermal application in laboratory animals. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women on teratogenic effects from topically applied corticosteroids. Therefore topical corticosteroids should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. Drugs of this class should not be used extensively on pregnant patients in large amounts or for prolonged periods of time.

Sygeplejerske mødre

Det vides ikke, om topisk administration af kortikosteroider kan resultere i tilstrækkelig systemisk absorption til at producere detekterbare mængder i modermælk. Systemisk administrerede kortikosteroider udskilles i modermælk i mængder, der ikke har en skadelig virkning på spædbarnet. Ikke desto mindre skal der udvises forsigtighed, når aktuelle corti-costeroider administreres til en sygeplejekvinde.

Pædiatrisk brug

Sikkerhed og effektivitet af psorcon e (diflor-en-diacetatcreme) hos pædiatriske patienter er ikke blevet fastlagt. På grund af et højere forhold mellem hudoverfladeareal og kropsmassepædiatriske patienter har en større risiko end voksne af HPA-akse undertrykkelse, når de behandles med aktuelle kortikosteroider. De har derfor også større risiko for glukokortikosteroidinsufficiens efter tilbagetrækning af behandlingen og for Cushings syndrom, mens de er på behandling. Der er rapporteret om bivirkninger, herunder Striae med upassende anvendelse af aktuelle kortikosteroider hos pædiatriske patienter.

HPA -akseundertrykkelse Cushings syndrom og intrakraniel hypertension er rapporteret hos pædiatriske patienter, der får aktuelle kortikosteroider. Manifestationer af binyresuppression hos pædiatriske patienter inkluderer lineær væksthæmning forsinket vægtøgning med lavt plasma -cortisolniveauer og fravær af respons på ACTH -stimulering. Manifestationer af intrakraniel hypertension inkluderer svulmende fontanellers hovedpine og bilateralt papilledem.

Overdoseringsoplysninger til Psorcon E -blødgørende fløde

Topisk påførte kortikosteroider kan absorberes i tilstrækkelige mængder til at producere systemiske effekter. (Se FORHOLDSREGLER .)

Kontraindikationer til Psorcon E -blødgørende fløde

Topiske steroider er kontraindiceret hos de patienter med en historie med overfølsomhed over for nogen af ​​komponenterne i forberedelsen.

Klinisk farmakologi for Psorcon e Emollient Cream

Topiske kortikosteroider deler antiinflammatoriske antipruritiske og vasokonstriktive handlinger.

Mekanismen for antiinflammatorisk aktivitet af de aktuelle kortikosteroider er uklar. Forskellige laboratoriemetoder, herunder vasokonstriktorassays, bruges til at sammenligne og forudsige styrker og/eller kliniske effektiviteter af de aktuelle kortikosteroider. Der er nogle beviser, der antyder, at der findes en genkendelig sammenhæng mellem vasokonstriktorstyrke og terapeutisk effektivitet hos mennesker.

40 mg prednison bivirkninger

Farmakokinetik

Omfanget af perkutan absorption af aktuelle kortikosteroider bestemmes af mange faktorer, herunder køretøjet integriteten af ​​den epidermale barriere og brugen af ​​okklusiv forbindinger.

Topiske kortikosteroider kan absorberes fra normal intakt hud. Betændelse og/eller andre sygdomsprocesser i huden øger perkutan absorption. Okkulerende forbindinger øger den perkutane absorption af aktuelle kortikosteroider væsentligt. Således kan okklusiv forbindinger være en værdifuld terapeutisk supplement til behandling af resistente dermatoser (se Dosering og administration ).

Når de er absorberet gennem de hudens aktuelle kortikosteroider, håndteres gennem farmakokinetiske veje, der ligner systemisk administrerede kortikosteroider. Kortikosteroider er bundet til plasmaproteiner i forskellige grader. De metaboliseres primært i leveren og udskilles derefter af nyrerne. Nogle af de aktuelle kortikosteroider og deres metabolitter udskilles også i endog .

Patientinformation til Psorcon E -blødgørende fløde

Patienter, der bruger aktuelle kortikosteroider, skal modtage følgende oplysninger og instruktioner:

1. Denne medicin skal bruges som instrueret af lægen. Det er kun til ekstern brug. Undgå kontakt med øjnene.
2. Patienter skal rådes til ikke at bruge denne medicin til nogen anden lidelse end som den blev ordineret til.
3. Det behandlede hudområde skal ikke bureres eller på anden måde dækkes eller indpakkes for at være okklusivt, medmindre lægen instrueres af lægen.
4. Patienter skal rapportere eventuelle tegn på lokale bivirkninger, især under okklusiv dressing.
5. Forældre til pædiatriske patienter skal rådes til ikke at bruge tæt passende bleer eller plastbukser på et spædbarn eller barn, der behandles i bleområdet, da disse tøj kan udgøre okklusiv forbindinger.