Cannabidiol

2-[(1R6R) -3-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl] -5-pentylbenzen-13-diol CBD.

• Oversigt
• Anvendelser
• Bivirkninger
• Forholdsregler
• Interaktioner
• Dosering

Oversigt

Cannabidiol er et kemikalie i cannabis sativa -anlægget, også kendt som marihuana. Over 80 chemicals known as cannabinoids have been identified in the Cannabis sativa plant. Mens Delta-9-Tetrahydrocannabinol (THC) er den vigtigste aktive ingrediens cannabidiol udgør ca. 40% af cannabisekstrakter og er blevet undersøgt til mange forskellige anvendelser. I henhold til U.S. Food and Drug Administration (FDA), fordi cannabidiol er blevet undersøgt som et nyt lægemiddelprodukter, der indeholder cannabidiol, defineres ikke som kosttilskud. Men der er stadig produkter mærket som kosttilskud på markedet, der indeholder cannabidiol.

Folk tager cannabidiol ved munden for angst bipolar lidelse en muskelforstyrrelse kaldet dystonia anfald Multipel sklerose Parkinsons sygdom og skizofreni.

Folk inhalerer cannabidiol for at hjælpe med at holde op med at ryge.

Hvordan fungerer det?

Cannabidiol has antipsychotic effects. The exact cause for these effects is not clear. However cannabidiol seems to prevent the breakdown of a chemical in the brain that affects pain mood and mental function. Preventing the breakdown of this chemical and increasing its levels in the blood seems to reduce psychotic symptoms associated with conditions such as schizophrenia. Cannabidiol might also block some of the psychoactive effects of delta-9-tetrahydrocannabinol (THC). Also cannabidiol seems to reduce pain and anxiety.

Anvendelser

Utilstrækkelig bevis til at vurdere effektiviteten for ...

• Bipolar lidelse . Tidlige rapporter antyder, at det at tage cannabidiol dagligt ikke forbedrer maniske episoder hos mennesker med bipolære lidelser.
• En muskelforstyrrelse kaldet Dystonia . Tidlig forskning antyder, at det at tage cannabidiol dagligt i 6 uger kan forbedre dystonien med 20% til 50% hos nogle mennesker. Forskning af højere kvalitet er nødvendig for at bekræfte dette.
• Epilepsi . Nogle tidlige undersøgelser antyder, at det at tage cannabidiol dagligt i op til 18 uger kan reducere anfald hos nogle mennesker. Imidlertid viser anden forskning, at det at tage cannabidiol dagligt i 6 måneder ikke reducerer anfald hos mennesker med epilepsi. Årsager til de modstridende data er uklare. Muligvis var undersøgelserne for små.
• Huntingtons sygdom . Tidlig forskning viser, at det at tage cannabidiol dagligt ikke forbedrer symptomerne på Huntingtons sygdom.
• Søvnløshed . Tidlig forskning antyder, at det at tage 160 mg cannabidiol før sengen forbedrer søvntid hos mennesker med søvnløshed. Imidlertid har lavere doser ikke denne effekt. Cannabidiol ser heller ikke ud til at hjælpe folk med at falde i søvn og kan reducere evnen til at huske drømme.
• Multipel sklerose (MS) . Der er inkonsekvent bevis på effektiviteten af ​​cannabidiol for symptomer på multipel sklerose. Nogle tidlige undersøgelser antyder, at brug af en cannabidiolspray under tungen kan forbedre smerter og muskelsæthed hos mennesker med MS. Det ser dog ikke ud til at forbedre muskelspasmer træthed blære kontrollerer evnen til at bevæge sig rundt eller trivsel og livskvalitet.
• Parkinsons sygdom . Nogle tidlige undersøgelser viser, at det at tage cannabidiol dagligt i 4 uger forbedrer psykotiske symptomer hos mennesker med Parkinsons sygdom og psykose.
• Skizofreni . Forskning om brugen af ​​cannabidiol til psykotiske symptomer hos mennesker med skizofreni er modstridende. Nogle tidlige undersøgelser antyder, at det at tage cannabidiol fire gange dagligt i 4 uger forbedrer psykotiske symptomer og måske er lige så effektive som den antipsykotiske medicin amisulpride. Imidlertid antyder anden tidlig forskning, at det ikke er gavnligt at tage cannabidiol i 14 dage. De modstridende resultater kan være relateret til den anvendte cannabidioldosis og behandlingsvarigheden.
• Ophører med at ryge . Tidlig forskning antyder, at inhalering af cannabidiol med en inhalator i en uge kan reducere antallet af cigaretter, der er røget med ca. 40% sammenlignet med baseline.
• Social angstlidelse . Nogle tidlige undersøgelser viser, at det at tage cannabidiol 300 mg dagligt ikke forbedrer angst hos mennesker med social angstlidelse. Imidlertid antyder anden tidlig forskning, at det at tage en højere dosis (400-600 mg) kan forbedre angst forbundet med offentligt talende eller medicinsk billeddannelsestest hos mennesker med SAD.
• Andre forhold .

Bivirkninger

Cannabidiol is Muligvis sikker når man tages gennem munden eller sprøjtes under tungen korrekt hos voksne. Cannabidiol -doser på op til 300 mg dagligt er taget sikkert i munden i op til 6 måneder. Højere doser på 1200-1500 mg dagligt er taget i munden sikkert i op til 4 uger. Cannabidiolsprays, der påføres under tungen, er blevet anvendt i doser på 2,5 mg i op til 2 uger.

Nogle rapporterede bivirkninger af cannabidiol inkluderer mundens lavt blodtrykslys headedness og døsighed.

Forholdsregler

Parkinsons sygdom : Nogle tidlige undersøgelser antyder, at det at tage høje doser cannabidiol kan gøre muskelbevægelse og rysten værre hos mennesker med Parkinsons sygdom.

Interaktioner

Nogle medicin ændres og neddeles af leveren. Cannabidiol kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle medicin. I teorien kan det at bruge cannabidiol sammen med nogle medicin, der nedbrydes af leveren, øge virkningerne og bivirkningerne af nogle medicin. Før du bruger cannabidiol, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres af leveren.

Nogle medikamenter ændret af leveren inkluderer chlorzoxazon (lorzone) og teofyllin (Theo-Dur andre).

Nogle medicin ændres og neddeles af leveren. Cannabidiol kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle medicin. I teorien kan det at bruge cannabidiol sammen med nogle medicin, der nedbrydes af leveren, øge virkningerne og bivirkningerne af nogle medicin. Før du bruger cannabidiol, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres af leveren.

Nogle medikamenter, der blev ændret af leveren, inkluderer amitriptyline (Elavil) haloperidol (Haldol) ondaSetron (Zofran) propranolol (inderal) teofyllin (Theo-Dur andre) verapamil (calan isoptin andre) og andre.

Nogle medicin ændres og neddeles af leveren. Cannabidiol kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle medicin. I teorien kan det at bruge cannabidiol sammen med nogle medicin, der nedbrydes af leveren, øge virkningerne og bivirkningerne af nogle medicin. Før du bruger cannabidiol, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres af leveren.

Nogle medikamenter, der blev ændret af leveren, inkluderer Theophylline (Theo-Dur andre) omeprazol (prilosec omesec) clozapin (clozaril fazaclo) progesteron (prometrium andre) lansoprazol (prevacid) flutamid (eulexin) oxaliplatin (eloxatin) erlotinib (tarceva) og koffein .

Nogle medicin ændres og neddeles af leveren. Cannabidiol kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle medicin. I teorien kan det at bruge cannabidiol sammen med nogle medicin, der nedbrydes af leveren, øge virkningerne og bivirkningerne af nogle medicin. Før du bruger cannabidiol, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres af leveren.

Nogle medikamenter, der blev ændret af leveren, inkluderer nikotinchlormethiazol (heminevrin) coumarin methoxyfluran (Penthrox) halothan (fluothan) valproinsyre (Depacon) Disulfiram (Antabuse) og andre.

Nogle medicin ændres og neddeles af leveren. Cannabidiol kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle medicin. I teorien kan det at bruge cannabidiol sammen med nogle medicin, der nedbrydes af leveren, øge virkningerne og bivirkningerne af nogle medicin. Før du bruger cannabidiol, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres af leveren.

Nogle medikamenter, der blev ændret af leveren, inkluderer ketamin (ketalar) phenobarbital Orphenadrine (Norflex) Secobarbital (Seconal) og Dexamethason (Decadron).

Nogle medicin ændres og neddeles af leveren. Cannabidiol kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle medicin. I teorien kan det at bruge cannabidiol sammen med nogle medicin, der nedbrydes af leveren, øge virkningerne og bivirkningerne af nogle medicin. Før du bruger cannabidiol, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres af leveren.

Nogle medicin, der blev ændret af leveren, inkluderer protonpumpeinhibitorer, herunder omeprazol (prilosec) lansoprazol (Prevacid) og pantoprazol (Protonix); Diazepam (Valium); carisoprodol (soma); Nelfinavir (Viracept); og andre.

Nogle medicin ændres og neddeles af leveren. Cannabidiol kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle medicin. I teorien kan det at bruge cannabidiol sammen med nogle medicin, der nedbrydes af leveren, øge virkningerne og bivirkningerne af nogle medicin. Før du bruger cannabidiol, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres af leveren.

Nogle medicin, der blev ændret af leveren, inkluderer ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), såsom Diclofenac (Cataflam Voltaren) ibuprofen (Motrin) Meloxicam (Mobic) og Piroxicam (Feldene); celecoxib (celebrex); amitriptyline (elavil); Warfarin (Coumadin); Glipizide (glucotrol); losartan (cozaar); og andre.

Nogle medicin ændres og neddeles af leveren. Cannabidiol kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle medicin. I teorien kan det at bruge cannabidiol sammen med nogle medicin, der nedbrydes af leveren, øge virkningerne og bivirkningerne af nogle medicin. Før du bruger cannabidiol, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres af leveren.

Nogle medikamenter, der blev ændret af leveren, inkluderer amitriptyline (elavil) kodein desipramin (norpramin) flecainid (tambocor) haloperidol (Haldol) imipramin (tofranil) metoprolol (loPressor Toprol XL) ondansetron (zofran) paroxetine (Paxil) Risperidone (risperdal) tramadrol) (Ultram) Venlafaxin (effexor) og andre.

Nogle medicin ændres og neddeles af leveren. Cannabidiol kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle medicin. I teorien kan det at bruge cannabidiol sammen med nogle medicin, der nedbrydes af leveren, øge virkningerne og bivirkningerne af nogle medicin. Før du bruger cannabidiol, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres af leveren.

Nogle medikamenter, der blev ændret af leveren, inkluderer alprazolam (Xanax) amlodipin (norvasc) clarithromycin (Biaxin) cyclosporin (Sandimmune) erythromycin lovastatin (mevacor) ketoconazol (nizoral) itraconazol (sporanox) fexofenadin (allegra) triazolam (nizoral) iRaconazol (sporanox) fexofenadine (allegra) triazolam (nizoralt) (Calan Isoptin) og mange andre.

Nogle medicin ændres og neddeles af leveren. Cannabidiol kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle medicin. I teorien kan det at bruge cannabidiol sammen med nogle medicin, der nedbrydes af leveren, øge virkningerne og bivirkningerne af nogle medicin. Før du bruger cannabidiol, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres af leveren.

Nogle medicin, der blev ændret af leveren, inkluderer testosteron progesteron (endometrin prometrium) nifedipin (Adalat CC procardia XL) cyclosporin (Sandimmune) og andre.

Cannabidiol might cause sleepiness and drowsiness. Medications that cause sleepiness are called sedatives. Taking cannabidiol along with sedative medications might cause too much sleepiness.

Nogle beroligende medicin inkluderer benzodiazepiner pentobarbital (nembutal) phenobarbital (luminal) sekobarbital (sekonal) thiopental (pentothal) fentanyl (duragesisk sublimaze) morphine propofol (diprivan) og andre.

Dosering

Den passende dosis af cannabidiol afhænger af flere faktorer, såsom brugerens alderssundhed og flere andre tilstande. På dette tidspunkt er der ikke nok videnskabelig information til at bestemme en passende række doser til cannabidiol. Husk, at naturlige produkter ikke altid er nødvendigvis sikre, og doseringer kan være vigtige. Sørg for at følge relevante anvisninger på produktetiketter, og konsulter din farmaceut eller læge eller anden sundhedspersonale, før du bruger.

Naturlige lægemidler Omfattende databasehastigheder Effektivitet baseret på videnskabelig bevis i henhold til følgende skala: Effektiv sandsynligvis effektiv muligvis effektiv muligvis ineffektiv sandsynlig ineffektiv og utilstrækkelig bevis til at vurdere (detaljeret beskrivelse af hver af ratings).

Ames F. R. og Cridland S. Anticonvulsant -effekt af cannabidiol. S.Afr.Med.J. 1-4-1986; 69 (1): 14. Se abstrakt.

Barnes M. P. Sativex: Klinisk effektivitet og tolerabilitet i behandlingen af ​​symptomer på multipel sklerose og neuropatisk smerte. Ekspert.opin.pharmacother. 2006; 7 (5): 607-615. Se abstrakt.

Collin C. Davies P. Mutiboko I. K. og Ratcliffe S. Randomiseret kontrolleret forsøg med cannabisbaseret medicin i spasticitet forårsaget af multipel sklerose. Eur.J.Neurol. 2007; 14 (3): 290-296. Se abstrakt.

Collin C. Ehler E. Waberzinek G. Alsindi Z. Davies P. Powell K. Notcutt W. O'Leary C. Ratcliffe S. Novakova I. Zapletalova O. Pikova J. og Ambler Z. En dobbeltblind randomiseret placebokontrolleret parallel-gruppe-undersøgelse af sativx i emner med symptomer med spasticitet til multiple sclerose. Neurol.res. 2010; 32 (5): 451-459. Se abstrakt.

Consroe P. Kennedy K. og Schram K. Assay af plasma cannabidiol ved kapillær gaskromatografi/ionfælde massespektroskopi efter høj dosis gentagen daglig oral administration hos mennesker. Pharmacol Biochem.BEHAV. 1991; 40 (3): 517-522. Se abstrakt.

Consroe P. Laguna J. Allender J. Snider S. Stern L. Sandyk R. Kennedy K. og Schram K. kontrollerede klinisk forsøg med cannabidiol ved Huntingtons sygdom. Pharmacol Biochem.BEHAV. 1991; 40 (3): 701-708. Se abstrakt.

Cippa J. A. Zuardi A. W. Garrido G. E. Wichert-Ana L. Guarnieri R. Ferrari L. Azevedodoso P. M. Hallak J. E. McGuire P. K. og Filho Busatto G. Effekter af cannabidiol (CBD) på regional cerebral blodstrøm. Neuropsychopharmacology 2004; 29 (2): 417-426. Se abstrakt.

Crippa J. A. Zuardi A. W. Martin-Santos R. Bhattacharyya S. Atakan Z. McGuire P. og Fusar-Poli P. Cannabis og angst: En kritisk gennemgang af beviserne. Hum.psychopharmacol. 2009; 24 (7): 515-523. Se abstrakt.

Cunha J. M. Carlini E. A. Pereira A. E. Ramos O. L. Pimentel C. Gagliardi R. Sanvito W. L. Lander N. og Mechoulam R. Kronisk administration af cannabidiol til raske frivillige og epileptiske patienter. Farmakologi 1980; 21 (3): 175-185. Se abstrakt.

Harvey D. J. Samara E. og Mechoulam R. Sammenlignende metabolisme af cannabidiol hos hunde rotte og mand. Pharmacol Biochem.BEHAV. 1991; 40 (3): 523-532. Se abstrakt.

Iuvone T. Esposito G. Esposito R. Santamaria R. Di Rosa M. og Izzo A. A. Neurobeskyttende virkning af cannabidiol En ikke-psykoaktiv komponent fra cannabis sativa på beta-amyloid-induceret toksicitet i PC12-celler. J Neurochem. 2004; 89 (1): 134-141. Se abstrakt.

Kan du tage for meget lysin

Massi P. Vaccani A. Bianchessi S. Costa B. Macchi P. og Parolaro D. Den ikke-psykoaktive cannabidiol udløser caspase-aktivering og oxidativ stress i humane gliomceller. Cell Mol.Life Sci. 2006; 63 (17): 2057-2066. Se abstrakt.

Massi P. Vaccani A. Ceruti S. Colombo A. Abbracchio M. P. og Parolaro D. Antitumoreffekter af cannabidiol A ikke -psykoaktiv cannabinoid på humane gliomcellelinjer. J Pharmacol Exp.Ther. 2004; 308 (3): 838-845. Se abstrakt.

Ohlsson A. Lindgren J. E. Andersson S. Agurell S. Gillespie H. og Hollister L. E. enkeltdosis kinetik af deuterium-mærket cannabidiol hos mennesker efter rygning og intravenøs administration. Biomed.environ massespektrom. 1986; 13 (2): 77-83. Se abstrakt.

Srivastava M. D. Srivastava B. I. og Brouhard B. Delta9 tetrahydrocannabinol og cannabidiol ændrer cytokinproduktion af humane immunceller. Immunopharmacology 1998; 40 (3): 179-185. Se abstrakt.

Skemdrende B Sherman M. Dobbeltblind klinisk undersøgelse af cannabidiol som et sekundært antikonvulsant. Marihuana '90 International konference om cannabis og cannabinoider 1990; 2: 5.

Wade D. T. Collin C. Stott C. og Duncombe P. Meta-analyse af effektiviteten og sikkerheden af ​​sativex (NABIXIMOLS) på spasticitet hos mennesker med multipel sklerose. Mult.scler. 2010; 16 (6): 707-714. Se abstrakt.

Wade D. T. Makela P. Robson P. House H. og Bateman C. Har cannabisbaserede medicinske ekstrakter generelle eller specifikke effekter på symptomer i multipel sklerose? En dobbeltblind randomiseret placebokontrolleret undersøgelse af 160 patienter. Mult.scler. 2004; 10 (4): 434-441. Se abstrakt.

Wade D. T. Robson P. House H. Makela P. og Aram J. En foreløbig kontrolleret undersøgelse for at bestemme, om cannabisekstrakter med hel plant kan forbedre ufravigelige neurogene symptomer. Clin.rehabil. 2003; 17 (1): 21-29. Se abstrakt.

Watzl B. Scuderi P. og Watson R. R. Marijuana-komponenter stimulerer humant perifert mononukleær cellesekretion af interferon-gamma og undertrykker interleukin-1 alfa in vitro. Int J Immunopharmacol. 1991; 13 (8): 1091-1097. Se abstrakt.

Weiss L. Zeira M. Reich S. Har-Noy M. Mechoulam R. Slavin S. og Gallily R. Cannabidiol sænker forekomsten af ​​diabetes hos ikke-overvægtige diabetiske mus. Autoimmunity 2006; 39 (2): 143-151. Se abstrakt.

Zuardi A. W. Shirakawa I. FinkelFarb E. og Karniol I. G. Action af cannabidiol på angsten og andre effekter produceret af Delta 9-Thc i normale emner. Psychopharmacology (Berl) 1982; 76 (3): 245-250. Se abstrakt.

Aviello G Romano B Borrelli F et al. Kemopreventiv virkning af den ikke-psykotropiske phytocannabinoid cannabidiol på eksperimentel tyktarmskræft. J Mol Med (Berl) 2012; 90 (8): 925-34. Se abstrakt.

Bergamaschi MM Queiroz RH Chagas MH et al. Cannabidiol reducerer den angst, der er induceret af simuleret offentligt talende i behandlingsnaive sociale fobi-patienter. Neuropsychopharmacology 2011; 36 (6): 1219-26. Se abstrakt.

Bhattacharyya S Fusar-Poli P Borgwardt S et al. Modulering af mediotemporal og vendrostriatal funktion hos mennesker af Delta9-Tetrahydrocannabinol: et neuralt grundlag for virkningerne af cannabis sativa på læring og psykose. Arch Gen Psychiatry 2009; 66 (4): 442-51. Se abstrakt.

Bisogno t di Marzo Y. Rollen af ​​endocannabinoid -systemet i Alzheimers sygdom: fakta og hypoteser. Curr Pharm des 2008; 14 (23): 2299-3305. Se abstrakt.

Booz GW. Cannabidiol som en fremvoksende terapeutisk strategi for at mindske påvirkningen af ​​betændelse på oxidativ stress. Gratis Radic Biol Med 2011; 51 (5): 1054-61. Se abstrakt.

Bornheim Lm Everhart et li J Correia Ma. Karakterisering af cannabidiol-medieret cytochrome P450-inaktivering. Biochem Pharmacol 1993; 45 (6): 1323-31. Se abstrakt.

Brady CM Dasgupta R Dalton C et al. En open-label-undersøgelse af cannabisbaserede ekstrakter til blæredysfuntion i avanceret multipel sklerose. Mult Scler 2004; 10 (4): 425-33. Se abstrakt.

Campos AC Guimaraes FS. Aktivering af 5HT1A -receptorer formidler de angstdæmpende virkninger af cannabidiol i en PTSD -model. Behav Pharmacol 2009; 20: S54.

Campos AC Moreira FA Gomes FV et al. Flere mekanismer involveret i det store spektrum terapeutiske potentiale af cannabidiol i psykiatriske lidelser. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012; 367 (1607): 3364-78. Se abstrakt.

Cannabidiol Now Showing Up In Dietary Supplements. Natural Medicines Web site. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Accessed May 31 2015).

Carlini Ea Cunha JM. Hypnotiske og antiepileptiske virkninger af cannabidiol. J Clin Pharmacol 1981; 21 (8-9 Suppl): 417s-27s. Se abstrakt.

Carlini Ea Leite Jr Tannhauser M Berardi Ac. Brev: Cannabidiol og cannabis sativa -ekstrakt beskytter mus og rotter mod krampagtige midler. J Pharm Pharmacol 1973; 25 (8): 664-5. Se abstrakt.

Carroll CB Bain PG Tehe L et al. Cannabis til dyskinesi i Parkinsons sygdom: En randomiseret dobbeltblind crossover-undersøgelse. Neurology 2004; 63 (7): 1245-50. Se abstrakt.

Casarotto pc gomes fv ressstel lb guimaraes fs. Cannabidiol-hæmmende virkning på marmorbygningsadfærd: involvering af CB1-receptorer. Behav Pharmacol 2010; 21 (4): 353-8. Se abstrakt.

CONSROE P SANDYK R SNIDER SR. Evaluering af åben etiket af cannabidiol i dystoniske bevægelsesforstyrrelser. Int J Neurosci 1986; 30 (4): 277-82. Se abstrakt.

Consroe P Wolkin A. Cannabidiol-antiepilpetisk lægemiddel sammenligninger og interaktioner i eksperimentelt inducerede anfald hos rotter. J Pharmacol Exp Ther 1977; 201 (1): 26-32. Se abstrakt.

CONSROE PF WOKIN AL. Antikonvulsiv interaktion mellem cannabidiol og ethosuximid hos rotter. J Pharm Pharmacol 1977; 29 (8): 500-1. Se abstrakt.

hvordan man tager lasix 40 mg

Crippa Ja Derenusson GN Ferrari TB et al. Neural grundlag for angstdæmpende virkninger af cannabidiol (CBD) i generaliseret social angstlidelse: en foreløbig rapport. J Psychopharmacol 2011; 25 (1): 121-30. Se abstrakt.

Cryan JF Markou A Lucki I. Evaluering af antidepressiv aktivitet i gnavere: nylige udviklinger og fremtidige behov. Trends Pharmacol Sci 2002; 23 (5): 238-45. Se abstrakt.

Dalterio's Steger R Mayfield D Bartke A. Eksponering af tidlig cannabinoid påvirker neuroendokrine og reproduktive funktioner hos mus: II. Postnatale effekter. Pharmacol Biochem Behav 1984; 20 (1): 115-23. Se abstrakt.

Dalton WS Martz R Lemberger L et al. Påvirkning af cannabidiol på delta-9-tetrahydrocannabinol-effekter. Clin Pharmacol Ther 1976; 19 (3): 300-9. Se abstrakt.

De Filippis d Esposito G Cirillo C et al. Cannabidiol reducerer tarmbetændelse gennem kontrol af neuroimmun akse. PLOS One 2011; 6 (12): E28159. Se abstrakt.

Devinsky O Cilio Mr. Cross H et al. Cannabidiol: Farmakologi og potentiel terapeutisk rolle i epilepsi og andre neuropsykiatriske lidelser. Epilepsia 2014; 55 (6): 791-802. Se abstrakt.

El-Alfy hos Ivey K Robinson K et al. Antidepressiv-lignende virkning af Delta9-Tetrahydrocannabinol og andre cannabinoider isoleret fra cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010; 95 (4): 434-42. Se abstrakt.

El-Remessy ab al-Shabrawey M Khalifa y et al. Neurobeskyttende og blod-retinal barriere-bevarende virkninger af cannabidiol i eksperimentel diabetes. Am J Pathol 2006; 168 (1): 235-44. Se abstrakt.

El-Remessy Ab Khalifa y Ola S et al. Cannabidiol beskytter nethindens neuroner ved at bevare glutaminsyntetaseaktivitet i diabetes. Mol Vis 2010; 16: 1487-95. Se abstrakt.

Englund A Morrison PD Nottag J et al. Cannabidiol inhiberer THC-fremkaldte paranoide symptomer og hippocampal-afhængig hukommelsesnedsættelse. J Psychopharmacol 2013; 27 (1): 19-27. Se abstrakt.

Esposito G de Filippis D Maiuri MC et al. Cannabidiol inhiberer inducerbar nitrogenoxidsyntaseproteinekspression og nitrogenoxidproduktion i beta-amyloid stimulerede PC12-neuroner gennem p38 MAP-kinase og NF-kappaB-involvering. Neurosci Lett 2006; 399 (1-2): 91-5. Se abstrakt.

Esposito G Scuderi C Savani C et al. Cannabidiol in vivo blunts beta-amyloid induceret neuroinflammation ved at undertrykke IL-1beta og iNOS-ekspression. Br J Pharmacol 2007; 151 (8): 1272-9. Se abstrakt.

FDA og marihuana: Spørgsmål og svar. U.S. Food and Drug Administration websted. Tilgængelig på: https://www.fda.gov/newsevents/publichealthfocus/ucm421168.htm. (Adgang til 31. maj 2015).

Formukong Ea Evans på Evans FJ. Analgetisk og antiinflammatorisk aktivitet af bestanddele af cannabis sativa L. Inflammation 1988; 12 (4): 361-71. Se abstrakt.

Fusar-Poli P Allen P Bhattacharyya S et al. Modulering af effektiv forbindelse under følelsesmæssig behandling af Delta 9-Tetrahydrocannabinol og cannabidiol. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13 (4): 421-32. Se abstrakt.

Granjeiro em Gomes FV Guimaraes FS et al. Effekter af intracisternal administration af cannabidiol på det kardiovaskulære og adfærdsmæssige reaktioner på akut tilbageholdenhedsstress. Pharmacol Biochem Behav 2011; 99 (4): 743-8. Se abstrakt.

Guimaraes FS Chairetti TM Graeff FG Zuardi AW. Antianxiety-effekt af cannabidiol i den forhøjede plus-labyrint. Psychopharmacology (Berl) 1990; 100 (4): 558-9. Se abstrakt.

Guimaraes vm Zuardi aw Del Bel Ea Guimaraes FS. Cannabidiol øger FOS -ekspression i nucleus accumbens, men ikke i dorsal striatum. Life Sci 2004; 75 (5): 633-8. Se abstrakt.

Harvey DJ. Absorptionsfordeling og biotransformation af cannabinoiderne. Marihuana og medicin. 1999; 91-103.

Iuvone t esposito g de filippis d et al. Cannabidiol: Et lovende nyt lægemiddel til neurodegenerative lidelser? CNS Neurosci Ther 2009; 15 (1): 65-75. Se abstrakt.

Izzo AA Borelli F Capasso R et al. Ikke-psykotrope plante cannabinoider: nye terapeutiske muligheder fra en gammel urt. Trends Pharmacol Sci 2009; 30 (10): 515-27. Se abstrakt.

Jacobsson så Rongard E Stridh M et al. Serumafhængige effekter af tamoxifen og cannabinoider på C6 gliomacelleviabilitet. Biochem Pharmacol 2000; 60 (12): 1807-13. Se abstrakt.

Karler r cely w turkanis sa. Den antikonvulsive aktivitet af cannabidiol og cannabinol. Life Sci 1973; 13 (11): 1527-31. Se abstrakt.

Karler R Turkanis SA. Subakut cannabinoidbehandling: Antikonvulsiv aktivitet og tilbagetrækning af excitabilitet hos mus. Br J Pharmacol 1980; 68 (3): 479-84. Se abstrakt.

Kavia RB de Ridder D Constantinescu CS et al. Randomiseret kontrolleret forsøg med sativex til behandling af detrusor -overaktivitet i multipel sklerose. Mult Scler 2010; 16 (11): 1349-59. Se abstrakt.

Lee Cy Wey sp liao MH et al. En sammenlignende undersøgelse af cannabidiol-induceret apoptose i murine thymocytter og EL-4 thymomceller. Int Immunopharmacol 2008; 8 (5): 732-40. Se abstrakt.

Leighty Eg fentiman af jr foltz rl. Langvarne metabolitter af Delta9- og Delta8-tetrahydrocannabinoler identificeret som nye fedtsyrekonjugater. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976; 14 (1): 13-28. Se abstrakt.

Leweke FM Kranaster L Pahlisch F et al. Effektiviteten af ​​cannabidiol til behandling af skizofreni - en translationel tilgang. Schizophr Bull 2011; 37 (Suppl 1): 313.

Leweke fm Piomelli d Pahlisch F et al. Cannabidiol forbedrer anandamid -signalering og lindrer psykotiske symptomer på skizofreni. Transl Psychiatry 2012; 2: E94. Se abstrakt.

Ligresti A Moriello som Starowicz K et al. Antitumoraktivitet af plante -cannabinoider med vægt på virkningen af ​​cannabidiol på humant brystkarcinom. J Pharmacol Exp Ther 2006; 318 (3): 1375-87. Se abstrakt.

Long Le Chesworth R Huang XF et al. En adfærdsmæssig sammenligning af akut og kronisk delta9-tetrahydrocannabinol og cannabidiol i C57BL/6JARC mus. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13 (7): 861-76. Se abstrakt.

Magen I Avraham y Ackerman Z et al. Cannabidiol forbedrer kognitive og motoriske svækkelser hos mus med galdekanalligering. J Hepatol 2009; 51 (3): 528-34. Se abstrakt.

Malfait am galily r Sumariwalla PF et al. Den ikke-psykoaktive cannabis-constituent cannabidiol er en oral anti-arthritisk terapeutisk i murin kollageninduceret arthritis. Proc Natl Acad Sci USA 2000; 97: 9561-6. Se abstrakt.

Malone dt Jongeejan d Taylor da. Cannabidiol vender reduktionen i social interaktion produceret ved lav dosis delta (9) -Tetrahydrocannabinol hos rotter. Pharmacol Biochem Behav 2009; 93 (2): 91-6. Se abstrakt.

Massi P Solinas M Cinquina mod Word D. Cannabidiol som et potentielt anticancer -lægemiddel. Br J Clin Pharmacol 2013; 75 (2): 303-12. Se abstrakt.

Massi p Valenti m Vaccani A et al. 5-lipoxygenase og anandamid hydrolase (FAAH) medierer antitumoraktiviteten af ​​cannabidiol en ikke-psykoaktiv cannabinoid. J Neurochem 2008; 104 (4): 1091-100. Se abstrakt.

Matsuyama ss fu tk. In vivo cytogenetiske effekter af cannabinoider. J Clin Psychopharmacol 1981; 1 (3): 135-40. Se abstrakt.

McAllister SD Christian RT Horowitz MP et al. Cannabidiol som en ny inhibitor af ID-1-genekspression i aggressive brystkræftceller. Mol Cancer Ther 2007; 6 (11): 2921-7. Se abstrakt.

McAllister SD Murase R Christian Rt et al. Stier, der formidler virkningerne af cannabidiol på reduktionen af ​​brystkræftcelleproliferationsinvasion og metastase. Breast Cancer Res Treat 2011; 129 (1): 37-47. Se abstrakt.

Mechoulam R Parker La Gallily R. Cannabidiol: En oversigt over nogle farmakologiske aspekter. J Clin Pharmacol 2002; 42 (11 Suppl): 11S-19S. Se abstrakt.

Monti JM. Hypnotikelignende effekter af cannabidiol hos rotten. Psychopharmacology (BERL) 1977; 55 (3): 263-5. Se abstrakt.

Moreira fa Aguiar DC Guimaraes FS. Anxiolytisk-lignende virkning af cannabidiol i rotte Vogel-konflikttesten. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006; 30 (8): 1466-71. Se abstrakt.

Moreira FA Guimaraes FS. Cannabidiol inhiberer hyperlocomotion induceret af psykomimetiske lægemidler hos mus. Eur J Pharmacol 2005; 512 (2-3): 199-205. Se abstrakt.

Morgan CJ Das RK Joye A et al. Cannabidiol reducerer cigaretforbruget hos tobaksrygere: foreløbige fund. Misbruger Behav 2013; 38 (9): 2433-6. Se abstrakt.

Murillo-Rodriguez og Millan-Aldaco D Palomero-Rivale M et al. Cannabidiol til bestanddel af cannabis sativa modalerer søvn i rotter. FEBS Lett 2006; 580 (18): 4337-45. Se abstrakt.

Notcutt W Langford R Davies P et al. En placebo-kontrolleret parallel gruppe randomiseret tilbagetrækningsundersøgelse af personer med symptomer på spasticitet på grund af multipel sklerose, der modtager langvarig sativx (NABIXIMOLS). Mult Scler 2012; 18 (2): 219-28. Se abstrakt.

Novotna A Mares J Ratcliffe S et al. En randomiseret dobbeltblind placebokontrolleret parallel-gruppe beriget designundersøgelse af NABIXIMOLS* (Sativex) som tilføjelsesbehandling hos personer med ildfast spasticitet årsag ved multipel sklerose. Eur J Neurol 2011; 18 (9): 1122-31. Se abstrakt.

Onaivi es grøn hr. Martin Br. Farmakologisk karakterisering af cannabinoider i den forhøjede plus labyrint. J Pharmacol Exp Ther 1990; 253 (3): 1002-9. Se abstrakt.

Oversigt. GW Pharmaceuticals Web site. Available at: https://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Accessed: May 31 2015.

Pertwee RG. Den forskellige CB1- og CB2-receptorfarmakologi af tre plante-cannabinoider: Delta9-Tetrahydrocannabinol cannabidiol og delat9-tetrahydrocannabivarin. Br J Pharmacol 2008; 153: 199-215. Se abstrakt.

Pickens Jt. Beroligende aktivitet af cannabis i forhold til dets delta'-trans-tetrahydrocannabinol og cannabidiolindhold. Br J Pharmacol 1981; 72 (4): 649-56. Se abstrakt.

Rajesh M Mukhopadhyay P Batkai S et al. Cannabidiol dæmper hjertedysfunktion oxidativ stressfibrose og inflammatoriske og celledødssignaleringsveje i diabetisk kardiomyopati. J Am Coll Cardiol 2010; 56 (25): 2115-25. Se abstrakt.

Rajesh M Mukhopadhyay P Batkai S et al. Cannabidiol dæmper høje glukoseinducerer endotelcelleinflammatorisk respons og barriereforstyrrelse. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007; 293 (1): H610-H619. Se abstrakt.

Ressstel LB Joca SR Moreira Fa et al. Effekter af cannabidiol og diazepam på adfærdsmæssige og kardiovaskulære reaktioner induceret af kontekstuel konditioneret frygt hos rotter. Behav Brain Res 2006; 172 (2): 294-8. Se abstrakt.

Ressstel LB Tavares RF Lisboa SF et al. 5-HT1A-receptorer er involveret i den cannabidiol-inducerede dæmpning af adfærdsmæssige og kardiovaskulære reaktioner på akut stress hos rotter. Br J Pharmacol 2009; 156 (1): 181-8. Se abstrakt.

Rosenkrantz H Fleischman RW Grant RJ. Toksicitet af kortvarig administration af cannabinoider til rhesus-aber. Toxicol Appl Pharmacol 1981; 58 (1): 118-31. Se abstrakt.

Samara e Bialer M Mechoulam R. Farmakokinetik af cannabidiol hos hunde. Dispos med narkotikametab 1988; 16 (3): 469-72. Se abstrakt.

pacjing liste

Schubart CD Sommer IE Fusar-Poli P et al. Cannabidiol som en potentiel behandling af psykose. Eur Neuropsychopharmacol 2014; 24 (1): 51-64. Se abstrakt.

Schubart CD Sommer IE Van Gastel Wa et al. Cannabis med højt cannabidiolindhold er forbundet med færre psykotiske oplevelser. Schizophr Res 2011; 130 (1-3): 216-21. Se abstrakt.

Serpell Mg Notcutt W Collin C. Sativex Langtidsbrug: En åben-mærketforsøg hos patienter med spasticitet på grund af multipel sklerose. J Neurol 2013; 260 (1): 285-95. Se abstrakt.

Shrivastava A Kuzontkoski PM Groopman Je Prasad A. Cannabidiol inducerer programmeret celledød i brystkræftceller ved at koordinere tværsiden mellem apoptose og autofagi. Mol Cancer Ther 2011; 10 (7): 1161-72. Se abstrakt.

Torres s lorente m Rodriguez-Fornes f et al. En kombineret præklinisk terapi af cannabinoider og temozolomid mod glioma. Mol Cancer Ther 2011; 10 (1): 90-103. Se abstrakt.

Toth cc jedrzejewski nm ellis cl frey wh. Cannabinoid-medieret modulering af neuropatisk smerte og mikroglial akkumulering i en model af murin type 1 diabetisk perifer neuropatisk smerte. Mol Pain 2010; 6: 16. Se abstrakt.

Uribe-Marino A Francisco A Castiblanco-Urbina Ma et al. Anti-aversive virkninger af cannabidiol på medfødt frygtinduceret adfærd fremkaldt af en etologisk model af panikanfald baseret på et bytte vs the Wild Snake Epicrates Cenchria Crassus konfrontationsparadigme. Neuropsychopharmacology 2012; 37 (2): 412-21. Se abstrakt.

Valenti m Massi P Bolognini D et al. Cannabidiol En ikke-psykoaktiv cannabinoidforbindelse inhiberer human gliomcellemigration og invasivitet. 34. National Congress of the Italian Society of Pharmacology 2009.

Valvassori Ss Elias G de Souza B et al. Effekter af cannabidiol på amfetamin-induceret oxidativ stressgenerering i en dyremodel af mani. J Psychopharmacol 2011; 25 (2): 274-80. Se abstrakt.

Wade DT Makela PM House H et al. Langvarig anvendelse af en cannabisbaseret behandling i spasticitet og andre symptomer i multipel sklerose. Mult Scler 2006; 12 (5): 639-45. Se abstrakt.

Yadav mod Bever C Jr Bowen J et al. Resumé af evidensbaseret retningslinje: Komplementær og alternativ medicin i multipel sklerose: Rapport om underudvalget for retningslinje for det amerikanske neurologiske akademi. Neurologi. 2014; 82 (12): 1083-92. Se abstrakt.

Yamaori S Ebisawa J Okushima Y et al. Potent inhibering af humane cytochrome P450 3A -isoformer ved cannabidiol: phenoliske hydroxylgruppers rolle i resorcinoldelen. Life Sci 2011; 88 (15-16): 730-6. Se abstrakt.

Yamaori s Kushihara M Yamamoto I Watanabe K. Karakterisering af større phytocannabinoider Cannabidiol og cannabinol som isoform-selektive potente hæmmere af humane CYP1-enzymer. Biochem Pharmacol 2010; 79 (11): 1691-8. Se abstrakt.

Yamaori S Maeda C Yamamoto I Watanabe K. Differentialinhibering af humant cytochrome P450 2A6 og 2B6 af større phytocannabinoider. Retsmedicinsk Toxicol 2011; 29: 117-24.

Yamaori's Okamoto y Yamamoto I Watanabe K. Cannabidiol En større phytocannabinoid som en potent atypisk inhibitor til CYP2D6. Lægemetabskiftet 2011; 39 (11): 2049-56. Se abstrakt.

Zuardi A Crippa J Dursun S et al. Cannabidiol var ineffektiv til manisk episode af bipolær affektiv lidelse. J Psychopharmacol 2010; 24 (1): 135-7. Se abstrakt.

Zuardi Aw Cosme Ra Graeff FG Guimaraes FS. Effekter af ipsapiron og cannabidiol på human eksperimentel angst. J Psychopharmacol 1993; 7 (1 Suppl): 82-8. Se abstrakt.

Zuardi Aw Crippa Ja Hallak Je et al. Cannabidiol til behandling af psykose ved Parkinsons sygdom. J Psychopharmacol 2009; 23 (8): 979-83. Se abstrakt.

Zuardi Aw Crippa Ja Hallak I et al. Cannabidiol En cannabis sativa udgør som et antipsykotisk stof. Braz J Med Biol Res 2006; 39 (4): 421-9. Abstrakt udsigt.

Zuardi Aw Hallak Je Dursun Sm et al. Cannabidiol-monoterapi til behandlingsresistent skizofreni. J Psychopharmacol 2006; 20 (5): 683-6. Se abstrakt.

Zuardi Aw Morais Sl Guimaraes FS Mechoulam R. Antipsykotisk effekt af cannabidiol. J Clin Psychiatry 1995; 56 (10): 485-6. Se abstrakt.

Zuardi Aw Rodriguez Ja Cunha JM. Effekter af cannabidiol i dyremodeller, der forudsiger antipsykotisk aktivitet. Psychopharmacology (Berl) 1991; 104 (2): 260-4. Se abstrakt.

Zuardi AW. Cannabidiol: Fra en inaktiv cannabinoid til et lægemiddel med bredt spektrum af virkning. Rev Bras Psiquiatr 2008; 30 (3): 271-80. Se abstrakt.