Oplysningerne På Webstedet Er Ikke Medicinsk Rådgivning. Vi Sælger Ikke Noget. Nøjagtigheden Af Oversættelsen Er Ikke Garanteret. Ansvarsfraskrivelse

Acne -agenter, aktuelle kombinationer

Summan

Resume af lægemiddeloversigt

Hvad er Sumadan?

Sumadan (natriumsulfacetamid 9% og svovl 4,5%) vask er en kombination af en antibiotikum og en skrælning (keratolytisk) agent indikeret til den aktuelle kontrol af Acne vulgaris Acne Rosacea og seborrheisk dermatitis.

Hvad er bivirkninger af Sumadan?

Bivirkninger af Sumadan Wash er usædvanlige og kan omfatte lokal irritation.

Dosering til Sumadan

Påfør Sumadan Wash en eller to gange dagligt på berørte områder eller som instrueret af din læge. Våd hud og anvender liberalt sumadanvask på områder, der skal renses. Massage forsigtigt i huden i 10-20 sekunder, der arbejder i en fuld skylning af skylning grundigt og klap tør.

Hvilke stoffer stoffer eller kosttilskud interagerer med Sumadan?

Sumadan Wash kan interagere med andre lægemidler. Fortæl din læge alle medicin og kosttilskud, du bruger.

Sumadan under graviditet eller amning

Fortæl din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid, før du bruger Sumadan Wash; Det er ukendt, om det ville skade et foster. Det er ukendt, om Sumadan Wash passerer ind i modermælk, eller om det ville påvirke et sygeplejemiddel. Små mængder oralt administreret sulfonamider Gå ind i modermælk. Vær forsigtig og konsulter din læge inden amning.

Ciclopirox Olamincreme over disk

Yderligere oplysninger

Vores Sumadan (natriumsulfacetamid 9% og svovl 4,5%) Vask bivirkninger Medikamentcenter giver et omfattende overblik over tilgængelige lægemiddelinformation om de potentielle bivirkninger, når du tager denne medicin.

FDA -lægemiddelinformation

Beskrivelse for Sumadan

Natriumsulfacetamid er et sulfonamid med antibakteriel aktivitet, mens svovl fungerer som et keratolytisk middel. Kemisk natriumsulfacetamid er N-[(4-aminophenyl) sulfonyl]-acetamidmonosodiumsalt monohydrat. Den strukturelle formel er:

Hver ml sumadan ^® (Natriumsulfacetamid 9%

Anvendelser til Sumadan

Sumadan® (natriumsulfacetamid 9% er indikeret til den aktuelle kontrol af acne vulgaris acne Rosacea og seborrheisk dermatitis.

Dosering til Sumadan

Anvend Sumadan® (natriumsulfacetamid 9% en eller to gange dagligt til berørte områder eller som instrueret af din læge. Våd hud og gælder liberalt for områder, der skal renses. Massage forsigtigt i huden i 10-20 sekunder, der arbejder i en fuld skylning af skylning grundigt og klap tør. Hvis tørring forekommer, kan det kontrolleres ved at skylle af Sumadan® (natriumsulfacetamid 9% før eller bruger mindre ofte.

Hvor leveret

Sumadan® (natriumsulfacetamid 9% fås i en netto wt. 16 oz. (454 g) flaske NDC 43538-190-16.

Sumadan® Kit indhold En enhed Sumadan® Wash Netto wt. 16 oz. (454 g) og en enhed Rehyla Wash 16 oz. flaske NDC 43538-191-16.

Opbevares ved kontrolleret stuetemperatur 15 °- 30 ° C (59 °- 86 ° F). Beskyt mod frysning.

Opbevar dette og alle medicin uden for børns rækkevidde.

For at rapportere mistænkte bivirkninger skal du kontakte Medimetrics Pharmaceuticals Inc. på 1-973-882-7512 eller FDA på 1-800-FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch.

Fremstillet til: Medimetrics Pharmaceuticals Inc. 383 Rute 46 West Fairfield NJ 07004-2402 USA. Revideret: Aug 2021

Bivirkninger for Sumadan

Selvom sjældent natriumsulfacetamid kan forårsage lokal irritation.

Lægemiddelinteraktioner for Sumadan

Ingen oplysninger leveret

Advarsler for Sumadan

Selvom sjælden følsomhed over for natriumsulfacetamid kan forekomme. Derfor bør der observeres forsigtighed og omhyggelig tilsyn, når man ordinerer dette lægemiddel til patienter, der kan være tilbøjelige til overfølsomhed over for aktuelle sulfonamider. Systemiske toksiske reaktioner såsom Agranulococytisis Akut hæmolytisk anæmi purpura hæmorrhagica medikamentfeber gulsot og kontakt dermatitis indikerer overfølsomhed over for sulfonamider. Der skal anvendes særlig forsigtighed, hvis der er involveret områder med denuded eller slidt hud. Kun til ekstern brug. Hold væk fra øjnene. Hold børn uden for børn. Hold beholderen tæt lukket.

Forholdsregler for Sumadan

Generel

Hvis irritation udvikler brugen af produktet skal afbrydes og passende terapi indført. Patienter skal observeres omhyggeligt for mulig lokal irritation eller sensibilisering under langvarig terapi. Formålet med denne terapi er at opnå desquamation uden irritation, men natriumsulfacetamid og svovl kan forårsage rødme og skalering af epidermis. Disse bivirkninger er ikke usædvanlige i behandlingen af acne vulgaris, men patienter skal advares om muligheden.

Ikke -klinisk toksikologi

Karcinogenese mutagenese og forringelse af fertiliteten

Langtidsundersøgelser hos dyr er ikke blevet udført for at evaluere kræftfremkaldende potentiale.

Graviditet

Kategori c

Dyre reproduktionsundersøgelser er ikke blevet udført med Sumadan® (natriumsulfacetamid 9% . Det vides heller ikke, om Sumadan® (natriumsulfacetamid 9% kan forårsage føtal skade, når man administreres til en gravid kvinde eller kan påvirke reproduktionskapaciteten. Sumadan® (natriumsulfacetamid 9%

Sygeplejerske mødre

Det vides ikke, om natriumsulfacetamid udskilles i den humane mælk efter topisk brug af Sumadan® (natriumsulfacetamid 9% . Imidlertid er det rapporteret, at små mængder oralt administrerede sulfonamider er fjernet i human mælk. I betragtning af dette, og fordi mange lægemidler udskilles i human mælk skal der udøves Sumadan® (natriumsulfacetamid 9% administreres til en sygeplejekvinde.

gratis ting i boston

Pædiatrisk brug

Sikkerhed og effektivitet hos børn under 12 år er ikke blevet fastlagt.

Overdoseringsoplysninger til Sumadan

Ingen oplysninger leveret

Kontraindikationer for Sumadan

Sumadan® (natriumsulfacetamid 9% er kontraindiceret til brug af patienter, der har kendt overfølsomhed over for sulfonamider svovl eller enhver anden komponent i dette præparat. Sumadan (natriumsulfacetamid 9%

Klinisk farmakologi for Sumadan

Den mest accepterede virkningsmekanisme af sulfonamider er Woods-Fildes-teorien, der er baseret på det faktum, at sulfonamider fungerer som konkurrencedygtige antagonister til para-aminobensyre (PABA) en væsentlig komponent til bakterievækst. Mens absorption gennem intakt hud ikke er blevet bestemt, absorberes natriumsulfacetamid let fra mave -tarmkanalen, når den tages oralt og udskilles i urinen stort set uændret. Den biologiske halveringstid er forskelligt rapporteret som 7 til 12,8 timer. Den nøjagtige virkningsmåde for svovl i behandlingen af acne er ukendt, men det er rapporteret, at det hæmmer væksten af Propionibacterium acnes og dannelsen af fri Fedtsyrer .

Patientinformation til Sumadan

Undgå kontakt med øjnens øjenlåg læber og slimhinder. Hvis utilsigtet kontakt forekommer skyl med vand. Hvis overdreven irritation udvikler, skal du afbryde brugen og konsultere din læge.