Oplysningerne På Webstedet Er Ikke Medicinsk Rådgivning. Vi Sælger Ikke Noget. Nøjagtigheden Af Oversættelsen Er Ikke Garanteret. Ansvarsfraskrivelse
Medikamenter
Rosuvastatin
Hvad er Rosuvastatin and How Does It Work?
Rosuvastatin bruges sammen med en ordentlig diæt til at hjælpe med at sænke 'dårlige' kolesterol og fedt (såsom LDL -triglycerider) og hæve 'godt' kolesterol (HDL) i blodet. Det hører til en gruppe medikamenter kendt som 'statiner'. Det fungerer ved at reducere mængden af kolesterol fremstillet af leveren. At sænke 'dårligt' kolesterol og triglycerider og hæve 'godt' kolesterol mindsker risikoen for hjertesygdomme og hjælper med at forhindre slagtilfælde og hjerteanfald.
Ud over at spise en ordentlig diæt (såsom et lavt kolesterol/fedtfattigt diæt) andre livsstilsændringer, der kan hjælpe rosuvastatin med at arbejde bedre med at omfatte at udøve at tabe sig, hvis overvægt og stop af rygning. Tal med din læge for flere detaljer.
Rosuvastatin er tilgængelig under følgende forskellige mærkenavne: Crestor.
Doser af rosuvastatin
Voksne og pædiatriske doseringsformer og styrker
- 5 mg
- 10 mg
- 20 mg
- 40 mg
Doseringsovervejelser - skal gives som følger:
Hypercholesterolæmi
- Hypertriglyceridæmi Hyperlipidæmi blandet dyslipidæmi langsommere progression af aterosklerose primær dysbetalipoproteinæmi
- 10-20 mg mundtligt en gang/dag oprindeligt; kan titrere; ikke at overstige 40 mg/dag
- Doseringsområde: 5-40 mg/dag
- Homozygot familiær hypercholesterolæmi: initierer med 20 mg oralt en gang/dag; kan titrere; ikke at overstige 40 mg/dag
Heterozygot familiær hypercholesterolæmi (HEFH)
Indikeret for at reducere total-C LDL-C og APOB-niveauer hos børn og unge i alderen 8-17 år, hvis følgende fund efter en passende prøve af diætterapi er følgende fund: LDL-C større end 190 mg/dl eller større end 160 mg/dl sammen med en positiv familiehistorie med for tidlig kardiovaskulær sygdom (CVD) eller 2 kardiovaskulær sygdom eller flere risikofaktorer
- Børn under 8 år: Sikkerhed og effektivitet er ikke etableret
- Børn 8 til under 10 år: 5-10 mg mundtligt en gang/dag
- Børn 10-17 år: 5-20 mg mundtligt en gang/dag; kan justere dosis med intervaller på mindst 4 uger; ikke at overstige 20 mg/dag
Homozygot familiær hypercholesterolæmi (HOFH)
Indikeret at reducere LDL-C Total-C nonHDL-C og APOB hos børn og unge i alderen 7 til 17 år med homozygot familiær hypercholesterolæmi enten alene eller med andre lipidsænkende behandlinger (f.eks. LDL-aferesis)
- Børn under 7 år: Sikkerhed og effektivitet er ikke etableret
- Børn 7-17 år: 20 mg mundtligt en gang/dag
Primær forebyggelse
Primær forebyggelse af hjerte -kar -sygdomme hos personer uden klinisk tydelig hjertesygdom, men som er i fare på grund af en kombineret virkning af risikofaktorer, der er anført nedenfor
er ibuprofen 800 mg en narkotik
- Godkendelse baseret på Jupiter -forsøg (Begrundelse for brugen af statiner til forebyggelse: En evaluering af interventionsforsøg rosuvastatin)
- Indledende: 10-20 mg mundtligt en gang/dag
- Doseringsområde 5-40 mg/dag
- Kardiovaskulær sygdom
- Det viser sig at reducere risikoen for slagtilfældehjerteanfald (myokardieinfarkt [MI]) og arteriel revaskulariseringsprocedurer (inklusive koronar arterie bypass -transplantat [CABG] bypass -podning af perifer arterie eller carotis arterie og angioplastik eller stentplacering)
- Risikofaktorer
- Alder (over 50 år hos mænd; over 60 år hos kvinder) og
- Forhøjet højfølsomhed C-reaktivt proteinniveau (større end 2 mg/L) og
- Tilstedeværelse af mindst 1 yderligere kardiovaskulær risikofaktor (f.eks. Højt blodtryk Lav HDL-C Rygning familiehistorie med for tidlig hjertesygdom)
Dosering af overvejelser
- Patienter med asiatisk afstamning: initier med 5 mg/dag
- Samtidig administration med anden lipidsænkende terapi: Overvej dosisreduktion, hvis det kombineres med niacin eller fenofibrat på grund af øget risiko for skeletmuskeleffekter
- Samtidig administration med cyclosporin: ikke at overstige 5 mg/dag
- Coadministration med gemfibrozil: Undgå om muligt; Hvis det bruges sammen, overstiger ikke 10 mg/dag
- Coadministration med ritonavir lopinavir/ritonavir eller atazanavir/ritonavir: ikke at overstige 10 mg/dag
- Overdosehåndtering
- Bivirkninger fra overdosis kan omfatte perifer neuropati diarré Forøget postassium myopati rhabdomyolyse akut nyresvigt Forhøjede leverfunktionstest (LFTS) øjenlinseopaciteter
- Behandling er støttende
Dosering af ændringer
Nedskærmning af nyren
- Alvorlig (CRCL mindre end 30 ml/min/1,73m²) og ikke ved hæmodialyse: mindske startdosis til 5 mg oralt en gang/dag; ikke at overstige 10 mg oralt en gang/dag
- CRCL større end 30 ml/min/1,73m²: dosisjustering ikke nødvendig
- Aktiv leversygdom: Brug er kontraindiceret
- Kronisk alkoholisk leversygdom vides at øge eksponeringen af rosuvastatin; Forsigtig rådgivning
Hvad er bivirkninger forbundet med at bruge rosuvastatin?
Almindelige bivirkninger af rosuvastatin inkluderer:
- Muskelsmerter
- Ledssmerter
- Diabetes mellitus nyt begyndelse
- Ondt i halsen
- Hovedpine
- Svaghed/mangel på energi
- Svimmelhed
- Kreatinphosphokinase (CPK) steg
- Kvalme
- Mavesmerter
- Alanintransaminase (ALT) steg
- Forstoppelse
- Flulike sygdom
- Urinvejsinfektion (UTI)
- Overfølsomhedsreaktioner (inklusive udslæt kløende bikuber og hævelse)
- Pancreatitis
Mindre almindelige bivirkninger af rosuvastatin inkluderer:
- Gulende hud og øjne (gulsot)
- Muskelsygdom
- Muskels spild (rhabdomyolyse)
Rosuvastatin rapporteret efter markedsføring af rosuvastatin inkluderer:
- Ledssmerter
- Følelsesløshed/prikken/smerter i ekstremiteter
- Depression og søvnforstyrrelser (inklusive søvnløshed og mareridt)
- Fatal og ikke -dødelig leverfejl Hepatitis gulsot
- Lavt blodpladertælling (thrombocytopenia)
- Brystvævforstørrelse hos mænd
Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre alvorlige bivirkninger kan forekomme. Ring til din læge for information og medicinsk rådgivning om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
bedste sted at bo i Bogota
Hvilke andre lægemidler interagerer med rosuvastatin?
Hvis din læge har instrueret dig om at bruge denne medicin, kan din læge eller farmaceut allerede være opmærksom på mulige lægemiddelinteraktioner og kan overvåge dig for dem. Start ikke stop eller skift doseringen af nogen medicin, før du kontrollerer med din lægeudbyder eller farmaceut først.
Alvorlige interaktioner mellem rosuvastatin inkluderer:
- Gemfibrozil
- Rød gær ris
Alvorlige interaktioner mellem rosuvastatin inkluderer:
- Atazanavir
- Clarithromycin
- Colchicine
- Cyclosporin
- Eltrombopag
- Fenofibrat
- Fenofibrat micronized
- Fenofibrinsyre
- Gemfibrozil
- Indinavir
- ketoconazol
- Ledipasvir/sofosbuvir
- Lopinavir
- Mifepristone
- Nelfinavir
- Niacin
- ombitasvir/paritaprevir/ritonavir og dasabuvir
- Ritonavir
- Saquinavir
Rosuvastatin har moderate interaktioner med mindst 46 forskellige lægemidler.
Mild interaktion mellem rosuvastatin inkluderer:
- Coenzyme Q10
- Colestipol
- erythromycin base
- erythromycin ethylsuccinat
- erythromycin lactobionat
- erythromycin stearat
- Ethinylestradiol
- isradipin
- Mestranol
- Orlistat
- trazodon
Dette dokument indeholder ikke alle mulige interaktioner. Derfor, inden du bruger dette produkt, fortæl din læge eller farmaceut for alle de produkter, du bruger. Opbevar en liste over alle dine medicin med dig og del listen med din læge og farmaceut. Kontakt din læge, hvis du har sundhedsspørgsmål eller bekymringer.
Hvad er advarsler og forholdsregler for rosuvastatin?
Advarsler
Denne medicin indeholder rosuvastatin. Tag ikke crestor, hvis du er allergisk over for rosuvastatin eller ingredienser indeholdt i dette stof.
Hold børn uden for børn. I tilfælde af overdosering skal du straks få medicinsk hjælp eller kontakte et giftkontrolcenter.
Kontraindikationer
- Overfølsomhed
- Aktiv leversygdom Eleverede leverfunktionstest (LFT'er)
- Graviditetslaktation
Effekter af stofmisbrug
- Ingen
Kortvarige effekter
- Se 'Hvad er bivirkninger forbundet med at bruge rosuvastatin?'
Langsigtede effekter
- Se 'Hvad er bivirkninger forbundet med at bruge rosuvastatin?'
Advarer
- Ikke-alvorlige og reversible kognitive bivirkninger kan forekomme.
- Forøget blodsukker og glycosyleret hæmoglobin (HBA1C) niveau rapporteret med statinindtagelse; I nogle tilfælde kan disse stigninger overstige tærsklen for diagnose af diabetes mellitus.
- Kronisk leversygdom.
- Mål leverenzymer, før de igangsættes, og hvis der opstår tegn eller symptomer på leverskade.
- Overvej lavere indledende dosis (5 mg en gang/dag) hos patienter med risiko for myopati.
- Øget risiko for rhabdomyolyse, især ved den højeste godkendte dosis på 40 mg/dag; Reserver kun den højeste dosis for patienter, der ikke opnår det ønskede kolesterolniveau ved 20 mg/dag.
- Brug 5 mg/dags startdosis hos mennesker af asiatisk aner, der kan opbygge højere lægemiddelniveauer og have en højere risiko for myopati.
- Sjældne rapporter om immunmedieret nekrotisering af myopati (IMNM) kendetegnet ved forøget serumkreatinkinase, der vedvarer trods at afbryde statin.
- Afbryd, hvis kreatinkinase (CK) niveauer er markant forhøjede.
Graviditet og amning
- Rosuvastatin er kontraindiceret til brug under graviditet. Fordi HMG-CoA-reduktaseinhibitorer reducerer kolesterolsyntesen, og muligvis syntesen af andre biologisk aktive stoffer, der stammer fra kolesterol (f.eks. Cellemembraner), kan rosuvastatin forårsage fosterskader, når de administreres til gravide kvinder.
- Rosuvastatin er kontraindiceret til brug under amning. Begrænsede data indikerer, at rosuvastatin er til stede i human mælk; Fordi statiner har potentialet for alvorlige bivirkninger hos sygepleje spædbørn kvinder, der kræver rosuvastatinbehandling, bør ikke amme deres spædbørn.
Medscape. Rosuvastatin.
https://reference.medscape.com/drug/crestor-rosuvastatin-342467