Jencycla

Beskrivelse af Jencycla

Jencycla ™ tabletter

Hver tablet indeholder 0,35 mg norethindrone. Inaktive ingredienser inkluderer D

Det kemiske navn på Norethindrone er 17-hydroxy-19-NOR-17aa-præg-4-en-20-syn-3-one. Det har en molekylær formel af C ₂₀ H ₂₆ O ₂ og en molekylvægt på 298,4. Det har følgende strukturelle formel:

Jencycla opfylder USP -opløsningstest 2.

Bruger til Jencycla

Indikationer

Progestin-kun orale prævention er indikeret til forebyggelse af graviditet.

Effektivitet

Hvis det bruges perfekt, er den førsteårs svigtfrekvens for orale progestin-progtin-prævention 0,5%. Den typiske fiasko vurderes imidlertid at være tættere på 5% på grund af sene eller udeladte piller. Tabel 1 viser graviditetsraterne for brugere af alle større præventionsmetoder.

Tabel 1: Procentdel af kvinder, der oplever en utilsigtet graviditet i det første år med typisk brug og det første år med perfekt brug af prævention og den procentvise fortsatte brug i slutningen af ​​det første år. USA.

Jencycla -tabletter er ikke undersøgt for og er ikke indikeret til brug i nødsituation.

Dosering til Jencycla

For at opnå maksimal prævention, skal Jencycla for at opnå det nøjagtige som anført. En tablet tages hver dag på samme tid. Administration er kontinuerlig uden afbrydelse mellem pillepakker. Se Detaljeret patientmærkning For detaljeret instruktion.

Kan metoprolol forårsage åndenød

Hvor leveret

Jencycla -tabletter indeholdende 0,35 mg norethindrone grøn farvet rund flad ansigtsoverede kanttabletter, der er nedbelagt med 'O23' på den ene side og 'lu' på den anden side.

Jencycla -tabletter fås i en tegnebog ( NDC 68180-877-11) indeholdende 28 tabletter. Sådanne tre tegnebøger er pakket i en karton ( NDC 68180-877-13).

Opbevaring

Opbevares ved 25 ° C (77 ° F); Udflugter tilladt til 15 ° til 30 ° C (59 ° til 86 ° F) [se USP -kontrolleret stuetemperatur].

Hold børn uden for børn.

Referencer

1. McCann M og Potter L. Progestin-kun orale prævention: En omfattende gennemgang. Prevention 50:60 (Suppl. 1) december 1994.

2. Van Giersbergen PLM Halabi A Dingemanse J. Farmakokinetisk interaktion mellem Bosentan og de orale prævention norethisteron og ethinyløstradiol. Int J Clin Pharmacol Ther 2006; 44 (3): 113-118.

3. Truitt St Fraser A Gallo Me Lopez Lm Grimes Da og Schulz Kf. Kombineret hormonel kontra ikke-hormonel kontra progestin-kun prævention i laktation (gennemgang). Cochrane -samarbejdet. 2007 Udgave 3.

4. Halderman LD og Nelson Al. Virkningen af ​​tidlig postpartum-administration af progestin-kun hormonelle prævention sammenlignet med ikke-hormonelle prævention på kortvarige ammemønstre. Am J Obstet Gynecol.; 186 (6): 1250-1258.

5. Ostrea em Mantaring III JB Silvestre Ma. Narkotika, der påvirker fosteret og det nyfødte spædbarn via placenta eller modermælk. Pediatr Clin N Am; 51 (2004): 539-579.

6. Cooke ID Back DJ Shroff NE: Norethisteronkoncentration i modermælk og spædbarn og moderlig plasma under etynodiol Diactetatadministration. Prævention 1985; 31: 611-21.

7. 2008 USPC Officiel: 12/1/08-4/30/09 USP Monografier: Norethindrone tabletter (side 1 af 5).

Fremstillet af: Lupine Limited Pithampur (M.P.) - 454 775 Indien. Revideret: december 2018

Bivirkninger til Jencycla

Bivirkninger rapporteret ved brug af POP'er inkluderer:

• Menstruations uregelmæssighed er den hyppigst rapporterede bivirkning.
• Hyppige og uregelmæssige blødning er almindelige, mens lang varighed af blødningsepisoder og amenoré er mindre sandsynlige.
• Hovedpine bryst ømhed kvalme og svimmelhed øges blandt de kun orale præventionsbrugere i nogle undersøgelser.
• Androgene bivirkninger, såsom acnehirsutisme og vægtøgning, forekommer sjældent.

Følgende bivirkninger blev også rapporteret i kliniske forsøg eller under erfaring efter markedsføring:

Gastrointestinale lidelser

Opkast mavesmerter

Generelle lidelser og administrationsstedets forhold

Træthedsødem

Psykiatriske lidelser

Depression nervøsitet

Muskuloskeletale og bindevævsforstyrrelser

Smerter i ekstremitet

Kan du blande oxycodon med hydrocodon

Reproduktionssystem og brystforstyrrelser

Kønsudladning; Brystsmerter Menstruation forsinket undertrykt amning Vaginal blødning Menorrhagia tilbagetrækning blødning, når produktet stoppes

Immunsystemforstyrrelser

Anafylaktisk/anafylactoid reaktion overfølsomhed

Hepatobiliære lidelser

Hepatitis gulsot cholestatic

Hud og subkutane vævsforstyrrelser

Alopecia udslæt udslæt

Lægemiddelinteraktioner for Jencycla

Effektiviteten af ​​piller kun progestin-piller reduceres med leverenzym-inducerende medikamenter, såsom antikonvulsiva-phenytoin-carbamazepin og barbiturater og antituberculosis-lægemiddelrifampin. Der er ikke fundet nogen signifikant interaktion med bredspektret antibiotika.

Urteprodukter, der indeholder St. John's Wort (Hypericum perforatum), kan inducere leverenzymer (cytochrome P450) og P-glycoproteintransportør og kan reducere effektiviteten af ​​præventionssteroider. Dette kan også resultere i gennembrud blødning.

Samtidig brug af bosentan og norethindrone indeholdende produkter kan resultere i nedsatte koncentrationer af disse præventionshormoner og derved øge risikoen for utilsigtet graviditet og uplanlagt blødning.

Advarsler for Jencycla

Cigaretrygning øger risikoen for alvorlig hjerte -kar -sygdom. Kvinder, der bruger orale prævention, skal rådes stærkt til ikke at ryge.

Jencycla indeholder ikke østrogen, og derfor diskuterer dette indsats ikke de alvorlige sundhedsrisici, der har været forbundet med østrogenkomponenten i kombinerede orale prævention (COC'er). Sundhedspersonalet henvises til de ordinerende oplysninger om kombinerede orale prævention for en diskussion af disse risici. Forholdet mellem progestin-kun orale prævention og disse risici er ikke fuldt ud defineret. Sundhedspersonalet skal forblive opmærksom på den tidligste manifestation af symptomer på enhver alvorlig sygdom og ophøre med oral præventionsterapi, når det er relevant.

Ektopisk graviditet

Forekomsten af ​​ektopiske graviditeter til kun progestin-kun orale præventionsbrugere er 5 pr. 1000 kvindeår. Op til 10% af graviditeter rapporteret i kliniske studier af kun progestin-orale præventionsbrugere er ekstrauterine. Selvom symptomer på ektopisk graviditet skal overvåges for en historie med ektopisk graviditet, behøver ikke betragtes som en kontraindikation for at bruge denne præventionsmetode. Sundhedspersonale skal være opmærksomme på muligheden for en ektopisk graviditet hos kvinder, der bliver gravide eller klager over smerter i lavere mavesmerter, mens de kun er orale progestin.

Forsinket follikulær atresi/æggestokkens cyster

Hvis follikulær udvikling forekommer atresia af folliklen er undertiden forsinket, og folliklen kan fortsætte med at vokse ud over den størrelse, den ville opnå i en normal cyklus. Generelt forsvinder disse forstørrede follikler spontant. Ofte er de asymptomatiske; I nogle tilfælde er de forbundet med mild mavesmerter. Sjældent kan de vri eller sprænge, ​​der kræver kirurgisk indgriben.

Uregelmæssig kønsblødning

Uregelmæssige menstruationsmønstre er almindelige blandt kvinder, der kun bruger orale progtin-prævention. Hvis kønsblødning tyder på infektionsmalignitet eller andre unormale tilstande, skal sådanne ikke -farmakologiske årsager udelukkes. Hvis langvarig amenoré forekommer, skal muligheden for graviditet evalueres.

Karcinom i bryst- og reproduktionsorganerne

Nogle epidemiologiske undersøgelser af orale præventionsbrugere har rapporteret om en øget relativ risiko for at udvikle brystkræft, især i en yngre alder og tilsyneladende relateret til brugsvarigheden. Disse undersøgelser har overvejende involveret kombinerede orale prævention, og der er utilstrækkelige data til at bestemme, om brugen af ​​POP'er på lignende måde øger risikoen.

En metaanalyse af 54 undersøgelser fandt en lille stigning i hyppigheden af ​​at have diagnosticeret brystkræft for kvinder, der i øjeblikket brugte kombinerede orale prævention eller havde brugt dem inden for de sidste ti år.

Denne stigning i hyppigheden af ​​brystkræftdiagnose inden for ti år efter at have stoppet brug blev generelt redegjort for kræftformer lokaliseret til brystet. Der var ingen stigning i hyppigheden af ​​at have diagnosticeret brystkræft ti eller flere år efter ophør med brug.

Kvinder med brystkræft bør ikke bruge orale antikonceptionsmidler, fordi rollen af ​​kvindelige hormoner i brystkræft ikke er fuldt ud bestemt.

Nogle undersøgelser antyder, at oral præventionsanvendelse har været forbundet med en stigning i risikoen for cervikal intraepitelial neoplasi hos nogle populationer af kvinder. Der er dog fortsat kontrovers om, i hvilket omfang sådanne fund kan skyldes forskelle i seksuel adfærd og andre faktorer.

Der er utilstrækkelige data til at bestemme, om brugen af ​​POP'er øger risikoen for at udvikle cervikal intraepitelial neoplasi.

Lever neoplasi

Godartede leveradenomer er forbundet med kombineret oral præventionsanvendelse, selvom forekomsten af ​​godartede tumorer er sjælden i USA. Ruptur af godartede leveradenomer kan forårsage død gennem intra-abdominal blødning.

Undersøgelser har vist en øget risiko for at udvikle hepatocellulært karcinom hos kombinerede orale præventionsbrugere. Imidlertid er disse kræftformer sjældne i USA. Der er utilstrækkelige data til at bestemme, om POP'er øger risikoen for at udvikle leverneoplasi.

Forholdsregler for Jencycla

Generel

Patienter skal rådes om, at dette produkt ikke beskytter mod HIV -infektion (AIDS) og andre seksuelt overførte sygdomme.

Fysisk undersøgelse og opfølgning

Det betragtes som god medicinsk praksis for seksuelt aktive kvinder, der bruger orale prævention for at have årlige historie og fysiske undersøgelser. Den fysiske undersøgelse kan udsættes indtil efter påbegyndelse af orale prævention, hvis kvinden anmodes om og bedømmes passende af sundhedspersonalet.

Kulhydrat og lipidmetabolisme

Nogle brugere kan opleve let forringelse i glukosetolerance med stigninger i plasmainsulin, men kvinder med diabetes mellitus, der bruger progestinonly orale prævention, oplever generelt ikke ændringer i deres insulinbehov. Ikke desto mindre skal prediabetiske og diabetiske kvinder især overvåges omhyggeligt, mens de tager Pops.

Lipidmetabolisme påvirkes lejlighedsvis i, at HDL HDL2 og apolipoprotein A-I og A-II kan reduceres; Hepatisk lipase kan øges. Der er normalt ingen indflydelse på total kolesterol HDL ₃ LDL eller VLDL.

Interaktioner med laboratorieundersøgelser

Følgende endokrine test kan blive påvirket af kun progestin-kun mundtlig prævention:

• Koncentrationer af kønshormonbindende globulin (SHBG) kan reduceres.
• Thyroxinkoncentrationer kan reduceres på grund af et fald i skjoldbruskkirtelbindende globulin (TBG).

Carcinogenese

Se Advarsler .

Graviditet

Mange undersøgelser har ikke fundet nogen effekter på fosterudvikling forbundet med langvarig anvendelse af præventionsdoser af orale progestiner. De få undersøgelser af spædbørnsvækst og udvikling, der er blevet udført, har ikke vist signifikante bivirkninger. Det er ikke desto mindre forsigtigt at udelukke mistænkt graviditet, inden man indledte nogen hormonel prævention.

Sygeplejerske mødre

Generelt er der ikke fundet nogen bivirkninger på amning af amme eller på sundhedsvæksten eller udviklingen af ​​spædbarnet. Imidlertid er der rapporteret om isolerede postmarketingstilfælde af nedsat mælkeproduktion. Små mængder progestiner passerer ind i modermælken hos sygeplejemødre, hvilket resulterer i detekterbare steroidniveauer i spædbarnsplasma.

Pædiatrisk brug

Sikkerhed og effektivitet af Jencycla -tabletter er blevet fastlagt hos kvinder i reproduktiv alder. Sikkerhed og effektivitet forventes at være den samme for udsatte unge under 16 år og for brugere 16 år og ældre. Brug af dette produkt før menarche er ikke indikeret.

Fertilitet efter seponering

De begrænsede tilgængelige data indikerer et hurtigt afkast af normal ægløsning og fertilitet efter seponering af orale progestin-selve præg.

Hovedpine

Begyndelsen eller forværringen af ​​migræne eller udvikling af svær hovedpine med fokale neurologiske symptomer, som er tilbagevendende eller vedvarende, kræver seponering af progestin-kun prævention og evaluering af årsagen.

Information til patienter

1. Se ' Detaljeret patientmærkning 'For detaljerede oplysninger.
2. Rådgivningsproblemer

   Følgende punkter skal diskuteres med potentielle brugere, inden de ordinerer orale progtin-progtin-progtin-prævention:

   • Nødvendigheden af ​​at tage piller på samme tid hver dag inklusive i alle blødende episoder.
   • Behovet for at bruge en sikkerhedskopieringsmetode såsom kondom og sædceller i de næste 48 timer, når der kun tages en progestin-kun oral prævention, tages 3 eller flere timer for sent.
   • De potentielle bivirkninger af progestin-kun orale prævention, især menstruations uregelmæssigheder.
   • Behovet for at informere sundhedspersonalet om langvarige episoder med blødning af amenoré eller alvorlige mavesmerter.
   • Betydningen af ​​at bruge en barriere-metode ud over orale progestin-progtin-prævention, hvis en kvinde risikerer at indgå kontrahering eller transmission af kønssygdomme/hiv.

Overdoseringsoplysninger til Jencycla

Der har ikke været nogen rapporter om alvorlige dårlige effekter fra overdosering, herunder indtagelse af børn.

Kontraindikationer for Jencycla

Progestin-kun orale prævention (POP'er) bør ikke bruges af kvinder, der i øjeblikket har følgende betingelser:

• Kendt eller mistænkt graviditet
• Kendt eller mistænkt karcinom i brystet
• Udiagnostiseret unormal kønsblødning
• Overfølsomhed over for enhver komponent i dette produkt
• Godartede eller ondartede levertumorer
• Akut leversygdom

Klinisk farmakologi for Jencycla

Handlingsmåde

Jencycla progestin-kun orale prævention forhindrer undfangelse ved at undertrykke ægløsning i cirka halvdelen af ​​brugerne, der tykner livmoderhalsslimet for at hæmme sædpenetration, der sænker midtcyklen LH og FSH-toppe, der bremser bevægelsen af ​​æg gennem ovaren gennem æggene og ændrer endometrium.

Farmakokinetik

Serumprogestinniveauer topper cirka to timer efter oral administration efterfulgt af hurtig fordeling og eliminering. Efter 24 timer efter, at lægemiddelindtagelsesserumniveauer er nær baseline, hvilket gør effektiviteten afhængig af stiv overholdelse af doseringsplanen. Der er store variationer i serumniveauer blandt individuelle brugere. Progestin-kun administration resulterer i lavere stabilitetsserumprogestinniveauer og en kortere eliminering halveringstid end samtidig administration med østrogener.

Patientinformation til Jencycla

Jencycla ™
(norethindrone) tabletter USP 0,35 mg

Dette produkt (som alle orale prævention) bruges til at forhindre graviditet. Det beskytter ikke mod HIV -infektion (AIDS) eller andre seksuelt overførte sygdomme.

INDLEDNING

Denne indlægsseddel handler om p -piller, der indeholder et hormon, en progestin. Læs denne indlægsseddel, før du begynder at tage dine piller. Det er beregnet til at blive brugt sammen med at tale med din sundhedspersonale.

Progestin-kun piller kaldes ofte 'pops' eller 'minipill'. POP'er har mindre progestin end den kombinerede p -pille (eller 'pillen'), der indeholder både et østrogen og en progestin.

Nora være fødselsbekæmpelse savnet pille

Hvor effektive er Pops?

Cirka 1 ud af 200 popbrugere bliver gravide i det første år, hvis de alle tager Pops perfekt (det er til tiden hver dag). Cirka 1 ud af 20 'typiske' popbrugere (inklusive kvinder, der er for sent på at tage piller eller miss piller) bliver gravide i det første brugsår. Tabel 2 hjælper dig med at sammenligne effektiviteten af ​​forskellige metoder.

Tabel 2: Procentdel af kvinder, der oplever en utilsigtet graviditet i det første år med typisk brug og det første år med perfekt brug af prævention og den procentvise fortsatte brug i slutningen af ​​det første år. USA.

Jencycla -tabletter er ikke undersøgt for og er ikke indikeret til brug i nødsituation.

Hvordan fungerer pops?

Pops kan forhindre graviditet på forskellige måder, herunder:

• De gør cervikale slim ved indgangen til livmoderen (livmoderen) for tyk til, at sædcellerne kan komme igennem til ægget.
• De forhindrer ægløsning (frigivelse af ægget fra æggestokken) i cirka halvdelen af ​​cyklusserne.
• De påvirker også andre hormoner Fallopian -rørene og foringen af ​​livmoderen.

Du skal ikke tage pops

• Hvis der er nogen chance for, at du kan være gravid.
• Hvis du har brystkræft.
• Hvis du har blødning mellem dine perioder, er det ikke diagnosticeret.
• Hvis du tager visse lægemidler til epilepsi (anfald) eller til TB eller medicin til pulmonal hypertension eller visse urteprodukter. (Se 'Brug af pops med andre medicin' under.)
• Hvis du er overfølsom eller allergisk over for enhver komponent i dette produkt.
• Hvis du har levertumorer, enten godartet eller kræft.
• Hvis du har akut leversygdom.

Risici ved at tage pops

Cigaretrygning øger muligheden for at lide hjerteanfald og slagtilfælde i høj grad. Kvinder, der bruger orale prævention, rådes stærkt til ikke at ryge.

ADVARSEL:

Hvis du har pludselig eller alvorlig smerte i dit underliv eller maveområde, kan du have en ektopisk graviditet eller en cyste med æggestokkene. Hvis dette sker, skal du straks kontakte din sundhedspersonale.

Ektopisk graviditet

En ektopisk graviditet er en graviditet uden for livmoderen. Fordi Pops beskytter mod graviditet, er chancen for at have en graviditet uden for livmoderen meget lav. Hvis du bliver gravid, mens du tager Pops, har du en lidt større chance for, at graviditeten vil være ektopisk end brugere af nogle andre præventionsmetoder.

Ovariecyster

Disse cyster er små væskevæske i æggestokken. De er mere almindelige blandt popbrugere end blandt brugere af de fleste andre præventionsmetoder. De forsvinder normalt uden behandling og forårsager sjældent problemer.

Bactrim DS 800-160 dosering

Kræft i reproduktionsorganerne og brysterne

Nogle undersøgelser hos kvinder, der bruger kombinerede orale prævention, der indeholder både østrogen og en progestin, har rapporteret om en stigning i risikoen for at udvikle brystkræft, især i en yngre alder og tilsyneladende relateret til brugsvarigheden. Der er utilstrækkelige data til at bestemme, om brugen af ​​POP'er på lignende måde øger denne risiko.

En metaanalyse af 54 undersøgelser fandt en lille stigning i hyppigheden af ​​at have diagnosticeret brystkræft for kvinder, der i øjeblikket brugte kombinerede orale prævention eller havde brugt dem inden for de sidste ti år. Denne stigning i hyppigheden af ​​brystkræftdiagnose inden for ti år efter at have stoppet brug blev generelt redegjort for kræftformer lokaliseret til brystet. Der var ingen stigning i hyppigheden af ​​at have diagnosticeret brystkræft ti eller flere år efter ophør med brug.

Nogle undersøgelser har fundet en stigning i forekomsten af ​​kræft i livmoderhalsen hos kvinder, der bruger orale prævention. Imidlertid kan denne konstatering være relateret til andre faktorer end brugen af ​​orale prævention, og der er utilstrækkelige data til at bestemme, om brugen af ​​POP'er øger risikoen for at udvikle kræft i livmoderhalsen.

Levertumorer

I sjældne tilfælde kan kombinerede orale prævention forårsage godartede, men farlige levertumorer. Disse godartede levertumorer kan sprænge og forårsage dødelig indre blødning. Derudover rapporterer nogle undersøgelser en øget risiko for at udvikle leverkræft blandt kvinder, der bruger kombinerede orale prævention. Levercancer er dog sjældne. Der er utilstrækkelige data til at bestemme, om POP'er øger risikoen for levertumorer.

Diabetiske kvinder

Diabetiske kvinder, der tager Pops, kræver generelt ikke ændringer i mængden af ​​insulin, de tager. Imidlertid kan din sundhedspersonale muligvis overvåge dig nærmere under disse forhold.

Seksuelt overførte sygdomme (STD'er)

ADVARSEL: POPs do not protect against getting or giving someone HIV (AIDS) or any other STD such as chlamydia gonorrhea genital warts or herpes.

Bivirkninger

Uregelmæssig blødning:

Den mest almindelige bivirkning af POP'er er en ændring i menstruationsblødning. Dine perioder kan være enten tidligt eller sent, og du kan have noget plet mellem perioder. At tage piller sent eller manglende piller kan resultere i en vis plet eller blødning.

Andre bivirkninger:

Mindre almindelige bivirkninger inkluderer hovedpine ømme bryster kvalme opkastning af svimmelhed og træthed. Depression nervøsitet ben smerter vaginal udladningsvæske tilbageholdelse allergiske reaktioner gulsot eller en gulning af huden eller øjenkugler tab af hovedbundshårudslæt/kløende udslæt vægtøgning acne og ekstra hår på dit ansigt og krop er rapporteret, men er sjældne.

Hvis du er bekymret for nogen af ​​disse bivirkninger, skal du tjekke med din sundhedspersonale.

Brug af pops med andre medicin

Før du tager en POP, informer din sundhedspersonale om enhver anden medicin, herunder medicin, der ikke er købt, som du muligvis tager.

Disse lægemidler kan gøre POPS mindre effektive:

Medicin til anfald såsom:

• Phenytoin (Dantin ^® )
• Carbamazepin (Tegretol ^® )
• Phenobarbital

Medicin til TB:

• Rifampin (rifampicin)

Medicin til pulmonal hypertension såsom:

• Bosentan (Tracleer ^® )

Urteprodukter såsom:

• St. John's Wort

Før du begynder at tage nye medicin, skal du være sikker på, at din sundhedspersonale ved, at du tager en progestin-kun fødselsbekæmpelsespille.

Hvordan man tager pops

Vigtige punkter at huske

• Pops skal tages på samme tid hver dag, så vælg et tidspunkt og tag derefter pillen på samme tid hver dag. Hver gang du tager en pille sent, og især hvis du går glip af en pille, er det mere sandsynligt, at du bliver gravid.
• Start den næste pakke dagen efter, at den sidste pakke er færdig. Der er ingen pause mellem pakker. Har altid din næste pakke piller klar.
• Du har muligvis en vis menstruationsspotning mellem perioder. Stop ikke med at tage dine piller, hvis dette sker.
• Hvis du kaster op kort efter at have taget en pille, skal du bruge en backup -metode (såsom kondom og/eller et spermicid) i 48 timer.
• Hvis du vil stoppe med at tage POP'er, kan du gøre det når som helst, men hvis du forbliver seksuelt aktiv og ikke ønsker at blive gravid, skal du bruge en anden præventionsmetode.
• Hvis du ikke er sikker på, hvordan du tager POP'er, skal du spørge din sundhedspersonale.

Start Pops

• Det er bedst at tage din første pop på den første dag i din menstruationsperiode.
• Hvis du beslutter at tage din første pop på en anden dag, skal du bruge en backup -metode (f.eks. Et kondom og/eller et spermicid), hver gang du har sex i løbet af de næste 48 timer.
• Hvis du har haft en spontanabort eller en abort, kan du starte pops næste dag.
• Finde:
  • Hvor på pakken for at begynde at tage piller
  • I hvilken rækkefølge de skal tage pillerne (følg pilene) og
  • Ugens numre som vist på billedet herunder:

Hvis du er for sent eller går glip af at tage dine pops

• Hvis du er mere end 3 timer forsinket, eller går du glip af en eller flere pops:

1. TAGE En ubesvaret pille, så snart du husker, at du gik glip af den
2. SÅ Gå tilbage til at tage Pops på dit almindelige tidspunkt
3. MEN Sørg for at bruge en backup -metode (såsom et kondom og/eller et sædceller) hver gang du har sex i de næste 48 timer.
   • Hvis du ikke er sikker på, hvad du skal gøre ved de piller, du har savnet, skal du fortsætte med at tage pops og bruge en backup -metode, indtil du kan tale med din sundhedspersonale.

Hvis du ammer

• Hvis du ammer fuldt ud (ikke giver din baby nogen mad eller formel), kan du starte dine piller 6 uger efter fødslen.
• Hvis du delvist ammer (giver din baby noget mad eller formel), skal du begynde at tage piller med 3 uger efter fødslen.

Hvis du skifter piller

• Hvis du skifter fra de kombinerede piller til Pops, skal du tage den første pop dagen efter, at du er færdig med den sidste aktive kombinerede pille. Tag ikke nogen af ​​de 7 inaktive piller fra den kombinerede pillepakke. Du skal vide, at mange kvinder har uregelmæssige perioder efter at have skiftet til POP'er, men dette er normalt og forventes.
• Hvis du skifter fra POPS til de kombinerede piller, skal du tage den første aktive kombinerede pille på den første dag i din periode, selvom din POPS -pakke ikke er færdig.
• Hvis du skifter til et andet mærke Pops, skal du starte det nye brand når som helst.
• Hvis du ammer, kan du skifte til en anden metode til prævention, undtagen ikke skift til de kombinerede piller, før du stopper amning eller i det mindste indtil 6 måneder efter fødslen.

Graviditet, mens du er på pillen

Hvis du tror, ​​du er gravid, skal du kontakte din sundhedspersonale. Selvom forskning har vist, at POPS ikke skader den ufødte baby, er det altid bedst ikke at tage nogen medicin eller medicin, som du ikke har brug for, når du er gravid.

Du skal få en graviditetstest:

• Hvis din periode er sent, og du tog en eller flere piller sent eller gik glip af at tage dem og havde sex uden en backup -metode.
• Når som helst har det været mere end 45 dage siden begyndelsen af ​​din sidste periode.

Vil Pops påvirke din evne til at blive gravid senere?

Hvis du vil blive gravid, skal du blot stoppe med at tage pops. Pops forsinker ikke din evne til at blive gravid.

Amning

Hvis du ammer, påvirker POPS ikke kvaliteten eller mængden af ​​din modermælk eller din sygeplejes baby. Imidlertid er der rapporteret om isolerede tilfælde af nedsat mælkeproduktion.

OVERDOSIS

Der er ikke rapporteret om alvorlige problemer, når der blev taget mange piller ved et uheld, selv af et lille barn, så der er normalt ingen grund til at behandle en overdosis.

Andre spørgsmål eller bekymringer

Hvis du har spørgsmål eller bekymringer, skal du tjekke med din sundhedspersonale. Du kan også bede om den mere detaljerede 'professionelle mærkning' skrevet til læger og andre sundhedspersonale.

Sådan opbevares dine pops

Nål i maven for blodpropper

Opbevares ved 25 ° C (77 ° F); Udflugter tilladt til 15 ° til 30 ° C (59 ° til 86 ° F).

Hold børn uden for børn.