Udskæringerne

Beskrivelse af vytone

Hvert gram indeholder 19 mg hydrocortisonacetat og 10 mg iodoquinol i et køretøj bestående af: aloe vera pulver amino methylpropanol 95% benzylalkohol NF carbomer citronsyre vandfri USP Fd

Hydrocortisonacetat er et antiinflammatorisk og antipruritisk middel. Kemisk hydrocortisonacetat er [gravid-4-en-320-dion 21-(acetyloxy) -1117-dihydroxy- (11 -13)-] med molekylformlen (C23H32O6) og er repræsenteret af følgende strukturelle formel:

Iodoquinol er et antifungalt og antibakterielt middel. Kemisk er iodoquinol [57-diiodo-8-quinolinol] med molekylformlen (C9H5I2NO) og er repræsenteret ved følgende strukturelle formel:

Bruger til Vytone

Baseret på en gennemgang af et relateret lægemiddel fra National Research Council og efterfølgende FDA -klassificering for dette lægemiddel Indikationerne er som følger: muligvis effektiv: kontakt eller atopisk dermatitis; impetiginiseret eksem; nummulært eksem; endogen kronisk infektiøs dermatitis; stasis dermatitis; Pyoderma; Nuchal eksem og kronisk eksematoid otitis externa; acne urticata; lokaliseret eller formidlet neurodermatitis; lav simplex kronik; anogenital kløe (vulvae scroti ani); folliculitis; bakterielle dermatoser; Mykotiske dermatoser såsom Tinea (Capitis Cruris Corporis Pedis); Monliasis; Intertrigo. Endelig klassificering af de mindre end effektive indikationer kræver yderligere undersøgelse.

Dosering til vyton

Anvend på det berørte område (r) tre til fire gange om dagen eller som instrueret af en læge.

Kan triamcinolon bruges på ansigtet

Opbevaring

Opbevares ved 20 ° C til 25 ° C (68 ° F til 77 ° F) udflugter, der er tilladt mellem 15 ° C til 30 ° C (mellem 59 ° F til 86 ° F). Kort eksponering for temperaturer op til 40 ° C (104 ° F) kan tolereres, forudsat at den gennemsnitlige kinetiske temperatur ikke overstiger 25 ° C (77 ° F); En sådan eksponering bør dog minimeres.

Meddelelse

Beskyt mod frysning og overdreven varme.

Hvor leveret

Dette produkt leveres i følgende størrelse (er):

Karton NDC 57893-302-30 indeholdende 30 poser (netto vægt 2 g hver). Hver pose er en brugsenhed - Kasser efter åbning.

At rapportere En alvorlig bivirkning eller få produktinformation Ring 1-855-899-4237.

Fremstillet til: Artesa Labs LLC 13785 Research Blvd. Suite 125 Austin TX 78750. Revideret: Maj 2017

Bivirkninger for vytone

Følgende lokale bivirkninger rapporteres sjældent med aktuelle kortikosteroider. Disse reaktioner er anført i en omtrentlig faldende rækkefølge af forekomst: forbrænding af kløeirritation tørhed folliculitis hypertrichosis acneiform udbrud hypopigmentering perioral dermatitis allergisk kontakt dermatitis maceration af huden sekundære infektioner hud atrofi striae og miliaria.

Lægemiddelinteraktioner for Vytone

Ingen oplysninger leveret

Advarsler for Vytone

Hold børn uden for børn.

Forholdsregler for Vytone

Kun til ekstern brug. Ikke til oftalmisk brug.

Undgå kontakt med øjne læber og slimhinder.

Karcinogenese mutagenese og forringelse af fertiliteten

Langvarige dyreforsøg for kræftfremkaldende potentiale er ikke blevet udført på dette produkt til dato. In vitro Undersøgelser til bestemmelse af mutagenicitet med hydrocortison har afsløret negative resultater. Mutagenicitetsundersøgelser er ikke blevet udført med iodoquinol.

Graviditet

Kategori c

Dyreproduktionsundersøgelser er ikke blevet udført med dette produkt. Det vides heller ikke, om dette produkt kan påvirke reproduktionskapaciteten eller forårsage føtalskade, når den administreres til en gravid kvinde. Dette produkt skal kun bruges af en gravid kvinde, hvis det er klart nødvendigt, eller når potentielle fordele opvejer potentielle farer for fosteret.

Sygeplejerske mødre

Det vides ikke, om dette stof udskilles i human mælk. Fordi mange lægemidler udskilles i menneskelig mælkeforsyning bør udøves, når dette produkt administreres til en sygeplejekvinde.

er sorte frøolie kapsler effektive

Pædiatrisk brug

Sikkerhed og effektivitet hos pædiatriske patienter under 12 år er ikke blevet fastlagt.

Overdoseringsoplysninger til Vytone

Ingen oplysninger leveret.

Kontraindikationer for Vytone

Dette produkt er kontraindiceret hos personer med kendt eller mistænkt overfølsomhed over for nogen af ​​produktets ingredienser.

Klinisk farmakologi for Vytone

Hydrocortisonacetat har antiinflammatorisk antipruritiske og vasokonstriktive egenskaber. Mens mekanismen for antiinflammatorisk aktivitet er uklar, er der bevis for, at der antyder en genkendelig sammenhæng mellem vasokonstriktorstyrke og terapeutisk effektivitet hos mennesker. Iodoquinol har både antifungale og antibakterielle egenskaber.

Farmakokinetik

Omfanget af perkutan absorption af aktuelle steroider bestemmes af mange faktorer, herunder køretøjet integriteten af ​​den epidermale barriere og brugen af ​​okklusive forbindinger. Hydrocortisonacetat kan absorberes fra normal intakt hud. Betændelse og/eller andre inflammatoriske sygdomsprocesser i huden øger perkutan absorption. Okkulerende forbindinger øger den perkutane absorption af aktuelle kortikosteroider væsentligt. Når den er absorberet gennem huden, er hydrocortisonacetat metaboliseret i leveren og mest kropsvæv til hydrogenerede og nedbrudte former, såsom tetrahydrocortison og tetrahydrocortisol. Disse udskilles i urinen hovedsageligt konjugeret som glucuronider sammen med en meget lille andel af uændret hydrocortisonacetat. Der er ingen tilgængelige data om den perkutane absorption af iodokinol; Efter oral administration blev 3-5% af dosis imidlertid udvundet i urinen som et glucuronid.

Patientinformation til Vytone

Hvis irritation udvikler brugen af ​​dette produkt skal afbrydes og passende terapi indført. Farvning af hudhår og stoffer kan forekomme. Ikke beregnet til brug på spædbørn eller under bleer eller okklusive forbindinger. Hvis der behandles omfattende områder, eller hvis der anvendes den okklusive dressing -teknik, skal der tages mulighed for øget systemisk absorption af kortikosteroid og passende forholdsregler. Børn kan absorbere proportionalt større mængder af aktuelle kortikosteroider og dermed være mere modtagelige for systemisk toksicitet. Forældre til pædiatriske patienter bør rådes til ikke at bruge tæt passende bleer eller plastbukser på et barn, der behandles i bleområdet, da disse tøj kan udgøre okklusivt forbindinger.

Iodoquinol kan absorberes gennem huden og forstyrre thyroideafunktionstest. Hvis sådanne tests overvejes, skal du vente mindst en måned efter ophør af terapi med at udføre disse test. Ferrichlorid -testen for phenylketonuria (PKU) kan give et falskt positivt resultat, hvis iodquinol er til stede i bleen eller urinen. Langvarig brug kan resultere i overvækst af ikke-modtagelige organismer, der kræver passende terapi.