Venlafaxine

• Anvendelser
  • Hvad er Venlafaxine (effexor effexor XR), og hvordan fungerer det?
• Dosering
  • Hvad er doser af venlafaxin?
• Bivirkninger
  • Hvad er bivirkninger forbundet med at bruge Venlafaxine (Zovirax)?
• Lægemiddelinteraktioner
  • Hvilke andre lægemidler interagerer med Venlafaxine (Zovirax)?
• Advarsler og forholdsregler
  • Hvad er advarsler og forholdsregler for venlafaxin (effexor effexor XR)?

Hvad er Venlafaxine (effexor effexor XR), og hvordan fungerer det?

Venlafaxin bruges til at behandle depression angst panikanfald og social angstlidelse (social fobi). Det kan forbedre dit humør og energiniveau og kan hjælpe med at gendanne din interesse i dagligdagen. Det kan også reducere frygt for frygt for frygt og antallet af panikanfald. Venlafaxin er kendt som en serotonin-norepinephrin genoptagelsesinhibitor (SNRI). Det fungerer ved at hjælpe med at gendanne balancen mellem visse naturlige stoffer (serotonin og norepinephrin) i hjernen.

• Venlafaxin kan også bruges til behandling af hetetokter, der forekommer med overgangsalderen.
• Venlafaxine er tilgængelig under følgende forskellige mærkenavne: Effexor og Effexor XR.

Hvad er doser af venlafaxin?

Dosering Forms and Strengths

Tablet

• 25 mg
• 37,5 mg
• 50 mg
• 75 mg
• 100 mg

Tablet extended release

• 37,5 mg
• 75 mg
• 150 mg
• 225 mg

Kapsel udvidet frigivelse

wellbutrin xl vægttab 150 mg

• 37,5 mg
• 75 mg
• 150 mg

Øjeblikkelig frigivelse

• 75 mg/day orally divided every 8-12 hours initially; may be increased by up to 75 mg/day not faster than every 4 days
• Moderat: Op til 225 mg/dag oralt opdelt hver 8-12 time
• Svær: Op til 375 mg/dag oralt opdelt hver 8-12 time

Udvidet frigivelse

• 37,5-75 mg mundtligt en gang dagligt oprindeligt; kan øges med 75 mg/dag hver 4. dag; ikke at overstige 225 mg/dag

Øjeblikkelig frigivelse

• 25-50 mg/dag oralt opdelt hver 8-12 time oprindeligt; kan øges som tolereres af op til 25 mg/dag ikke hurtigere end hver 4. dag
• Moderat: Op til 225 mg/dag oralt opdelt hver 8-12 time
• Svær: Op til 375 mg/dag oralt opdelt hver 8-12 time

Udvidet frigivelse

• 37,5 mg orally once daily initially; may be increased by 37,5 mg/day every 4-7 days; not to exceed 225 mg/day

Pædiatrisk (off-label)

• Børn: 37,5 mg/dag oralt oprindeligt
• Ungdom: 37,5-75 mg/dag oralt oprindeligt
• Vedligeholdelse: Børn 75-150 mg/dag; Ungdom 150-300 mg/dag

• Voksen: Udvidet frigivelse: 37,5-75 mg mundtligt en gang dagligt oprindeligt; kan øges med 75 mg/dag hver 4-7 dag; ikke at overstige 225 mg/dag
• Geriatrisk: Udvidet frigivelse: 37,5 mg oralt en gang dagligt oprindeligt; kan øges med 37,5 mg/dag hver 4. dag; ikke at overstige 225 mg/dag

• Voksen udvidet frigivelse: 75 mg mundtligt en gang dagligt
• Doserings greater than 75 mg/day not shown to be more effective
• Geriatrisk udvidet frigivelse: 37,5 mg oralt en gang dagligt; kan øges med 37,5 mg/dag hver 4. dag

• Børn: 37,5 mg/dag oralt oprindeligt
• Ungdom: 37,5-75 mg/dag oralt oprindeligt
• Vedligeholdelse: Børn 75-150 mg/dag; Ungdom 150-300 mg/dag

• Voksen udvidet frigivelse: 37,5 mg oralt en gang dagligt i 7 dage og derefter 75 mg en gang dagligt; kan øges yderligere med 75 mg/dag hver 7. dag; ikke at overstige 225 mg/dag
• Geriatrisk udvidet frigivelse: 37,5 mg oralt en gang dagligt i 7 dage og derefter 75 mg en gang dagligt; kan øges yderligere med 37,5 mg/dag hver 7. dag; ikke at overstige 225 mg/dag

• Øjeblikkelig frigivelse: 37,5 mg BID or 75 mg once/day; alternatively may titrate up beginning with 37,5 mg once/day for 1 week then 75 mg daily
• Udvidet frigivelse: 37.5-150 mg orally once daily for 4-12 weeks

• Udvidet frigivelse formulation: 37.5-300 mg/day

• Voksen: 18,75-75 mg/dag; kan stige til 150 mg/dag efter 4 uger; doser op til 225 mg/dag brugt
• Børn mindre end 40 kg: 12,5 mg/dag oralt oprindeligt; Forøg med 12,5 mg/uge; ikke at overstige 50 mg/dag opdelt to gange dagligt
• Børn 40 kg eller mere: 12,5 mg/dag oralt oprindeligt; Forøg med 25 mg/uge; ikke at overstige 75 mg/dag opdelt tre gange dagligt

• 75-225 mg/dag oralt; Begyndelsen af ​​lettelse kan starte om 1-2 uger eller tage op til 6 uger til fuld fordel

• Tag med mad
• Hvis der ophører terapi efter 7 eller flere dage tilspidsende dosering

• Mild til svær nedsat nyrefunktion: Reducer doseringen med 25-50%
• Mild til moderat leverfunktion: Reducer doseringen med 50%

Hvad er bivirkninger forbundet med at bruge Venlafaxine (Zovirax)?

Almindelige bivirkninger eller sundhedsmæssige problemer kan omfatte:

• Hovedpine
• Kvalme
• Søvnløshed
• Svaghed
• Svimmelhed
• Ejakulationsforstyrrelse
• Døsighed
• Tør mund
• Sved
• Tab af appetit
• Nervøsitet
• Manglende evne til orgasme
• Vægttab
• Unormal vision
• Højt blodtryk (hypertension)
• Impotens
• Følelsesløshed og prikken
• Rysten
• Vasodilation
• Opkast
• Vægtøgning
• Gas (flatulens)
• Kløe
• Gab
• Dårlig fordøjelse
• Rykker
• Udvidede elever

Andre bivirkninger af venlafaxin inkluderer:

• Agranulococytisis
• Anæmi
• Aneurisme
• Bakteræmi
• Besvimende
• Muskelsvaghed
• Reduceret vandladning
• Hud hævelse
• Selvmord ideation/forsøg

Postmarketing bivirkninger af venlafaxin rapporteret inkluderer:

• Kulderystelser
• Åndenød
• Interstitiel lungesygdom

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre alvorlige bivirkninger eller sundhedsmæssige problemer kan forekomme som et resultat af brugen af ​​dette lægemiddel. Ring til din læge for medicinsk rådgivning om alvorlige bivirkninger eller bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger eller sundhedsmæssige problemer til FDA på 1-800-FDA-1088.

Oxycodon og acetaminophen 5 325 tablet

Hvilke andre lægemidler interagerer med Venlafaxine (Zovirax)?

Hvis din læge har instrueret dig om at bruge denne medicin, kan din læge eller farmaceut allerede være opmærksom på mulige lægemiddelinteraktioner og kan overvåge dig for dem. Start ikke stop eller skift doseringen af ​​denne medicin eller noget lægemiddel, før du søger medicinsk rådgivning fra din læge sundhedsudbyder eller farmaceut først. At gøre dette kan resultere i alvorlige konsekvenser eller bivirkninger.

Alvorlige interaktioner mellem venlafaxin inkluderer:

• Iobenguane I 123
• Isocarboxazid
• Phenelzin
• Procarbazin
• Selegiline
• Tranylcypromin

Venlafaxin har alvorlige interaktioner med mindst 69 forskellige lægemidler.

Venlafaxin har moderate interaktioner med mindst 172 forskellige lægemidler.

Venlafaxin har milde interaktioner med mindst 35 forskellige lægemidler.

Venlafaxin har milde interaktioner med mindst 65 forskellige lægemidler.
Dette dokument indeholder ikke alle mulige interaktioner fra brugen af ​​denne medicin. Derfor, før du bruger dette lægemiddel, fortæl din læge eller farmaceut for alle de stoffer, du bruger. Opbevar en liste over alle dine medicin med dig og del listen med din læge og farmaceut. Kontakt din læge, hvis du har sundhedsspørgsmål eller bekymringer.

Hvad er advarsler og forholdsregler for venlafaxin (effexor effexor XR)?

Advarsler

• I kortvarige undersøgelser øgede antidepressiva, at risikoen for selvmordstænkning og adfærd hos børn unge og unge voksne (yngre end 24 år) tog antidepressiva for større depressive lidelser og andre psykiatriske sygdomme.
• Denne stigning blev ikke set hos patienter i alderen ældre end 24 år; Et lille fald i selvmordstænkning blev set hos voksne over 65 år.
• Ikke FDA godkendt til børn; hos børn og unge voksne; Fordelene ved at tage antidepressiva skal vejes mod risici.
• Patienter skal overvåges nøje for ændringer i klinisk adfærd forværring og selvmordstendenser; Dette skal gøres i løbet af de første 1-2 måneders terapi og doseringsjusteringer.
• Patientens familie skal kommunikere eventuelle pludselige adfærdsændringer til en sundhedsudbyder.
• Forværring af adfærd og selvmordstendenser, der ikke er en del af at præsentere symptomer, kan kræve ophør af terapi.
• Ikke FDA godkendt til behandling af bipolar depression.
• Denne medicin indeholder venlafaxin. Tag ikke effexor eller effexor XR, hvis du er allergisk over for venlafaxin eller ingredienser indeholdt i dette lægemiddel.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed
• Co-administration med serotonergiske stoffer
  • Co-administration med monoamine oxidaseinhibitorer (MAOIS)
  • Samtidig Maois -administration inden for 14 dage før start af venlafaxin eller inden for 7 dage efter at have ophørt med venlafaxin
  • Initiering af Venlafaxin -inpatient, der behandles med linezolid eller IV -methylenblå

Effekter af stofmisbrug

• Ingen oplysninger leveret

Kortvarige effekter

• Se 'Hvad er bivirkninger forbundet med at bruge Venlafaxine (effexor effexor XR)?'

Langsigtede effekter

• Se 'Hvad er bivirkninger forbundet med at bruge Venlafaxine (effexor effexor XR)?'

Advarer

• Risiko for mydriasis; Kan udløse vinkellukningsangreb hos patienter med vinkel-lukning glaukom med anatomisk smalle vinkler uden patent iridektomi.
• Vær forsigtig i bipolar manihistorie om anfald og hjerte -kar -sygdom.
• Kan udfælde mani eller hypomania -episoder hos patienter med bipolar lidelse ; Undgå monoterapi ved bipolar lidelse; Skærmpatienter, der præsenterer med depressive symptomer for bipolar lidelse.
• Brug forsigtighed i lever- eller nyrefunktion.
• Nyfødte udsat for serotonin-norepinephrin-genoptagelsesinhibitorer (SNRIS) eller selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer (SSRI'er) sent i 3. trimester af graviditet har udviklet komplikationer, der nødvendiggør langvarig hospitaliseringsstøtte og rørfodring.
• Klinisk forværring og selvmordstanker kan forekomme på trods af medicin hos unge og unge voksne (18-24 år).
• Når man ophører med tilspidsningsdosering for at undgå flulike -symptomer.
• Kan forårsage en stigning i nervøsitetsangst eller søvnløshed.
• Kan forringe evnen til at betjene tunge maskiner; deprimerer CNS.
• Benfrakturer rapporteres med antidepressiv terapi; Overvej muligheden, hvis patienten oplever knoglesmerter.
• Kan forårsage en signifikant stigning i serumcholesterol.
• Dosisafhængige anorektiske effekter og vægttab blev rapporteret hos børn og voksne patienter.
• Dosisrelateret stigning i systolisk og diastolisk tryk rapporteret.
• Eosinofil lungebetændelse og interstitiel lungesygdom blev rapporteret.
• Siadh og hyponatræmi rapporterede SSRI'er.
• Potentielt livstruende serotonin-syndrom med SSRI'er og SNRI'er, når de bruges i kombination med andre serotonergiske midler, herunder TCAS-buspiron-tryptophan fentanyl tramadol lithium tryptophan buspirone amphetaminer
• St. John's Wort og Triptans; Symptomer inkluderer rysten myoclonus diaphorese kvalme opkast med skylning af svimmelhed hypertermi med funktioner, der ligner neuroleptisk ondartet syndrom anfald stivhed autonom ustabilitet med mulige hurtige udsving i vitale tegn og mentale statusændringer, der inkluderer ekstrem agitation, der skrider frem til delirium og koma.
• Venlafaxin -inpatient, der behandles med linezolid eller IV -methylenblå, øger risikoen for serotoninsyndrom; Hvis linezolid- eller IV -methylenblå skal administreres, skal du øjeblikkelige Venlafaxin og overvåge for centralnervesystemet (CNS) toksicitet; Terapi kan genoptages 24 timer efter sidste linezolid eller methylenblå dosis eller efter 2 ugers overvågning, alt efter hvad der kommer.
• SSRI'er og SNRI'er kan forringe blodpladeaggregering og øge risikoen for blødningsbegivenheder, der spænder fra ecchymose Hematomas epistaxis petechiae og GI blødning til livstruende blødning; Samtidig brug af aspirin
• NSAIDS warfarin Andre antikoagulantia eller andre lægemidler er kendt for at påvirke blodpladefunktionen kan tilføje denne risiko.
• Kontrol af hypertension inden behandling; Overvåg blodtrykket regelmæssigt under behandlingen.
• Risici for vedvarende hypertension hyponatræmi og hindret højde og vægt hos børn.
• Interaktioner om lægemiddel-laboratorium: falsk-positive urinimmunoassay-screeningstest for phenscyclidin (PCP) og amfetamin er blevet observeret under venlafaxinbehandling på grund af manglen på specificitet af screeningstestene.
• Kan forårsage eller forværre seksuel dysfunktion.

Graviditet og amning

• Brug venlafaxin med forsigtighed under graviditet, hvis fordelene opvejer risikoen. Dyrestudier viser risiko, og menneskelige studier er ikke tilgængelige, eller hverken dyre eller menneskelige studier er udført. Nyfødte udsat for serotonin-norepinephrin-genoptagelsesinhibitorer (SNRIS) eller selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer (SSRI'er) sent i 3. trimester af graviditet har udviklet komplikationer, der nødvendiggør langvarig hospitaliseringsstøtte og rørfodring.
• Venlafaxin kommer ind i mælk; Amning anbefales ikke.