Natriumacetat

40 mEq (2 meq/ml)
Til additiv brug kun efter fortynding i i.v. Væsker.
Plastikhætteglas

Beskrivelse til natriumacetat

Natriumacetat (natriumacetat (natriumacetat (natriumacetatinjektion) injektion) injektion) injektion USP 40 mEq (2 mEq/ml) er en steril ikke -pyrogen koncentreret løsning af natriumacetat (natriumacetat (natriumacetat (natriumacetatinjektion) injektion) injektion) i vand til injektion. Opløsningen administreres efter fortynding af den intravenøse rute som en elektrolytopfyldning. Det må ikke administreres ufortyndet. Hver 20 ml indeholder 3,28 g natriumacetat (natriumacetat (natriumacetat (natriumacetatinjektion) injektion) injektion) (vandfri), som tilvejebringer 40 meq hver af natrium (NA ⁺ ) og acetat (CH ₃ COO ^- ). Opløsningen indeholder ingen bakteriostat -antimikrobielt middel eller tilsat buffer. Kan indeholde eddikesyre til pH -justering; PH er 6,5 (NULL,0 til 7,0). Den osmolære koncentration er 4 mosmol/ml (Calc).

Løsningen er beregnet som et alternativ til natriumchlorid til at tilvejebringe natriumion (NA ⁺ ) Til tilføjelse til store volumeninfusionsvæsker til intravenøs brug.

Natriumacetat (natriumacetat (natriumacetat (natriumacetatinjektion) injektion) injektion) USP (vandfri) er kemisk udpeget CH ₃ COONa a hygroscopic powder very soluble in water. The semi-rigid container is fabricated from a specially formulated polyolefin. It is a copolymer of ethylene og propylene. The safety of the plastic has been confirmed by tests in animals according to USP biological stogards for plastic containers. The container requires no vapor barrier to maintain the proper drug concentration.

Anvendelser til natriumacetat

Natriumacetatinjektion USP 40 MEQ er indikeret som en kilde til natrium til tilsætning til intravenøs væsker med stort volumen for at forhindre eller korrigere hyponatræmi hos patienter med begrænset eller intet oralt indtag. Det er også nyttigt som et additiv til fremstilling af specifikke intravenøse væskeformler, når patientens behov ikke kan imødekommes ved standard elektrolyt- eller næringsopløsninger.

Dosering til natriumacetat

Natriumacetat (natriumacetat (natriumacetat (natriumacetatinjektion) injektion) injektion) injektion) injektion USP 40 mEq administreres intravenøst ​​først efter fortynding i et større volumen væske. Dosis og administrationshastighed er afhængig af patientens individuelle behov. Serumnatrium skal overvåges som en guide til dosering. Brug af aseptisk teknik, som hele eller en del af indholdet af en eller flere hætteglas kan tilsættes til andre intravenøse væsker for at tilvejebringe ethvert ønsket antal MillieQuivalenter (MEQ) af natrium (NA ⁺ ) med et lige antal acetat (CH ₃ COO ^- ).

Parenterale lægemiddelprodukter skal inspiceres visuelt for partikler og misfarvning inden administration. Se FORHOLDSREGLER .

bivirkning af inhaleret nitrogenoxid

Hvor leveret

Natriumacetat (natriumacetat (natriumacetat (natriumacetatinjektion) injektion) injektion) injektion) injektion USP 40 mEq (2 mEq/ml) leveres i en 20 ml delvis udfyldning enkeltdosis plasthæt (liste nr. 7299). Hvert hætteglas er delvist fyldt for at tilvejebringe luftplads til fuldstændig vakuum tilbagetrækning af indholdet i i.v. beholder. Opbevares ved 20 ° til 25 ° C (68 ° til 77 ° F). [Se USP -kontrolleret stuetemperatur.]

Rev: Oktober 2004. Hospira Inc. Lake Forest USA 60045

Bivirkninger for natriumacetat

Natriumoverbelastning kan forekomme med intravenøs infusion af overdreven mængder natriumholdige opløsninger. Se Advarsler og FORHOLDSREGLER .

Lægemiddelinteraktioner for natriumacetat

Ingen oplysninger leveret.

Advarsler for Sodium Acetate

Natriumacetatinjektion USP 40 MEQ skal fortyndes inden brug.

For at undgå natriumoverbelastning og vandopbevaring Infuse natriumholdige opløsninger langsomt.

Løsninger, der indeholder natriumioner, skal bruges med stor omhu, hvis overhovedet hos patienter med Kongestiv hjertesvigt Alvorlig nyreinsufficiens og i kliniske tilstande, hvor der findes ødemer med natriumretention.

Hos patienter med formindsket nyrefunktionsadministration af opløsninger, der indeholder natriumioner, kan det resultere i natriumretention. Opløsninger, der indeholder acetationer, skal bruges med stor omhu hos patienter med metabolisk eller respiratorisk alkalose. Acetat skal administreres med stor omhu under de tilstande, hvor der er et øget niveau eller en nedsat anvendelse af denne ion, såsom svær leverinsufficiens.

Den intravenøse administration af denne opløsning (efter passende fortynding) kan forårsage væske og/eller opløst overbelastning, hvilket resulterer i fortynding af andre serumelektrolytkoncentrationer overhydrering af overbelastede tilstande eller lungeødem. Overdreven administration af kaliumfrie opløsninger kan resultere i betydelig hypokalæmi.

ADVARSEL : Dette produkt indeholder aluminium, der kan være giftigt. Aluminium kan nå toksiske niveauer med langvarig parenteral administration, hvis nyrefunktion er nedsat. For tidlige nyfødte er især i fare, fordi deres nyrer er umodne, og de kræver store mængder calcium- og fosfatopløsninger, der indeholder aluminium.

Hvor hurtigt fungerer l arginin

Forskning indikerer, at patienter med nedsat nyrefunktion inklusive for tidlige nyfødte, der modtager parenterale niveauer af aluminium i mere end 4 til 5 mcg/kg/dag, akkumulerer aluminium på niveauer forbundet med centralnervesystemet og knogertoksicitet. Vævsbelastning kan forekomme med endnu lavere administrationshastigheder.

Forholdsregler for Sodium Acetate

Administrer ikke, medmindre opløsningen er klar, og tætningen er intakt. Kasser ubrugt del. Natriumudskiftningsterapi bør primært styres af serumnatriumniveauet.

Der skal udvises forsigtighed ved indgivelse af natriumholdige opløsninger til patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion i nyrefunktionen eller andre ødemarkiske eller andre ostematiske eller natriumretningsstater såvel som hos patienter med oliguri eller anuri. Der skal udvises forsigtighed i administrationen af ​​parenterale væsker, især dem, der indeholder natriumioner til patienter, der får kortikosteroider eller corticotropin.

Opløsninger, der indeholder acetationer, skal anvendes med forsigtighed, da overskydende administration kan resultere i metabolisk alkalose.

Graviditetskategori C.

Dyreproduktionsundersøgelser er ikke blevet udført med natriumacetat. Det vides heller ikke, om natriumacetat (natriumacetat (natriumacetat (natriumacetatinjektion) injektion) injektion) injektion) kan forårsage fosterskade, når den administreres til en gravid kvinde eller kan påvirke reproduktionskapaciteten. Natriumacetat (natriumacetat (natriumacetat (natriumacetatinjektion) injektion) injektion) bør kun gives til en gravid kvinde, hvis det er klart nødvendigt.

Pædiatrisk brug

Sikkerhed og effektivitet er blevet fastlagt i aldersgrupperne spædbarn til ungdom.

Geriatrisk brug

En evaluering af den aktuelle litteratur afslørede ingen klinisk erfaring med at identificere forskelle som respons mellem ældre og yngre patienter. Generelt skal valg af dosis for en ældre patient være forsigtig, der normalt starter ved den lave ende af doseringsområdet, der afspejler den større hyppighed af nedsat leverrenal eller hjertefunktion og af samtidig sygdom eller anden lægemiddelterapi. Natriumioner vides at være væsentligt udskilt af nyrerne, og risikoen for toksiske reaktioner kan være større hos patienter med nedsat nyrefunktion. Fordi ældre patienter er mere tilbøjelige til at have nedsat nyrefunktionspleje, bør udtages i dosisudvælgelse, og det kan være nyttigt at overvåge nyrefunktionen.

Overdoseringsoplysninger til natriumacetat

I tilfælde af overdosering ophørte infusion indeholdende natriumacetat med det samme og indfører korrigerende terapi som indikeret for at reducere forhøjede serumnatriumniveauer og gendanne syrebasisbalance om nødvendigt. Se Advarsler FORHOLDSREGLER og Bivirkninger .

Kontraindikationer for natriumacetat

Natriumacetat (natriumacetat (natriumacetat (natriumacetatinjektion) injektion) injektion) injektion) injektion USP 40 MEQ er kontraindiceret til patienter med hypernatræmi eller væskeopbevaring.

Klinisk farmakologi for Sodium Acetate

Natrium er den vigtigste kation af ekstracellulær væske. Det udgør mere end 90% af de samlede kationer ved sin normale plasmakoncentration på ca. 140 mEq/liter. Natriumionen udøver en primær rolle i at kontrollere total kropsvand og dets fordeling.

Acetat (kap ₃ COO ^- ) En kilde til hydrogenion -acceptorer er en alternativ kilde til bicarbonat (HCO ₃ ^- ) ved metabolisk konvertering i leveren. Dette har vist sig at fortsætte let i nærvær af svær leversygdom.

Patientinformation til natriumacetat

Ingen oplysninger leveret. Please refer to the Advarsler og FORHOLDSREGLER sektioner.