Oplysningerne På Webstedet Er Ikke Medicinsk Rådgivning. Vi Sælger Ikke Noget. Nøjagtigheden Af Oversættelsen Er Ikke Garanteret. Ansvarsfraskrivelse
Beroligende midlerDonnatal
Resume af lægemiddeloversigt
Sidste gennemgået på Rxlist 10/31/2018Donnatal (belladonna alkaloider phenobarbital) er en kombination af en Antikolinergisk / antispasmodisk medikament og et barbiturat beroligende middel til behandling af mavesmerter oppustethed og kramper hos patienter med irritabelt tarmsyndrom. Donnatal bruges også til behandling af akut betændelse i maven og tarmen (gastroenteritis) for at reducere smerter og diarré og hos patienter med duodenalsår. Donnatal fås i generisk form. Almindelige bivirkninger af donnatal inkluderer:
- svimmelhed
- døsighed
- svaghed
- sløret vision
- Tørre øjne
- tør mund
- kvalme
- opkast
- forstoppelse
- Abdominal oppustethed
- øget følsomhed over for lys
- Nedsat smagsfølelse
- Nedsat sved eller vandladning
- hovedpine
- Søvnproblemer (søvnløshed)
- rastløshed
- excitabilitet
- impotens
- Tab af interesse for sex eller
- Problemer med at have en orgasme.
Fortæl din læge, hvis du har usandsynlig, men seriøse bivirkninger af Donnatal inklusive:
- Tør/varm/skyllet hud
- Hurtig eller uregelmæssig hjerteslag
- tab af koordinering
- sløret tale
- besvimende
- Mental/humørændringer (såsom forvirring agitation usædvanlig spænding depression Sjældne tanker om selvmord)
- Sværhedsgrad vandladning eller
- Langsom eller lav vejrtrækning.
Doseringen af Donnatal justeres til individuelle patienter for symptomatisk kontrol med minimale bivirkninger. Den sædvanlige dosis er en tablet hver 8. eller 12. time som foreskrevet. Produkter, der kan interagere med Donnatal, inkluderer blodfortyndere ketoconazol Mao -hæmmere bronchodilatorer blære eller urinmedicin eller irritabel tarmmedicin. Hormonelle fødselsbekæmpelsesprodukter (piller patchring) er muligvis ikke effektive, hvis de tages med Donnatal. Diskuter alle medicin, du tager med din læge. Donnatal anbefales ikke til brug under graviditet. Det kan skade et foster. Kontakt din læge. Denne medicin passerer ind i modermælk og kan have uønskede effekter på et sygeplejemiddel. Kontakt din læge inden amning. Donnatal kan forårsage abstinenssymptomer (angstmuskeltrækkende rystelse svimmelhed forværre svaghed kvalme opkast), hvis du pludselig holder op med at bruge det. Tilbagetrækning fra phenobarbital kan være alvorlig og omfatte anfald eller død.
Vores Donnatal -bivirkninger Drug Center giver et omfattende overblik over tilgængelige lægemiddelinformation om de potentielle bivirkninger, når du tager denne medicin.
hotel i amsterdam centrum
FDA -lægemiddelinformation
- Lægemiddelbeskrivelse
- Indikationer
- Dosering
- Bivirkninger
- Advarsler
- Forholdsregler
- Overdosis
- Klinisk farmakologi
- Medicin vejledning
Beskrivelse til donnatal -omfang
Hver Donnatal -omfangs® (Belladonna alkaloider phenobarbital) tablet indeholder:
Phenobarbital USP (3/4 gr.) ................................ 48,6 mg
Hyoscyaminsulfat USP ....................................... 0,3111 mg
Atropinsulfat USP ............................................ 0,0582 mg
Scopolamin hydrobromid USP ...................... 0,0195 mg
Hver donnatal -udstrækningabs® (belladonna alkaloider phenobarbital) tablet indeholder ækvivalent med tre Donnatal® -tabletter. Omfanget® er designet til at frigive ingredienserne gradvist for at give effekter i op til tolv (12) timer.
Derudover indeholder hver tablet følgende inaktive ingredienser: vandfri lactosekalciumsulfat Granulær kolloidal siliciumdioxiddibasisk calciumphosphat lactose monohydratmagnesiumstarat og stearinsyre. Filmbelægning og poleringsløsning indeholder: D
Anvendelser til donnatal -omfang
Baseret på en gennemgang af dette stof fra National Academy of Sciences - National Research Council og/eller anden information har FDA klassificeret følgende indikationer som 'muligvis' effektiv:
Til anvendelse som supplerende terapi til behandling af irritabelt tarmsyndrom (irritabel kolon spastisk kolon slim colitis) og akut enterocolitis.
Hvad er ibuprofen 800 mg til
Kan også være nyttig som supplerende terapi i behandlingen af duodenalsår. Det er ikke vist endeligt, om antikolinergiske/antispasmodiske medikamenter hjælper med at helbrede en duodenal mavesår, hvilket reducerer tilbagefaldshastigheden eller forhindrer komplikationer.
Dosering for Donnatal Extentabs
Doseringen af donnatal -omfangs® (Belladonna alkaloider fenobarbital) skal justeres til de enkelte patients behov for at sikre symptomatisk kontrol med et minimum af bivirkninger. Den sædvanlige dosis er en tablet hver tolv (12) timer. Hvis den er angivet en tablet hver otte (8) timer kan gives.
Hvor leveret
Donnatal -udstrækningabs® (belladonna alkaloider phenobarbital) tabletter leveres som: film coated grøn runde komprimerede tabletter trykt 'p421' i sort blæk.
- Flasker med 100 tabletter
- Flasker med 500 tabletter
Opbevares ved 20-25 ° C (68-77 ° F) [se USP-kontrolleret stuetemperatur]. Beskyt mod lys og fugt.
Dispens i en godt lukket lysbestandig beholder som defineret i USP ved hjælp af en børnebestandig lukning.
Også tilgængelig: Donnatal® -tabletter i flasker på 100 og 1000 tabletter og Donnatal® Elixir i 4 fl oz flasker og 1 pintflasker.
PBM Pharmaceuticals Inc. Gordonsville VA 22942. FDA Rev Dato: N/A
Bivirkninger til donnatal -omfang
Bivirkninger kan omfatte xerostomia; urin tøven og tilbageholdelse; sløret syn; takykardi; hjertebank; mydriasis; Cycloplegia; øget okulær spænding; tab af smagsans; hovedpine; nervøsitet; døsighed; svaghed; svimmelhed: søvnløshed; kvalme; opkast; impotens; Undertrykkelse af amning; forstoppelse; oppustet følelse; Muskuloskeletalsmerter; Alvorlig allergiske reaktion eller medikament -idiosynkrasier inklusive anafylaxis urticaria og andre dermale manifestationer; og nedsat sved. Ældre patienter kan reagere med symptomer på spændingsovervågning og andre uheldige manifestationer til endda små doser af lægemidlet.
Phenobarbital kan producere spænding hos nogle patienter snarere end en beroligende virkning. Hos patienter, der er vant til barbiturater, kan pludselig tilbagetrækning producere delirium eller kramper.
Lægemiddelinteraktioner for donnatal -omfang
Ingen oplysninger leveret.
Advarsler for Donnatal Extentabs
I nærvær af en høj miljøtemperatur kan varmeudskydning forekomme med belladonna -alkaloider (feber og varmestræk på grund af nedsat sved).
Diarré kan være et tidligt symptom på ufuldstændig tarmobstruktion, især hos patienter med ileostomi eller kolostomi. I dette tilfælde ville behandling med dette stof være upassende og muligvis skadelig.
Donnatal -udstrækningabs® (Belladonna alkaloider phenobarbital) kan producere døsighed eller sløret syn. Patienten skal advares, hvis disse forekommer for ikke at deltage i aktiviteter, der kræver mental årvågenhed, såsom at betjene et motorkøretøj eller andet maskiner og ikke for at udføre farligt arbejde.
Hvornår tager du plan B
Phenobarbital kan reducere effekten af antikoagulantia og nødvendiggøre større doser af antikoagulanten for optimal effekt. Når phenobarbital ophører med, kan dosis af antikoagulanten muligvis nedsættes.
Phenobarbital kan være vanedannelse og bør ikke administreres til personer, der vides at være afhængighed eller til dem med en historie med fysisk og/eller psykologisk afhængighed af stoffer.
Da barbiturater metaboliseres i leveren, skal de bruges med forsigtighed, og indledende doser skal være små hos patienter med leverdysfunktion.
Forholdsregler for Donnatal Extentabs
Brug med forsigtighed hos patienter med: autonom neuropati lever eller nyresygdom hyperthyreoidisme koronar hjertesygdom Kongestiv hjertesvigt Hjertearytmier takykardi og hypertension.
Belladonna -alkaloider kan producere en forsinkelse i gastrisk tømning (antral stase), som ville komplicere håndteringen af gastrisk mavesår.
Teoretisk med overdosering kan der forekomme en kurare-lignende handling.
Carcinogenesis mutagenese: Langtidsundersøgelser hos dyr er ikke blevet udført for at evaluere C-arcinogent potentiale.
Graviditetskategori C: Dyreproduktionsundersøgelser er ikke blevet udført med Donnatal -udstrækningabs® (Belladonna -alkaloider fenobarbital). Det vides ikke, om donnatal -omfangs® (belladonna alkaloider phenobarbital) kan forårsage føtal skade, når den administreres til en gravid kvinde eller kan påvirke reproduktionskapaciteten. Donnatal -udstrækningabs® (Belladonna alkaloider fenobarbital) bør kun gives til en gravid kvinde, hvis det er klart nødvendigt.
Sygeplejerske mødre: Det vides ikke, om dette stof udskilles i human mælk. Fordi mange lægemidler udskilles i menneskelig mælkens forsigtighed bør udøves, når Donnatal -udstrækningabs® (Belladonna alkaloider phenobarbital) administreres til en sygeplejemor.
Overdoseringsoplysninger til donnatal -omfang
Tegn og symptomer på overdosering er hovedpine kvalme opkastning sløret syn udvidede elever varme og tør hud svimmelhed tørhed i munden vanskeligheden ved slukning og CNS -stimulering. Behandlingen skal bestå af gastrisk skylningemetik og aktivt kul. Hvis indikeret parenterale kolinergiske midler, såsom fysostigmin eller Bethanechol -chlorid, skal tilsættes.
Kontraindikationer for donnatal -omfang
Glaukom obstruktiv uropati (for eksempel blærehalsobstruktion på grund af prostatahypertrofi); Obstruktiv sygdom i mave -tarmkanalen (som i achalasia pyloroduodenal stenose osv.); Paralytisk ileus tarmatony af den ældre eller svækkede patient; ustabil kardiovaskulær status ved akut blødning; Alvorlig ulcerøs colitis, især hvis kompliceret af giftig megacolon; Myasthenia gravis; Hiatal brok forbundet med refluks -esophagitis.
rejseplan nashville
Donnatal -udstrækningabs® (belladonna alkaloider phenobarbital) er kontraindiceret hos patienter med kendt overfølsomhed over for nogen af ingredienserne. Phenobarbital er kontraindikeret i akut intermitterende porphyria og hos de patienter, i hvilke phenobarbital producerer rastløshed og/eller spænding.
Klinisk farmakologi for Donnatal Extentabs
Handlinger: Denne lægemiddelkombination giver naturlige belladonna -alkaloider i en specifik fastforhold kombineret med phenobarbital for at tilvejebringe perifer antikolinerg/antispasmodisk virkning og mild sedation.
Patientinformation til donnatal -omfang
Ingen oplysninger leveret. Please refer to the Advarsler og FORHOLDSREGLER sektioner.