Bakteriostatisk saltvand

Multiple-dosis plasthætteglas

ADVARSEL

Ikke til brug hos nyfødte.

bedste hotelside

Beskrivelse til bakteriostatisk saltvand

Følgende forberedelse er kun designet til parenteral brug først efter tilsætning af medikamenter, der kræver fortynding eller skal opløses i et vandigt køretøj inden injektion.

Bakteriostatisk vand (bakteriostatisk NaCI) til injektion USP er en steril ikke -pyrogen præparat af vand til injektion indeholdende 0,9% (9 mg/ml) benzylalkohol tilsat som et bakteriostatisk konserveringsmiddel. Det leveres i en multiple-dosis beholder, hvorfra gentagne tilbagetrækninger kan foretages for at fortynde eller opløse medikamenter til injektion. PH er 5,7 (NULL,5 til 7,0).

Vand til injektion USP er kemisk udpeget H ₂ DE.

hvordan man får billige priser på hoteller

Det halvrigede hætteglas er fremstillet af en specielt formuleret polyolefin. Det er en copolymer af ethylen og propylen. Sikkerheden af ​​plasten er blevet bekræftet ved test hos dyr i henhold til USP -biologiske standarder for plastbeholdere. Containeren kræver ingen dampbarriere for at opretholde det rette mærkede volumen.

Anvendelser til bakteriostatisk saltvand

Dette parenterale præparat er kun indikeret til fortynding eller opløst medikamenter til intravenøs intramuskulær eller subkutan injektion i henhold til instruktioner fra producenten af ​​det lægemiddel, der skal administreres.

Dosering til bakteriostatisk saltvand

Mængden af ​​den forberedelse, der skal bruges til fortynding eller opløst stof til injektion, afhænger af dosis af køretøjets koncentration og indgivelsesvej som anbefalet af producenten.

Parenterale lægemiddelprodukter skal inspiceres visuelt for partikler og misfarvning inden administration hver gang løsning og containertilladelse. Se FORHOLDSREGLER .

Hvor leveret

Bakteriostatisk vand til injektion USP leveres i en multiple-dosis 30 ml plastisk fliptop hætteglas (liste nr. 3977).

Opbevares ved 20 til 25 ° C (68 til 77 ° F). [Se USP -kontrolleret stuetemperatur.]

Hospira Inc. Lake Forest USA 60045. FDA Rev Dato: 15/15/2000

Bivirkninger for bakteriostatisk saltvand

Reaktioner, der kan forekomme på grund af denne opløsning, tilsat lægemidler eller teknikken til rekonstitution eller administration inkluderer feberrespons lokal ømhed abscess væv nekrose eller infektion på stedet for injektionsvenøs trombose eller phlebitis, der strækker sig fra stedet for injektion og ekstravasation.

Hvis der forekommer en bivirkning, skal du ophøre med infusionen evaluere patientinstituttet passende modforanstaltninger og om muligt hente og gemme resten af ​​det ubrugte køretøj til undersøgelse.

Selvom bivirkninger på intravenøs intramuskulær eller subkutan injektion af 0,9% benzylalkohol ikke er kendt for at forekomme i menneskers eksperimentelle undersøgelser af små volumenparenterale præparater, der indeholder 0,9% benzylalkohol i flere arter af dyr, har indikeret, at en estimeret intraven dosis op til 30 ml kan være sikkert givet til en voksne uden toksiske virkninger. Administration af anslået 9 ml til et 6 kg spædbarn er potentielt i stand til at producere blodtryksændringer.

Lægemiddelinteraktioner for bakteriostatisk saltvand

Nogle lægemidler til injektion kan være uforenelig i et givet køretøj eller når de kombineres i det samme køretøj eller i et køretøj, der indeholder benzylalkohol. Konsulter med farmaceut, hvis den er tilgængelig.

Brug aseptisk teknik til enkelt eller multiple post og tilbagetrækning fra alle containere.

Har Cipro svovl i det

Ved fortynding eller opløsning af lægemidler blandes grundigt og brug straks.

Opbevar ikke rekonstituerede opløsninger af lægemidler til injektion, medmindre andet er instrueret af producenten af ​​opløstelsen.

Brug ikke, medmindre opløsningen er klar og forseglet intakt.

Advarsler for bakteriostatisk saltvand

Benzylalkohol Et konserveringsmiddel i bakteriostatisk natriumchloridinjektion USP har været forbundet med toksicitet hos nyfødte. Data er ikke tilgængelige for toksiciteten af ​​andre konserveringsmidler i denne aldersgruppe. Konserveringsfri natriumchloridinjektion skal anvendes til skylning af intravaskulære katetre. Hvor en natriumchloridopløsning er påkrævet til fremstilling eller fortynding af medicin til anvendelse hos nyfødte kun konserveringsfrit natriumchloridinjektion skal anvendes.

clindamycin hvad bruges det til

Forholdsregler for bakteriostatisk saltvand

Kontakt producentens instruktioner om valg af passende fortynding eller volumen til at opløse de lægemidler, der skal injiceres, herunder ruten og injektionshastigheden.

Undersøg rekonstituerede (fortyndede eller opløste) lægemidler for klarhed (hvis opløselig) og frihed fra uventet nedbør eller misfarvning inden administration.

Graviditetskategori c

Dyreproduktionsundersøgelser er ikke blevet udført med bakteriostatisk 0,9% natriumchloridinjektion USP. Det vides heller ikke, om bakteriostatisk 0,9% natriumchloridinjektion indeholdende tilsætningsstoffer kan forårsage føtal skade, når de administreres til en gravid kvinde eller kan påvirke reproduktionskapaciteten. Bakteriostatisk 0,9% natriumchloridinjektion indeholdende tilsætningsstoffer bør kun gives til en gravid kvinde, hvis det er klart nødvendigt.

Lægemiddelinteraktioner

Nogle lægemidler til injektion kan være uforenelig i et givet køretøj eller når de kombineres i det samme køretøj eller i et køretøj, der indeholder benzylalkohol. Konsulter med farmaceut, hvis den er tilgængelig.

Brug aseptisk teknik til enkelt eller multiple post og tilbagetrækning fra alle containere.

Ved fortynding eller opløsning af lægemidler blandes grundigt og brug straks.

Opbevar ikke rekonstituerede opløsninger af lægemidler til injektion, medmindre andet er instrueret af producenten af ​​opløstelsen.

Brug ikke, medmindre opløsningen er klar og forseglet intakt.

Overdoseringsoplysninger til bakteriostatisk saltvand

Brug kun som et fortyndingsmiddel eller opløsningsmiddel. Det er usandsynligt, at dette parenterale præparat udgør en trussel om natriumchlorid eller væskeoverbelastning undtagen muligvis hos meget små spædbørn. I tilfælde af at disse skulle forekomme revurdere patienten og indføre passende korrigerende foranstaltninger. Se FORHOLDSREGLER og Bivirkninger .

Kontraindikationer for bakteriostatisk saltvand

På grund af den potentielle toksicitet af benzylalkohol hos nyfødte opløsninger, der indeholder benzylalkohol, må ikke bruges i denne patientpopulation.

Parenterale præparater med benzylalkohol bør ikke bruges til væske- eller natriumchloridudskiftning.

Parenterale præparater, der indeholder benzylalkohol, bør ikke bruges i epidural eller rygmarvsanæstetiske procedurer.

Klinisk farmakologi for Bacteriostatic Saline

Natriumchlorid i vand dissocierer for at tilvejebringe natrium (Na) og chlorid (Cl-) ioner. Disse ioner er normale bestanddele af kropsvæskerne (hovedsageligt ekstracellulære) og er vigtige for at opretholde elektrolytbalance.

rejser til Mexico

Fordelingen og udskillelsen af ​​natrium (Na) og chlorid (Cl-) er stort set under kontrol af nyrerne, der opretholder en balance mellem indtagelse og output.

Det lille volumen af ​​væske og mængde natriumchlorid tilvejebragt af bakteriostatisk 0,9% natriumchloridinjektion USP, når det kun anvendes som et køretøj til parenteral injektion af medikamenter, vil sandsynligvis ikke have en signifikant effekt på væske- og elektrolytbalance undtagen muligvis i meget små spædbørn.

Vand er en væsentlig bestanddel af alt kropsvæv og tegner sig for ca. 70% af den samlede kropsvægt. Gennemsnitlig normal voksent dagligt krav varierer fra to til tre liter (NULL,0 til 1,5 liter hver for ufølsomt vandtab ved sved og urinproduktion).

Vandbalance opretholdes af forskellige reguleringsmekanismer. Vandfordeling afhænger primært af koncentrationen af ​​elektrolytter i kropsrummet, og natrium (NA) spiller en vigtig rolle i opretholdelsen af ​​fysiologisk ligevægt.

Patientinformation til bakteriostatisk saltvand

Se ADVARSELS Kontraindikationer og FORHOLDSREGLER .