Erygel

Beskrivelse af Erygel

ErYygel® (erythromycin Topical Gel) Topisk gel indeholder erythromycin (3r* 4s* 5s* 6r* 7r* 9r* 11r* 12r* 13s* 14r*)-4-[(26-dideoxy-3- C- methyl-3- O -methyl-a-l- fisk -Hexopyranosyl) oxy] -14-ethyl-712 13-trihydroxy-35791113-hexamethyl-6-[[346-trideoxy-3- (dimethylamino) -ß-d- xylo -Hexopyranosyl] oxy] oxacy-clotetradecane-210-dion) til topisk dermatologisk anvendelse. Erythromycin er et makrolidantibiotikum produceret fra en stamme på Saccaropolyspora erythraea (tidligere Streptomyces erythreus ). Det er en base og danner let salte med syrer.

Kemisk erytromycin er c ₃₇ H ₆₇ INGEN ₁₃ . Det har følgende strukturelle formel:

Strukturformel

Erythromycin har en molekylvægt på 733,94. Det er et hvidt eller lidt gult lugtfrit eller praktisk talt lugtfrit bittert krystallinsk pulver. Erythromycin er meget opløselig i meget polære organiske opløsningsmidler, såsom alkoholacetone chloroform acetonitril og ethylacetat. Det er moderat opløseligt i mindre polære opløsningsmidler, såsom etherdichlorethyl-en og amylacetat. Det er lidt opløseligt i ikke -polære opløsningsmidler såsom hexan. Det er meget dårligt opløseligt i vand.

Hvert gram Eryygel® (erythromycin topisk gel) Topisk gel indeholder 20 mg erythromycin USP i en base af alkohol 92% og hydroxypropylcellulose.

Bruger til Erygel

Erygel® (erythromycin Topical Gel) Topisk gel er indikeret til den aktuelle behandling af acne vulgaris.

Dosering til Erygel

Erygel® (erythromycin topisk gel) Topisk gel skal påføres sparsomt som en tynd film på det berørte område (er) en eller to gange om dagen efter, at huden er grundigt renset og klappet tør. Hvis der ikke har været nogen forbedring efter 6 til 8 uger, eller hvis betingelsen bliver værre, skal behandlingen afbrydes, og lægen skal rekonsulteres. Spred medicinen let snarere end at gnide den ind. Der er ingen data direkte, der sammenligner sikkerheden og effektiviteten af ​​B.I.D. versus Q.D. dosering.

Garcinia Cambogia 60 HCA bivirkninger

Hvor leveret

Erygel® (erythromycin Topisk gel USP) 2% leveres i plastikrør i følgende størrelser: 30 g - NDC 0023-4312-30 og 60 g- NDC 0023-4312-60.

Bemærk: Brandbar. Hold dig væk fra varme og flamme. Opbevar og dispensere i den originale container. Hold røret tæt lukket. Opbevares mellem 15 ° og 25 ° C (59 ° og 77 ° F).

Distribueret af: Merz Pharmaceuticals Greensboro NC 27410. Rev 1/00. FDA -revisionsdato: 12/9/2002

Bivirkninger for Erygel

I kontrollerede kliniske forsøg var forekomsten af ​​forbrænding forbundet med Erygel® (erythromycin topisk gel) Topisk gel ca. 25%. Følgende yderligere lokale bivirkninger er rapporteret lejlighedsvis: skrælning af tørhed kløe erythema og olierethed. Irritation af hudens øjne og ømhed er også rapporteret med den aktuelle anvendelse af erythromycin. Ageneraliseret urticarial reaktion, der muligvis er relateret til brugen af ​​erythromycin, hvilket krævede systemisk steroidbehandling er rapporteret.

Lægemiddelinteraktioner for Erygel

Ingen oplysninger leveret.

Advarsler for Erygel

Pseudomembranøs colitis er rapporteret med næsten alle antibakterielle midler, herunder erythromycin og kan variere i sværhedsgrad fra mild til livstruende. Derfor er det vigtigt at overveje denne diagnose hos patienter, der præsenterer med diarré efter administrationen af ​​antibakterielle midler.

Behandling med antibakterielle midler ændrer den normale flora i tyktarmen og kan muliggøre overvækst af Clostridia. Undersøgelser viser, at et toksin produceret af Clostridium difficile er en primær årsag til antibiotisk associeret colitis.

Efter diagnosen af ​​pseudomembranøs colitis er der fastlagt terapeutiske foranstaltninger. Mild tilfælde af pseudomembranøs colitis reagerer normalt på ophør med lægemiddel alene. I moderat til alvorlige tilfælde bør man overveje styring med væsker og elektrolytter proteintilskud og behandling med et antibakterielt lægemiddel, der er klinisk effektivt imod C. vanskelig Colitis.

Forholdsregler for Erygel

Generel: Kun til topisk brug; Ikke til oftalmisk brug. Samtidig topisk acne -terapi bør anvendes med forsigtighed, fordi der kan forekomme en mulig kumulativ irritationseffekt, især ved anvendelse af skrælning af desquamating eller slibemidler. Anvendelsen af ​​antibiotiske midler kan være forbundet med overvæksten af ​​antibiotikaresistente organismer. Hvis dette sker, ophører brugen og træffer passende foranstaltninger.

Undgå kontakt med øjne og alle slimhinder.

Karcinogenese mutagenese svækkelse af fertilitet: Der er ikke udført nogen dyreforsøg for at evaluere kræftfremkaldende og mutagene potentiale eller virkninger på fertiliteten af ​​topisk erythromycin. Imidlertid langvarige (2-årige) orale undersøgelser hos rotter med erythromycinethylsuccinat og erythromycinbase gav ikke bevis for tumorigenicitet. Der var ingen åbenbar effekt på mandlig eller kvindelig fertilitet hos rotter, der blev fodret med erythromycin (base) på niveauer op til 0,25% af kosten.

gode new england roadtrips

Graviditet: Teratogene effekter: Graviditetskategori B: Der var ingen tegn på teratogenicitet eller nogen anden negativ indvirkning på reproduktion hos kvindelige rotter, der blev fodret med erythromycinbase (op til 0,25% af kosten) før og under parring under drægtighed og gennem fravænning af to på hinanden følgende kuld. Der er dog ingen tilstrækkelige og godt kontrollerede studier hos gravide kvinder. Fordi dyreproduktionsundersøgelser ikke altid er forudsigelige for menneskelig respons, skal dette lægemiddel kun bruges i graviditeten, hvis det er klart nødvendigt. Det er rapporteret, at erythromycin krydser placentabarrieren hos mennesker, men føtal plasmaniveauer er generelt lave.

Sygeplejerske kvinder: Det vides ikke, om erythromycin udskilles i human mælk efter topisk anvendelse. Erythromycin udskilles imidlertid i human mælk efter oral og parenteral erythromycin -administration. Derfor bør der udvises forsigtighed, når erythromycin administreres til en sygeplejekvinde.

Pædiatrisk brug: Sikkerhed og effektivitet hos pædiatriske patienter er ikke etableret.

Overdoseringsoplysninger til Erygel

Ingen oplysninger leveret.

Kontraindikationer for Erygel

Erygel® (erythromycin topisk gel) Topisk gel er kontraindiceret hos de individer, der har vist overfølsomhed over for nogen af ​​dens komponenter.

er det dyrt at besøge Grækenland

Klinisk farmakologi for Erygel

Den nøjagtige mekanisme, hvormed erythromycin reducerer læsioner af acne vulgaris, er ikke fuldt ud kendt; Imidlertid ser effekten ud til at skyldes delvis lægemidlets antibakterielle aktivitet.

Mikrobiologi

Erythromycin virker ved inhibering af proteinsyntese i modtagelige organismer ved reversibelt bindende til 50S ribosomale underenheder og hæmmer derved translokation af aminoacyloverførsels-RNAAND-hæmning af polypeptidsyntese. Antagonisme er blevet påvist In vitro Mellem erythromycin Lincomycin chloramphenicol og clindamycin.

Patientoplysninger til Erygel

Patienter, der bruger Erygel® (erythromycin Topical Gel) Topisk gel, skal modtage følgende oplysninger og instruktioner:

Denne medicin skal bruges som instrueret af lægen. Det er kun til ekstern brug. Undgå kontakt med øjnens næse mund og alle slimhinder.

Denne medicin bør ikke bruges til nogen anden lidelse end den, som den blev ordineret for.

Patienter bør ikke bruge nogen anden aktuel acne -medicin, medmindre andet er instrueret af deres læge.

Patienter skal rapportere til deres læge tegn på lokale bivirkninger.