Triamcinoloncreme

Beskrivelse til triamcinoloncreme

The topical corticosteroids constitute a class of primarily synthetic steroids used as anti-inflammatory and antipruritic agents. The steroids in this class include Triamcinolone Acetonide (triamcinolone acetonide cream) . Triamcinolone Acetonide (triamcinolone acetonide cream) is designated chemically as 9-Fluoro-11β16α1721-tetrahydroxypregna-14-diene-320-dione cyclic 1617-acetal with acetone. With the molecular formula of C ₂₄ H ₃₁ Fo ₆ og en molekylvægt på 434,51. Den strukturelle formel er:

Each gram of Triamcinolone Acetonide (triamcinolone acetonide cream) Cream USP 0.1% contains 1 mg Triamcinolone Acetonide (triamcinolone acetonide cream) in a cream base consisting of cetyl alcohol glyceryl monostearate cetyl esters wax isopropyl palmitate polysorbate-60 polysorbate-80 propylene glycol og oprenset vand.

Er Benadryl god til sinusinfektion

Bruger til triamcinoloncreme

Triamcinolonacetonid (triamcinolonacetonidcreme) creme er indikeret til lindring af de inflammatoriske og kløe manifestationer af kortikosteroid-responsive dermatoser.

Dosering til triamcinoloncreme

Anvend på det berørte område to eller tre gange dagligt. Gnid forsigtigt ind.

Okklusiv dressing teknik

Okkulerende forbindinger kan bruges til håndtering af psoriasis eller andre tilbagevendende forhold. Gnid forsigtigt en lille mængde fløde i læsionen, indtil den forsvinder. Anvend præparatet igen, hvilket efterlader en tynd belægning på læsionsdækslet med en bøjelig ikke -porøs film og forsegler kanterne. Hvis det er nødvendigt, kan der tilvejebringes yderligere fugt ved at dække læsionen med en dæmpet ren bomuldsklud, før den ikke -porøse film påføres eller ved kort befugtning af det berørte område med vand umiddelbart inden påføring af medicinen. Hyppigheden af ​​skiftende forbindinger bestemmes bedst på individuelt grundlag. Det kan være praktisk at påføre triamcinolon-ess-tonidcreme under en okklusiv dressing om aftenen og fjerne forbindingen om morgenen (dvs. 12-timers okklusion). Ved anvendelse af 12-timers okklusionsregimet skal yderligere creme anvendes uden okklusion om dagen. Genanvendelse er vigtig ved hver forbindelsesændring. Hvis en infektion udvikler brugen af ​​okklusivt forbindinger, skal der afbrydes, og passende antimikrobiel terapi indført.

Hvor leveret

Triamcinolonacetonid (triamcinolonacetonidcreme) fløde USP 0,1% i 15 g (NDC 51672-1282-1) 30 g (NDC 51672-1282-2) og 80 g (NDC 51672-1282-8) rør.

Opbevares ved kontrolleret stuetemperatur 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F). Beskyt mod frysning.

Mfd. af Taro Pharmaceuticals Inc. Brampton Ontario Canada L6T 1C1 Dist. Af: Taro Pharmaceuticals U.S.A. Inc. Hawthorne NY 10532. Revideret: Maj 2005. FDA Rev Dato:

Hvor mange dråber i restasis hætteglas

Bivirkninger til triamcinoloncreme

Følgende lokale bivirkninger rapporteres sjældent med aktuelle kortikosteroider, men kan forekomme hyppigere ved brug af okklusive forbindinger. Disse reaktioner er anført i en omtrentlig faldende rækkefølge:

Lægemiddelinteraktioner til triamcinoloncreme

Ingen oplysninger leveret.

Advarsler til triamcinoloncreme

Ingen oplysninger leveret.

Forholdsregler for triamcinoloncreme

Generel

Systemisk absorption af aktuelle kortikosteroider har produceret reversibel hypothalamisk-hypofyse binyre (HPA) akseundertrykkelsesmanifestationer af Cushings syndromhyperglykæmi og glukosuri hos nogle patienter.

Betingelser, der augment systemisk absorption, inkluderer anvendelse af de mere potente steroider, der anvendes over store overfladeområder forlænget brug og tilsætning af okklusive forbindinger.

Derfor skal patienter, der modtager en stor dosis af en potent topisk steroid, påført et stort overfladeareal eller under en okklusiv forbinding med jævne mellemrum for bevis for HPA -akseundertrykkelse ved anvendelse af den urinfri cortisol- og ACTH -stimuleringstest og for værdiforringelse af termisk homeostase. Hvis HPA -akseundertrykkelse eller forhøjelse af kropstemperaturen forekommer, skal der gøres et forsøg på at trække lægemidlet tilbage for at reducere frekvensen af ​​påføring, erstatter en mindre potent steroid eller bruge en sekventiel tilgang, når man anvender den okklusive teknik.

Gendannelse af HPA -aksefunktion og termisk homeostase er generelt hurtige og komplette ved seponering af lægemidlet. Sjældent tegn og symptomer på steroid -tilbagetrækning kan forekomme, der kræver supplerende systemiske kortikosteroider. Lejlighedsvis kan en patient udvikle en følsomhedsreaktion på et bestemt okklusivt forbindingsmateriale eller klæbemiddel, og et erstatningsmateriale kan være nødvendigt.

Børn kan absorbere proportionalt større mængder af aktuelle kortikosteroider og dermed være mere modtagelige for systemisk toksicitet (se Forholdsregler - sektion af pædiatrisk brug ).

Hvis irritation udvikler aktuelle kortikosteroider, skal der afbrydes, og passende terapi indført.

I nærvær af dermatologiske infektioner skal brugen af ​​et passende antifungalt eller antibakterielt middel indføres. Hvis en gunstig respons ikke forekommer straks, skal kortikosteroidet afbrydes, indtil infektionen er blevet kontrolleret tilstrækkeligt.

Disse præparater er ikke til oftalmisk brug.

Laboratorieundersøgelser

En urinfri cortisol -test og ACTH -stimuleringstest kan være nyttig til evaluering af HPA -akseundertrykkelse.

Karcinogenese mutagenese og forringelse af fertiliteten

Langvarige dyreforsøg er ikke blevet udført for at evaluere det kræftfremkaldende potentiale eller virkningen på fertiliteten af ​​aktuelle kortikosteroider.

Undersøgelser til bestemmelse af mutagenicitet med prednisolon og hydrocortison har afsløret negative resultater.

Hvordan får Trileptal dig til at føle dig

Graviditet.

Teratogene effekter Graviditetskategori c

Corticosteroids are generally teratogenic in laboratory animals when administered systemical-ly at relatively low dosage levels. The more potent corticosteroids have been shown to be ter-atogenic after dermal application in laboratory animals. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women on teratogenic effects from topically applied corticosteroids. Therefore topical corticosteroids should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. Drugs of this class should not be used extensively on pregnant patients in large amounts or for prolonged periods of time.

Sygeplejerske mødre

Det vides ikke, om topisk administration af kortikosteroider kan resultere i tilstrækkelig systemisk absorption til at producere detekterbare mængder i modermælk. Systemisk administrerede kortikosteroider udskilles i modermælk i mængder, der ikke har en skadelig virkning på spædbarnet. Ikke desto mindre skal der udvises forsigtighed, når aktuelle kortikosteroider administreres til en sygeplejekvinde.

Pædiatrisk brug

Pædiatriske patienter kan demonstrere større modtagelighed for topisk kortikosteroid-induceret HPA-akseundertrykkelse og Cushings syndrom end modne patienter på grund af et større forhold mellem hudoverfladeareal og kropsvægt.

Hypothalamic-Pituitary-binenal (HPA) Axis-undertrykkelse Cushings syndrom og intrakraniel hypertension er rapporteret hos pædiatriske patienter, der får aktuelle kortikosteroider. Manifestationer af binyresuppression hos pædiatriske patienter inkluderer lineær væksthæmning forsinket vægtøgning med lavt plasma -cortisolniveauer og fravær af respons på ACTH -stimulering. Manifestationer af intrakraniel hypertension inkluderer svulmende fontanellers hovedpine og bilateralt papilledem.

Administration af aktuelle kortikosteroider til pædiatriske patienter bør begrænses til det mindst beløb, der er kompatibelt med et effektivt terapeutisk regime. Kronisk kortikosteroidbehandling kan forstyrre væksten og udviklingen af ​​pædiatriske patienter.

Overdoseringsoplysninger til triamcinoloncreme

Topisk anvendte kortikosteroider kan absorberes i tilstrækkelige mængder til at producere systemiske effekter (se FORHOLDSREGLER Generel afsnit ).

Kontraindikationer til triamcinoloncreme

Triamcinolonacetonid (triamcinolonacetonidcreme) creme) er kontraindiceret hos de patienter med en historie med overfølsomhed over for nogen af ​​komponenterne i forberedelsen.

Klinisk farmakologi for Triamcinolone Cream

Topiske kortikosteroider deler antiinflammatoriske antipruritiske og vasokonstriktive handlinger.

Allergisk reaktion på et stivkrampe skud

Mekanismen for antiinflammatorisk aktivitet af aktuelle kortikosteroider er uklar. Forskellige laboratoriemetoder, herunder vasokonstriktorassays, bruges til at sammenligne og forudsige styrker og/eller kliniske effektiviteter af de aktuelle kortikosteroider. Der er nogle beviser, der antyder, at der findes en genkendelig sammenhæng mellem vasokonstriktorstyrke og terapeutisk effektivitet hos mennesker.

Farmakokinetik

Omfanget af perkutan absorption af aktuelle kortikosteroider bestemmes af mange faktorer, herunder køretøjet integriteten af ​​den epidermale barriere og brugen af ​​okklusiv forbindinger.

Topiske kortikosteroider kan absorberes fra normal intakt hud. Betændelse og/eller andre sygdomsprocesser i huden øger perkutan absorption. Okkulerende forbindinger øger den perkutane absorption af aktuelle kortikosteroider væsentligt. Således kan okklusiv forbindinger være en værdifuld terapeutisk supplement til behandling af resistente dermatoser (se Dosering og administration afsnit ).

Når de er absorberet gennem de hudens aktuelle kortikosteroider, håndteres gennem farmakokinetiske veje, der ligner systemisk administrerede kortikosteroider. Kortikosteroider er bundet til plasmaproteiner i forskellige grader. Kortikosteroider metaboliseres primært i leveren og udskilles derefter af nyrerne. Nogle af de aktuelle kortikosteroider og deres metabolitter udskilles også i endog .

Patientinformation til triamcinoloncreme

Patienter, der bruger aktuelle kortikosteroider, skal modtage følgende oplysninger og instruktioner:

1. Denne medicin skal bruges som instrueret af lægen. Det er kun til ekstern brug. Undgå kontakt med øjnene.
2. Patienter skal rådes til ikke at bruge denne medicin til nogen anden lidelse end som den blev ordineret til.
3. Det behandlede hudområde skal ikke bureres eller på anden måde dækkes eller indpakkes for at være okklusivt, medmindre lægen instrueres af lægen.
4. Patienter skal rapportere eventuelle tegn på lokale bivirkninger, især under okklusivt forbindinger.
5. Forældre til pædiatriske patienter bør rådes til ikke at bruge tæt passende bleer eller plastbukser på et barn, der behandles i bleområdet, da disse tøj kan udgøre okklusivt forbindinger.