Bactroban salve

Beskrivelse til bactroban salve

Bactroban (Mupirocin) salve 2% indeholder RNA -syntetaseinhibitoren antibakterielt mupirocin. Det kemiske navn er (E)-(2S3R4R5S) -5-[(2S3S4S5S) -23-epoxy-5-hydroxy-4methylhexyl] tetrahydro-34-dihydroxy-p-methyl-2H-pyran-2-crotonic syreemser med 9-Hydroxynonanoic Acid. Den molekylære formel for mupirocin er C ₂₆ H ₄₄ O ₉ og molekylvægten er 500,6. Den strukturelle formel for mupirocin er:

Figur 1: Struktur af Mupirocin

Hvert gram bactroban salve 2% indeholder 20 mg mupirocin i en vanddiskbar salvebase (polyethylenglycol salve N.F.) bestående af polyethylenglycol 400 og polyethylenglycol 3350.

Anvendelser til bactroban salve

Bactroban® salve er indikeret til den aktuelle behandling af impetigo på grund af modtagelige isolater af Staphylococcus aureus ( S. aureus ) og Streptococcus pyogenes ( S. Pyogenes ).

Dosering til bactroban salve

• Kun til topisk brug.
• Påfør en lille mængde bactroban salve med en bomuldspind eller gasbindpude på det berørte område 3 gange dagligt i op til 10 dage.
• Dæk det behandlede område med gasbinding, hvis det ønskes. 1
• Evaluere patienter, der ikke viser en klinisk respons inden for 3 til 5 dage.
• Bactroban salve er ikke til intranasal oftalmisk eller anden slimhindeanvendelse [se Advarsler og FORHOLDSREGLER ].
• Påfør ikke bactroban salve samtidigt med andre lotionscremer eller salver [se Klinisk farmakologi ].

Hvor leveret

Doseringsformularer og styrker

Hvert gram bactroban salve indeholder 20 mg mupirocin i en vanddiskbar salvebase leveret i 22-gram rør.

Opbevaring og håndtering

Hvert gram bactroban salve indeholder 20 mg mupirocin i en vanddiskbar salvebase.

Bactroban salve 2% Leveres i 22-gram rør.

NDC 0029-1525-44 (22-gram rør)

Opbevares ved kontrolleret stuetemperatur 20 ° C til 25 ° C (68 ° F til 77 ° F).

GlaxoSmithKline Research Triangle Park NC 27709. Revideret: Mar 2017.

Bivirkninger til bactroban salve

Følgende bivirkninger diskuteres mere detaljeret i andre sektioner af mærkningen:

Hvad bruges synthroid til behandling

• Alvorlige allergiske reaktioner [se Advarsler og FORHOLDSREGLER ]
• Øjenirritation [se Advarsler og FORHOLDSREGLER ]
• Lokal irritation [se Advarsler og FORHOLDSREGLER ]
• Clostridium difficile -Associeret diarré [se Advarsler og FORHOLDSREGLER ]

Kliniske forsøg oplever

Fordi kliniske forsøg udføres under vidt forskellige tilstande, kan der ikke sammenlignes bivirkninger, der er observeret i de kliniske forsøg med et lægemiddel, ikke direkte med hastigheder i de kliniske forsøg med et andet lægemiddel og muligvis ikke afspejler de satser, der er observeret i praksis.

Følgende lokale bivirkninger blev rapporteret af mindst 1% af forsøgspersonerne i forbindelse med brugen af ​​bactroban salve i kliniske forsøg: forbrænding af stikkende eller smerter hos 1,5% af forsøgspersoner; kløe hos 1% af emnerne. Udslæt kvalme erythema tør hud ømhed hævelse kontaktdermatitis og øget ekssudat blev rapporteret hos mindre end 1% af forsøgspersonerne.

Oplevelse af postmarketing

Foruden bivirkninger rapporteret fra kliniske forsøg er følgende reaktioner blevet identificeret under postmarketing brug af bactroban salve. Fordi de rapporteres frivilligt fra en population af ukendte størrelsesestimater af frekvens ikke kan foretages. Disse reaktioner er valgt til optagelse på grund af en kombination af deres alvorlighedsfrekvens for rapportering eller potentielt årsagsforhold til Bactroban salve.

Immunsystemforstyrrelser

Systemiske allergiske reaktioner inklusive anafylaxis urticaria angioødem og generaliseret udslæt [se Advarsler og FORHOLDSREGLER ].

Lægemiddelinteraktioner til bactroban salve

Ingen oplysninger leveret.

Advarsler om bactroban salve

Inkluderet som en del af FORHOLDSREGLER afsnit.

Forholdsregler for bactroban salve

Alvorlige allergiske reaktioner

Systemiske allergiske reaktioner inklusive anafylaxis urticaria angioødem og generaliseret udslæt er rapporteret hos patienter behandlet med formuleringer af bactroban inklusive bactroban salve [se Bivirkninger ].

Øjenirritation

Undgå kontakt med øjnene. I tilfælde af utilsigtet kontaktskyl dig godt med vand.

Lokal irritation

I tilfælde af en sensibilisering eller alvorlig lokal irritation fra brugen af ​​bactroban -salve bør afbrydes og passende alternativ terapi til infektionen, der er indført.

Clostridium difficile-associeret diarré

Clostridium difficile -Associeret diarré (CDAD) er rapporteret ved anvendelse af næsten alle antibakterielle midler og kan variere i sværhedsgrad fra mild diarré til dødelig colitis. Behandling med antibakterielle midler ændrer den normale flora i tyktarmen, der fører til overvækst af C. vanskelig .

C. vanskelig Producerer toksiner A og B, der bidrager til udviklingen af ​​CDAD. Hypertoxinproducerende stammer af C. vanskelig Årsag øget sygelighed og dødelighed, da disse infektioner kan være ildfaste over for antimikrobiel terapi og kan kræve kolektomi. CDAD skal overvejes hos alle patienter, der har diarré efter antibakteriel stofbrug. Omhyggelig medicinsk historie er nødvendig, da CDAD er rapporteret at forekomme over 2 måneder efter administration af antibakterielle midler.

Hvis CDAD er mistanke om eller bekræftes løbende antibakteriel stofbrug, der ikke er rettet mod C. vanskelig kan være nødvendigt at afbryde. Passende væske- og elektrolytstyringsproteintilskud Antibakteriel behandling af C. vanskelig og kirurgisk evaluering bør indføres som klinisk indikeret.

Potentiale for mikrobiel overvækst

Som med andre antibakterielle produkter, kan forlænget brug af bactroban salve resultere i overvækst af ikke -optagelige mikroorganismer inklusive svampe [se Dosering og administration ].

Risiko forbundet med slimhindebrug

Bactroban salve er ikke formuleret til brug på slimhindeoverflader. Intranasal anvendelse er blevet forbundet med isolerede rapporter om stikkende og tørring. En separat formulering Bactroban® (Mupirocin calcium) næse salve er tilgængelig til intranasal brug.

Risiko for polyethylenglycolabsorption

Polyethylenglycol kan absorberes fra åbne sår og beskadiget hud og udskilles af nyrerne. Til fælles med andre polyethylenglycolbaserede salver bør bactroban-salve ikke anvendes under tilstande, hvor absorption af store mængder polyethylenglycol er mulig, især hvis der er tegn på moderat eller alvorlig nedsat nyrefunktion.

Risiko forbundet med brug på intravenøse steder

Bactroban salve bør ikke bruges med intravenøs kanyler eller på centrale intravenøse steder på grund af potentialet til at fremme svampeinfektioner og antimikrobiel resistens.

Oplysninger om patientrådgivning

Rådgiv patienten om at læse den FDA-godkendte patientmærkning ( Patientinformation ).

Rådgiv patienten om at administrere bactroban salve som følger:

• Brug kun bactroban salve som instrueret af sundhedsudbyderen. Det er kun til ekstern brug. Undgå kontakt med bactroban -salve med øjnene. Hvis bactroban salve kommer i øjnene skylles grundigt med vand.
• Brug ikke bactroban salve i næsen.
• Vask dine hænder før og efter påført bactroban salve.
• Brug en gasbind eller bomuldspinde til at anvende en lille mængde bactroban salve på det berørte område. Det behandlede område kan være dækket af gasbinding, hvis det ønskes.
• Rapport til sundhedsudbyderen eventuelle tegn på lokale bivirkninger. Bactroban -salve skal stoppes, og sundhedsudbyderen kontaktes, hvis der opstår irritation af alvorlig kløe eller udslæt.
• Rapport til sundhedsudbyderen eller gå til det nærmeste alarmrum, hvis der forekommer alvorlige allergiske reaktioner såsom hævelse af læberne ansigt eller tunge eller vejrtrækning [se Advarsler og FORHOLDSREGLER ].
• Hvis Impetigo ikke er forbedret på 3 til 5 dage, skal du kontakte sundhedsudbyderen.

Ikke -klinisk toksikologi

Karcinogenese mutagenese nedskrivning af fertilitet

Langtidsundersøgelser hos dyr til evaluering af kræftfremkaldende potentiale af mupirocin er ikke blevet udført.

Resultaterne af følgende undersøgelser udført med Mupirocin Calcium eller Mupirocin Sodium In vitro og forgæves Indikerede ikke et potentiale for genotoksicitet: Primær hepatocyt -uplanlagt DNA -syntese -sedimentanalyse til DNA -strengs -sedimentanalyse til DNA -streng bryder Salmonella Reversion Test (AMES) Escherichia coli -mutationsanalyse af humane lymfocytter muselymfomassay og knoglemarv Mikronuklei -analyse i mus.

I en fertilitet/reproduktiv præstationsundersøgelse (med dosering gennem laktation) administrerede mupirocin subkutant til mandlige og kvindelige rotter i doser op til 100 mg pr. Kg pr. Dag, hvilket er 14 gange det menneskelige topiske dosis (ca. 60 mg mupirocin pr. Dag) baseret på beregning af disneddel var divideret med hele kropsoverfladeområdet ikke resulterede i nedsat frugtbarhed eller nedsat forplantningspræstation på mupinable til mupin.

Brug i specifikke populationer

Graviditet

Risikooversigt

Der er utilstrækkelige menneskelige data til at fastslå, om der er en medikamentassocieret risiko med bactroban salve hos gravide kvinder. Systemisk absorption af mupirocin gennem intakt menneskelig hud er minimal efter topisk administration af mupirocin salve [se Klinisk farmakologi ]. No developmental toxicity was observed in rats or rabbits treated with Mupirocin subcutaneously during organogenesis at doses of 160 or 40 mg per kg per day respectively (22 og 11 times the human topical dose based on calculations of dose divided by the entire body surface area).

Den estimerede baggrundsrisiko for store fødselsdefekter og aborter for den angivne befolkning er ukendt. Den estimerede baggrundsrisiko i den amerikanske generelle befolkning af større fødselsdefekter er 2% til 4%, og af spontanabort er 15% til 20% af klinisk anerkendte graviditeter.

Data

Dyredata : Udviklingstoksicitetsundersøgelser er blevet udført med mupirocin administreret subkutant til rotter og kaniner i doser op til 160 mg pr. Kg pr. Dag under organogenese. Denne dosis er henholdsvis 22 og 43 gange den menneskelige aktuelle dosis (ca. 60 mg mupirocin pr. Dag) baseret på beregninger af dosis divideret med hele kropsoverfladearealet. Mødretoksicitet blev observeret (kropsvægttab/nedsat kropsvægtøgning og reduceret fodring) hos begge arter uden bevis for udviklingstoksicitet hos rotter. Hos kaniner udelukkede overdreven moderlig toksicitet ved den høje dosis evalueringen af ​​føtalresultater. Der var ingen udviklingstoksicitet hos kaniner ved 40 mg pr. Kg pr. Dag 11 gange den humane aktuelle dosis baseret på beregninger af dosis divideret med hele kropsoverfladearealet.

Mupirocin indgivet subkutant til rotter i en før-og postnatal udviklingsundersøgelse (doseret under sen drægtighed gennem amning) var forbundet med reduceret afkom levedygtighed i den tidlige postnatale periode i en dosis på 106,7 mg pr. Kg i nærvær af injektionsstediritation og/eller subcutan blødning. Denne dosis er 14 gange den humane aktuelle dosis baseret på beregninger af dosis divideret med hele kropsoverfladearealet. Det ikke-observerede negative virkningsniveau i denne undersøgelse var 44,2 mg pr. Kg pr. Dag, hvilket er 6 gange den menneskelige aktuelle dosis.

Amning

Risikooversigt

Det vides ikke, om mupirocin er til stede i human mælk, der har effekter på det ammede barn eller har effekter på mælkeproduktionen. Imidlertid forventes amning ikke at resultere i eksponering af barnet for lægemidlet på grund af den minimale systemiske absorption af mupirocin hos mennesker efter topisk administration af bactroban salve [se Klinisk farmakologi ]. The developmental og health benefits of breastfeeding should be considered along with the mother's clinical need for BACTROBAN ointment og any potential adverse effects on the breastfed child from BACTROBAN ointment or from the underlying maternal condition.

Kliniske overvejelser

For at minimere oral eksponering af lægemidlet for børn skal et bryst og/eller brystvorte behandles med bactroban salve grundigt vaskes inden amning.

Pædiatrisk brug

Sikkerheden og effektiviteten af ​​Bactroban salve er blevet fastlagt i aldersgruppen fra 2 måneder til 16 år. Brug af bactroban salve i disse aldersgrupper understøttes af bevis fra tilstrækkelige og godt kontrollerede forsøg med bactroban-salve i impetigo hos pædiatriske personer, der er undersøgt som en del af de centrale kliniske forsøg [se Kliniske studier ].

Overdoseringsoplysninger til bactroban salve

Ingen oplysninger leveret.

Kontraindikationer til bactroban salve

Bactroban -salve er kontraindiceret hos patienter med kendt overfølsomhed over for Mupirocin eller nogen af ​​excipienserne af Bactroban salve.

Klinisk farmakologi for Bactroban Ointment

Handlingsmekanisme

Mupirocin er en RNA -syntetaseinhibitor antibakteriel [se Mikrobiologi ].

Farmakokinetik

Absorption

Anvendelse af ¹⁴ C-mærket mupirocin-salve til den nedre arm af normale mandlige forsøgspersoner efterfulgt af okklusion i 24 timer viste ingen målbar systemisk absorption (mindre end 1,1 nanogrammupirocin pr. Ml hele blod). Målbar radioaktivitet var til stede i stratum corneum for disse forsøgspersoner 72 timer efter påføring.

Effekten af ​​den samtidige anvendelse af bactroban salve med andre aktuelle produkter er ikke undersøgt [se Dosering og administration ].

Eliminering

I en retssag, der blev udført i 7 raske voksne mandlige, var det elimineringshalvite-levetid efter intravenøs administration af mupirocin 20 til 40 minutter for Mupirocin og 30 til 80 minutter for moninsyre.

Metabolisme : Efter intravenøs eller oral administrationsmonpirocin metaboliseres hurtigt. Den vigtigste metabolitmoninsyre demonstrerer ingen antibakteriel aktivitet.

Udskillelse : Moninsyre elimineres overvejende ved renal udskillelse.

Mikrobiologi

Mupirocin er en RNA -syntetaseinhibitor antibakteriel produceret ved gæring ved hjælp af organismen Pseudomonas fluorescens .

Handlingsmekanisme

Mupirocin inhiberer bakteriel proteinsyntese ved reversibelt og specifikt bindende til bakteriel isoleucyl-transfer RNA (TRNA) syntetase.

Mupirocin er bakteriedræbende ved koncentrationer opnået ved topisk administration. Mupirocin er stærkt proteinbundet (større end 97%), og virkningen af ​​sårudskillelser på de minimale inhiberende koncentrationer (MIC'er) af Mupirocin er ikke bestemt.

Modstand

Når mupirocinresistens forekommer, er det resultatet af produktionen af ​​en modificeret isoleucyl-tRNA-syntetase eller erhvervelsen af ​​ved genetisk overførsel af et plasmid, der medierer en ny isoleucyl-tRNA-syntetase. Plasmid-medieret resistens på højt niveau (MIC ≥ 512 mcg/ml) er rapporteret i et stigende antal isolater af S. aureus og with higher frequency in coagulase-negative staphylococci. Mupirocin resistance occurs with greater frequency in methicillin-resistant than methicillin-susceptible staphylococci.

Kryds modstand

På grund af dens handlingsmåde viser mupirocin ikke krydsresistens med andre klasser af antimikrobielle midler.

Antimikrobiel aktivitet

Mupirocin har vist sig at være aktivt mod modtagelige isolater af S. aureus og S. pyogenes begge In vitro og in clinical trials [see Indikationer og brug ]. The following In vitro Data er tilgængelige, men deres kliniske betydning er ukendt. Mupirocin er aktivt mod de fleste isolater af Staphylococcus epidermidis .

Metoder for følsomhedstest

Mupirocinresistens på højt niveau (≥ 512 mcg/ml) kan bestemmes ved anvendelse af standard diskdiffusion eller bouillon-mikrodilutionstest. ¹² På grund af forekomsten af ​​mupirocinresistens i methicillinresistent S. aureus (MRSA) er det passende at teste MRSA-populationer for mupirocin-følsomhed inden brugen af ​​mupirocin ved anvendelse af en standardiseret metode. ³⁴⁵

Kliniske studier

Effektiviteten af ​​topisk bactroban salve i impetigo blev testet i 2 forsøg. I de første forsøgspersoner med Impetigo blev randomiseret til at modtage enten Bactroban salve eller køretøjets placebo 3 gange dagligt i 8 til 12 dage. Klinisk effektivitetshastighed ved afslutningen af ​​terapien i de evaluerende populationer (voksne og pædiatriske personer inkluderet) var 71% for bactroban salve (n = 49) og 35% for køretøjets placebo (n = 51). Patogen -udryddelsesrater i de evaluerende populationer var 94% for bactroban salve og 62% for køretøjets placebo.

I det andet forsøg blev forsøgspersoner med impetigo randomiseret til at modtage enten bactroban salve 3 gange dagligt eller 30 til 40 mg pr. Kg oral erythromycin ethylsuccinat pr. Dag (dette var et ublindet forsøg) i 8 dage. Der var et opfølgende besøg 1 uge efter, at behandlingen var afsluttet. Klinisk effektivitetshastighed ved opfølgningsbesøget i de evaluerende populationer (voksne og pædiatriske individer inkluderet) var 93% for bactroban salve (n = 29) og 78,5% for erythromycin (n = 28). Patogen udryddelsesrater i de evaluerende populationer var 100% for begge testgrupper.

Pædiatri

Der var 91 pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2 måneder til 15 år i det første forsøg beskrevet ovenfor. Klinisk effektivitetshastighed ved afslutningen af ​​terapien i de evaluerende populationer var 78% for bactroban salve (n = 42) og 36% for køretøjets placebo (n = 49). I det andet forsøg, der er beskrevet ovenfor alle forsøgspersoner, var pædiatriske undtagen 2 voksne i gruppen, der modtog bactroban salve. Aldersområdet for de pædiatriske forsøgspersoner var 7 måneder til 13 år. Den kliniske effektivitetshastighed for bactroban salve (n = 27) var 96%, og for erythromycin var den uændret (NULL,5%).

Referencer

1. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Præstationsstandarder for antimikrobiel følsomhedstest; Six-Sixth Information Supplement. CLSI-dokument M100-S26. Clinical and Laboratory Standards Institute 950 West Valley Rd. Suite 2500 Wayne PA 19087 USA 2016.

2. Patel J Gorwitz RJ et al. Mupirocin -resistens. Kliniske infektionssygdomme. 2009; 49 (6): 935-41.

3. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Metoder til fortynding af antimikrobielle følsomhedstest for bakterier, der vokser aerobt; Godkendt standard - tiende udgave. CLSI-dokument M07-A10. Clinical and Laboratory Standards Institute 950 West Valley Road Suite 2500 Wayne Pennsylvania 19087 USA 2015.

4. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Præstationsstandarder for antimikrobiel diskdiffusionsfølsomhedstest; Godkendt standard - tolvte udgave. CLSI-dokument M02-A12. Clinical and Laboratory Standards Institute 950 West Valley Road Suite 2500 Wayne Pennsylvania 19087 USA 2015.

5. Finlay Je Miller La Poupard JA. Tolkningskriterier for test af følsomhed for stafylokokker over for mupirocin. Antimicrob -agenter kemoter. 1997; 41 (5): 1137-1139.

Patientinformation til bactroban salve

Bactroban®
(Back-Troh-ban) (Mupirocin) salve

Hvad er bactroban salve?

Bactroban salve er en receptpligtig medicin, der bruges på huden (topisk brug) til behandling af en hudinfektion kaldet Impetigo, der er forårsaget af bakterier kaldet Staphylococcus aureus og Streptococcus pyogenes. Det vides ikke, om bactroban salve er sikker og effektiv hos børn under 2 måneders alder.

Hvem skal ikke bruge bactroban salve?

Brug ikke bactroban salve, hvis:

• Du er allergisk over for Mupirocin eller nogen af ​​ingredienserne i bactroban salve. Se afslutningen på denne patientinformationsbræt for en komplet liste over ingredienserne i bactroban salve.

Hvad skal jeg fortælle min sundhedsudbyder, før jeg bruger bactroban salve?

Før du bruger bactroban salve, fortæl din sundhedsudbyder om alle dine medicinske tilstande, herunder hvis du:

• har nyreproblemer
• er gravide eller planlægger at blive gravid. Det vides ikke, om bactroban salve vil skade din ufødte baby.
• er amning eller planlægger at amme. Det vides ikke, om bactroban salve går ind i din modermælk. Du og din sundhedsudbyder skal beslutte, om du kan bruge bactroban salve, mens du ammer.

Fortæl din sundhedsudbyder om alle de medicin, du tager inklusive receptpligtige og over-counter medicin vitaminer og urtetilskud. Bland ikke bactroban salve med andre lotionscremer eller salver.

Hvordan skal jeg bruge bactroban salve?

• Bactroban salve er til brug på huden (topisk). Få ikke bactroban salve i dine øjne næse mund eller vagina (slimhindeoverflader).
• Brug Bactroban salve nøjagtigt, som din sundhedsudbyder beder dig om at bruge den.
• Påfør en lille mængde bactroban salve med en bomuldspind eller gasbindpude på det berørte område 3 gange hver dag.
• Det er vigtigt, at du tager det fulde forløb af Bactroban salve. Stop ikke tidligt, fordi dine symptomer kan forsvinde, før infektionen ryddes fuldt ud.
• Vask dine hænder før og efter påført bactroban salve.
• Efter påføring af Bactroban -salve kan du dække det behandlede område med en ren gasbindel, medmindre din sundhedsudbyder har bedt dig om at forlade det afdækket.
• Tal med din sundhedsudbyder, hvis din hud ikke forbedres efter 3 til 5 dages behandling med Bactroban salve.
• Hvis du ammer og bruger bactroban salve på din bryst eller brystvorte, vasker området godt inden du ammer dit barn.

Hvad er de mulige bivirkninger af bactroban salve?

Bactroban salve kan forårsage alvorlige bivirkninger, herunder:

• Alvorlige allergiske reaktioner. Stop med at bruge bactroban salve, og ring din sundhedsudbyder eller gå til den nærmeste alarmrum med det samme, hvis du har nogen af ​​følgende tegn eller symptomer på en alvorlig allergisk reaktion:
  • elveblest
  • hævelse of your face lips mouth or tongue
  • et udslæt over hele din krop
  • Problemer med at trække vejret eller hvæsende
  • svimmelhed hurtigt hjerteslag eller bankende i brystet
• Øjenirritation. Få ikke bactroban salve i dine øjne. Hvis bactroban salve kommer i dine øjne skyller øjnene godt med vand.
• Irritation i området Bactroban salve anvendes. Stop med at bruge bactroban salve, og ring din sundhedsudbyder, hvis du udvikler en irritation alvorlig kløe eller et udslæt, mens du bruger bactroban salve. En type diarré kaldes Clostridium difficile -associeret diarré (CDAD). CDAD kan ske hos mennesker, der bruger eller har brugt medicin til behandling af bakterieinfektioner. Alvorligheden af ​​CDAD kan variere fra mild diarré til svær diarré, der kan forårsage død (dødelig colitis). Ring til din sundhedsudbyder eller gå til det nærmeste akuttrum med det samme, hvis du har diarré, mens du bruger eller efter at du holder op med at bruge bactroban salve.
• Risiko for absorption af polyethylenglycol gennem huden. Bactroban salve indeholder polyethylenglycol, som i store mængder kan forårsage nyreskade. Du skal ikke anvende bactroban salve til åbne hudsår eller beskadiget hud, især hvis du har nyreproblemer.
• Øget risiko for infektion på IV (intravenøse) steder. Bactroban salve bør ikke bruges på huden, der er i nærheden af ​​et IV (intravenøst) sted.
  De mest almindelige bivirkninger af bactroban salve inkluderer:
  • brændende
  • stikkende or pain
  • kløe

Dette er ikke alle de mulige bivirkninger af bactroban salve. Ring til din læge for medicinsk rådgivning om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Hvordan skal jeg opbevare bactroban salve?

Over the counter omeprazol 40 mg

Opbevar bactroban salve ved stuetemperatur mellem 68 ° F til 77 ° F (20 ° C til 25 ° C).

Hold bactroban salve og alle medicin uden for børns rækkevidde.

Generel information om sikker og effektiv anvendelse af bactroban salve

Medicin er undertiden ordineret til andre formål end dem, der er anført i en patientoplysning. Brug ikke bactroban salve til en tilstand, som den ikke blev ordineret til. Giv ikke Bactroban salve til andre mennesker, selvom de har de samme symptomer, som du har. Det kan skade dem. Du kan bede din farmaceut eller sundhedsudbyder om information om Bactroban -salve, der er skrevet til sundhedsfagfolk.

Hvad er ingredienserne i bactroban salve?

Aktiv ingrediens: Mupirocin

Inaktive ingredienser: Polyethylenglycol 400 og polyethylenglycol 3350