Oplysningerne På Webstedet Er Ikke Medicinsk Rådgivning. Vi Sælger Ikke Noget. Nøjagtigheden Af Oversættelsen Er Ikke Garanteret. Ansvarsfraskrivelse

Antibiotika/kortikosteroider, oftalmiske

Tobradex

Resume af lægemiddeloversigt

Hvad er Tobradex?

Tobradex (tobramycin og dexamethason oftalmisk suspension) er en kombination antibiotikum og steroid, der bruges til behandling af bakterielle infektioner i øjnene. Tobradex fås i generisk form.

Hvad er bivirkninger af Tobradex?

Almindelige bivirkninger af Tobradex inkluderer:

øjenrødhed
ubehag
brændende
stikkende
irritation
kløe;
øjenlåg kløe/hævelse
sløret syn eller
følsomhed over for lys.
Brug af TOBRADEX til langvarige/gentagne perioder kan resultere i en ny svampeøjinfektion og kan øge din risiko for andre øjenproblemer (f.eks. Glaukomatarakter).

Tobradex kan forårsage alvorlige bivirkninger, herunder:

Alvorlig øjenrødhed kløe eller hævelse
sløret vision
Tunnelvision
At se haloer omkring lys
Smerter bag dine øjne
Pludselig synsændringer
langsom heling efter øjenkirurgi og
Rødhed alvorligt ubehagskorpning eller dræning af øjet

Få medicinsk hjælp med det samme, hvis du har nogen af de symptomer, der er anført ovenfor.

Søg medicinsk behandling eller ring 911 på én gang, hvis du har følgende alvorlige bivirkninger:

Alvorlige øjensymptomer såsom pludseligt synstab sløret synet tunnel vision øje smerter eller hævelse eller at se haloer omkring lys;
Alvorlige hjertesymptomer såsom hurtig uregelmæssige eller bankende hjerteslag; flagrende i brystet; åndenød; og pludselig svimmelhed lethed eller udlevering;
Alvorlig hovedpine forvirring sløret talearm eller ben svaghed problemer med at gå tab af koordination føles ustabil meget stive muskler høj feber voldsom sved eller rysten.

Dette dokument indeholder ikke alle mulige bivirkninger, og andre kan forekomme. Kontakt din læge for yderligere oplysninger om bivirkninger.

Dosering til TOBRADEX

En eller to dråber Tobradex oftalmisk skal indføres i konjunktivalsækken (er) hver fjerde til seks time. I løbet af de første 24 til 48 timer kan doseringen øges til en eller to dråber hver to (2) timer. Brug ikke andre øjendråber eller medicin under behandling med Tobradex oftalmic, medmindre du er instrueret af din læge.

Hvilke stoffer stoffer eller kosttilskud interagerer med Tobradex?

Tobradex kan interagere med orale steroidmedicin. Andre lægemidler kan interagere med Tobradex oftalmisk. Fortæl din læge al recept eller medicin, der ikke er købt, du bruger.

Tobradex under graviditet og amning

TOBRADEX skal kun bruges, når det er foreskrevet under graviditet. Det vides ikke, om denne medicin passerer til modermælk. Kontakt din læge inden amning.

Yderligere oplysninger

Vores Tobradex (Tobramycin og Dexamethason oftalmic Suspension) bivirkninger Drug Center giver et omfattende overblik over tilgængelige lægemiddelinformation om de potentielle bivirkninger, når du tager denne medicin.

FDA -lægemiddelinformation

Beskrivelse til Tobradex

Tobradex® (tobramycin og dexamethason oftalmisk suspension) er en steril multiple dosis antibiotikum og steroid kombination til topisk oftalmisk anvendelse.

De kemiske strukturer til tobramycin og dexamethason præsenteres nedenfor:

Tobramycin

Empirisk formel : C ₁₈ H ₃₇ N _{5o ₉}

Kemisk navn : O-3-amino-3-deoxy-a-d-glucopyranosyl- (1 → 4) -O- [26-diamino-236-trideoxy-a-d- fisk -Hexopyranosyl- (1 → 6)]-2-deoxy-L-streptamin

Dexamethason

Empirisk formel : C ₂₂ H ₂₉ Fo ₅

Kemisk navn : 9-Fluoro-11β1721-trihydroxy-16a-methylpregna-14-dien-320-dion

Hver ml Tobradex® (tobramycin og dexamethason oftalmisk ophæng) indeholder: Aktiver: Tobramycin 0,3% (3 mg) og dexamethason 0,1% (1 mg). Konserveringsmiddel: Benzalkoniumchlorid 0,01%. Inaktiv: Tyloxapoldetat Disodiumnatriumchloridhydroxyethylcellulosesodiumsulfatsulfasyre og/eller natriumhydroxid (for at justere pH) og oprenset vand.

Anvendelser til Tobradex

Tobrex ^® (Tobramycin oftalmisk opløsning) 0,3% er et aktuelt antibiotikum indikeret i behandlingen af eksterne infektioner i øjet og dets adnexa forårsaget af modtagelige bakterier. Passende overvågning af bakteriel respons på topisk antibiotikabehandling bør ledsage brugen af Tobrex. Kliniske undersøgelser har vist tobramycin at være sikre og effektive til brug hos børn.

Dosering til TOBRADEX

Ved mild til moderat sygdom indgår 1 eller 2 dråber i det berørte øje (r) hver 4. time. Ved alvorlige infektioner dræber 2 2 i øjet (r) hver time, indtil forbedringer, hvorefter behandlingen skal reduceres inden seponering.

Hvor leveret

Tobrex (tobramycin ophthalmic solution) 0.3% leveres som en 5 ml steril opløsning pakket i en 8 ml lav densitet polyethylen hvid flaske og naturligt dispenseringsstik og hvid polypropylenlukning som følger:

5 ml indeholdende tobramycin 0,3% (3 mg/ml) - NDC 0065-0643-05

Opbevaring: Opbevares ved 2 ° C til 25 ° C (36 ° F til 77 ° F).

Efter åbning af Tobrex (tobramycin oftalmisk opløsning) kan 0,3% bruges indtil udløbsdatoen på flasken.

Distribueret af: Novartis Pharmaceuticals Corporation East Hanover New Jersey 07936. Revideret: maj 2021

Bivirkninger til Tobradex

De hyppigste bivirkninger på Tobrex (tobramycin oftalmisk opløsning) 0,3% er overfølsomhed og lokaliseret okulær toksicitet inklusive låg kløe og hævelse og konjunktival erythema. Disse reaktioner forekommer hos mindre end tre af 100 patienter behandlet med Tobrex ^® .

Oplevelse af postmarketing

Yderligere bivirkninger, der er identificeret fra anvendelse efter markedsføring, inkluderer anafylaktisk reaktion Stevens-Johnson syndrom og erythema multiforme.

Følgende yderligere bivirkninger er rapporteret med systemiske aminoglycosider: neurotoksicitet ototoksicitet og nefrotoksicitet har forekommet hos patienter, der får systemisk aminoglycosidterapi. Aminoglycosider kan forværre muskelsvaghed hos patienter med kendte eller mistænkte neuromuskulære lidelser, såsom myasthenia gravis eller Parkinsons sygdom på grund af deres potentielle virkning på neuromuskulær funktion.

Lægemiddelinteraktioner til Tobradex

Ingen oplysninger leveret

Advarsler for Tobradex

FoR TOPICAL OPHTHALMIC USE. NOT FoR INJECTION INTO THE EYE. Sensitivity to topically applied aminoglycosides may occur in some patients. Severity of hypersensitivity reactions may vary from local effects to generalized reactions such as erythema itching urticaria skin rash anaphylaxis anaphylactoid reactions or bullous reactions. If a sensitivity reaction to Tobrex ^® (Tobramycin oftalmisk opløsning) 0,3% forekommer ophør.

Forholdsregler for Tobradex

Generel

Som med andre antibiotiske præparater kan forlænget brug resultere i overvækst af ikke -optagelige organismer inklusive svampe. Hvis superinfektion forekommer, skal der initieres passende terapi.

Krydsensitivitet over for andre aminoglycosidantibiotika kan forekomme; Hvis overfølsomhed udvikler sig med dette produkt, ophører brugen og institutionen af passende terapi. Patienter skal rådes til ikke at bære kontaktlinser, hvis de har tegn og symptomer på bakteriel okulær infektion.

l-arginin mandlig forbedring af mandlig forbedring

Graviditet

Reproduktionsundersøgelser hos 3 typer dyr i doser op til 33 gange den normale humane systemiske dosis har ikke afsløret noget bevis for nedsat fertilitet eller skade på fosteret på grund af tobramycin. Der er dog ingen tilstrækkelige og godt kontrollerede studier hos gravide kvinder. Fordi dyreforsøg ikke altid er forudsigelige for menneskelig respons, skal dette lægemiddel kun bruges under graviditet, hvis det er klart nødvendigt.

Sygeplejerske mødre

På grund af potentialet for bivirkninger hos sygeplejebørn fra Tobrex bør der træffes en beslutning om at afbryde at sygepleje af spædbarnet eller afbryde stoffet under hensyntagen til stoffets betydning for moderen.

Pædiatrisk brug

Sikkerhed og effektivitet hos pædiatriske patienter under 2 måneder er ikke fastlagt.

Geriatrisk brug

Der er ikke observeret nogen samlede forskelle i sikkerhed eller effektivitet mellem ældre og yngre patienter.

Overdoseringsoplysninger til Tobradex

Ingen oplysninger leveret

Kontraindikationer for Tobradex

Tobrex (tobramycin ophthalmic solution) 0.3% is contraindicated in patients with known hypersensitivity to any of its components.

Klinisk farmakologi for Tobradex

In vitro -data

In vitro Undersøgelser har vist, at Tobramycin er aktive mod modtagelige stammer af følgende mikroorganismer: Staphylococci inklusive S. aureus og S. Epidermidis (koagulase-positive og koagulase-negative) inklusive penicillinresistente stammer.

Streptococci inklusive some of the Group A-beta-hemolytic species some nonhemolytic species og some Streptococcus pneumoniae.

Pseudomonas aeruginosa Escherichia coli klebsiella pneumoniae enterobacter aerogenes proteus mirabilis Morganella Morganii mest Proteus vulgaris stammer Haemophilus influenzae og H. Egyptian Moraxella Lacunata Acinetobacter Calcoaceticus og some Neisseria arter. Bakterielle følsomhedsundersøgelser viser, at mikroorganismer i nogle tilfælde resistente over for gentamicin bevarer modtageligheden for tobramycin.