Oplysningerne På Webstedet Er Ikke Medicinsk Rådgivning. Vi Sælger Ikke Noget. Nøjagtigheden Af Oversættelsen Er Ikke Garanteret. Ansvarsfraskrivelse

Lokale anæstetika, amider

Cidaleaze

Resume af lægemiddeloversigt

Hvad er CidaleAze?

Cidaleaze ( Lidocaine HCL 3% creme) er en aktuel bedøvelse, hæmorroider Anal sprækker og lignende tilstande i huden og slimhinderne.

Hvad er bivirkninger af cidaleaze?

Cidaleaze

Hvilken type lægemiddel er modafinil

elveblest
Besvær
Hævelse af dine ansigtslæber tunge eller hals
Alvorlig brændende stikkende eller irritation, hvor medicinen blev anvendt
hævelse
rødme
Pludselig svimmelhed
døsighed, efter at medicinen er anvendt
forvirring
sløret vision
ringer i dine år og
usædvanlige fornemmelser af temperatur

Få medicinsk hjælp med det samme, hvis du har nogen af de symptomer, der er anført ovenfor.

Almindelige bivirkninger af cidaleaze inkluderer:

rødme
hævelse or
unormal fornemmelse på applikationsstedet.

Søg medicinsk behandling eller ring 911 på én gang, hvis du har følgende alvorlige bivirkninger:

Alvorlige øjensymptomer såsom pludseligt synstab sløret synet tunnel vision øje smerter eller hævelse eller at se haloer omkring lys;
Alvorlige hjertesymptomer såsom hurtig uregelmæssige eller bankende hjerteslag; flagrende i brystet; åndenød; Og pludselig svimmelhed Lightheadedness eller gå ud;
Alvorlig hovedpine forvirring sløret talearm eller ben svaghed problemer med at gå tab af koordination føles ustabil meget stive muskler høj feber voldsom sved eller rysten.

Dette dokument indeholder ikke alle mulige bivirkninger, og andre kan forekomme. Kontakt din læge for yderligere oplysninger om bivirkninger.

Dosering til cidaleaze

Dosis CidaleAze er en tynd film, der anvendes på det berørte område to eller tre gange dagligt eller som instrueret af en læge.

Hvilke stoffer stoffer eller kosttilskud interagerer med cidaleaze?

Cidaleaze kan interagere med andre lægemidler. Fortæl din læge alle medicin og kosttilskud, du bruger.

Cidaleaze under graviditet eller amning

Fortæl din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid, før du bruger CidaleAze; Det er ukendt, hvordan det kan påvirke et foster. Cidaleaze passerer ind i modermælk. Kontakt din læge inden amning.

Yderligere oplysninger

Vores CidaleAze (lidocaine HCL 3% creme) bivirkninger Drug Center giver et omfattende overblik over tilgængelige lægemiddelinformation om de potentielle bivirkninger, når du tager denne medicin.

FDA -lægemiddelinformation

Beskrivelse af CidaleAze

Cidaleaze (Lidocaine 3% Cream) is a topical anesthetic indicated for the relief of pruritus pruritic eczemas abrasions minor burns insect bites pain soreness og discomfort due to pruritus ani pruritus vulvae hæmorroider anal fissures og similar conditions of the skin og mucous membranes.

Lidocaine is chemically designated as acetamide 2- (diethylamino)-N-(26-dimethylphenyl) og has the following structure.

Aktive ingredienser

Hvert gram cidaleaze (lidocaine 3% creme) indeholder lidocainehydrochlorid 3% (30 mg).

Inaktive ingredienser

Aluminiumsulfat Calciumacetat cetylalkoholglycerin glycerylmonostearat SE methylparaben mineralolie propylparaben oprenset vandtodiumhydroxid sorbitan stearat stearinsyre stearylalkohol og hvidt petrolatum.

Anvendelser til CidaleAze

Anæstetisk til lindring af kløe -kløe -eksemaer skrubber mindre forbrænder insektbid Smerter ømhed og ubehag på grund af kløe -ani -pruritus vulvae -hæmorroider analfissurer og lignende tilstande for hud og slimhjernemembraner.

Dosering til cidaleaze

Påfør en tynd film på det berørte område to eller tre gange dagligt eller som instrueret af en læge.

Hvor leveret

Cidaleaze (Lidocaine 3% Cream) Leveres som en hvid fløde i:

16 oz. (NULL,65 g) krukke NDC 15455-9526-1

Opbevaring og håndtering

Opbevares ved 20 ° C til 25 ° C (68 ° F til 77 ° F) udflugter, der er tilladt mellem 15 ° C og 30 ° C (mellem 59 ° F og 86 ° F). Kort eksponering for temperaturer op til 40 ° C (104 ° F) kan tolereres, forudsat at den gennemsnitlige kinetiske temperatur ikke overstiger 25 ° C (77 ° F), men en sådan eksponering bør minimeres. [Se USP -kontrolleret stuetemperatur ]. Beskyt mod frysning. Bliv tæt lukket. Se bunden af flasken og uden for karton for lodnummer og udløbsdato.

Fremstillet til: Alvix Laboratories LLC 6601 SunPlex Drive Ocean Springs MS 39564. Revideret: Aug 2015

Bivirkninger til cidaleaze

Under eller umiddelbart efter behandling kan huden på behandlingsstedet udvikle erythema eller ødemer eller være locus for unormal sensation.

Ring til din læge om bivirkninger.

Ring til din læge om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Lægemiddelinteraktioner for cidaleaze

Ingen oplysninger leveret

Advarsler for Cidaleaze

Kun til ekstern brug. Ikke til oftalmisk brug.

Forholdsregler for cidaleaze

Hvis der opstår irritation eller følsomhed, eller infektion forekommer, ophører brugen og institutter passende terapi. Cidaleaze (lidocaine 3% creme) skal bruges med forsigtighed hos syge ældre svækkede patienter og børn, der kan være mere følsomme over for de systemiske virkninger af lidocaine.

Karcinogenese mutagenese og forringelse af fertiliteten

Undersøgelser af lidocaine hos dyr for at evaluere det kræftfremkaldende og mutagene potentiale af effekten på fertiliteten er ikke blevet udført.

Brug under graviditet

Teratogene effekter; Graviditetskategori b

Reproduktionsundersøgelser er blevet udført for lidocaine hos rotter i doser op til 6,6 gange den menneskelige dosis og har ikke afsløret noget bevis for skade på fosteret forårsaget af lidocaine. Der er dog ingen tilstrækkelige og godt kontrollerede studier hos gravide kvinder. Dyreforgivelsesundersøgelser er ikke altid forudsigelige for menneskelig respons. Der bør tages generelt hensyn til denne kendsgerning, inden der administreres lidocaine til kvinder i fødedygtige potentiale, især under den tidlige graviditet, når maksimal organogenese finder sted.

Sygeplejerske mødre

Lidocaine is excreted in human milk. The clinical significance of this observation is unknown. Caution should be exercised when lidocaine is administered to a nursing woman.

Pædiatrisk brug

Dosering hos pædiatriske patienter skal reduceres i overensstemmelse med alderskropsvægt og fysisk tilstand.

Overdoseringsoplysninger til CidaleAze

Ingen oplysninger leveret

Kontraindikationer for cidaleaze

Traumatiseret slimhinde sekundær bakterieinfektion i området med den foreslåede anvendelse og kendt overfølsomhed over for nogen af komponenterne. Lidocaine er kontraindiceret hos patienter med en kendt historie med overfølsomhed over for lokalbedøvelse af amidtypen.

Klinisk farmakologi for CidalEaze

Handlingsmekanisme

Cidaleaze (Lidocaine 3% Cream) releases lidocaine from a mild acidic vehicle to stabilize the neuronal membrane by inhibiting the ionic fluxes required for initiation og conduction of impulses thereby effecting local anesthetic action. A mild acidic vehicle lowers pH to increase protection against alkaline irritations og to provide a favorable environment for healing.

Enbrel 50 mg ml Sureclick Syr

Farmakokinetik

Lidocaine may be absorbed following topical administration to mucous membranes its rate og extent of absorption depending upon the specific site of application duration of exposure concentration og total dosage. In general the rate of absorption of local anesthetic agents following topical application occurs most rapidly after intratracheal administration. Lidocaine is also well-absorbed from the gastrointestinal tract but little intact drug appears in the circulation because of biotransformation in the liver.

Lidocaine is metabolized rapidly by the liver og metabolites og unchanged drug are excreted by the kidneys. Biotransformation includes oxidative N-dealkylation ring hydroxylation cleavage of the amide linkage og conjugation. N-dealkylation a major pathway of biotransformation yields the metabolites monoethylglycinexylidide og glycinexylidide. The pharmacological/toxicological actions of these metabolites are similar to but less potent than those of lidocaine. Approximately 90% of lidocaine administered is excreted in the form of various metabolites og less than 10% is excreted unchanged. The primary metabolite in urine is a conjugate of 4-hydroxy-2 6-dimethylaniline. The plasma binding of lidocaine is dependent on drug concentration og the fraction bound decreases with increasing concentration. At concentrations of 1 to 4 g of free base per mL 60 to 80 percent of lidocaine is protein bound. Binding is also dependent on the plasma concentration of the alpha-1-acid glycoprotein. Lidocaine crosses the blood-brain og placental barriers presumably by passive diffusion. Studies of lidocaine metabolism following intravenous bolus injections have shown that the elimination half-life of this agent is typically 1.5 to 2 hours. Because of the rapid rate at which lidocaine is metabolized any condition that affects liver function may alter lidocaine kinetics. The half-life may be prolonged twofold or more in patients with liver dysfunction. Renal dysfunction does not affect lidocaine kinetics but may increase the accumulation of metabolites. Factors such as acidosis og the use of CNS stimulants og depressants affect the CNS levels of lidocaine required to produce overt systemic effects. Objective adverse manifestations become increasingly apparent with increasing venous plasma levels above 6 g free base per mL. In the rhesus monkey arterial blood levels of 18-21 g/mL have been shown to be threshold for convulsive activity.