Oplysningerne På Webstedet Er Ikke Medicinsk Rådgivning. Vi Sælger Ikke Noget. Nøjagtigheden Af Oversættelsen Er Ikke Garanteret. Ansvarsfraskrivelse

Antibiotika, oftalmisk

Bleph

Resume af lægemiddeloversigt

Hvad er Bleph?

BLEPH-10 (sulfacetamid natrium oftalmisk opløsning 10%) er et antibiotikum, der bruges til behandling af bakterieinfektioner i øjnene. BLEPH-10 fås i generisk form.

Hvad er bivirkninger af bleph?

Bleph

elveblest
Besvær
Hævelse af dine ansigtslæber tunge eller hals
Øjen hævelse
Rødhed i øjet
alvorligt ubehag ved øjet
skorpe eller dræning fra øjet
forvirring
føler sig meget irritabel
Hurtig vægtøgning især i dit ansigt og midtsektion
let blå mærker eller blødning
Bleg hud
influenza-lignende symptomer
feber
ondt i halsen
brændende i dine øjne og
Hudesmerter fulgte et rødt eller lilla hududslæt, der spreder sig (især i ansigtet eller overkroppen) og forårsager blærende og skrælning

Få medicinsk hjælp med det samme, hvis du har nogen af de symptomer, der er anført ovenfor.

Almindelige bivirkninger af BLEPH-10 inkluderer:

Øjenstik/brændende/rødme/kløe/irritation
Midlertidig sløret vision
øjenlåg kløe
Hævelse af øjenlåg eller
følsomhed over for lys.

Stop med at bruge BLEPH-10 og kontakt din læge, hvis du bemærker nye eller forværrede øjesymptomer (såsom smerter hævelse tyk udladning eller pus).

Søg medicinsk behandling eller ring 911 på én gang, hvis du har følgende alvorlige bivirkninger:

Alvorlige øjensymptomer såsom pludseligt synstab sløret synet tunnel vision øje smerter eller hævelse eller at se haloer omkring lys;
Alvorlige hjertesymptomer såsom hurtig uregelmæssige eller bankende hjerteslag; flagrende i brystet; åndenød; og pludselig svimmelhed letthed eller udlevering;
Alvorlig hovedpine forvirring sløret talearm eller ben svaghed problemer med at gå tab af koordination føles ustabil meget stive muskler høj feber voldsom sved eller rysten.

Dette dokument indeholder ikke alle mulige bivirkninger, og andre kan forekomme. Kontakt din læge for yderligere oplysninger om bivirkninger.

Dosering til bleph

Dosis af BLEPH-10 til behandling af konjunktivitis og andre overfladiske øjeninfektioner: Indill en eller to dråber i konjunktivalsækken (r) i det berørte øje hver to til tre timer oprindeligt.

Hvilke stoffer stoffer eller kosttilskud interagerer med BLEPH?

BLEPH-10 kan interagere med andre øjendråber indeholdende nitrater (f.eks. Sølvnitrat). Brug ikke andre øjendråber eller medicin under behandling med BLEPH-10 OPHTHALMIC, medmindre du er instrueret af din læge. Andre lægemidler kan interagere med BLEPH-10 OPHTHALMIC

Bleph under graviditet og amning

Fortæl din læge al recept eller medicin, der ikke er købt, du bruger. Under graviditet bør BLEPH-10 kun bruges, når den ordineres. Det er ukendt, om dette stof passerer til modermælk. Kontakt din læge inden amning.

Yderligere oplysninger

Vores BLEPH-10 (sulfacetamid natrium oftalmisk opløsning 10%) Bivirkninger Drug Center giver et omfattende overblik over tilgængelige lægemiddelinformation om de potentielle bivirkninger, når du tager denne medicin.

FDA -lægemiddelinformation

Beskrivelse til bleph 10

BLEPH®-10 (sulfacetamidnatriumophthalmisk opløsning USP) 10% er et sterilt aktuelt antibakterielt middel til oftalmisk brug. Den aktive ingrediens er repræsenteret af følgende strukturelle formel:

C ₈ H ₉ N ₂ De ₃ S • H. ₂ O ...... MW = 254.24

Kemisk navn

N-sulfanilylacetamid monosodiumsalt monohydrat.

Indeholder: Aktiv: Sulfacetamidnatrium 10% (100 mg/ml). Konserveringsmiddel: Benzalkoniumchlorid 0,005%. lnaktiver: DEETATE DISDIUM; polysorbat 80; Polyvinylalkohol 1,4%; oprenset vand; natriumphosphatdibasic; natriumphosphat monobasisk; natriumthiosulfat; Hydrochlorsyre og/eller natriumhydroxid for at justere pH (NULL,8 til 7,5).

Anvendelser til bleph 10

BLEPH®-10 (sulfacetamid natrium oftalmisk opløsning 10%) opløsning er indikeret til behandling af konjunktivitis og andre overfladiske okulære infektioner på grund af modtagelige mikroorganismer og som en supplerende i systemisk sulfonamidbehandling af trachoma: Escherichia coli Staphylococcus aureus streptococcus pneumoniae streptococcus (Viridans Group) Haemophilus influenzae Klebsiella -arter og Enterobacter -arter.

Topisk anvendte sulfonamider giver ikke tilstrækkelig dækning mod Neisseria arter Serratia marcescens og Pseudomonas aeruginosa. En betydelig procentdel af stafylokokkisolater er fuldstændigt resistente over for sulfa -lægemidler.

Dosering til bleph 10

Til konjunktivitis og andre overfladiske okulære infektioner: Indill en eller to dråber i konjunktivalsækken (er) i det berørte øje hver to til tre timer oprindeligt. Doseringer kan tilspidses ved at øge tidsintervallet mellem doser, når tilstanden reagerer. Den sædvanlige behandlingsvarighed er syv til ti dage.

For trachoma: Indill to dråber i konjunktivalsækken (r) af det berørte øje (r) hver anden time. Aktuel administration skal ledsages af systemisk administration.

Hvor leveret

Bleph®-10 (sulfacetamid natrium oftalmisk opløsning 10%) (sulfacetamid natrium oftalmisk opløsning USP) 10% leveres sterile i uigennemsigtige hvide LDPE-plastflasker og hvide dropper tip med hvid høj påvirkning polystyren (HIPS) kaps som følger:

5 ml i 10 ml flaske ..................... NDC 11980-011-05

Note: Opbevares ved 8 ° -25 ° C (46 ° -77 ° F). Beskyt mod lys. Sulfonamidopløsninger på langvarig vil blive mørkere i farve og bør kasseres.

Revideret februar 2005. Allergan Inc. Irvine CA 92714 U.S.A. FDA Rev Dato: 11/15/2002

Bivirkninger for bleph 10

Bakterielle og svampehornhornsår har udviklet sig under behandling med sulfonamid oftalmiske præparater.

De hyppigst rapporterede reaktioner er lokal irritation, der brænder og brænder. Mindre almindeligt rapporterede reaktioner inkluderer ikke-specifik konjunktivitis konjunktival hyperæmi sekundære infektioner og allergiske reaktioner.

Dødsfald er opstået, selvom de sjældent på grund af alvorlige reaktioner på sulfonamider inklusive Stevens-Johnson syndrom toksisk epidermal nekrolyse fulminant lever nekrose agranulocytose aplastisk anæmi og andre bloddyserier (se Advarsler ).

Lægemiddelinteraktioner til BLEPH 10

Sulfacetamidpræparater er uforenelige med sølvpræparater.

Sådan tager du Bactrim til UTI

Advarsler for bleph 10

Kun til topisk øjenbrug - ikke til injektion.

Dødsfald er forekommet, selvom de sjældent på grund af alvorlige reaktioner på sulfonamider, herunder Stevens-Johnson-syndrom-toksisk epidermal nekrolyse fulminant lever ecrose agranulocytose aplastisk anæmi og andre bloddyskrasier. Sensibiliseringer kan gentage sig, når et sulfonamid genindstilles uanset indgivelsesvejen. Der er rapporteret om følsomhedsreaktioner hos individer uden tidligere historie med sulfonamid -overfølsomhed. Ved det første tegn på overfølsomhedshududslæt eller anden alvorlig reaktion ophører brugen af denne forberedelse.

Forholdsregler for BLEPH 10

Generel

Langvarig anvendelse af aktuelle anti-bakterielle midler kan give anledning til overvækst af ikke-optagelige organismer inklusive svampe. Bakteriel modstand mod sulfonamider kan også udvikle sig.

Effektiviteten af sulfonamider kan reduceres ved para-aminobenzoesyre, der er til stede i purulente ekssudater.

Sensibilisering kan gentage sig, når et sulfonamid genindføres uanset indgivelsesvejen og tværsensitivitet mellem forskellige sulfonamider kan forekomme.

Ved det første tegn på overfølsomhedsstigning i purulent udladning eller forværring af betændelse eller smerter skal patienten afbryde brugen af medicinen og konsultere en læge (se Advarsler ).

Karcinogenese mutagenese nedskrivning af fertilitet

Der er ikke foretaget undersøgelser hos dyr eller hos mennesker for at evaluere muligheden for disse effekter med okulært administreret sulfacetamid. Rotter ser ud til at være særligt modtagelige for de goitrogene virkninger af sulfonamider og langvarig oral administration af sulfonamider har resulteret i maligniteter i skjoldbruskkirtlen hos disse dyr.

Graviditet

Graviditet Category C. Animal reproduction studies have not been conducted with sulfonamide ophthalmic preparations. Kernicterus may occur in the newborn as a result of treatment of a pregnant woman at term with orally administered sulfonamides. There are no adequate og well controlled studies of sulfonamide ophthalmic preparations in pregnant women og it is not known whether topically applied sulfonamides can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. This product should be used in pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.

Sygeplejerske mødre

Systemisk administrerede sulfonamider er i stand til at producere Kernicterus hos spædbørn med ammende kvinder. På grund af potentialet for udvikling af Kernicterus hos nyfødte bør der træffes en beslutning om at afbryde sygeplejerske eller afbryde stoffet under hensyntagen til stoffets betydning for moderen.

Pædiatrisk brug

Sikkerhed og effektivitet hos spædbørn under to måneder er ikke blevet fastlagt.

Overdoseringsoplysninger til BLEPH 10

Ingen oplysninger leveret.

Kontraindikationer for bleph 10

BLEPH®-10 (sulfacetamidnatriumophthalmisk opløsning 10%) opløsning er kontraindiceret hos individer, der har en overfølsomhed over for sulfonamider eller for enhver ingrediens i præparatet.

Klinisk farmakologi for Bleph 10

Mikrobiologi: Sulfonamiderne er bakteriostatiske midler, og spektret af aktivitet er ens for alle. Sulfonamider inhiberer bakteriesyntese af dihydrofolic syre ved at forhindre kondensation af pteridinet med aminobenzoesyre gennem konkurrencedygtig inhibering af enzymet dihydropteroatsyntetase. Resistente stammer har ændret dihydropteroatsyntetase med reduceret affinitet for sulfonamider eller producerer øgede mængder aminobenzoesyre.

Topisk påførte sulfonamider betragtes som aktive mod modtagelige stammer af følgende almindelige bakterielle øjenpatogener: Escherichia coli Staphylococcus aureus streptococcus pneumoniae streptococcus (Viridans Group) Haemophilus influenzae Klebsiella -arter og Enterobacter -arter.