Hypertonisk saltvand

Beskrivelse til hypertonisk saltvand

3% og 5% natriumchloridinjektion USP er en steril ikke -pyrogen hypertonisk opløsning til væske- og elektrolytopfyldning i enkeltdosiscontainere til intravenøs administration. PH kan være blevet justeret med saltsyre. Det indeholder ingen antimikrobielle midler. Sammensætning ionisk koncentration osmolaritet og pH er vist i tabel 1.

Tabel 1

Viaflex -plastbeholderen er fremstillet af et specielt formuleret polyvinylchlorid (PL 146 plast). Mængden af ​​vand, der kan gennemsyres fra inde i beholderen i overpakket, er utilstrækkelig til at påvirke opløsningen markant. Løsninger i kontakt med plastbeholderen kan udvaskes visse af dens kemiske komponenter i meget små mængder inden for udløbsperioden, f.eks. DI-2-ethylhexylphthalat (DEHP) op til 5 dele pr. Million. Sikkerheden af ​​plasten er imidlertid bekræftet i test i dyr i henhold til USP -biologiske tests for plastbeholdere såvel som af vævskulturstoksicitetsundersøgelser.

Anvendelser til hypertonisk saltvand

3% og 5% natriumchloridinjektion USP er indikeret som en kilde til vand og elektrolytter.

Dosering til hypertonisk saltvand

Som instrueret af en læge. Dosering er afhængig af patientens aldersvægt og kliniske tilstand såvel som laboratoriebestemmelser.

Parenterale lægemiddelprodukter skal inspiceres visuelt for partikler og misfarvning inden administration hver gang løsning og containertilladelse. Brug af et endeligt filter anbefales under administration af alle parenterale løsninger, hvor det er muligt.

rejseguide til brisbane

Alle injektioner i Viaflex -plastbeholdere er beregnet til intravenøs administration ved hjælp af sterilt udstyr.

Tilsætningsstoffer kan være uforenelige. Komplet information er ikke tilgængelig. Disse tilsætningsstoffer, der vides at være uforenelige, bør ikke bruges. Konsulter med farmaceut, hvis den er tilgængelig. Hvis det i den informerede dom fra lægen anses for at være tilrådelig at indføre additiver til brug af aseptisk teknik. Bland grundigt, når tilsætningsstoffer er blevet introduceret. Opbevar ikke løsninger, der indeholder tilsætningsstoffer.

Hvor leveret

3% og 5% natriumchlorid injektionusp i Viaflex plastbeholder er tilgængelig som følger:

Eksponering af farmaceutiske produkter for varme bør minimeres. Undgå overdreven varme. Det anbefales, at produktet opbevares ved stuetemperatur (25 ^o C); Kort eksponering op til 40 ^o C påvirker ikke produktet negativt.

Kørselsvejledning til brug af Viaflex Plastic Container

Advarsel: Brug ikke plastbeholdere i serieforbindelser. En sådan anvendelse kan resultere i, at luftembolismen på grund af resterende luft, der trækkes fra den primære beholder, før administration af væsken fra den sekundære beholder er afsluttet.

At åbne

Riv overviklet side ved spalten og fjern opløsningsbeholderen. Nogle opacitet af plasten på grund af fugtabsorption under steriliseringsprocessen kan observeres. Dette er normalt og påvirker ikke løsningskvaliteten eller sikkerheden. Opaciteten mindskes gradvist. Kontroller for minutlækager ved at presse den indre taske fast. Hvis der findes lækager, kasseres opløsning som sterilitet kan være nedsat. Hvis der ønskes supplerende medicin, skal du følge anvisninger nedenfor.

Forberedelse til administration

1. Suspend container fra eyelet support.
2. Fjern plastbeskytter fra udløbsporten i bunden af ​​beholderen.
3. Vedhæft administrationssæt. Se komplette retninger, der ledsages.

At tilføje medicin

Advarsel: Tilsætningsstoffer kan være uforenelige.

At tilføje medicin før løsningsadministration

1. Forbered medicinstedet.
2. Brug af sprøjte med 19 til 22 gauge nålepunktering genlydelig medicinport og injektion.
3. Bland løsning og medicin grundigt. Til medicin med høj densitet, såsom kaliumchlorid, klemmer porte, mens porte er lodret og blandes grundigt.

At tilføje medicin under løsningsadministration

1. Luk klemme på sættet.
2. Forbered medicinstedet.
3. Brug af sprøjte med 19 til 22 gauge nålepunktering genlydelig medicinport og injektion.
4. Fjern beholderen fra IV -pol og/eller drej til en lodret position.
5. Evakuere begge porte ved at presse dem, mens containeren er i lodret position.
6. Bland løsning og medicin grundigt.
7. Retur container til i brug af position og fortsæt administration.

Baxter Healthcare Corporation Deerfield IL 60015 USA. Marts 2005. FDA Rev Dato: N/A

Bivirkninger til hypertonisk saltvand

Reaktioner, der kan forekomme på grund af løsningen eller teknikken til indgivelse, inkluderer feberresponsinfektion på stedet for injektionsvenøs trombose eller phlebitis, der strækker sig fra stedet for injektionsekstravasation og hypervolæmi.

Lisinopril-Hctz 20/12,5 mg

Hvis der forekommer en bivirkning, skal du ophøre med infusionen evaluere patientinstituttet passende terapeutiske modforanstaltninger og gemme resten af ​​væsken til undersøgelse, hvis det anses for nødvendigt.

Lægemiddelinteraktioner til hypertonisk saltvand

Ingen oplysninger leveret.

Advarsler om hypertonisk saltvand

3% og 5% natriumchloridinjektion USP er stærkt hypertonisk og kan forårsage veneskade.

3% og 5% natriumchloridinjektion USP skal bruges med stor omhu, hvis overhovedet hos patienter med Kongestiv hjertesvigt Alvorlig nyreinsufficiens og i kliniske tilstande, hvor der findes ødemer med natriumretention.

Hos patienter med formindsket nyrefunktionsadministration på 3% og 5% natriumchloridinjektion kan USP resultere i natriumretention.

Forholdsregler for hypertonisk saltvand

Klinisk evaluering og periodiske laboratoriebestemmelser er nødvendige for at overvåge ændringer i fluidbalanceelektrolytkoncentrationer og syrebasisbalance under langvarig parenteral terapi, eller når patientens tilstand garanterer en sådan evaluering.

Der skal udvises forsigtighed i administrationen af ​​3% og 5% natriumchloridinjektion USP til patienter, der får kortikosteroider eller corticotropin.

Graviditet: Teratogene effekter

Graviditetskategori C. Dyreproduktionsundersøgelser er ikke blevet udført med 3% og 5% natriumchloridinjektion USP. Det vides heller ikke, om 3% og 5% natriumchloridinjektion USP kan forårsage føtal skade, når den administreres til en gravid kvinde eller kan påvirke reproduktionskapaciteten. 3% og 5% natriumchloridinjektion USP bør kun gives til en gravid kvinde, hvis det er klart nødvendigt.

Pædiatrisk brug

Sikkerhed og effektivitet på 3% og 5% natriumchloridinjektion USP hos pædiatriske patienter er ikke blevet fastlagt ved tilstrækkelige og godt kontrollerede forsøg, men brugen af ​​natriumchloridopløsninger i den pædiatriske population henvises til i den medicinske litteratur. Forholdsreglerne for advarsler og bivirkninger, der er identificeret i etiketkopien, skal observeres i den pædiatriske population.

Geriatrisk brug

Kliniske undersøgelser af 3% og 5% natriumchloridinjektion USP inkluderede ikke tilstrækkeligt antal forsøgspersoner i alderen 65 år og derover for at afgøre, om de reagerer forskelligt fra yngre forsøgspersoner. Andre rapporterede kliniske erfaringer har ikke identificeret forskelle i responser mellem de ældre og yngre patienter. Generelt skal valg af dosis for en ældre patient være forsigtig, der normalt starter ved den lave ende af doseringsområdet, der afspejler den større hyppighed af nedsat leverrenal eller hjertefunktion og af samtidig sygdom eller lægemiddelterapi.

Dette lægemiddel vides at være væsentligt udskilt af nyrerne, og risikoen for toksiske reaktioner på dette lægemiddel kan være større hos patienter med nedsat nyrefunktion. Fordi ældre patienter er mere tilbøjelige til at have nedsat nyrefunktionspleje, bør udtages i dosisudvælgelse, og det kan være nyttigt at overvåge nyrefunktionen.

Administrer ikke, medmindre opløsningen er klar, og tætningen er intakt.

Overdoseringsoplysninger til hypertonisk saltvand

Ingen oplysninger leveret.

Kontraindikationer for hypertonisk saltvand

Ingen kendt

Klinisk farmakologi for Hypertonic Saline

3% og 5% natriumchloridinjektion USP har værdi som en kilde til vand og elektrolytter. Det er i stand til at inducere diurese afhængigt af patientens kliniske tilstand.

Patientinformation til hypertonisk saltvand

Ingen oplysninger leveret. Please refer to the Advarsler og FORHOLDSREGLER sektioner.