Dextrose 5 i .9 natriumchlorid

Beskrivelse for dextrose 5% i 0,9% natriumchlorid

Dextrose og natriumchloridinjektion USP (dextrose og natriumchloridinin) er en steril ikke -pyrogen opløsning til væske- og elektrolytopfyldning og kaloriforsyning i enkeltdosiscontainere til intravenøs administration. Det indeholder ingen antimikrobielle midler. Sammensætning af osmolaritet PH -ionisk koncentration og kaloriindhold er vist i tabel 1.

Tabel 1

Viaflex -plastbeholderen er fremstillet af et specielt formuleret polyvinylchlorid (PL 146 plast). Mængden af ​​vand, der kan gennemsyres fra inde i beholderen i overpakket, er utilstrækkelig til at påvirke opløsningen markant. Løsninger i kontakt med plastbeholderen kan udvaskes visse af dens kemiske komponenter i meget små mængder inden for udløbsperioden, f.eks. DI-2-ethylhexylphthalat (DEHP) op til 5 dele pr. Million. Sikkerheden af ​​plasten er imidlertid bekræftet i test i dyr i henhold til USP -biologiske tests for plastbeholdere såvel som af vævskulturstoksicitetsundersøgelser.

Anvendelser til dextrose 5% i 0,9% natriumchlorid

Dextrose og natriumchloridinjektion USP er indikeret som en kilde til vandelektrolytter og kalorier.

Dosering til dextrose 5% i 0,9% natriumchlorid

Som instrueret af en læge. Dosering er afhængig af patientens aldersvægt og kliniske tilstand såvel som laboratoriebestemmelser.

Parenterale lægemiddelprodukter skal inspiceres visuelt for partikler og misfarvning inden administration hver gang løsning og containertilladelse.

Alle injektioner i Viaflex -plastbeholdere er beregnet til intravenøs administration ved hjælp af sterilt udstyr.

Som rapporteret i litteraturen skal doseringen og den konstante infusionshastighed af intravenøs dextrose vælges med forsigtighed hos pædiatriske patienter, især nyfødte og spædbørn med lav vægt på grund af den øgede risiko for hyperglykæmi/hypoglykæmi.

Tilsætningsstoffer kan være uforenelige. Komplet information er ikke tilgængelig.

Disse tilsætningsstoffer, der vides at være uforenelige, bør ikke bruges. Konsulter med farmaceut, hvis den er tilgængelig. Hvis det i den informerede dom fra lægen anses for at være tilrådelig at indføre additiver til brug af aseptisk teknik. Bland grundigt, når tilsætningsstoffer er blevet introduceret. Opbevar ikke løsninger, der indeholder tilsætningsstoffer.

Hvor leveret

Dextrose og natriumchloridinjektion USP (dextrose og natriumchloridinj) i Viaflex plastbeholder leveres som følger:

Eksponering af farmaceutiske produkter for varme bør minimeres. Undgå overdreven varme. Det anbefales, at produktet opbevares ved stuetemperatur (25 ° C); Kort eksponering op til 40 ° C påvirker ikke produktet negativt.

Kørselsvejledning til brug af Viaflex Plastic Container

ADVARSEL: Brug ikke plastbeholdere i serieforbindelser. En sådan anvendelse kan resultere i, at luftembolismen på grund af resterende luft, der trækkes fra den primære beholder, før administration af væsken fra den sekundære beholder er afsluttet.

At åbne

Riv overviklet side ved spalten og fjern opløsningsbeholderen. Nogle opacitet af plasten på grund af fugtabsorption under steriliseringsprocessen kan observeres. Dette er normalt og påvirker ikke løsningskvaliteten eller sikkerheden. Opaciteten mindskes gradvist. Kontroller for minutlækager ved at presse den indre taske fast. Hvis der findes lækager, kasseres opløsning som sterilitet kan være nedsat. Hvis der ønskes supplerende medicin, skal du følge anvisninger nedenfor.

Forberedelse til administration

hvor man kan bo mexico city

1. Suspend container fra eyelet support.
2. Fjern beskytter fra udløbsporten i bunden af ​​beholderen.
3. Vedhæft administrationssæt. Se komplette retninger, der ledsages.

At tilføje medicin

ADVARSEL: Tilsætningsstoffer kan være uforenelige.

At tilføje medicin før løsningsadministration

jernbanepas europa

1. Forbered medicinstedet.
2. Brug af sprøjte med 19 til 22 gauge nålepunktering genlydelig medicinport og injektion.
3. Bland løsning og medicin grundigt. Til medicin med høj densitet, såsom kaliumchlorid, klemmer porte, mens porte er lodret og blandes grundigt.

At tilføje medicin under løsningsadministration

1. Luk klemme på sættet.
2. Forbered medicinstedet.
3. Brug af sprøjte med 19 til 22 gauge nålepunktering genlydelig medicinport og injektion.
4. Fjern beholderen fra IV -pol og/eller drej til en lodret position.
5. Evakuere begge porte ved at presse dem, mens containeren er i lodret position.
6. Bland løsning og medicin grundigt.
7. Retur container til i brug af position og fortsæt administration.

Rev Aug 2003. Baxter Healthcare Corporation Deerfield IL 60015 USA. FDA Rev Dato: 6/2/2004

Bivirkninger for dextrose 5% i 0,9% natriumchlorid

Reaktioner, der kan forekomme på grund af løsningen eller teknikken til indgivelse, inkluderer feberresponsinfektion på stedet for injektionsvenøs trombose eller phlebitis, der strækker sig fra stedet for injektionsekstravasation og hypervolæmi.

Hvis der forekommer en bivirkning, skal du ophøre med infusionen evaluere patientinstituttet passende terapeutiske modforanstaltninger og gemme resten af ​​væsken til undersøgelse, hvis det anses for nødvendigt.

Lægemiddelinteraktioner for dextrose 5% i 0,9% natriumchlorid

Ingen oplysninger leveret.

Advarsler for Dextrose 5% in 0.9% Natrium Chlorid

Dextrose og natriumchloridinjektion USP skal bruges med stor omhu, hvis overhovedet hos patienter med Kongestiv hjertesvigt Alvorlig nyreinsufficiens og i kliniske tilstande, hvor der findes ødemer med natriumretention.

Dextrose -injektioner med lave elektrolytkoncentrationer bør ikke administreres samtidigt med blod gennem det samme administrationssæt på grund af muligheden for pseudoagglutination eller hæmolyse. Containermærket til disse injektioner bærer udsagnet: administrer ikke samtidig med blod.

Den intravenøse administration af dextrose og natriumchloridinjektion USP (dextrose og natriumchloridinin) kan forårsage væske og/eller oplæsning af overbelastning af væsenet, hvilket resulterer i fortynding af serumelektrolytkoncentrationer overhydrering overhøjede tilstande eller lungeødem. Risikoen for fortyndingstilstande er omvendt proportional med elektrolytkoncentrationerne af injektionerne. Risikoen for opløst overbelastning, der forårsager overbelastede tilstande med perifer og lungeødem, er direkte proportional med elektrolytkoncentrationerne af injektionerne.

Overdreven administration af dextrose og natriumchloridinjektion USP (dextrose og natriumchloridinin) kan resultere i betydelig hypokalæmi.

Hos patienter med formindsket nyrefunktionsadministration af dextrose og natriumchloridinjektion kan USP (dextrose og natriumchloridin) resultere i natriumretention.

Forholdsregler for Dextrose 5% in 0.9% Natrium Chlorid

Klinisk evaluering og periodiske laboratoriebestemmelser er nødvendige for at overvåge ændringer i fluidbalanceelektrolytkoncentrationer og syrebasisbalance under langvarig parenteral terapi, eller når patientens tilstand garanterer en sådan evaluering.

Der skal udvises forsigtighed i indgivelsen af ​​dextrose og natriumchloridinjektion USP (dextrose og natriumchlorid -inj) til patienter, der får kortikosteroider eller corticotropin.

Dextrose og natriumchloridinjektion USP (dextrose og natriumchloridinj) skal anvendes med forsigtighed hos patienter med åbenlyst eller subklinisk diabetes mellitus.

Graviditet: Teratogene effekter

Graviditetskategori c . Dyreproduktionsundersøgelser er ikke blevet udført med dextrose og natriumchloridinjektion USP. Det vides heller ikke, om dextrose og natriumchloridinjektion USP (dextrose og natriumchloridinin) kan forårsage føtalskade, når den administreres til en gravid kvinde eller kan påvirke reproduktionskapaciteten. Dextrose og natriumchloridinjektion USP bør kun gives til en gravid kvinde, hvis det er klart nødvendigt.

tulum mexico rejserådgivning

Pædiatrisk brug

Sikkerhed og effektivitet af dextrose og natriumchloridinjektion USP (dextrose og natriumchloridinj) hos pædiatriske patienter er ikke blevet fastlagt ved passende og godt kontrollerede forsøg, men brugen af ​​dextrose og natriumchloridopløsninger i den pædiatriske population henvises til i den medicinske litteratur. Forholdsreglerne for advarsler og bivirkninger, der er identificeret i etiketkopien, skal observeres i den pædiatriske population. Hos meget lav fødselsvægt kan spædbørn overdreven eller hurtig indgivelse af dextrose -injektion resultere i øget serum osmolalitet og mulig blødning.

Karcinogenese mutagenese nedskrivning af fertilitet

Undersøgelser med dextrose og natriumchloridinjektion USP (dextrose og natriumchloridinj) er ikke blevet udført for at evaluere kræftfremkaldende potentiale mutagene potentiale eller virkninger på fertiliteten.

Sygeplejerske mødre

Det vides ikke, om dette stof udskilles i human mælk. Fordi mange lægemidler udskilles i human mælkens forsigtighed bør udøves, når dextrose og natriumchloridinjektion USP (dextrose og natriumchloridinin) administreres til en sygeplejemor.

Geriatrisk brug

Kliniske undersøgelser af dextrose og natriumchloridinjektion USP (dextrose og natriumchloridinj) inkluderede ikke tilstrækkeligt antal forsøgspersoner i alderen 65 år og derover for at afgøre, om de reagerer anderledes end yngre forsøgspersoner. Andre rapporterede kliniske erfaringer har ikke identificeret forskelle i responser mellem de ældre og yngre patienter. Generelt skal valg af dosis for en ældre patient være forsigtig, der normalt starter ved den lave ende af doseringsområdet, der afspejler den større hyppighed af nedsat leverrenal eller hjertefunktion og af samtidig sygdom eller anden lægemiddelterapi. Administrer ikke, medmindre opløsningen er klar, og tætningen er intakt.

Overdoseringsoplysninger for dextrose 5% i 0,9% natriumchlorid

Ingen oplysninger leveret.

Kontraindikationer for dextrose 5% i 0,9% natriumchlorid

Opløsninger, der indeholder dextrose, kan være kontraindiceret hos patienter med kendt allergi mod majs eller majsprodukter.

Klinisk farmakologi for Dextrose 5% in 0.9% Natrium Chlorid

Dextrose og natriumchloridinjektion USP har værdi som en kilde til vandelektrolytter og kalorier. Det er i stand til at inducere diurese afhængigt af patientens kliniske tilstand.

Patientinformation for dextrose 5% i 0,9% natriumchlorid

Ingen oplysninger leveret. Please refer to the Advarsler og FORHOLDSREGLER sektioner.