Gul febervaccine

• Anvendelser
  • Hvad er gul febervaccine, og hvordan fungerer den?
• Dosering
  • Hvad er doseringer af gul febervaccine?
• Bivirkninger
  • Hvad er bivirkninger forbundet med at bruge gul febervaccine?
• Lægemiddelinteraktioner
  • Hvilke andre lægemidler interagerer med gul febervaccine?
• Advarsler og forholdsregler
  • Hvad er advarsler og forholdsregler for vaccine med gul feber?

Hvad er gul febervaccine, og hvordan fungerer den?

Gul feber er en alvorlig sygdom forårsaget af en virus, der spredes gennem bid af en inficeret myg. Gul feber kan forårsage feber og influenzalignende sygdom.

Hvad er kaliumtabletter brugt til

• Den gule febervaccine bruges til at forhindre denne sygdom hos voksne og børn, der er mindst 9 måneder gamle. Denne vaccine fungerer ved at udsætte dig for en lille dosis af virussen, der får kroppen til at udvikle immunitet mod sygdommen. Denne vaccine behandler ikke en aktiv infektion, der allerede har udviklet sig i kroppen.
• Gul febervaccine anbefales til folk, der planlægger at bo i eller rejse til områder, hvor gul feber vides at eksistere, eller hvor en epidemi for nylig har fundet sted. Vaccinen skal også gives til mennesker, der vil tilbringe enhver tid i landdistrikterne, hvor gul feber er endemisk, eller dem, der ellers er i høj risiko for at komme i kontakt med virussen.
• Du skal modtage vaccinen mindst 10 dage før din ankomst til et område, hvor du kan blive udsat for virussen.
• Gul febervaccine anbefales også til mennesker, der arbejder i et forskningslaboratorium og kan udsættes for gul febervirus gennem nåle-stick-ulykker eller indånding af virale dråber i luften.
• Som enhver vaccine kan den gule febervaccine ikke give beskyttelse mod sygdom hos enhver person.
• Gul febervaccine er tilgængelig under følgende forskellige mærkenavne: YF VAX.

Hvad er doseringer af gul febervaccine?

Injektion (17D-204 stamme)

• Mindst 4,74 log 10 plaque-dannende enheder/0,5 ml

Dosering Considerations – Should be Given as Follows:

Gul feber

Voksen dosering:

• Profylakse: 0,5 ml subkutant mindst 10 dage før rejsen
• En enkelt levetidsdosis af gul febervaccine er tilstrækkelig til de fleste, der rejser til endemiske områder, selvom nogle højrisikogrupper kan drage fordel af en boosterdosis i henhold til Center for Disease Control and Preventions rådgivende udvalg for immuniseringspraksis
• Booster/yderligere dosis til grupper med høj risiko
• En enkelt primær dosis af gul febervaccine giver langvarig beskyttelse og er tilstrækkelig for de fleste rejsende
• Yderligere doser af gult febervaccine anbefalet til
  • Kvinder, der var gravide (uanset trimester), da de modtog deres oprindelige dosis af gul febervaccine, skulle modtage 1 yderligere dosis før deres næste rejse, der sætter dem i fare for gul febervirusinfektion
  • Ersons, der modtog en hæmatopoietisk stamcelletransplantation efter modtagelse
  • Boosterdosis til høj risiko efter 10 år
  • En boosterdosis kan gives til rejsende, der modtog deres sidste dosis af gul febervaccine mindst 10 år tidligere, og som vil være i en højere risikoindstilling baseret på sæsonens placeringsaktiviteter og varighed af deres rejse
  • Personer, der var inficeret med HIV, da de modtog deres sidste dosis af gul febervaccine, skulle modtage en dosis hvert 10. år
  • Rejsende, der planlægger at tilbringe en længere periode i endemiske områder eller dem, der rejser til meget endemiske områder såsom landdistrikterne Vestafrika i højsæsonen eller et område med et løbende udbrud
  • Laboratoriearbejdere, der rutinemæssigt håndterer vildtype gul febervirus, skal have gul febervirus-specifik neutraliserende antistoftitere målt mindst hvert 10. år for at afgøre, om de skal modtage yderligere doser af vaccinen
  • For laboratoriearbejdere, der ikke er i stand til at have neutraliserende antistoftitere målt gult febervaccine, skal der gives hvert 10. år, så længe de forbliver i fare

Pædiatrisk dosering:

• Spædbørn over 6 måneder (off-label): 0,5 ml subkutant i 1 dosis mindst 10 dage før rejsen
• Spædbørn over 9 måneder: 0,5 ml subkutant i 1 dosis mindst 10 dage før rejsen
• En enkelt levetidsdosis af gul febervaccine er tilstrækkelig for de fleste, der rejser til endemiske områder, selvom nogle højrisikogrupper kan drage fordel af en boosterdosis i henhold til Center for Disease Control and Prevention's
• Rådgivende udvalg for immuniseringspraksis
• MMWR 19. juni 2015: 64 (23); 647-650
• Booster/yderligere dosis til grupper med høj risiko
  • En enkelt primær dosis af gul febervaccine giver langvarig beskyttelse og er tilstrækkelig for de fleste rejsende
  • Yderligere doser af gult febervaccine anbefalet til
    • Personer, der modtog en hæmatopoietisk stamcelletransplantation efter modtagelse
  • Boosterdosis til høj risiko efter 10 år
    • En boosterdosis kan gives til rejsende, der modtog deres sidste dosis af gul febervaccine mindst 10 år tidligere, og som vil være i en indstilling med højere risiko baseret på sæsonens placeringsaktiviteter og varighed af deres rejse
    • Personer, der var inficeret med HIV, da de modtog deres sidste dosis af gul febervaccine, skulle modtage en dosis hvert 10. år
    • Rejsende, der planlægger at tilbringe en længere periode i endemiske områder eller dem, der rejser til meget endemiske områder såsom landdistrikterne Vestafrika i højsæsonen eller et område med et løbende udbrud

Hvad er bivirkninger forbundet med at bruge gul febervaccine?

Bivirkninger af gul febervaccine inkluderer:

• adfærdsændringer
• kropsmerter
• kulderystelser
• forvirring
• rødme af huden
• influenzasymptomer
• Generel syg følelse (ubehag)
• Guillain-Barre syndrom
• hovedpine
• irritabilitet
• ledssmerter
• Tab af balance eller koordinering
• Tab af blære eller tarmkontrol
• Lav feber
• Hukommelsestab
• Betændelse i hjernen (meningoencephalitis)
• mild hovedpine
• mild udslæt
• Muskelsmerter
• Muskelsvaghed eller tab af bevægelse i enhver del af din krop
• Smerter ømhed hævelse eller en klump på injektionsstedet
• Problemer med vandrende åndedrætstale, der sluger syn eller øjenbevægelse
• udslæt
• anfald (blackouts eller kramper)
• følsomhed over for lys
• Alvorlige lændesmerter
• Stiv hals eller ryg
• elveblest
• opkast
• varme
• Svaghed eller stikkende følelse i fingrene eller tæerne

Mistænkte bivirkninger efter administration af enhver vaccine kan rapporteres til vaccine bivirkninger rapporteringssystem (VAERS) 1-800-822-7967

Dette dokument indeholder ikke alle mulige bivirkninger, og andre kan forekomme. Kontakt din læge for yderligere oplysninger om bivirkninger.

Hvilke andre lægemidler interagerer med gul febervaccine?

Hvis din læge har instrueret dig om at bruge denne medicin, kan din læge eller farmaceut allerede være opmærksom på mulige lægemiddelinteraktioner og kan overvåge dig for dem. Start ikke stop eller skift doseringen af ​​nogen medicin, før du kontrollerer med din lægeudbyder eller farmaceut først.

ting at lave i oslo norge

• Alvorlige interaktioner mellem gul febervaccine inkluderer:
  • Belmumab
  • Certolizumab Pegol
  • Hydroxyurea
  • Ixekizumab
  • methotrexat
  • secukinumab
• Gul febervaccine har alvorlige interaktioner med 42 forskellige lægemidler.
• Moderat interaktion mellem gul febervaccine inkluderer:
  • Anthrax Immun Globulin
  • belatacept
  • Obinutuzumab
• Mindre interaktioner mellem gul febervaccine inkluderer:
  • Chlorokin

Disse oplysninger indeholder ikke alle mulige interaktioner eller bivirkninger. Derfor, inden du bruger dette produkt, fortæl din læge eller farmaceut for alle de produkter, du bruger. Opbevar en liste over alle dine medicin med dig, og del disse oplysninger med din læge og farmaceut. Kontakt din sundhedspersonale eller læge for yderligere medicinsk rådgivning, eller hvis du har problemer med sundhedsspørgsmål eller for mere information om denne medicin.

Hvad er advarsler og forholdsregler for vaccine med gul feber?

Advarsler

• Denne medicin indeholder en gul febervaccine. Tag ikke YF VAX, hvis du er allergisk over for den gule febervaccine eller ingredienser indeholdt i dette lægemiddel.
• Hold børn uden for børn. I tilfælde af overdosering skal du straks få medicinsk hjælp eller kontakte et giftkontrolcenter.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for kyllingæg
• Akut eller feber
• Immunsupprimerede patienter (på grund af malignitetsstråling eller medicin)
• Spædbørn under 6 måneder (pr. Center for sygdomskontrol og -forebyggelse, hvis eksponering for den gule febervirus er uundgåelig)
• Spædbørn under 9 måneder (pr. Producent på grund af risikoen for encephalitis)
• Amning

Effekter af stofmisbrug

• Ingen tilgængelige oplysninger

Kortvarige effekter

• Se 'Hvad er bivirkninger forbundet med at bruge gult febervaccine?'

Langsigtede effekter

• Se 'Hvad er bivirkninger forbundet med at bruge gult febervaccine?'

Advarer

• Hætteglasstopen indeholder naturlig latexgummi; Epinephrin skal være tilgængelig, når vaccinen
• Besvimelse (synkope) ledsaget af synsforstyrrelser tonic-kloniske bevægelser eller svaghed rapporteret med injicerbare vacciner
• Overfølsomhed over for æg- eller kyllingprotein kan testes med en 1:10 vaccinefortynding ved anvendelse af en ridseprik- eller punkteringstest; Hvis vaccinen er vigtig desensibiliserer individet, før den administreres en fuld dosis
• Oral prednison eller anden systemisk kortikosteroidbehandling kan have en immunsuppressiv effekt på modtagere af gul febervaccine, der potentielt reducerer immunogeniciteten og øger risikoen for bivirkninger
• Udsætte immunisering ved akut eller febersygdom; Feber med lav kvalitet ikke en grund til at udsætte vaccination
• Risikoen for encephalitis kan øges (teoretisk) hos patienter, der er immunsupprimeret
• Efter vaccination Vent to uger før doneret blod
• Effektiv immunitet forekommer muligvis ikke hos alle vaccinerede patienter
• Underernærede personer kan have nedsat respons på vaccination

Graviditet og amning

• Brug gult febervaccine med forsigtighed under graviditet, hvis fordele opvejer risici. Dyrestudier viser risiko, og menneskelige studier er ikke tilgængelige, eller hverken dyre eller menneskelige studier blev udført.
• Der er en teoretisk risiko for transmission af vaccinekomponenter til spædbørn fra ammende mødre. Amning udgør en kontraindikation, især når spædbørn er under 9 måneders alder på grund af risikoen for encephalitis.