Oplysningerne På Webstedet Er Ikke Medicinsk Rådgivning. Vi Sælger Ikke Noget. Nøjagtigheden Af Oversættelsen Er Ikke Garanteret. Ansvarsfraskrivelse

Aminoglycosides oftalmic

Tobrex

Resume af lægemiddeloversigt

Hvad er Tobrex?

Tobrex (tobramycin oftalmisk salve) er et antibiotikum, der bruges til behandling af bakterieinfektioner i øjnene. Tobrex er tilgængelig i generisk form.

Hvad er bivirkninger af Tobrex?

Tobrex

Alvorlig brændende stikkende eller irritation i øjet efter at have brugt medicinen
Øjen hævelse
rødme
alvorligt ubehag og
Skorpning eller dræning af øjet

Få medicinsk hjælp med det samme, hvis du har nogen af de symptomer, der er anført ovenfor.

Almindelige bivirkninger af Tobrex inkluderer:

hvad man skal lave i taipei

Øjenforbrænding
stikkende
irritation
kløe
rive
rødme
ubehag
følsomhed for øjnene over for lys eller
øjenlåg kløe/hævelse.

Brug af Tobrex til langvarige eller gentagne perioder kan resultere i en ny svampeøjeinfektion. Brug ikke Tobrex i længere tid end foreskrevet.

Søg medicinsk behandling eller ring 911 på én gang, hvis du har følgende alvorlige bivirkninger:

Alvorlige øjensymptomer såsom pludseligt synstab sløret synet tunnel vision øje smerter eller hævelse eller at se haloer omkring lys;
Alvorlige hjertesymptomer såsom hurtig uregelmæssige eller bankende hjerteslag; flagrende i brystet; åndenød; Og pludselig svimmelhed Lightheadedness eller gå ud;
Alvorlig hovedpine forvirring sløret tale arm eller ben svaghed problemer med at gå tab af koordination føles ustabil meget stive muskler høj feber voldsom sved eller rysten.

Dette dokument indeholder ikke alle mulige bivirkninger, og andre kan forekomme. Kontakt din læge for yderligere oplysninger om bivirkninger.

Dosering til Tobrex

Påfør en halv tomme bånddosis af Tobrex i det berørte øje (r) to eller tre gange om dagen. Ved alvorlige infektioner indgår et halvt tommer bånd i det berørte øje (r) hver tredje til fire timer, indtil de forbedres.

Hvilke stoffer stoffer eller kosttilskud interagerer med Tobrex?

Brug ikke andre øjendråber eller medicin under behandling med Tobrex oftalmic, medmindre du er instrueret af din læge. Andre lægemidler kan interagere med Tobrex oftalmic.

Tobrex under graviditet og amning

Fortæl din læge alle medicin og kosttilskud, du bruger. Fortæl din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid, før du bruger Tobrex; Det er usandsynligt, at det skader et foster. Det er ukendt, om Tobrex passerer til modermælk. Kontakt din læge inden amning.

Yderligere oplysninger

Vores Tobrex (Tobramycin oftalmisk salve) Bivirkninger Drug Center giver et omfattende overblik over tilgængelige lægemiddelinformation om de potentielle bivirkninger, når du tager denne medicin.

FDA -lægemiddelinformation

Beskrivelse for Tobrex

Tobrex® (Tobramycin oftalmisk salve) 0,3% er en steril topisk oftalmisk antibiotisk formulering fremstillet specifikt til topisk terapi af eksterne oftalmiske infektioner.

Hvert gram Tobrex (tobramycin oftalmisk salve) 0,3% indeholder: Aktiv: Tobramycin 0,3% (3 mg). Konserveringsmiddel: Chlorobutanol 0,5%. Inaktiv: Mineralolie hvid petrolatum.

Tobramycin er en vandopløselig aminoglycosid-antibiotikum, der er aktiv mod en lang række gramnegative og gram-positive oftalmiske patogener.

Den kemiske struktur af tobramycin er:

Molekylær formel: c ₁₈ H ₃₇ N ₅ O ₉

rejseguide til Panama

Molekylvægt: 467,52

Kemisk navn: 0- {3-amino-3-deoxy-a-D-gluco-pyranosyl- (1

Anvendelser til Tobrex

Tobrex ^® (Tobramycin oftalmisk salve) 0,3 % er et aktuelt antibiotikum, der er indikeret i behandlingen af ydre infektioner i øjet og dets adnexa forårsaget af modtagelige bakterier. Passende overvågning af bakteriel respons på topisk antibiotikabehandling bør ledsage brugen af Tobrex ^® (Tobramycin oftalmisk salve) 0,3%. Kliniske undersøgelser har vist tobramycin at være sikre og effektive til brug hos børn.

Dosering til Tobrex

Ved mild til moderat sygdom påfører et halvt tommer bånd i det berørte øje (r) 2 eller 3 gange om dagen. Ved alvorlige infektioner indgår et halvt tommer bånd i de berørte øje (r) hver 3. til 4. time, indtil forbedringer, hvorefter behandlingen skal reduceres inden seponering.

Hvordan man anvender tobrex (tobramycin oftalmisk salve) 0,3%:

Vip dit hoved tilbage.
Læg en finger på din kind lige under dit øje og træk forsigtigt ned, indtil der dannes en '' V '' lomme mellem din øjeæble og dit nedre låg.
Placer en lille mængde (ca. ½ tomme) Tobrex ^® (Tobramycin oftalmisk salve) 0,3% i '' V '' lommen. Lad ikke spidsen af røret røre ved dit øje.
Se nedad, inden du lukker øjet.

Hvor leveret

Opbevaring og håndtering

Tobrex (Tobramycin oftalmisk salve) 0,3% leveres som en 3,5 g steril salve i et aluminiumsrør med en hvid polyethylenspids og hvid polyethylenhætte som følger:

Hvad kan du tage med Zyrtec

3,5 g indeholdende tobramycin 0,3% (3 mg/g) - NDC 0065-0644-35

Opbevaring

Opbevares ved 2 ° C til 25 ° C (36 ° F til 77 ° F).

Efter åbning af Tobrex ^® (Tobramycin oftalmisk salve) 0,3% kan bruges indtil udløbsdatoen på røret.

Distribueret af: Novartis Pharmaceuticals Corporation East Hanover New Jersey 07936. Revideret: maj 2021.

Bivirkninger for Tobrex

De hyppigste bivirkninger på Tobrex (tobramycin oftalmisk salve) 0,3% er overfølsomhed og lokaliseret okulær toksicitet inklusive låg kløe og hævelse og konjunktival erythema. Disse reaktioner forekommer hos mindre end tre af 100 patienter behandlet med Tobrex ^® (Tobramycin oftalmisk salve) 0,3%.

Oplevelse af postmarketing

Yderligere bivirkninger, der er identificeret fra anvendelse af postmarketing, inkluderer anafylaktisk reaktion Stevens-Johnson syndrom og erythema multiforme.

Følgende yderligere bivirkninger er rapporteret med systemiske aminoglycosider:

Neurotoksicitet ototoksicitet og nefrotoksicitet har forekommet hos patienter, der får systemisk aminoglycosidterapi. Aminoglycosider kan forværre muskelsvaghed hos patienter med kendte eller mistænkte neuromuskulære lidelser, såsom myasthenia gravis eller Parkinsons sygdom på grund af deres potentielle virkning på neuromuskulær funktion.

Lægemiddelinteraktioner for Tobrex

Ingen oplysninger leveret

Advarsler for Tobrex

Ikke til injektion i øjet. Følsomhed over for topisk påførte aminoglycosider kan forekomme hos nogle patienter. Alvorligheden af overfølsomhedsreaktioner kan variere fra lokale effekter til generaliserede reaktioner, såsom erythema kløe urticaria hududslæt anafylaksis anafylactoidreaktioner eller bullous reaktioner. Hvis en følsomhedsreaktion på Tobrex ^® (Tobramycin oftalmisk salve) 0,3% forekommer ophør.

Forholdsregler for Tobrex

Generel

Som med andre antibiotiske præparater kan forlænget brug resultere i overvækst af ikke -optagelige organismer inklusive svampe. Hvis superinfektion forekommer, skal der initieres passende terapi. Ophthalmiske salver kan forsinke hornhindesårheling.

Krydsensitivitet over for andre aminoglycosidantibiotika kan forekomme; Hvis overfølsomhed udvikler sig med dette produkt, ophører brugen og institutionen af passende terapi.

Patienter skal rådes til ikke at bære kontaktlinser, hvis de har tegn og symptomer på okulære infektioner.

Graviditet

Reproduktionsundersøgelser i tre typer dyr i doser op til tredive-tre gange har den normale menneskelige systemiske dosis ikke afsløret noget bevis for nedsat fertilitet eller skade på fosteret på grund af tobramycin. Der er dog ingen tilstrækkelige og godt kontrollerede studier hos gravide kvinder. Fordi dyreforsøg ikke altid er forudsigelige for menneskelig respons, skal dette lægemiddel kun bruges under graviditet, hvis det er klart nødvendigt.

stort et kreditkort

Sygeplejerske mødre

På grund af potentialet for bivirkninger hos sygeplejebørn fra Tobrex ^® (Tobramycin oftalmisk salve) 0,3% Der skal træffes en beslutning om at afbryde at amme spædbarnet eller afbryde stoffet under hensyntagen til stoffets betydning for moderen.

Pædiatrisk brug

Sikkerhed og effektivitet hos pædiatriske patienter under 2 måneder er ikke fastlagt.

Geriatrisk brug

Der er ikke observeret nogen samlede kliniske forskelle i sikkerhed eller effektivitet mellem de ældre og andre voksne patienter.

Overdoseringsoplysninger til Tobrex

Ingen oplysninger leveret

Kontraindikationer for Tobrex

Tobrex (tobramycin ophthalmic ointment) 0.3 % is contraindicated in patients with known hypersensitivity to any of its components.

Klinisk farmakologi for Tobrex

In vitro -data

In vitro Undersøgelser har vist, at Tobramycin er aktive mod modtagelige stammer af følgende mikroorganismer: Staphylococci inklusive S. aureus og S. Epidermidis (koagulase-positive og koagulase-negative) inklusive penicillinresistente stammer.

Streptococci inklusive some of the Group A-beta-hemolytic species some nonhemolytic species og some Streptococcus pneumoniae .

Pseudomonas aeruginosa Escherichia coli klebsiella pneumoniae enterobacter aerogenes proteus mirabilis Morganella Morganii mest Proteus vulgaris stammer haemophilus influenzae og H. Egyptian Moraxella Lacunata Acinetobacter Calcoaceticus og some Neisseria -arter . Bakterielle følsomhedsundersøgelser viser, at mikroorganismer i nogle tilfælde resistente over for gentamicin bevarer modtageligheden for tobramycin.