Oplysningerne På Webstedet Er Ikke Medicinsk Rådgivning. Vi Sælger Ikke Noget. Nøjagtigheden Af Oversættelsen Er Ikke Garanteret. Ansvarsfraskrivelse
Oftalmik, andet
Alcaine
Resume af lægemiddeloversigt
Hvad er Alcaine?
Alcaine (proparacainehydrochlorid 0,5%) er en aktuel bedøvelse for øjnene, der blev anvendt under øjenoperationer og procedurer. Alcaine fås i generisk form.
Hvad er bivirkninger af Alcaine?
Alcaine kan forårsage alvorlige bivirkninger, herunder:
Hvilken slags lægemiddel er Klonopin
- elveblest
- Besvær
- Hævelse af dine ansigtslæber tunge eller hals
- sløret vision
- Rødhed i øjet
- følsomhed over for lys
- Rivning af øjet
- bankende øjesmerter
- blodig øje
- sving eller kløe i øjet og
- Ændring i vision
Få medicinsk hjælp med det samme, hvis du har nogen af de symptomer, der er anført ovenfor.
Almindelige bivirkninger af alcaine inkluderer:
- Øjenirritation
- stikkende
- brændende
- rødme
- rive eller
- øget blink.
Søg medicinsk behandling eller ring 911 på én gang, hvis du har følgende alvorlige bivirkninger:
- Alvorlige øjensymptomer såsom pludseligt synstab sløret synet tunnel vision øje smerter eller hævelse eller at se haloer omkring lys;
- Alvorlige hjertesymptomer såsom hurtig uregelmæssige eller bankende hjerteslag; flagrende i brystet; åndenød; og pludselig svimmelhed lethed eller udlevering;
- Alvorlig hovedpine forvirring sløret talearm eller ben svaghed problemer med at gå tab af koordination føles ustabil meget stive muskler høj feber voldsom sved eller rysten.
Dette dokument indeholder ikke alle mulige bivirkninger, og andre kan forekomme. Kontakt din læge for yderligere oplysninger om bivirkninger.
Dosering til Alcaine
Den anbefalede dosering af Alcaine er 1 eller 2 dråber inden operation eller procedure og 1 dråbe hvert 5. eller 10. minut i 5 til 7 doser til grå stærekstraktion. Skyl dine øjne med sterilt destilleret vand, før du bruger Alcaine. Undgå at gnide eller røre ved dine øjne, indtil Alcaine er slidt af.
Hvilke stoffer stoffer eller kosttilskud interagerer med Alcaine?
Alcaine kan interagere med andre lægemidler. Fortæl din læge alle medicin og kosttilskud, du bruger.
Alcaine under graviditet og amning
Fortæl din læge, hvis du er gravid eller planter om at blive gravid inden behandling med Alcaine; Det er ukendt, om det ville påvirke et foster. Det er ukendt, om Alcaine passerer til modermælk. Kontakt din læge inden amning.
Yderligere oplysninger
Vores alcaine (proparacaine hydrochlorid 0,5%) bivirkninger lægemiddelcenter giver et omfattende overblik over tilgængelige lægemiddelinformation om de potentielle bivirkninger, når du tager denne medicin.
FDA -lægemiddelinformation
- Lægemiddelbeskrivelse
- Indikationer
- Bivirkninger
- Advarsler
- Overdosis
- Klinisk farmakologi
- Medicin vejledning
Beskrivelse af Alcaine
Alcaine® (proparacaine hydrochlorid oftalmisk opløsning) (proparacaine -hydrochlorid) er en aktuel anæstetisk fremstillet som en steril vandig oftalmisk opløsning. Hver ML indeholder: Aktiv: proparacainehydrochlorid 0,5% (5 mg). Konserveringsmiddel: Benzalkoniumchlorid 0,01%. Inaktiv: Glycerinhaltsyre og/eller natriumhydroxid (for at justere pH) oprenset vand.
Anvendelser til Alcaine
Alcaine ™ Oftalmisk opløsning er indikeret til procedurer, hvor en topisk oftalmisk anæstetikum er indikeret: hornhindebedøvelse af kortdiation f.eks. Tonometri gonioskopi fjernelse af hornhindens fremmedlegemer og for korte hornhinde- og konjunktival procedurer.
Dosering til Alcaine
Almindelig dosering
Fjernelse af fremmedlegemer og suturer og til tonometri: 1 til 2 dråber (i enkeltinstillationer) i hvert øje, før de betjenes.
Kort hornhinde- og konjunktival procedurer
1 fald i hvert øje hvert 5. til 10. minut i 5 til 7 doser.
NOTE : Alcaine ™ (proparacaine hydrochlorid oftalmisk opløsning USP) 0,5% skal være klar for halmfarve. Hvis løsningen bliver mørkere, kasser løsningen.
Hvor leveret
Alcaine ™ (proparacaine hydrochlorid oftalmisk opløsning USP) 0,5% leveres i drop-actaer® dispensere som følger:
15 ml - NDC 0998-0016-15
Opbevaring
Flaske skal opbevares i enhedskarton for at beskytte indholdet mod lys.
kan jeg tage 150 mg viagra
Efter åbning af Alcaine ™ kan der bruges indtil udløbsdatoen på flasken.
NOTE: Alcaine™ (proparacaine hydrochloride ophthalmic solution USP) 0.5% should be clear to straw-color. If the solution becomes darker discard the solution
Opbevar flasker under køling ved 2 ° C til 8 ° C (36 ° F-46 ° F).
Distribueret af: Alcon Laboratories Inc. Fort Worth Texas 76134. Revideret: SEP 2022
Bivirkninger for Alcaine
Lejlighedsvis midlertidig brændende brændende og konjunktival rødme kan forekomme ved anvendelse af proparacain. En sjælden alvorlig umiddelbar typisk hyperallergisk hornhindeaktion, der er kendetegnet ved akut intens og diffus epitelkeratitis En grå jordglasoptræden af store områder af nekrotiske epitelhornhornhornfilamenter og undertiden iritis med descemetitis er rapporteret.
Allergisk kontaktdermatitis fra proparacaine med tørring og sprækning af fingerspidserne er også rapporteret.
Lægemiddelinteraktioner for Alcaine
Ingen oplysninger leveret
Advarsler for Alcaine
Ikke til injektion - kun til topisk oftalmisk brug . Langvarig anvendelse af en topisk okulær bedøvelse anbefales ikke. Itmay producerer permanent hornhindeopacificering med ledsagende visuelt tab.
Kaliumchlorid 10 meq sa -fane
Alcaine™ ophthalmic solution is indicated for administration under the direct supervision of a healthcare provider. Alcaine™ ophthalmic solution is not intended for patient self-administration.
Forholdsregler for Alcaine
Ikke -klinisk toksikologi
Karcinogenese mutagenese nedskrivning af fertilitet
Langtidsundersøgelser hos dyr er ikke blevet udført for at evaluere kræftfremkaldende potentiale mutagenicitet eller mulig svækkelse af fertilitetsindmales eller hunner.
Brug i specifikke populationer
Graviditet
Dyreproduktionsundersøgelser er ikke blevet udført med Alcaine (proparacainehydrochlorid oftalmisk opløsning USP) 0,5%. Det er ikke kendt, om proparacaine -hydrochlorid kan forårsage føtalskade, når den administreres til en gravid kvinde eller kan påvirke reproduktionskapaciteten. Proparacaine -hydrochlorid bør kun administreres til en gravid kvinde, hvis det er klart nødvendigt.
Sygeplejerske mødre
Det vides ikke, om dette stof udskilles i human mælk. Fordi mange lægemidler udskilles i menneskelig mælkens forsigtighed, skal der udøves, når proparacaine -hydrochlorid administreres til en sygeplejekvinde.
Pædiatrisk brug
Sikkerhed og effektivitet af proparacainhydrochlorid oftalmisk opløsning hos pædiatriske patienter er blevet etableret. Brug af proparacainehydrochlorid understøttes af bevis fra tilstrækkelige og velkontrollerede studier hos voksne og børn over tolv og sikkerhedsformation hos nyfødte og andre pædiatriske patienter.
Geriatrisk brug
Der er ikke observeret nogen samlede kliniske forskelle i sikkerhed eller effektivitet mellem de ældre og andre voksne patienter.
Overdoseringsoplysninger til Alcaine
Ingen oplysninger leveret
Kontraindikationer for Alcaine
Alcaine™ ophthalmic solution should be considered contraindicated in patients with known hypersensitivity to any of the ingredients of this preparation.
Klinisk farmakologi for Alcaine
Alcaine™ ophthalmic solution is a rapidly-acting topical anesthetic with induced anesthesia lasting approximately 10-20 minutes.
Patientinformation til Alcaine
Ingen oplysninger leveret. Please refer to the Advarsler og FORHOLDSREGLER sektioner.