Oplysningerne På Webstedet Er Ikke Medicinsk Rådgivning. Vi Sælger Ikke Noget. Nøjagtigheden Af Oversættelsen Er Ikke Garanteret. Ansvarsfraskrivelse
MedikamenterAspirat
- Oversigt
- Hvad er det?
- Hvordan fungerer det?
- Hvornår bruges det?
- Hvad vil det opnå?
- Hvornår skal det ikke bruges?
- Yderligere oplysninger (inklusive advarsler
|
- Oversigt
- Hvad er det?
- Hvordan fungerer det?
- Hvornår bruges det?
- Hvad vil det opnå?
- Hvornår skal det ikke bruges?
- Yderligere oplysninger (inklusive advarsler
Oversigt
Dette er en kort oversigt over oplysninger relateret til FDAs godkendelse til at markedsføre dette produkt. Se nedenstående links til resuméet af Sikkerheds- og effektivitetsdata (SSED) og produktmærkning for mere komplet information om dette produkt dens indikationer for brug og grundlaget for FDA's godkendelse.
Jeg ved ikke
Produktnavn: Aspirat
Hvad er det?
Aspirasist hjælper overvægtige patienter med at tabe sig ved at dræne en del af maveindholdet efter måltider. Enheden består af et rør, der forbinder indersiden af maven til en port (hudport) uden for maven. Efter at have spist patienten fastgøres et eksternt stik og slanger til hudporten åbner portventilen og dræner maden-før den er fuldt ud nedbrudt og blevet absorberet af kroppen. Ved hjælp af dette system fjerner patienter cirka 30% af de kalorier, de forbrugte.
Hvordan fungerer det?
Aspirasist bruges efter hver af de tre daglige måltider. Cirka 20 til 30 minutter efter at have spist patienten fastgør de eksterne komponenter inklusive ledsagerforbindelsesrør og et vandfyldt reservoir. Maven indhold drænes af tyngdekraften i et toilet eller anden beholder. Efter den indledende dræning skyller patienten maven med vand ved at presse reservoiret og dræne maven igen.
Er tranebærpiller godt for dig
Hvornår bruges det?
Aspirasist er beregnet til voksne, der er mindst 22 år gamle og er overvægtige med en Kropsmasseindeks (BMI) på 35,0-55,0 kg/m2, som ikke har opnået og opretholde vægttab med ikke-kirurgisk vægttabsterapi. Aspirasist er beregnet til langvarig brug i forbindelse med livsstilsterapi (for at hjælpe patienter med at udvikle sundere spisevaner og reducere kaloriindtag) og kontinuerlig medicinsk overvågning.
Hvilke doser kommer Concerta ind
Hvad vil det opnå?
I en undersøgelse udført af producenten tabte gruppen af mennesker, der brugte denne enhed mere vægt end dem, der ikke brugte den. Undersøgelsen omfattede i alt 171 patienter på 10 undersøgelsessteder i USA. Af de 171 patienter modtog 111 enheden, og 60 modtog ikke enheden. Alle undersøgelsesdeltagere modtog kost- og træningsrådgivning.
Patienter med enheden mistede i gennemsnit 31,2 pund (NULL,5% af deres overskydende vægt og 12,1% af deres samlede kropsvægt) efter 52 uger. Patienterne, der ikke modtog enheden, tabte i gennemsnit 9,0 pund (NULL,8% af deres overskydende vægt og 3,5% af deres samlede kropsvægt) efter 52 uger.
De mest almindelige bivirkninger var relateret til rørimplantatstedet og omfattede blødningirritation og infektion. Andre almindelige bivirkninger inkluderer smerte kvalme/opkast abdominal ubehag og ændring i tarmvaner.
top ting at gøre i sydney
Hvornår skal det ikke bruges?
Enheden skal ikke bruges til patienter, der:
- Har haft tidligere abdominal kirurgi, der markant øger de medicinske risici ved placering
- Har esophageal strenge pseudo-obstruktion alvorlig gastroparese eller gastrisk udløbsobstruktion inflammatorisk tarmsygdom
- Har en historie med ildfast gastriske mavesår
- Få mavesårsblødningslæsioner eller tumorer opdaget under endoskopisk undersøgelse
- Har ukontrolleret hypertension (blodtryk> 160/100)
- Har en historie eller bevis for alvorlig lunge eller Kardiovaskulær sygdom including acute coronary syndrome heart failure requiring medications or NYHA (New York Heart Association) class III or IV heart failure
- Have Koagulation Forstyrrelser (blodplader <50000 PT> 2 sekunder over kontrol eller INR> 1.5)
- Have Anæmi ( hæmoglobin <8.0 g/dL in women and <10.0 g/dL in men)
- Er gravide eller ammende
- Diagnosticeres med bulimi eller Binge spiseforstyrrelse
- Have night eating syndrome
- Have chronic abdominal pain that would potentially complicate the management of the device
- Have a physical or mental disability or psychological illness that could interfere with compliance with the therapy
- Har en høj risiko for at have en medicinsk komplikation fra den endoskopiske procedure eller aspirasist -terapi Vægttabsprogram af en eller anden grund, der inkluderer dårlig generel sundhed eller alvorlig organdysfunktion
Yderligere oplysninger (inklusive advarsler
Resumé af sikkerheds- og effektivitetsdata og -mærkning er tilgængelige online:
https: //wayback.archive
https://wayback.archive-it.org/7993/20171114155526/https://www.fda.gov/medicaldevices/produ ctsandmedicalprocedures/deviceeprovalsandclearances/for nylig-rovedevices/ucm50651.htm