Tussionex

ADVARSEL

Risici ved samtidig brug med benzodiazepiner eller andre CNS -depressiva

Samtidig brug af opioider med benzodiazepin eller andet centralnervesystem (CNS) depressiva inklusive alkohol kan resultere i dyb sedation. Respiratorisk depression koma og død (se ADVARSELS og Lægemiddelinteraktioner ). Undgå brug af opioid hostemedicin hos patienter, der tager benzodiazepiner andre CNS -depressiva eller alkohol.

Beskrivelse af Tussionex

Hver 5 ml Tussionex Pennkinetic Extended-Release-suspension indeholder hydrocodon polistirex svarende til 10 mg hydrocodon bitartrat og chlorpheniramin polistirex svarende til 8 mg chlorpheniramin maleat. Hydrocodon er en centralt virkende narkotisk antitussiv. Chlorpheniramin er en antihistamin. Tussionex Pennkinetic Suspension med udvidet frigivelse er kun til mundtlig brug.

Hydrocodone Polistirex

Sulfoneret styren-divinylbenzen-copolymerkompleks med 45a-epoxy-3-methoxy-17-methylmorphinan-6-one.

Chlorpheniramin Polistirex

Sulfoneret styren-divinylbenzen-copolymerkompleks med 2- [p-chlor-a- [2- (dimethylamino) ethyl]-benzyl] pyridin.

Inaktive ingredienser

Ascorbinsyre d

Anvendelser til Tussionex

Tussionex Pennkinetic Suspension med udvidet frigivelse er indikeret til lindring af hoste og øvre luftvejssymptomer forbundet med allergi eller forkølelse hos voksne og børn 6 år og ældre.

Dosering til Tussionex

Det er vigtigt, at Tussionex måles med en nøjagtig måleenhed (se FORHOLDSREGLER Patientinformation ).

En doseringsske er forsynet med det pakkede produkt på 4 oz (115 ml). Den ene side af skeen er til en 2,5 ml dosis. Den anden side af skeen er til en 5 ml dosis. Fyld til at udjævne siden af ​​skeen for den dosis, der er ordineret. Overfyld ikke. Skyl med vand efter hver brug.

For recept, hvor en doseringsske ikke leveres, kan en farmaceut tilvejebringe en passende måleenhed og kan give instruktioner til måling af den korrekte dosis. En husholdningsteskefuld er ikke en nøjagtig måleindretning og kan føre til overdosering.

Hver 5 ml Tussionex Pennkinetic Extended-Release-suspension indeholder hydrocodon polistirex svarende til 10 mg hydrocodon bitartrat og chlorpheniramin polistirex svarende til 8 mg chlorpheniramin maleat. Ryst godt, før du bruger. Skyl måleenheden med vand efter hver brug.

Voksne og børn 12 år og ældre

5 ml hver 12. time; Overskrid ikke 10 ml på 24 timer.

Børn 6-11 år

2,5 ml hver 12. time; Overskrid ikke 5 ml på 24 timer.

Denne medicin er kontraindiceret hos børn under 6 år (se Kontraindikationer ).

Hvor leveret

Tussionex Pennkinetic (Hydrocodone Polistirex og Chlorpheniramine Polistirex) Extended-release-ophæng svarende til 10 mg hydrocodon bitartrat og 8 mg chlorpheniramin maleat pr. 5 ml er en guldfarvet suspension tilgængelig som:

• NDC 53014-548-01 4 oz Amber Plastic Bottle indeholdende 115 ml suspension. Hver flaske leveres med en plastikdoseringsked kalibreret til måling af 2,5 ml og 5 ml doser.

Til medicinsk information

Kontaktperson: Afdelingen for medicinsk anliggender
Telefon: (866) 822-0068
Fax: (770) 970-8859

Opbevaring

Opbevares ved 20 til 25 ° (68 til 77 ° F); Udflugter tilladt til 15 til 30 ° C (59 til 86 ° F) [se USP -kontrolleret stuetemperatur].

Fremstillet til: UCB Inc. Smyrna GA 30080. Revideret: Jan 2017

Bivirkninger for Tussionex

Gastrointestinale lidelser

Kvalme og opkast kan forekomme; De er hyppigere hos ambulante end hos liggende patienter. Langvarig administration af Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension kan producere forstoppelse.

Generelle lidelser og administrationsstedets forhold

Død

Nervesystemforstyrrelser

Sedation døsighed mental skyende sløvhed svækkelse af mental og fysisk præstation angst frygter dysfori euphoria svimmelhed psykisk afhængighed humør ændringer.

Nyre- og urinforstyrrelser

Ureteral spasmespasme af vesical sfinktere og urinretention er rapporteret med opiater.

Respiratorisk thorax- og mediastinal lidelser

Tørhed af svelget lejlighedsvis tæthed i brystet og åndedrætsdepression (se Kontraindikationer ).

Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension kan producere dosisrelateret respirationsdepression ved at handle direkte på hjernestamme-åndedrætscentre (se OVERDOSIS ). Use of Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension in children less than 6 years of age has been associated with fatal respiratory depression. Overdose with Tussionex Pennkinetic Extended- Release Suspension in children 6 years of age og older in adolescents og in adults has been associated with fatal respiratory depression.

Hud og subkutane vævsforstyrrelser

Udslæt tamitus.

Lægemiddelinteraktioner for Tussionex

Anvendelsen af ​​benzodiazepiner Opioider Antihistaminer Antipsykotika Anti-angstemidler eller andre CNS-depressiva (inklusive alkohol) Samtidig med Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension kan forårsage en additiv CNS-depressiv effekt dybe sedation Respiratorisk depression koma og død og bør undgås (se (se ADVARSELS ).

Brugen af ​​MAO -hæmmere eller tricykliske Antidepressiva Med hydrocodonpræparater kan der øge effekten af ​​enten antidepressiva eller hydrocodon.

Den samtidige anvendelse af andre antikolinergika med hydrocodon kan producere lammende ileus.

Stofmisbrug og afhængighed

Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension er en skema II narkotisk. Psykisk afhængighed Fysisk afhængighed og tolerance kan udvikle sig ved gentagen administration af narkotika; Derfor bør Tussionex Pennkinetic Extended-Release-suspension ordineres og administreres med forsigtighed. Imidlertid er det usandsynligt, at psykisk afhængighed udvikler sig, når Tussionex-pennkinetisk ophængning af udvidet frigivelse bruges i kort tid til behandling af hoste. Fysisk afhængighed Den tilstand, i hvilken fortsat administration af lægemidlet er påkrævet for at forhindre udseendet af et tilbagetrækningssyndrom, antager klinisk signifikante proportioner først efter flere uger med fortsat oral narkotisk anvendelse, selvom en mild grad af fysisk afhængighed kan udvikle sig efter et par dage med narkotisk terapi.

Advarsler for Tussionex

Risiko ved samtidig brug med benzodiazepiner eller andre CNS -depressiva

Samtidig brug af opioider inklusive Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension med benzodiazepiner eller andre CNS-depressiva, herunder alkohol, kan resultere i dyb sedation respiratorisk depression koma og død. På grund af disse risici undgår brug af opioid hostemedicin hos patienter, der tager benzodiazepiner andre CNS -depressiva eller alkohol (se Lægemiddelinteraktioner ).

Observationsundersøgelser har vist, at samtidig anvendelse af opioide analgetika og benzodiazepiner øger risikoen for medikamentrelateret dødelighed sammenlignet med brug af opioider alene. På grund af lignende farmakologiske egenskaber er det rimeligt at forvente lignende risiko med samtidig brug af opioid hostemedicin og benzodiazepiner andre CNS -depressiva eller alkohol.

Rådgiv både patienter og plejere om risikoen for respirationsdepression og sedation, hvis Tussionex Pennkinetic udvidet udgivelsesophæng bruges med benzodiazepiner alkohol eller andre CNS-depressiva (se FORHOLDSREGLER Information til patienter ).

Luftvejsdepression

Som med alle narkotika producerer Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension dosisrelateret respirationsdepression ved direkte at handle på hjernestam-åndedrætscentre. Hydrocodon påvirker det centrum, der kontrollerer respiratorisk rytme og kan producere uregelmæssig og periodisk vejrtrækning. Der skal udvises forsigtighed, når Tussionex-pennkinetisk ophængning af udvidet frigivelse anvendes postoperativt og hos patienter med lungesygdom eller når ventilationsfunktion er deprimeret. Hvis der opstår åndedrætsdepression, kan det modvirke ved anvendelse af naloxonhydrochlorid og andre understøttende foranstaltninger, når det er angivet (se OVERDOSIS ).

Hovedskade og øget intrakranielt tryk

De respiratoriske depressive virkninger af narkotika og deres kapacitet til at hæve cerebrospinalvæsketryk kan være markant overdrevet i nærvær af hovedskade andre intrakranielle læsioner eller en allerede eksisterende stigning i intrakranielt tryk. Endvidere producerer narkotika bivirkninger, der kan skjule det kliniske forløb for patienter med hovedskader.

Akutte abdominale forhold

Administration af narkotika kan skjule diagnosen eller klinisk forløb for patienter med akutte abdominale forhold.

Obstruktiv tarmsygdom

Kronisk anvendelse af narkotika kan resultere i obstruktiv tarmsygdom, især hos patienter med underliggende tarmmotilitetsforstyrrelse.

bivirkninger af lopressor 50 mg

Pædiatrisk brug

Brugen af ​​Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension er kontraindiceret hos børn under 6 år (se Kontraindikationer ).

Hos pædiatriske patienter såvel som voksne er åndedrætscentret følsom over for den depressive virkning af narkotiske hosteundertrykkende stoffer på en dosisafhængig måde. Der skal udvises forsigtighed, når man administrerer Tussionex Pennkinetic Suspension med udvidet frigivelse til pædiatriske patienter 6 år og ældre. Overdosering eller samtidig administration af Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension med andre respiratoriske depressiva kan øge risikoen for respiratorisk depression hos pædiatriske patienter. Risikoforholdet skal overvejes omhyggeligt hos pædiatriske patienter med respiratorisk forlegenhed (f.eks. Croup) (se FORHOLDSREGLER ).

Forholdsregler for Tussionex

Generel

Der anbefales forsigtighed, når man ordinerer dette lægemiddel til patienter med smalvinklet glaukom Astma eller prostatisk hypertrofi.

Særlige risikopatienter

Som med ethvert narkotisk middel Tussionex Pennkinetic Suspension med forlænget frigivelse skal anvendes med forsigtighed hos ældre eller svækkede patienter og patienter med alvorlig svækkelse af lever- eller nyrefunktionshypothyreoidisme Addisons sygdomsprostatahypertrofi eller urethral strenghed. De sædvanlige forholdsregler skal observeres, og muligheden for respirationsdepression skal huskes.

Information til patienter

Rådgiv patienten om at læse den FDA-godkendte patientmærkning ( Medicin vejledning ).

Samtidig brug med benzodiazepiner eller andre CNS -depressiva

Informer patienter og plejere om, at potentielt dødelige additive effekter kan forekomme, hvis Tussionex Pennkinetic Extended-Release-ophæng bruges med benzodiazepiner eller andre CNS-depressiva inklusive alkohol. På grund af denne risiko bør patienter undgå samtidig brug af Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension med benzodiazepiner eller andre CNS-depressiva inklusive alkohol (se ADVARSELS og Lægemiddelinteraktioner ).

Neurologiske bivirkninger

Rådgiv patienter om, at Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension kan producere markant døsighed og forringe de mentale og/eller fysiske evner, der kræves til udførelse af potentielt farlige opgaver, såsom at køre en bil eller betjeningsmaskineri. Rådgiv patienter om at undgå at køre eller betjene maskiner under behandling med Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension.

Doseringsinstruktioner

Rådgiv patienter om ikke at fortynde Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension med andre væsker og ikke at blande med andre lægemidler, da dette kan ændre harpiksbinding og ændre absorptionshastigheden, der muligvis øger toksiciteten.

Rådgive patienter om, at Tussionex Pennkinetic-ophængning af forlænget frigivelse skal måles med en nøjagtig måleenhed. En husholdningsteskefuld er ikke en nøjagtig måleindretning og kan føre til overdosering. En doseringsske er forsynet med det pakkede produkt på 4 oz (115 ml). Den ene side af skeen er til en 2,5 ml dosis. Den anden side af skeen er til en 5 ml dosis. Instruer patienten om at udfylde for at udjævne den side af skeen for den dosis, der er ordineret. Skeden skal ikke være overfyldt. Skyl måleindretningen eller doseringsskeden efter hver brug.

Alternativt kan en farmaceut anbefale en passende måleenhed og kan give instruktioner til måling af den korrekte dosis.

Hoste refleks

Hydrocodon undertrykker hostefleksen; Som med alle narkotika skal der udøves forsigtighed, når Tussionex Pennkinetic Extended-Release-ophæng bruges postoperativt og hos patienter med lungesygdom.

Karcinogenese mutagenese nedskrivning af fertilitet

Karcinogenicitetsmutagenicitet og reproduktionsundersøgelser er ikke blevet udført med Tussionex Pennkinetic Extended-Release-suspension.

Graviditet

Teratogene effekter

Graviditet Category C

Hydrocodon har vist sig at være teratogen i hamstere, når den gives i doser 700 gange den menneskelige dosis. Der er ingen tilstrækkelige og godt kontrollerede studier hos gravide kvinder. Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension bør kun bruges under graviditet, hvis den potentielle fordel retfærdiggør den potentielle risiko for fosteret.

Ikke -teratogene effekter

Babyer født af mødre, der har taget opioider regelmæssigt inden levering, vil være fysisk afhængige. Tilbagetrækningsskiltene inkluderer irritabilitet og overdreven grædende rysten Hyperaktive reflekser øgede åndedrætsfrekvensen øgede afføring af afføring nyser gabende opkast og feber. Intensiteten af ​​syndromet korrelerer ikke altid med varigheden af ​​moderlig opioidbrug eller dosis.

Arbejde og levering

Som med al narkotikadministration af Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension til moderen kort før levering kan resultere i en vis grad af luftvejsdepression hos de nyfødte, især hvis der anvendes højere doser.

Sygeplejerske mødre

Det vides ikke, om dette stof udskilles i human mælk. Fordi mange medikamenter udskilles i human mælk, og på grund af potentialet for alvorlige bivirkninger hos sygeplejebørn fra Tussionex Pennkinetic Extended-Release-suspension bør der træffes en beslutning om at afbryde sygepleje eller til at afbryde stoffet under hensyntagen til betydningen af ​​stoffet for moren.

Pædiatrisk brug

Brugen af ​​Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension er kontraindiceret hos børn under 6 år (se Kontraindikationer og Bivirkninger Åndedrætsværn Thorax- og mediastinal lidelser ).

Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension skal bruges med forsigtighed hos pædiatriske patienter 6 år og ældre (se ADVARSELS Pædiatrisk brug ).

Geriatrisk brug

Kliniske undersøgelser af Tussionex omfattede ikke tilstrækkeligt antal forsøgspersoner i alderen 65 år og derover for at afgøre, om de reagerer forskelligt fra yngre emner. Andre rapporterede kliniske erfaringer har ikke identificeret forskelle i responser mellem de ældre og yngre patienter. Generelt skal valg af dosis for en ældre patient være forsigtig, der normalt starter ved den lave ende af doseringsområdet, der afspejler den større hyppighed af nedsat leverrenal eller hjertefunktion og af samtidig sygdom eller anden lægemiddelterapi.

Det er kendt, at dette lægemiddel er væsentligt udskilt af nyrerne, og risikoen for toksiske reaktioner på dette lægemiddel kan være større hos patienter med nedsat nyrefunktion. Fordi ældre patienter er mere tilbøjelige til at have nedsat nyrefunktionspleje, bør udtages i dosisudvælgelse, og det kan være nyttigt at overvåge nyrefunktionen.

Overdoseringsoplysninger til Tussionex

Tegn og symptomer

Alvorlig overdosering med hydrocodon er kendetegnet ved respirationsdepression (et fald i åndedrætsfrekvens og/eller tidevandsvolumen Cheyne-Stokes Respiration Cyanosis) Ekstrem somnolens, Hypotension . Selvom miose er karakteristisk for narkotisk overdosis mydriasis kan forekomme i terminal narkose eller svær hypoxi. Ved alvorlig overdoseringsapnø kan kredsløbskollaps hjertestop og død forekomme. Manifestationerne af overdosering af chlorpheniramin kan variere fra depression i centralnervesystemet til stimulering.

Behandling

Primær opmærksomhed bør rettes mod genoprettelse af tilstrækkelig åndedrætsudveksling gennem tilvejebringelse af en patentluftvej og institutionen for assisteret eller kontrolleret ventilation. Den narkotiske antagonist naloxonhydrochlorid er en specifik modgift til respiratorisk depression, der kan være resultatet af overdosering eller usædvanlig følsomhed over for narkotika inklusive hydrocodon. Derfor bør en passende dosis af naloxonhydrochlorid administreres fortrinsvis ved den intravenøse rute samtidig med indsats for respiratorisk genoplivning. Da varigheden af ​​hydrocodonens virkning i denne formulering kan overstige antagonisten, skal patienten overholdes under fortsat overvågning, og gentagne doser af antagonisten skal administreres efter behov for at opretholde tilstrækkelig respiration. For further information see full prescribing information for naloxone hydrochloride. En antagonist bør ikke administreres i fravær af klinisk signifikant luftvejsdepression. Oxygen intravenøse væsker vasopressorer og andre understøttende foranstaltninger bør anvendes som angivet. Gastrisk tømning kan være nyttigt til fjernelse af uabsorberet lægemiddel.

Kontraindikationer for Tussionex

Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension er kontraindiceret hos patienter med en kendt allergi eller følsomhed over for hydrocodon eller chlorpheniramin.

Anvendelsen af ​​Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension er kontraindiceret hos børn under 6 år på grund af risikoen for dødelig luftvejsdepression.

Klinisk farmakologi for Tussionex

Hydrocodon er en semisyntetisk narkotisk antitussiv og smertestillende middel med flere handlinger, der kvalitativt ligner dem fra kodein. Den nøjagtige virkningsmekanisme af hydrocodon og andre opiater er ikke kendt; Hydrocodon antages dog at virke direkte på hostecentret. I overdreven doser vil hydrocodon som andre opiumderivater deprimere respiration. Virkningerne af hydrocodon i terapeutiske doser på det kardiovaskulære system er ubetydelige. Hydrocodon kan producere miose eufori og fysisk og psykologisk afhængighed.

Chlorpheniramin er et antihistamin -lægemiddel (H ₁ receptorantagonist), der også har antikolinerg og beroligende aktivitet. Det forhindrer frigivet histamin i at udvide kapillærer og forårsage ødemer i respiratorisk slimhinde.

Hydrocodonfrigivelse fra Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension styres af det pennkinetiske system et lægemiddelafgivelsessystem med udvidet frigivelse, der kombinerer en ionbytterpolymermatrix med en diffusionshastighedsbegrænsende permeabel belægning. Chlorpheniraminfrigivelse forlænges ved anvendelse af et ionbytter polymersystem.

Efter multiple dosering med Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension Hydrocodon middelværdi (S.D.) spids plasmakoncentrationer på 22,8 (NULL,9) ng/ml forekom ved 3,4 timer. Chlorpheniramin -middelværdi (S.D.) spids plasmakoncentrationer på 58,4 (NULL,7) ng/ml forekom 6,3 timer efter flere doseringer. Peak plasmaniveauer opnået med en sirup med øjeblikkelig frigivelse forekom på cirka 1,5 timer for hydrocodon og 2,8 timer for chlorpheniramin. Det er rapporteret, at plasma-halveringstiden for hydrocodon og chlorpheniramin er henholdsvis ca. 4 og 16 timer.

Patientinformation til Tussionex

Tussionex ^®
Pennkinetic ^®
(Tuss-i-Necks pen-ki -n-tik)
(Hydrocodone Polistirex og Chlorpheniramine Polistirex) Suspension af udvidet frigivelse

Hvad er de vigtigste oplysninger, jeg skal vide om Tussionex Pennkinetic Suspension med udvidet frigivelse?

• At tage Tussionex-pennkinetisk ophæng med udvidet frigivelse med benzodiazepiner eller andet centralnervesystem Depressiva, inklusive alkohol, kan forårsage alvorlige dræbende åndedrætsproblemer (respiratorisk depression) koma og død.
• Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension can cause you to be drowsy. Avoid driving a car or operating machinery during treatment with Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension.
• Kvinder, der ammer, skal tale med deres sundhedsudbyder, før de tager Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension.
• Ring til din sundhedsudbyder eller få akutmedicinsk hjælp med det samme, hvis nogen, der tager Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension, har nogen af ​​symptomerne nedenfor:
  • øget søvnighed
  • forvirring
  • Besvær
  • lav vejrtrækning
  • Limpness
  • Din baby har svært ved at amme
• Hold Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension på et sikkert sted væk fra børn. Utilsigtet brug af et barn er en medicinsk nødsituation og kan forårsage død. Hvis et barn ved et uheld tager Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension, får medicinsk nødhjælp med det samme.
• Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension can cause serious side effects Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension can cause serious side effects including death.
• Tag Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension nøjagtigt som foreskrevet af din sundhedsudbyder. Hvis du tager den forkerte dosis af Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension, kan du overdosere og dø.
• Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension is not for children under 6 years of age.

Hvad er Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension?

• Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension is a prescription medicine used to treat cough og upper respiratory symptoms that you can have with allergies or a cold. Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension is for adults og children age 6 years og older. Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension contains 2 medicines hydrocodone og chlorpheniramine. Hydrocodone is a narcotic cough suppressant. Chlorpheniramine is an antihistamine.
• Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension is a federal controlled substance (CII) because it contains hydrocodone that can be abused or lead to dependence. Hold Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension på et sikkert sted for at forhindre misbrug og misbrug. At sælge eller give væk Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension kan skade andre og er imod loven. Fortæl din sundhedsudbyder, hvis du har misbrugt eller været afhængig af medicinske receptpligtige medicin eller gademediciner.
• Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension is not for children under 6 years of age.

Hvem bør ikke tage Tussionex Pennkinetic Suspension med udvidet frigivelse?

• Gør ikke Tag Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension, hvis du er allergisk over for nogen af ​​ingredienserne i Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension. Se slutningen på denne medicinvejledning for en komplet liste over ingredienser. Du har muligvis en øget risiko for at have en allergisk reaktion på Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension, hvis du er allergisk over for visse andre opioidmedicin.
• Gør ikke Giv Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension til et barn under 6 år. Det kan forårsage vejrtrækningsproblemer, der kan føre til død.

Før du tager Tussionex Pennkinetic Suspension med udvidet frigivelse, fortæl din sundhedsudbyder om alle dine medicinske tilstande, herunder hvis du:

• har en lægemiddelafhængighed
• Har lunge- eller åndedrætsproblemer
• har haft hovedskade
• Hav smerter i dit maveområde (mave)
• har en historie med alvorlig eller vedvarende hoste
• har glaukom
• har prostataproblemer
• Har problemer med din urinvej (urethral strik)
• Planlæg at operere
• Drik alkohol
• Har nyreproblemer
• har diabetes
• Har skjoldbruskkirtelproblemer såsom hypothyreoidisme
• Addisons sygdom

• er gravide eller planlægger at blive gravid. Det vides ikke, om Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension vil skade din ufødte baby. Du og din sundhedsudbyder skal beslutte, om du skal tage Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension, mens du er gravid.
• er amning eller planlægger at amme. Det vides ikke, om Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension passerer ind i din modermælk. Du og din sundhedsudbyder skal beslutte, om du vil tage Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension eller amme. Du skal ikke gøre begge dele.

Fortæl din sundhedsudbyder om alle de medicin, du tager inklusive receptpligtige og over-the-counter medicin vitaminer og urtetilskud.

At tage Tussionex-pennkinetisk ophæng med udvidet frigivelse med visse andre lægemidler kan forårsage bivirkninger eller påvirke, hvor godt Tussionex Pennkinetic Extended-Release-suspension eller de andre lægemidler fungerer. Start ikke eller stop andre medicin uden at tale med din sundhedsudbyder.

Fortæl især din sundhedsudbyder, hvis du:

• Tag smertemedicin som narkotika
• Tag kolde eller allergimedicin, der indeholder antihistaminer eller hosteundertrykkende stoffer
• Tag medicin til mental sygdom (anti-psykotika anti-angst)
• Drik alkohol
• Tag medicin til depression inklusive monoaminoxidaseinhibitorer (MAOIS) og tricykliske
• Tag medicin til mave eller tarmproblemer

Spørg din sundhedsudbyder, om du ikke er sikker på, om du tager en af ​​disse medicin.

Hvordan skal jeg tage Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension?

• Tag Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension nøjagtigt som din sundhedsudbyder beder dig om at tage den.
• Din sundhedsudbyder fortæller dig, hvor meget Tussionex Pennkinetic Suspension med udvidet frigivelse skal tage, og hvornår du skal tage den. Skift ikke din dosis uden at tale med din sundhedsudbyder.
• Shake Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension længe før hver brug.
• Gør ikke Bland Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension med andre væsker eller medicin. Blanding kan ændre, hvordan Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension fungerer.
• Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension can be taken with or without food.
• Mål kun Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension med den doseringsske, der følger med din recept. Hvis du ikke har en doseringsske til din medicin, skal du bede din farmaceut om at give dig en måleenhed til at hjælpe dig med at måle den rigtige mængde Tussionex Pennkinetic Suspension. Gør ikke use a household teaspoon to measure your medicine. You may accidently take too much.
  • Den ene side af doseringsskeen er markeret for en 2,5 ml dosis. Den anden side af skeen er markeret for en 5 ml dosis. Find siden af ​​den ske, der har den dosis, du tager.
  • Fyld den side af skeen, så medicinen er i niveau med kanten af ​​skeen. Overfyld ikke skeen.
  • Skyl skeen med vand efter hver brug.
• Hvis du tager for meget Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension, skal du ringe til din sundhedsudbyder eller gå til det nærmeste hospitalets akuttrum med det samme.

Hvad skal jeg undgå, mens jeg tager Tussionex Pennkinetic Suspension med udvidet frigivelse?

• Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension can cause you to be drowsy. Avoid driving a car or operating machinery during treatment with Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension.
• Undgå at drikke alkohol under behandling med Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension. At drikke alkohol kan øge dine chancer for at have alvorlige bivirkninger.

Hvad er de mulige bivirkninger af Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension?

Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension may cause serious side effects including:

• Se 'Hvad er de vigtigste oplysninger, jeg burde vide om Tussionex Pennkinetic Suspension med udvidet frigivelse?'
• Åndedrætsproblemer (åndedrætsdepression), som kan føre til død. Ring til din sundhedsudbyder eller få akut behandling med det samme, hvis du sover mere end normalt, har lavt eller langsom vejrtrækning eller forvirring.
• Øget intrakranielt tryk.
• Fysisk afhængighed eller misbrug. Tag Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension nøjagtigt som din sundhedsudbyder beder dig om at tage den. Stopping Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension suddenly can cause withdrawal symptomer.
• Tarmproblemer inklusive forstoppelse eller mavesmerter.

De mest almindelige bivirkninger af Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension inkluderer:

• søvnighed
• forvirring
• kvalme og opkast
• Sværhedsgrad vandladning
• problemer med at trække vejret

Dette er ikke alle de mulige bivirkninger af Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension.

Ring til din læge for medicinsk rådgivning om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Hvordan skal jeg opbevare Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension?

• Opbevar Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension ved stuetemperatur mellem 68 ° F til 77 ° F (20 ° C til 25 ° C).
• Kast medicin sikkert, der er forældet eller ikke længere nødvendigt.
• Hold Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension og alle medicin uden for børns rækkevidde.

Generel information about the safe og effective use of Tussionex Pennkinetic Extended- Release Suspension.

Medicin er undertiden ordineret til andre formål end dem, der er anført i en medicinguide. Brug ikke Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension til en betingelse, som den ikke blev ordineret til. Giv ikke Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension til andre mennesker, selvom de har de samme symptomer, som du har. Det kan skade dem. Du kan bede din farmaceut eller sundhedsudbyder om information om Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension, der er skrevet til sundhedsfagfolk.

Hvad er ingredienserne i Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension?

Aktiv ingrediens: Hydrocodone Polistirex og Chlorpheniramine Polistirex
Inaktive ingredienser: Ascorbinsyre d

Denne medicinguide er godkendt af U.S.