Bactroban creme

Beskrivelse til bactrobancreme

Bactroban (Mupirocin Calcium) Cream 2% indeholder den dihydratkrystallinske calciumhemi-salt af RNA-syntetaseinhibitoren antibakterielt mupirocin. Kemisk er det (αE2S3R4R5S) -5-[(2S3S4S5S) -23-epoxy-5-hydroxy-4-methylhexyl] tetrahydro-34-dihydroxy-p-methyl-2H-pyran-2-crotonic syrebener med 9-hydroxynonananic acium Salium (2H-Pyran-2-crotonic syreemser med 9-hydroxynonanananic acium syre (2a) Dihydrat.

Den molekylære formel for mupirocin -calcium er (C ₂₆ H ₄₃ O ₉ ) ₂ Ca • 2H ₂ O og molekylvægten er 1075,3. Molekylvægten af ​​mupirocinfri syre er 500,6. Den strukturelle formel for Mupirocin -calcium er:

Figur 1: Struktur af Mupirocin -calcium

Bactroban-fløde er en hvid fløde, der indeholder 2,15% w/W mupirocin-calcium (svarende til 2% mupirocinfri syre) i en olie- og vandbaseret emulsion. De inaktive ingredienser er benzylalkohol cetomacrogol 1000 cetylalkohol mineralolie phenoxyethanol oprenset vand stearylalkohol og xanthan tyggegummi.

Bruger til bactrobancreme

Bactroban® -creme er indikeret til behandling af sekundært inficerede traumatiske hudlæsioner (op til 10 cm i længde eller 100 cm² i område) på grund af modtagelige isolater af Staphylococcus aureus (S. aureus) og Streptococcus pyogenes (S. Pyogenes) .

Dosering til bactrobancreme

• Kun til topisk brug.
• Påfør en lille mængde bactrobancreme med en vatpind eller gasbindplade på det berørte område 3 gange dagligt i 10 dage.
• Dæk det behandlede område med gasbinding, hvis det ønskes.
• Evaluere patienter, der ikke viser en klinisk respons inden for 3 til 5 dage.
• Bactroban -fløde er ikke til intranasal oftalmisk eller anden slimhindeanvendelse [se Advarsler og FORHOLDSREGLER ].
• Påfør ikke bactrobancreme samtidigt med andre lotionscremer eller salver [se Klinisk farmakologi ].

Hvor leveret

Doseringsformularer og styrker

Bactroban-fløde er en hvid fløde, der indeholder 2,15% w/W mupirocin-calcium (svarende til 2% mupirocinfri syre) i en olie- og vandbaseret emulsion leveret i 15-gram og 30-gram rør.

Opbevaring og håndtering

Bactroban-creme 2% leveres i 15-gram og 30-gram rør.

Bactroban Fløde er en hvid fløde, der indeholder 2,15% m/W mupirocin-calcium (svarende til 2% mupirocinfri syre) i en olie- og vandbaseret emulsion.

NDC 0029-1527-22 (15-gram rør)
NDC 0029-1527-25 (30-gram rør)

Opbevares ved eller under 25 ° C (77 ° F). Frys ikke.

GlaxoSmithKline Research Triangle Park NC 27709. Revideret: December 2015

Bivirkninger til bactrobancreme

Følgende bivirkninger diskuteres mere detaljeret i andre sektioner af mærkningen:

• Alvorlige allergiske reaktioner [se Advarsler og FORHOLDSREGLER ]
• Øjenirritation [se Advarsler og FORHOLDSREGLER ]
• Lokal irritation [se Advarsler og FORHOLDSREGLER ]
• Clostridium difficile -Associeret diarré [se Advarsler og FORHOLDSREGLER ]

Kliniske forsøg oplever

Fordi kliniske forsøg udføres under vidt forskellige tilstande, kan der ikke sammenlignes bivirkninger, der er observeret i de kliniske forsøg med et lægemiddel, ikke direkte med hastigheder i de kliniske forsøg med et andet lægemiddel og muligvis ikke afspejler de satser, der er observeret i praksis.

I 2 randomiserede dobbeltblinde dobbelt-dummy-forsøg blev 339 forsøgspersoner behandlet med topisk bactrobancreme plus oral placebo. Bivirkninger forekom hos 28 (NULL,3%) forsøgspersoner. Følgende bivirkninger blev rapporteret af mindst 1%af personerne i forbindelse med brugen af ​​Bactroban -fløde i kliniske forsøg: hovedpine (NULL,7%) udslæt (NULL,1%) og kvalme (NULL,1%).

Andre bivirkninger, der opstod hos mindre end 1% af forsøgspersoner, var: mavesmerter, der brændte ved påføringsstedet cellulitis dermatitis svimmelhed kløe sekundær sårinfektion og ulcerøs stomatitis.

amerika rejse

I et understøttende forsøg i behandlingen af ​​sekundært inficerede eksem 82 blev forsøgspersoner behandlet med bactrobancreme. Forekomsten af ​​bivirkninger var som følger: kvalme (NULL,9%) hovedpine og forbrænding på påføringsstedet (NULL,6%hver) kløe (NULL,4%) og 1 rapporterer hver af abdominal smerter, der blødes sekundært til eksemsmerter sekundær til eksem elveblest tør hud og udslæt.

Oplevelse af postmarketing

Foruden bivirkninger rapporteret fra kliniske forsøg er følgende reaktioner blevet identificeret under postmarketing brug af bactrobancreme. Fordi de rapporteres frivilligt fra en population af ukendte størrelsesestimater af frekvens ikke kan foretages. Disse reaktioner er valgt til optagelse på grund af en kombination af deres alvorlighedsfrekvens for rapportering eller potentielt årsagsforhold til Bactroban Cream.

Immunsystemforstyrrelser

Systemiske allergiske reaktioner inklusive anafylaxis urticaria angioødem og generaliseret udslæt [se Advarsler og FORHOLDSREGLER ].

Lægemiddelinteraktioner til bactrobancreme

Ingen oplysninger leveret.

Advarsler for Bactroban Cream

Inkluderet som en del af FORHOLDSREGLER afsnit.

Forholdsregler for Bactroban Cream

Alvorlige allergiske reaktioner

Systemiske allergiske reaktioner inklusive anafylaxis urticaria angioødem og generaliseret udslæt er rapporteret hos patienter behandlet med formuleringer af bactroban inklusive bactrobancreme [se Bivirkninger ].

Øjenirritation

Undgå kontakt med øjnene. I tilfælde af utilsigtet kontaktskyl dig godt med vand.

Lokal irritation

I tilfælde af en sensibilisering eller alvorlig lokal irritation fra brug af bactrobancreme bør afbrydes og passende alternativ terapi til infektionen, der er indført.

Clostridium difficile-associeret diarré

Clostridium difficile -Associeret diarré (CDAD) er rapporteret ved anvendelse af næsten alle antibakterielle midler og kan variere i sværhedsgrad fra mild diarré til dødelig colitis. Behandling med antibakterielle midler ændrer den normale flora i tyktarmen, der fører til overvækst af C. vanskelig .

C. vanskelig Producerer toksiner A og B, der bidrager til udviklingen af ​​CDAD. Hypertoxin-producerende stammer af C. vanskelig Årsag øget sygelighed og dødelighed, da disse infektioner kan være ildfaste over for antimikrobiel terapi og kan kræve kolektomi. CDAD skal overvejes hos alle patienter, der har diarré efter antibakteriel stofbrug. Omhyggelig medicinsk historie er nødvendig, da CDAD er rapporteret at forekomme over 2 måneder efter administration af antibakterielle midler.

Hvis CDAD er mistanke om eller bekræftes løbende antibakteriel stofbrug, der ikke er rettet mod C. vanskelig kan være nødvendigt at afbryde. Passende væske- og elektrolytstyringsproteintilskud Antibakteriel behandling af C. vanskelig og surgical evaluation should be instituted as clinically indicated.

Potentiale for mikrobiel overvækst

Som med andre antibakterielle produkter, kan forlænget brug af bactrobancreme resultere i overvækst af ikke -optagelige mikroorganismer inklusive svampe [se Dosering og administration ].

Risiko forbundet med slimhindebrug

Bactroban cream is not formulated for use on mucosal surfaces. A separate formulation Bactroban® (Mupirocin calcium) nasal ointment is available for intranasal use.

Oplysninger om patientrådgivning

Rådgiv patienten om at læse den FDA-godkendte patientmærkning ( Patientinformation ).

Rådgiv patienten om at administrere Bactroban -creme som følger:

• Brug kun Bactroban Cream som instrueret af sundhedsudbyderen. Det er kun til ekstern brug. Undgå kontakt med bactrobancreme med øjnene. Hvis bactrobancreme kommer i øjnene skylles grundigt med vand.
• Brug ikke bactrobancreme i næsen.
• Vask dine hænder før og efter påført bactrobancreme.
• Brug en gasbind eller bomuldspinde til at anvende en lille mængde bactrobancreme på det berørte område. Det behandlede område kan være dækket af gasbinding, hvis det ønskes.
• Rapport til sundhedsudbyderen eventuelle tegn på lokale bivirkninger. Bactroban -creme skal stoppes, og sundhedsudbyderen kontaktes, hvis der opstår irritation af alvorlig kløe eller udslæt.
• Rapport til sundhedsudbyderen eller gå til det nærmeste alarmrum, hvis der forekommer alvorlige allergiske reaktioner såsom hævelse af læberne ansigt eller tunge eller vejrtrækning [se Advarsler og FORHOLDSREGLER ].
• Hvis der ikke ses nogen forbedring på 3 til 5 dage, skal du kontakte sundhedsudbyderen.

Ikke -klinisk toksikologi

Karcinogenese mutagenese nedskrivning af fertilitet

Langtidsundersøgelser hos dyr til evaluering af kræftfremkaldende potentiale for mupirocin-calcium er ikke blevet udført.

Resultaterne af følgende undersøgelser udført med Mupirocin Calcium eller Mupirocin Sodium In vitro og forgæves Angivet ikke et potentiale for genotoksicitet: Primær hepatocyt -uplanlagt DNA -syntese -sedimentanalyse til DNA -strengpauser til DNA -streng. Salmonella Reversion Test (Ames) De udstillede chill Mutationsassay Metaphase -analyse af humane lymfocytter muselymfomassay og knoglemarvsmikronuclei -assay hos mus.

Reproduktionsundersøgelser blev udført med mupirocin indgivet subkutant til mandlige og kvindelige rotter i doser op til 100 mg pr. Kg pr. Dag, hvilket er 14 gange den humane aktuelle dosis (ca. 60 mg mupirocin pr. Dag) baseret på kropsoverfladeareal. Hverken bevis for nedsat fertilitet eller nedsat reproduktiv ydeevne, der kan henføres til mupirocin, blev observeret.

Brug i specifikke populationer

Graviditet

Graviditet Category B

Der er ingen tilstrækkelige og godt kontrollerede undersøgelser af Bactroban-fløde (indeholder ækvivalent med 2% Mupirocin-fri syre) hos gravide kvinder. Fordi dyreproduktionsundersøgelser ikke altid er forudsigelige for menneskelig respons, skal dette lægemiddel kun bruges under graviditet, hvis det er klart nødvendigt.

Udviklingstoksicitetsundersøgelser er blevet udført med mupirocin administreret subkutant til rotter og kaniner i doser op til 160 mg pr. Kg pr. Dag i begge arter. Denne dosis er henholdsvis 22 og 43 gange den menneskelige aktuelle dosis (ca. 60 mg mupirocin pr. Dag) baseret på kropsoverfladeareal. Der var ingen tegn på føtalskade på grund af mupirocin.

Sygeplejerske mødre

Det vides ikke, om dette stof udskilles i human mælk. Fordi mange lægemidler udskilles i forsigtighed med human mælk bør udøves, når bactrobancreme administreres til en sygeplejekvinde.

Pædiatrisk brug

Sikkerheden og effektiviteten af ​​bactrobancreme er blevet fastlagt i aldersgrupperne 3 måneder til 16 år. Brug af bactrobancreme i disse aldersgrupper understøttes af bevis fra tilstrækkelige og godt kontrollerede forsøg med bactrobancreme hos voksne med yderligere data fra 93 pædiatriske emner, der er undersøgt som en del af de centrale forsøg hos voksne [se Kliniske studier ].

Geriatrisk brug

I 2 tilstrækkelige og godt kontrollerede forsøg blev 30 forsøgspersoner over 65 år behandlet med bactrobancreme. Der blev ikke observeret nogen samlet forskel i effektiviteten eller sikkerheden af ​​bactrobancreme i denne patientpopulation sammenlignet med den, der blev observeret hos yngre patienter.

Hvor meget arginin skal du tage

Overdoseringsoplysninger til bactrobancreme

Ingen oplysninger leveret.

Kontraindikationer for Bactroban Cream

Bactroban cream is contraindicated in patients with known hypersensitivity to mupirocin or any of the excipients of Bactroban cream.

Klinisk farmakologi for Bactroban Cream

Handlingsmekanisme

Mupirocin er en RNA -syntetaseinhibitor antibakteriel [se Mikrobiologi ].

Farmakokinetik

Absorption

Systemisk absorption af mupirocin gennem intakt menneskelig hud er minimal. Den systemiske absorption af mupirocin blev undersøgt efter anvendelse af bactrobancreme 3 gange dagligt i 5 dage til forskellige hudlæsioner større end 10 cm i længden eller 100 cm² i området hos 16 voksne (i alderen 29 til 60 år) og 10 børn (i alderen 3 til 12 år). Nogle systemisk absorption blev observeret som vist ved påvisning af metabolitmoninsyre i urin. Data fra dette forsøg indikerede hyppigere forekomst af perkutan absorption hos børn (90% af personerne) sammenlignet med voksne (44% af personerne); Imidlertid er de observerede urinkoncentrationer hos børn (NULL,07 til 1,3 mcg pr. Ml [1 pædiatrisk individ intet påviseligt niveau]) inden for det observerede interval (NULL,08 til 10,03 mcg pr. Ml [9 voksne havde intet påviseligt niveau]) i den voksne befolkning. Generelt synes graden af ​​perkutan absorption efter flere doseringer at være minimal hos voksne og børn.

Effekten af ​​den samtidige anvendelse af bactrobancreme med andre aktuelle produkter er ikke undersøgt [se Dosering og administration ].

Eliminering

I en retssag, der blev udført i 7 raske voksne mandlige, var det elimineringshalvite-levetid efter intravenøs administration af mupirocin 20 til 40 minutter for Mupirocin og 30 til 80 minutter for moninsyre.

Metabolisme : Efter intravenøs eller oral administrationsmonpirocin metaboliseres hurtigt. Den vigtigste metabolitmoninsyre demonstrerer ingen antibakteriel aktivitet.

Udskillelse : Moninsyre elimineres overvejende ved renal udskillelse.

Særlige befolkninger

Nedskærmning af nyren : Farmakokinetikken af ​​mupirocin er ikke undersøgt hos personer med nyreinsufficiens.

Mikrobiologi

Mupirocin er en RNA -syntetaseinhibitor antibakteriel produceret ved gæring ved hjælp af organismen Pseudomonas fluorescens .

Handlingsmekanisme

Mupirocin inhiberer bakteriel proteinsyntese ved reversibelt og specifikt bindende til bakteriel isoleucyl-transfer RNA (TRNA) syntetase.

Mupirocin er bakteriedræbende ved koncentrationer opnået ved topisk administration. Mupirocin er stærkt proteinbundet (større end 97%), og virkningen af ​​sårudskillelser på de minimale inhiberende koncentrationer (MIC'er) af Mupirocin er ikke bestemt.

Vimovo 500 mg til rygsmerter

Mekanisme for modstand

Når mupirocinresistens forekommer, er det resultatet af produktionen af ​​en modificeret isoleucyl-tRNA-syntetase eller erhvervelsen af ​​ved genetisk overførsel af et plasmid, der medierer en ny isoleucyl-tRNA-syntetase. Plasmid-medieret resistens på højt niveau (MIC ≥ 512 mcg/ml) er rapporteret i et stigende antal isolater af S. aureus og with higher frequency in coagulase-negative staphylococci. Mupirocin resistance occurs with greater frequency in methicillin-resistant than methicillin-susceptible staphylococci.

Kryds modstand

På grund af dens handlingsmåde viser mupirocin ikke krydsresistens med andre klasser af antimikrobielle midler.

Antimikrobiel aktivitet

Mupirocin har vist sig at være aktivt mod modtagelige isolater af S. aureus og S. Pyogenes begge In vitro og in clinical trials [see Indikationer og brug ]. The following In vitro Data er tilgængelige, men deres kliniske betydning er ukendt. Mupirocin er aktivt mod de fleste isolater af Staphylococcus epidermidis .

Følsomhedstest

Mupirocinresistens på højt niveau (≥ 512 mcg/ml) kan bestemmes ved anvendelse af standard diskdiffusion eller bouillon-mikrodilutionstest. ¹² På grund af forekomsten af ​​mupirocinresistens i methicillin-resistent S. aureus (MRSA) Det er passende at teste MRSA -populationer for mupirocin -følsomhed inden brugen af ​​mupirocin ved anvendelse af en standardiseret metode. ³⁴⁵

Kliniske studier

Effektiviteten af ​​topisk bactrobancreme til behandling af sekundært inficerede traumatiske hudlæsioner (f.eks. Lacerations suturerede sår og skrubber ikke mere end 10 cm i længden eller 100 cm² i det samlede område) blev sammenlignet med den af ​​oral cephalexin i 2 randomiserede dobbeltblinde dobbelt-dummy kliniske forsøg. Klinisk effektivitetshastighed ved opfølgning i per-protokolpopulationer (voksne og pædiatriske individer inkluderet) var 96,1% for Bactroban-fløde (n = 231) og 93,1% for oral cephalexin (n = 219). Patogen-udryddelseshastigheder ved opfølgning i per-protokolpopulationer var 100% for både Bactroban-fløde og oral cephalexin.

Pædiatri

Der var 93 pædiatriske personer i alderen 2 uger til 16 år tilmeldt pr. Protokol i de sekundært inficerede hudlæsionsforsøg, skønt kun 3 var yngre end 2 år i befolkningen behandlet med Bactroban -fløde. Personer blev randomiseret til enten 10 dage med topisk bactrobancreme 3 gange dagligt eller 10 dage med oral cephalexin (250 mg 4 gange dagligt for personer over 40 kg eller 25 mg pr. Kg pr. Dag oral suspension i 4 opdelte doser for individer mindre end eller lig med 40 kg). Klinisk effektivitet ved opfølgning (7 til 12 dage efter terapi) i per-protokolpopulationer var 97,7% (43 af 44) for bactrobancreme og 93,9% (46 af 49) for cephalexin.

Referencer

1. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Præstationsstandarder for antimikrobiel følsomhedstest; Femogtyve informativt supplement. CLSI-dokument M100-S25. Clinical and Laboratory Standards Institute 950 West Valley Rd. Suite 2500 Wayne PA 19087 USA 2015.

2. Patel J Gorwitz RJ et al. Mupirocin -resistens. Kliniske infektionssygdomme. 2009; 49 (6): 935-41.

3. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Metoder til fortynding af antimikrobielle følsomhedstest for bakterier, der vokser aerobt; Godkendt standard - tiende udgave. CLSI-dokument M07-A10. Clinical and Laboratory Standards Institute 950 West Valley Road Suite 2500 Wayne Pennsylvania 19087 USA 2015.

4. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Præstationsstandarder for antimikrobiel diskdiffusionsfølsomhedstest; Godkendt standard - tolvte udgave. CLSI-dokument M02-A12. Clinical and Laboratory Standards Institute 950 West Valley Road Suite 2500 Wayne Pennsylvania 19087 USA 2015.

5. Finlay Je Miller La Poupard JA. Tolkningskriterier for test af følsomhed for stafylokokker over for mupirocin. Antimicrob-agenter Chemother 1997; 41 (5): 1137-1139.

Patientinformation til Bactroban -fløde

Bactroban®
(Back-troh-ban)
(Mupirocin Calcium) Cream

Hvad er Bactroban Cream?

Bactroban cream is a prescription medicine used on the skin (topical use) to treat certain skin infections caused by bacteria called Staphylococcus aureus og Streptococcus pyogenes.

Det vides ikke, om bactrobancreme er sikker og effektiv hos børn under 3 måneders alder.

Hvem skal ikke bruge Bactroban Cream?

hvordan man bliver rejseblogger

Brug ikke bactrobancreme, hvis:

• Du er allergisk over for Mupirocin eller nogen af ​​ingredienserne i Bactroban -fløde. Se afslutningen på denne Patientinformationsbrættet for en komplet liste over ingredienserne i Bactroban Cream.

Hvad skal jeg fortælle min sundhedsudbyder, før jeg bruger Bactroban Cream?

Før du bruger Bactroban Cream, fortæl din sundhedsudbyder om alle dine medicinske tilstande, herunder hvis du:

• er gravide eller planlægger at blive gravid. Det vides ikke, om Bactroban Cream vil skade din ufødte baby.
• er amning eller planlægger at amme. Det vides ikke, om Bactroban -fløde passerer ind i din modermælk. Du og din sundhedsudbyder skal beslutte, om du kan bruge Bactroban Cream, mens du ammer.

Fortæl din sundhedsudbyder om alle de medicin, du tager inklusive receptpligtige og over-the-counter medicin vitaminer og urtetilskud. Bland ikke bactrobancreme med andre lotionscremer eller salver.

Hvordan skal jeg bruge bactrobancreme?

• Bactroban cream is for use on the skin (topical). Få ikke bactrobancreme i din øjne næse mund eller vagina (slimhindeoverflader).
• Brug Bactroban Cream nøjagtigt som din sundhedsudbyder fortæller dig at bruge den.
• Påfør en lille mængde bactrobancreme med en bomuldspind eller gasbindpude på det berørte område 3 gange hver dag. Påfør bactrobancreme i 10 dage.
• Det er vigtigt, at du tager det fulde forløb af Bactroban Cream. Stop ikke tidligt, fordi dine symptomer kan forsvinde, før infektionen ryddes fuldt ud.
• Vask hænder før og efter Anvendelse af bactrobancreme.
• Efter påføring af Bactroban Cream kan du dække det behandlede område med en ren gasbindel, medmindre din sundhedsudbyder har bedt dig om at lade det være afdækket.
• Tal med din sundhedsudbyder, hvis din hud ikke forbedres efter 3 til 5 dages behandling med Bactroban Cream.

Hvad er de mulige bivirkninger af bactrobancreme?

Bactroban cream may cause serious side effects including:

• Alvorlige allergiske reaktioner. Stop med at bruge Bactroban Cream, og ring til din sundhedsudbyder, eller gå til den nærmeste alarmrum med det samme, hvis du har nogen af ​​følgende tegn eller symptomer på en alvorlig allergisk reaktion:
  • elveblest
  • Hævelse af dit ansigtslæber mund eller tunge
  • et udslæt over hele din krop
  • Problemer med at trække vejret eller hvæsende
  • svimmelhed hurtigt hjerteslag eller bankende i brystet
• Øjenirritation. Få ikke bactrobancreme i dine øjne. Hvis bactrobancreme kommer i dine øjne skyller øjnene godt med vand.
• Irritation i området Bactroban -fløde bruges. Et udslæt kan forekomme efter brug af bactrobancreme og kan være alvorlig. Stop med at bruge Bactroban Cream og ring til din sundhedsudbyder, hvis du udvikler en irritation alvorlig kløe eller et udslæt, mens du bruger Bactroban Cream.
• En type diarré kaldes Clostridium difficile -associeret diarré (CDAD). CDAD kan ske hos mennesker, der bruger eller har brugt medicin til behandling af bakterieinfektioner. Alvorligheden af ​​CDAD kan variere fra mild diarré til svær diarré, der kan forårsage død (dødelig colitis). Ring til din sundhedsudbyder eller gå til den nærmeste akuttrum med det samme, hvis du har diarré, mens du bruger eller efter at du holder op med at bruge Bactroban Cream.

De mest almindelige bivirkninger af bactrobancreme inkluderer:

• hovedpine
• udslæt
• kvalme

Dette er ikke alle de mulige bivirkninger af bactrobancreme. Ring til din læge for medicinsk rådgivning om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Hvordan skal jeg opbevare bactrobancreme?

• Opbevar bactrobancreme ved stuetemperatur mellem 68 ° F til 77 ° F (20 ° C til 25 ° C).
• Frys ikke bactrobancreme.
• Hold bactrobancreme og alle medicin uden for børns rækkevidde.

Generel information om sikker og effektiv anvendelse af Bactroban -creme.

Medicin er undertiden ordineret til andre formål end dem, der er anført i en patientoplysning. Brug ikke bactrobancreme til en betingelse, som den ikke blev ordineret til. Giv ikke bactrobancreme til andre mennesker, selvom de har de samme symptomer, som du har. Det kan skade dem. Du kan bede din farmaceut eller sundhedsudbyder om information om Bactroban Cream, der er skrevet til sundhedsfagfolk.

Hvad er ingredienserne i Bactroban -fløde?

Aktiv ingrediens: Mupirocin calcium

Inaktive ingredienser: benzylalkohol cetomacrogol 1000 cetylalkohol mineralolie phenoxyethanol oprenset vand stearylalkohol og xanthan tyggegummi