Oplysningerne På Webstedet Er Ikke Medicinsk Rådgivning. Vi Sælger Ikke Noget. Nøjagtigheden Af ​​Oversættelsen Er Ikke Garanteret. Ansvarsfraskrivelse

Roferon-A

Resume af lægemiddeloversigt

Hvad er Roferon-A?

Roferon-A (interferon alfa-2a rekombinant) er et protein, der bruges til behandling af kronisk hepatitis C behåret celle leukæmi AIDS -relateret Kaposis sarkom og nogle typer kronisk myelogen leukæmi (CML).

Hvad er bivirkninger af Roferon-A?

Almindelige bivirkninger af roferon-A inkluderer:

  • reaktioner på injektionsstedet (smerte/hævelse/rødme)
  • diarre
  • ked af maven
  • Tab af appetit
  • Rygsmerter
  • svimmelhed
  • tør mund
  • Smag ændres
  • kvalme
  • opkast
  • udslæt
  • tør eller kløende hud
  • problemer med at sove
  • hovedpine og
  • hårtab

Influenzalignende symptomer som hovedpine træthed feber kulderystelser ledssmerter og muskelsmerter kan forekomme, især når du først starter roferon-a. Disse symptomer varer normalt ca. 1 dag efter Roferon-A-injektionen og forbedrer eller forsvinder efter et par uger med fortsat brug.



bivirkninger af avastin øjeninjektion

Roferon-A

  • elveblest
  • Besvær
  • Hævelse af dine ansigtslæber tunge eller hals
  • Alvorlig svimmelhed
  • Følelse for varm eller kold
  • Hurtig eller uregelmæssig hjerteslag
  • Øget tørst eller vandladning
  • menstruationsændringer
  • følelsesløshed eller prikken af ​​hænder og fødder
  • hævelse i ansigtets hænder eller fødder
  • problemer med at sove
  • Sværhedsgrad at gå
  • sløret vision
  • Delvis synstab
  • let blødning
  • Usædvanlig blå mærker
  • vedvarende kvalme eller opkast
  • feber
  • vedvarende ondt i halsen
  • mavesmerter
  • Mørk urin
  • sort eller tarry afføring
  • guling af huden eller øjnene ( gulsot )
  • brystsmerter
  • anfald
  • Svaghed på den ene side af kroppen
  • sløret tale
  • Alvorlige mentale eller humørændringer
  • forvirring
  • depression
  • Tanker om selvskading
  • usædvanlig irritabilitet
  • aggression
  • udslæt og
  • kløe

Få medicinsk hjælp med det samme, hvis du har nogen af ​​de symptomer, der er anført ovenfor.

Søg medicinsk behandling eller ring 911 på én gang, hvis du har følgende alvorlige bivirkninger:

Brotin -tabletter
  • Alvorlige øjensymptomer såsom pludseligt synstab sløret synet tunnel vision øje smerter eller hævelse eller at se haloer omkring lys;
  • Alvorlige hjertesymptomer såsom hurtig uregelmæssige eller bankende hjerteslag; flagrende i brystet; åndenød; og pludselig svimmelhed lethed eller udlevering;
  • Alvorlig hovedpine forvirring sløret talearm eller ben svaghed problemer med at gå tab af koordination føles ustabil meget stive muskler høj feber voldsom sved eller rysten.

Dette dokument indeholder ikke alle mulige bivirkninger, og andre kan forekomme. Kontakt din læge for yderligere oplysninger om bivirkninger.

Dosering til Roferon-A

Doserings- og behandlingsregime med roferon-A afhænger af den tilstand, der behandles.

Hvilke stoffer stoffer eller kosttilskud interagerer med Roferon-A?

Roferon-A kan interagere med teofyllin. Fortæl din læge alle medicin, du bruger.

Roferon-A under graviditet eller amning

Roferon-A anbefales ikke til brug under graviditet på grund af mulig skade på et foster og risikoen for alvorlige bivirkninger for den gravide kvinde. Hvis du bliver gravid eller tror, ​​at du måske er gravid, fortæl din læge. Mænd og kvinder, der bruger dette stof, skal bruge prævention (f.eks. Kondomer til fødselskontrol) under behandlingen. Konsulter din læge om prævention. Det er ukendt, om dette stof passerer til modermælk. Kontakt din læge inden amning.

Yderligere oplysninger

Vores Roferon-A (Interferon Alfa-2a Rekombinant) bivirkninger Drug Center giver et omfattende overblik over tilgængelige lægemiddelinformation om de potentielle bivirkninger, når du tager denne medicin.

Har Lortab Tylenol i det

FDA -lægemiddelinformation

Alfa-interferoner inklusive interferon alfa-2a årsag eller forværring af dødelige eller livstruende neuropsykiatriske autoimmune iskæmiske og infektionsforstyrrelser. Patienter skal overvåges tæt med periodiske kliniske evalueringer og laboratorieevalueringer. Patienter med vedvarende alvorlige eller forværrede tegn eller symptomer på disse tilstande skal trækkes tilbage fra terapi. I mange, men ikke alle tilfælde, løser disse lidelser efter at have stoppet Interferon Alfa-2a-terapi (se Advarsler og Bivirkninger ).

Beskrivelse til Roferon-A

Roferon-A (interferon alfa-2a rekombinant) er et sterilt proteinprodukt til brug ved injektion. Roferon-A (interferon alfa-2a rekombinant) fremstilles af rekombinant DNA-teknologi, der anvender en genetisk konstrueret Escherichia coli-bakterie indeholdende DNA, der koder for det humane protein. Interferon Alfa-2A rekombinant er et stærkt oprenset protein indeholdende 165 aminosyrer, og det har en omtrentlig molekylvægt på 19000 daltoner. Fermentering udføres i et defineret næringsmedium indeholdende det antibiotiske tetracyclinhydrochlorid 5 mg/L. Antibiotikumets tilstedeværelse kan imidlertid ikke påvises i det endelige produkt. Roferon-A (interferon alfa-2a rekombinant) leveres i præfyldte sprøjter. Hver tønde med glassprøjte indeholder 0,5 ml produkt. Derudover er der en nål, der er ½ tomme i længden.

Enkelt brug af forudfyldte sprøjter

3 millioner IE (NULL,1 mcg/0,5 ml) Roferon-A (Interferon Alfa-2a rekombinant) pr. Sprøjte -Opløsningen er farveløs, og hver 0,5 ml indeholder 3 miu interferon alfa-2a rekombinant 3,605 mg natriumchlorid 0,1 mg polysorbat 80 5 mg benzylalkohol som et konserveringsmiddel og 0,385 mg ammoniumacetat.

6 mio -Opløsningen er farveløs, og hver 0,5 ml indeholder 6 miu interferon alfa-2a rekombinant 3,605 mg natriumchlorid 0,1 mg polysorbat 80 5 mg benzylalkohol som konserveringsmiddel og 0,385 mg ammoniumacetat.

9 mio -Opløsningen er farveløs, og hver 0,5 ml indeholder 9 miu interferon alfa-2a rekombinant 3,605 mg natriumchlorid 0,1 mg polysorbat 80 5 mg benzylalkohol som konserveringsmiddel og 0,385 mg ammoniumacetat.

Administrationsvejen er ved subkutan injektion.