Diindollhmethane

Diindolymetano diidolylméthane dim 33'- Diindollhmethane .

• Oversigt
• Anvendelser
• Bivirkninger
• Interaktioner
• Dosering

Oversigt

Diindollhmethane is formed in the body from plant substances contained in cruciferous vegetables such as kål Bruxelles spirer blomkål og broccoli . Forskere mener, at disse grøntsager kan hjælpe med at beskytte kroppen mod kræft, fordi de indeholder diindolylmethan og et beslægtet kemikalie kaldet indol-3-carbinol.

Diindollhmethane is used for preventing breast uterine og colorectal cancer. It is also used to prevent an enlarged prostate ( benign prostatic hypertrophy BPH ) og treat premenstrual syndrome (PMS).

Hvordan fungerer det?

Diindollhmethane might act like estrogen in the body but there is evidence that under certain circumstances it might also block estrogen effects.

Anvendelser

Utilstrækkelig bevis til at vurdere effektiviteten for ...

• Unormal vækst af celler i livmoderhalsen (cervikal dysplasi) . Tidlig forskning antyder, at det at tage et specifikt diindolylmethanprodukt (BiResponse-Dim af BiResponse) i 12 uger ikke forbedrer markører for sygdom hos kvinder med cervikal dysplasi.
• Prostatacancer . Tidlig forskning antyder, at det at tage et specifikt diindolylmethanprodukt (BiResponse-DIM) i 28 dage sænker prostataspecifikt antigen (PSA) niveauer hos mænd med prostatacancer. PSA -niveauer kan bruges til at måle fremskridt med prostatacancer.
• Forebyggelse af brystkræft .
• Forebyggelse af kræft i livmoderen .
• Forebyggelse af tyktarmskræft .
• Forebyggelse af prostataforstørrelse (godartet prostatahypertrofi BPH) .
• Behandling af premenstruelt syndrom (PMS) .
• Andre forhold .

Bivirkninger

Diindollhmethane is Sandsynligvis sikkert når de indtages i de små mængder, der findes i fødevarer. En typisk diæt leverer 2-24 mg diindolylmethan. Det er det Muligvis sikker For de fleste mennesker, når de tages på munden kortvarig til medicinske formål. At tage større doser af diindolylmethan er Muligvis usikker . Det er rapporteret, at det er rapporteret at tage 600 mg diindolylmethan dagligt til lavere natriumniveauer hos nogle mennesker.

Særlige forholdsregler

Børn : Diindolylmethan er Sandsynligvis sikkert når de indtages i de små mængder, der findes i fødevarer. Men giv ikke børn større mængder. Der vides ikke nok om sikkerheden af ​​større mængder diindolylmethan, når de gives til børn.

Hormonfølsomme tilstande, såsom brystkræft livmoderkræft ovariecancer endometriose eller livmoderfibroider : Diindolylmethan kan fungere som østrogen, så der er en vis bekymring for, at det kan gøre hormonfølsomme forhold værre. Disse tilstande inkluderer bryst uterus og kræft i æggestokkene; endometriose; og livmoderfibroider. Imidlertid antyder udvikling af forskning også, at diindolylmethan kan arbejde imod østrogen og muligvis kan være beskyttende mod hormonafhængige kræftformer. Men bliv på den sikre side. Indtil der ikke er kendt mere, skal du bruge diindolylmethan, hvis du har en hormonfølsom tilstand.

Interaktioner

Nogle af virkningerne af diindolylmethan kan svare til hormonets østrogen. Andre effekter af diindolylmethan kan modsætte sig virkningerne af østrogen. At tage store mængder diindolylmethan kan forstyrre hormonudskiftningsterapi.

Diindollhmethane might reduce the amount of sodium in the body. Some 'water pills' can also decrease the amount of sodium in the body. Taking sodium-depleting 'water pills' along with diindolylmethane might decrease sodium too much. Some 'water pills' that can decrease sodium include acetazolamide (Diamox) chlorothiazide (Diuril) chlorthalidone (Thalitone) furosemide (Lasix) hydrochlorothiazide (HCTZ HydroDIURIL Microzide) og others.

Nogle medicin ændres og neddeles af leveren. Diindolylmethan kan øge, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle medicin. At tage diindolylmethan sammen med nogle medicin, der ændres af leveren, kan reducere effektiviteten af ​​nogle medicin. Før du tager diindolylmethan, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres af leveren.

Nogle af disse medikamenter, der ændres af leveren, inkluderer clozapin (clozaril) cyclobenzaprine (flexeril) fluvoxamin (luvox) haloperidol (haldol) imipramin (tofranil) mexiletin (mexitil) olanzapin (zyprexa) pentazocine (talwin) propranol (inderal) tacrine (zyprexa) pentazocine (talwin) propranol (inderal) tacrine (Cognex) Theophylline Zileuton (Zyflo) Zolmitriptan (Zomig) og andre.

Dosering

Den passende dosis af diindolylmethan afhænger af flere faktorer, såsom brugerens alderssundhed og flere andre tilstande. På dette tidspunkt er der ikke nok videnskabelig information til at bestemme en passende række doser til diindolylmethan. Husk, at naturlige produkter ikke altid er nødvendigvis sikre, og doseringer kan være vigtige. Sørg for at følge relevante anvisninger på produktetiketter, og konsulter din farmaceut eller læge eller anden sundhedspersonale, før du bruger.

Naturlige lægemidler Omfattende databasehastigheder Effektivitet baseret på videnskabelig bevis i henhold til følgende skala: Effektiv sandsynligvis effektiv muligvis effektiv muligvis ineffektiv sandsynlig ineffektiv og utilstrækkelig bevis til at vurdere (detaljeret beskrivelse af hver af ratings).

Abdelrahim M. Newman K. Vanderlaag K. Samudio I. og sikker S. 33'-diindolylmethan (DIM) og dens derivater inducerer apoptose i kræftceller i bugspytkirtlen gennem endoplasmatisk retikulum-stressafhængig opregulering af DR5. Carcinogenesis 2006; 27 (4): 717-728. Se abstrakt.

Acharya A. Das I. Singh S. og Saha T. Kemopreventive egenskaber ved indol-3-carbinol diindolylmethan og andre bestanddele af kardemomme mod carcinogenese. Nylig Pat Food Nutr.agric. 2010; 2 (2): 166-177. Se abstrakt.

Ahmad A. Kong D. Sarkar S. H. Wang Z. Banerjee S. og Sarkar F. H. Inaktivering af UPA og dens receptor UPAR med 33'-diindolylmethan (DIM) fører til inhibering af prostatacancercellevækst og migration. J.Cell Biochem. 6-1-2009; 107 (3): 516-527. Se abstrakt.

Ahmad A. Kong D. Wang Z. Sarkar S. H. Banerjee S. og Sarkar F. H. nedregulering af UPA og UPAR med 33'-diindolylmethan bidrager til inhibering af cellevækst og migration af brystkræftceller. J.Cell Biochem. 11-1-2009; 108 (4): 916-925. Se abstrakt.

Ahmad A. Sakr W. A. ​​og Rahman K. M. Anticancer -egenskaber ved indolforbindelser: mekanisme til apoptoseinduktion og rolle i kemoterapi. Curr.Drug Mål. 2010; 11 (6): 652-666. Se abstrakt.

Albert-Puleo M. Fysiologiske virkninger af kål med henvisning til dets potentiale som en diætkræfthæmmer og dens anvendelse i gammel medicin. J.Thnopharmacol. 1983; 9 (2-3): 261-272. Se abstrakt.

Ali S. Banerjee S. Ahmad A. El-Rayes B. F. Philip P. A. og Sarkar F. H. Apoptose-inducerende virkning af erlotinib styrkes af 33'-diindolylmethan in vitro og in vivo ved anvendelse af en ortotopisk model af bugspytkirtelkræft. Mol.Cancer Ther. 2008; 7 (6): 1708-1719. Se abstrakt.

Ali S. Banerjee S. Schaffert J. M. El-Rayes B. F. Philip P. A. og Sarkar F. H. Samtidig inhibering af NF-kappaB cyclooxygenase-2 og epidermal vækstfaktorreceptorreceptor fører til større antitumoraktivitet i bugspytkirtelkræft. J.Cell Biochem. 2010; 110 (1): 171-181. Se abstrakt.

Ali S. Varghese L. Pereira L. Tulunay-Ugur O. E. Kucuk O. Carey T. E. Wolf G. T. og Sarkar F. H. Sensibilisering af pladecellecarcinom til cisplatin induceret drab af naturlige agenter. Cancer Lett. 6-18-2009; 278 (2): 201-209. Se abstrakt.

Anderton M. J. Jukes R. Lamb J. H. Manson M. M. Gescher A. Steward W. P. og Williams M. L. Væskekromatografisk assay til samtidig bestemmelse af indol-3-carbinol og dets syre-kondensationsprodukter i plasma. J.Chromatogr.b Analyt.Technol.Biomed.Life Sci. 4-25-2003; 787 (2): 281-291. Se abstrakt.

Anderton M. J. Manson M. M. Verschoyle R. D. Gescher A. Lamb J. H. Farmer P. B. Steward W. P. og Williams M. L. Farmakokinetik og vævsdisposition af indol-3-carbinol og dets syre-kondensationsprodukter efter oral administration til mus. Clin.Cancer Res. 8-1-2004; 10 (15): 5233-5241. Se abstrakt.

Anderton M. J. Manson M. M. Verschoyle R. Gescher A. Steward W. P. Williams M. L. og Mager D. E. Fysiologisk modellering af formuleret og krystallinsk 33'-diindolylmethan farmakokinetik efter oral administration hos mus. Dispon til stofmetab. 2004; 32 (6): 632-638. Se abstrakt.

Arnao M. B. Sanchez-Bravo J. og Acosta M. Indole-3-carbinol som en scavenger af frie radikaler. Biochem.mol.biol.int. 1996; 39 (6): 1125-1134. Se abstrakt.

Auborn K. J. Fan S. Rosen E. M. Goodwin L. Chandraskaren A. Williams D. E. Chen D. og Carter T. H. Indole-3-Carbinol er en negativ regulator af østrogen. J.NUTR. 2003; 133 (7 Suppl): 2470S-2475S. Se abstrakt.

Azmi A. S. Ahmad A. Banerjee S. Rangnekar V. M. Mohammad R. M. og Sarkar F. H. Chemoprevention af kræft i bugspytkirtlen: Karakterisering af par-4 og dens modulation med 33 'diindolylmethan (DIM). Pharm.res. 2008; 25 (9): 2117-2124. Se abstrakt.

Benabadji S. H. Wen R. Zheng J. B. Dong X. C. og Yuan S. G. Anticarcinogen og antioxidant aktivitet af diindolylmethanderivater. Acta Pharmacol.Sin. 2004; 25 (5): 666-671. Se abstrakt.

Bhatnagar N. Li X. Chen Y. Zhou X. Garrett S. H. og Guo B. 33'-Diindolylmethan forbedrer effektiviteten af ​​butyrat i forebyggelse af tyktarmskræft gennem nedregulering af Survivin. Cancer Prev.Res. (Phila) 2009; 2 (6): 581-589. Se abstrakt.

Bhuiyan M. M. Li Y. Banerjee S. Ahmed F. Wang Z. Ali S. og Sarkar F. H. nedregulering af androgenreceptor med 33'-diindolylmethan bidrager til inhibering af celleproliferation og induktion af apoptose i både hormonfølsom LNCAP og insensitive C4-2B-prostatkræftceller. Cancer Res. 10-15-2006; 66 (20): 10064-10072. Se abstrakt.

Bovee T. F. Schoonen W. G. Hamers A. R. Bento M. J. og Peijnenburg A. A. Screening af syntetiske og plante-afledte forbindelser til (anti) østrogen og (anti) androgene aktiviteter. Anal.bioanal.chem. 2008; 390 (4): 1111-1119. Se abstrakt.

Bradfield C. A. og Bjeldanes L. F. Struktur-aktivitetsforhold mellem diætindoler: En foreslået virkningsmekanisme som modifikatorer af xenobiotisk metabolisme. J.Toxicol.environ.Health 1987; 21 (3): 311-323. Se abstrakt.

Bradlow H. L. og Zeligs M. A. Diindolylmethan (DIM) dannes spontant fra indol-3-carbinol (I3C) under cellekultureksperimenter. In vivo 2010; 24 (4): 387-391. Se abstrakt.

Carter T. H. Liu K. Ralph W. Jr. Chen D. Qi M. Fan S. Yuan F. Rosen E. M. og Auborn K. J. Diindolylmethan ændrer genekspression i humane keratinocytter in vitro. J.NUTR. 2002; 132 (11): 3314-3324. Se abstrakt.

Chang X. Firestone G. L. og Bjeldanes L. F. Inhibering af vækstfaktorinduceret RAS-signalering i vaskulære endotelceller og angiogenese med 33'-diindolylmethan. Carcinogenesis 2006; 27 (3): 541-550. Se abstrakt.

Chang X. Tou J. C. Hong C. Kim H. A. Riby J. E. Firestone G. L. og Bjeldanes L. F. 33'-diindolylmethan hæmmer angiogenese og væksten af ​​transplanterbart humant brystkarcinom hos athymiske mus. Carcinogenesis 2005; 26 (4): 771-778. Se abstrakt.

Chang Y. C. Riby J. Chang G. H. Peng B. C. Firestone G. og Bjeldanes L. F. Cytostatiske og antiestrogene virkninger af 2- (Indol-3-ylmethyl) -33'-diindolylmethan Et stort in vivo-produkt af diætindol-3-carbinol. Biochem.pharmacol. 9-1-1999; 58 (5): 825-834. Se abstrakt.

Chen D. Z. Qi M. Auborn K. J. og Carter T. H. Indole-3-carbinol og diindolylmethan inducerer apoptose af humane cervikale kræftceller og i murine HPV16-transgene prenoplastiske cervikale epitel. J.NUTR. 2001; 131 (12): 3294-3302. Se abstrakt.

Chen I. Hsieh T. Thomas T. og sikker S. Identifikation af østrogeninducerede gener nedreguleret af AHR-agonister i MCF-7 brystkræftceller ved anvendelse af undertrykkelse subtraktiv hybridisering. Gen 1-10-2001; 262 (1-2): 207-214. Se abstrakt.

Chen Y. Xu J. Jhala N. Pawar P. Zhu Z. B. Ma L. Byon C. H. og McDonald J. M. Fas-medieret apoptose i cholangiocarcinomceller forbedres af 33'-diindolylmethan gennem inhibering af Akt-signalering og flice-lignende inhibitorieprotein. Am.J.Pathol. 2006; 169 (5): 1833-1842. Se abstrakt.

Chinnakannu K. Chen D. Li Y. Wang Z. Dou Q. P. Reddy G. P. og Sarkar F. H. Cellecyklusafhængige effekter af 33'-diindolylmethan på proliferation og apoptose af prostatacancerceller. J.Cell Physiol 2009; 219 (1): 94-99. Se abstrakt.

Chintharlapalli S. Papineni S. og sikker S. 11-bis (3'-indolyl) -1- (p-substituedphenyl) methaner inhiberer vækst inducerer apoptose og reducerer androgenreceptoren i LNCAP-prostatacancerceller gennem peroxisomproliferator-exctiveret receptor gamma-uafhængig stier. Mol.Pharmacol. 2007; 71 (2): 558-569. Se abstrakt.

Chintharlapalli S. Smith R. III Samudio I. Zhang W. og Safe S. 11-Bis (3'-indolyl) -1- (p-substituedphenyl) methaner inducerer peroxisome proliferator-aktiverede receptor Gamma-medieret vækstinhibering Transucation og differentieringsmarkører i coloncancerceller. Cancer Res. 9-1-2004; 64 (17): 5994-6001. Se abstrakt.

Cho H. J. Seon M. R. Lee Y. M. Kim J. Kim J. K. Kim S. G. og Park J. H. 33'-Diindolylmethan undertrykker den inflammatoriske respons på lipopolysaccharid i murine makrofager. J.NUTR. 2008; 138 (1): 17-23. Se abstrakt.

Cho S. D. Lee S. O. Chintharlapalli S. Abdelrahim M. Khan S. Yoon K. Kamat A. M. og sikker S. Aktivering af nervevækstfaktorinduceret B-alfa ved methylen-substitueret diindolylmethaner i blærekræftceller inducerer apoptose og inhiberer tumorvækst. Mol.Pharmacol. 2010; 77 (3): 396-404. Se abstrakt.

Cho S. D. Lei P. Abdelrahim M. Yoon K. Liu S. Guo J. Papineni S. Chintharlapalli S. og sikker S. 11-bis (3'-indolyl) -1- (P-methoxyphenyl) methan aktiverer NUR77-uafhængige proapoptotiske responser i koloncancerceller. Mol.Carcinog. 2008; 47 (4): 252-263. Se abstrakt.

Choi K. H. Kim H. K. Kim J. H. Choi E. S. Shin J. A. Lee S. O. Chintharlapalli S. Safe S. Abdelrahim M. Kong G. Choi H. S. Jung J. Y. Cho H. T. Cho N. P. og Cho S. D. P38 MAPK-stien er kritisk for 55'-Dibromodiindolylmethane-induceret apoptose til forebyggelse af oralknapning celler. Eur.J.Cancer Prev. 2010; 19 (2): 153-159. Se abstrakt.

Entreprenør R. Samudio I. J. Estrov Z. Harris D. McCubrey J. A. Safe S. H. Andreeff M. og Konopleva M. En ny ring-substitueret diindolylmethan11-bis [3 '-(5-methoxyindolyl)]-1- (p-t-butylphenyl) methaninhibitsekstracellet signalreguleret kinase-aktivering og induces og induces Apoptose ved akut myelogen leukæmi. Cancer Res. 4-1-2005; 65 (7): 2890-2898. Se abstrakt.

Crowell J. A. Page J. G. Levine B. S. Tomlinson M. J. og Hebert C. D. Indole-3-Carbinol, men ikke dets største fordøjelsesprodukt 33'-Diindolylmethan inducerer reversibel hepatocythypertrofi og cytochromes P450. Toxicol.appl.Pharmacol. 3-1-2006; 211 (2): 115-123. Se abstrakt.

Dashwood R. H. Fong A. T. Arbogast D. N. Bjeldanes L. F. Hendricks J. D. og Bailey G. S. Anticarcinogen aktivitet af indol-3-carbinolsyreprodukter: ultrasensitive bioassay ved ørredemikroinjektion. Cancer Res. 7-1-1994; 54 (13): 3617-3619. Se abstrakt.

Dashwood R. H. Uyetake L. Fong A. T. Hendricks J. D. og Bailey G. S. in vivo disposition af den naturlige anti-carcinogen indol-3-carbinol efter PO-administration til regnbueørreder. Food Chem.Toxicol. 1989; 27 (6): 385-392. Se abstrakt.

De Kruif C. A. Marsman J. W. Venekamp J. C. Falke H. E. Noordhoek J. Blaauboer B. J. og Wortelboer H. M. Strukturbelysning af syreaktionsprodukter af indol-3-carbinol: detektion in vivo og enzyminduktion in vitro. Chem.biol.interact. 1991; 80 (3): 303-315. Se abstrakt.

Degner S. C. Papoutsis A. J. Selmin O. og Romagnolo D. F. Målretning af aryl-carbonhydridreceptormedieret aktivering af cyclooxygenase-2-ekspression ved indol-3-carbinolmetabolit 33'-diindolylmethan i brystkræftceller. J.NUTR. 2009; 139 (1): 26-32. Se abstrakt.

Del Priore G. Gudipudi D. K. Montemarano N. Restivo A. M. Malanowska-Stega J. og Arslan A. A. oral diindolylmethan (DIM): Pilotvaluering af en ikke-kirurgisk behandling af cervikal dysplasi. Gynecol.oncol. 2010; 116 (3): 464-467. Se abstrakt.

Dong L. Xia S. Gao F. Zhang D. Chen J. og Zhang J. 33'-Diindolylmethane dæmper eksperimentel arthritis og osteoclastogenese. Biochem.pharmacol. 3-1-2010; 79 (5): 715-721. Se abstrakt.

Elackattu A. P. Feng L. og Wang Z. En kontrolleret sikkerhedsundersøgelse af diindolylmethan i den umodne rotte -model. Laryngoskop 2009; 119 (9): 1803-1808. Se abstrakt.

Fan S. Meng Q. Saha T. Sarkar F. H. og Rosen E. M. Lav koncentration af diindolylmethan A Metabolit af indol-3-carbinolbeskyttelse mod oxidativ stress på en BRCA1-afhængig måde. Cancer Res. 8-1-2009; 69 (15): 6083-6091. Se abstrakt.

Priser F. Azzam N. Appel B. Fares B. og Stein A. Den potentielle effektivitet på 33'-diindolylmethan ved forebyggelse af prostatacancerudvikling. Eur.J.Cancer Prev. 2010; 19 (3): 199-203. Se abstrakt.

Firestone G. L. og Sundar S. N. Minireview: Modulering af hormonreceptorsignalering ved diæt anticancer -indoler. Mol.endocrinol. 2009; 23 (12): 1940-1947. Se abstrakt.

Gallagher E. P. ved hjælp af laksefisk mikroarrays til at forstå diætmoduleringen af ​​kræftfremkaldende stoffer i regnbueørreder. Toxicol.sci. 2006; 90 (1): 1-4. Se abstrakt.

Gamet-Payrastre L. Lumeau S. Gasc N. Cassar G. Rollin P. og Tulliez J. Selektive cytostatiske og cytotoksiske virkninger af glukosinolater hydrolyseprodukter på humane tyktarmskræftceller in vitro. Anticancer Drugs 1998; 9 (2): 141-148. Se abstrakt.

Garikapaty V. P. Ashok B. T. Tadi K. Mittelman A. og Tiwari R. K. 33'-Diindolylmethan nedregulerer pro-survival-vejen i hormonuafhængig prostatacancer. Biochem.biophys.res.commun. 2-10-2006; 340 (2): 718-725. Se abstrakt.

Garikapaty V. P. Ashok B. T. Tadi K. Mittelman A. og Tiwari R. K. Syntetisk dimer af indol-3-carbinol: anden generation af diæt afledt anti-kræftmiddel i hormonfølsom prostatacancer. Prostata 4-1-2006; 66 (5): 453-462. Se abstrakt.

Ge X. Fares F. A. og Yannai S. Induktion af apoptose i MCF-7-celler ved indol-3-carbinol er uafhængig af p53 og Bax. Anticancer Res. 1999; 19 (4b): 3199-3203. Se abstrakt.

Gong Y. Firestone G. L. og Bjeldanes L. F. 33'-diindolylmethan er en ny topoisomerase Iialpha-katalytisk inhibitor, der inducerer S-fase-retardering og mitotisk forsinkelse i humane hepatoma Hepg2-celler. Mol.Pharmacol. 2006; 69 (4): 1320-1327. Se abstrakt.

Gong Y. Sohn H. Xue L. Firestone G. L. og Bjeldanes L. F. 33'-Diindolylmethan er et nyt mitokondrisk H () -ATP-syntaseinhibitor, der kan inducere P21 (CIP1/WAF1) -ekspression ved induktion af oxidativ stress i humane brystkræftceller. Cancer Res. 5-1-2006; 66 (9): 4880-4887. Se abstrakt.

Brutto-steinmeyer K. Stapleton P. L. Liu F. Tracy J. H. Bammler T. K. Quigley S. D. Farin F. M. Buhler D. R. Safe S. H. Strom S. C. og Eaton D. L. Phytochemical-inducerede ændringer i genekspression af carcinogen-metabolisering af enzymes i dyrkede primære hepatocytes. Xenobiotica 2004; 34 (7): 619-632. Se abstrakt.

Brutto-steinmeyer K. Stapleton P. L. Tracy J. H. Bammler T. K. Strom S. C. Buhler D. R. og Eaton D. L. Modulering af aflatoxin B1-medieret genotoksicitet i primære kulturer af humane hepatocytter ved diindolylmethan curcumin og xanthohumols. Toxicol Sci. 2009; 112 (2): 303-310. Se abstrakt.

Forfatter A. R. Birkist J. M. Shin D. M. C. R. R. R. R. V. Semin. Oncol. 2010; (3): 258-281. Se abstrakt.

Heath E. I. Heilbrun L. K. Li J. Vaishampayan U. Harper F. Pemberton P. og Sarkar F. H. En fase I-dosis-eskaleringsundersøgelse af oral BR-dim (BiResponse 33'-Diindolylmethan) i kastratbestandig ikke-metastatisk prostatacancer. Am.j.transl.res. 2010; 2 (4): 402-411. Se abstrakt.

Hestermann E. V. og Brown M. Agonist og kemopreventative ligander inducerer differentiel transkriptionel kofaktorrekruttering ved aryl -carbonhydridreceptor. Mol.Cell Biol. 2003; 23 (21): 7920-7925. Se abstrakt.

Hong C. Firestone G. L. og Bjeldanes L. F. BCL-2-familiemedierede apoptotiske effekter af 33'-diindolylmethan (DIM) i humane brystkræftceller. Biochem.pharmacol. 3-15-2002; 63 (6): 1085-1097. Se abstrakt.

Hong C. Kim H. A. Firestone G. L. og Bjeldanes L. F. 33'-diindolylmethan (DIM) inducerer en G (1) cellecyklusstop i humane brystkræftceller, der er ledsaget af SP1-medieret aktivering af P21 (WAF1/CIP1) -ekspression. Carcinogenesis 2002; 23 (8): 1297-1305. Se abstrakt.

Hong J. Samudio I. Liu S. Abdelrahim M. og sikker S. Peroxisom-proliferator-aktiveret receptor gamma-afhængig aktivering af P21 i PANC-28 pancreascancerceller involverer SP1- og SP4-proteiner. Endokrinologi 2004; 145 (12): 5774-5785. Se abstrakt.

Hsu E. L. Chen N. Westbrook A. Wang F. Zhang R. Taylor R. T. og Hankinson O. CXCR4 og CXCL12 nedregulering: en ny mekanisme til kemobeskyttelse af 33'-diindolylmethan til bryst- og æggestokkekuler. Cancer Lett. 6-28-2008; 265 (1): 113-123. Se abstrakt.

Hsu E. L. Chen N. Westbrook A. Wang F. Zhang R. Taylor R. T. og Hankinson O. Modulering af CXCR4 CXCL12 og tumorcelleinvasionspotentiale in vitro af fytokemikaler. J.oncol. 2009; 2009: 491985. Se abstrakt.

Hsu J. C. Zhang J. Dev A. Wing A. Bjeldanes L. F. og Firestone G. L. Indole-3-carbinolinhibering af androgenreceptorekspression og nedregulering af androgenresponsivitet i humane prostatacancerceller. Carcinogenesis 2005; 26 (11): 1896-1904. Se abstrakt.

Huang J. Plass C. og Gerhauser C. Cancer Chemoprevention ved at målrette mod epigenomet. Curr -lægemiddelmål. 2011; 12 (13): 1925-1956. Se abstrakt.

Huang Z. Zuo L. Zhang Z. Liu J. Chen J. Dong L. og Zhang J. 33'-Diindolylmethan reducerer VCAM-1-ekspression og lindrer eksperimentel colitis via en BRCA1-afhængig antioxidantvej. Gratis radic.biol.med. 1-15-2011; 50 (2): 228-236. Se abstrakt.

Ichite N. Chougule M. B. Jackson T. Fulzele S. V. Safe S. og Singh M. Forbedring af docetaxel-anticanceraktivitet ved en ny diindolylmethanforbindelse i human ikke-småcellet lungekræft. Clin.Cancer Res. 1-15-2009; 15 (2): 543-552. Se abstrakt.

Ichite N. Chougule M. Patel A. R. Jackson T. Safe S. og Singh M. Inhalationslevering af en ny diindolylmethanderivat til behandling af lungekræft. Mol.Cancer Ther. 2010; 9 (11): 3003-3014. Se abstrakt.

Jellinck P. H. Forkert P. G. Riddick D. S. Okey A. B. Michnovicz J. J. og Bradlow H. L. AH -receptorbindingsegenskaber af indolcarbinoler og induktion af leverøstradiolhydroxylering. Biochem.pharmacol. 3-9-1993; 45 (5): 1129-1136. Se abstrakt.

Jellinck P. H. Makin H. L. Sepkovic D. W. og Bradlow H. L. Indflydelse af indolcarbinoler og væksthormon på metabolismen af ​​4-androstenedion af rottelevermikrosomer. J.steroid Biochem.mol.biol. 1993; 46 (6): 791-798. Se abstrakt.

Jin Y. Zou X. og Feng X. 33'-Diindolylmethan regulerer negativt CDC25A og inducerer en G2/M-arrestation ved modulering af mikroRNA 21 i humane brystkræftceller. Anticancer Drugs 2010; 21 (9): 814-822. Se abstrakt.

Kandala P. K. og Srivastava S. K. Aktivering af kontrolpunktkinase 2 med 33'-diindolylmethan er påkrævet for at forårsage G2/M-cellecyklusstop i humane kræftceller i æggestokkene. Mol.Pharmacol. 2010; 78 (2): 297-309. Se abstrakt.

Kassie F. Anderson L. B. Scherber R. Yu N. Lahti D. Upadhyaya P. og Hecht S. S. indol-3-carbinol inhiberer 4- (methylnitrosamino) -1- (3-pyridyl) -1-butanon plus benzo (A) pyren-induceret lunge tumorigenese i a/j Mus og modulater Carcinogen-inducerede ændringer i proteinniveauer. Cancer Res. 7-1-2007; 67 (13): 6502-6511. Se abstrakt.

Kassie F. Melkamu T. Endalew A. Upadhyaya P. Luo X. og Hecht S. S. Inhibering af lungecarcinogenese og kritisk kræftrelaterede signalveje ved N-acetyl-S- (N-2-phenethylthiocarbamoyl) -l-cysteinindol-3-carbinol og myo-inositol alene og i kombination. Carcinogenesis 2010; 31 (9): 1634-1641. Se abstrakt.

Katchamart S. Stresser D. M. Dehal S. S. Kupfer D. og Williams D. E. Samtidig flavinholdig monooxygenase-nedregulering og cytochrome P-450-induktion med diætindoller i rotte: implikationer for interaktion mellem lægemidler. Dispon til stofmetab. 2000; 28 (8): 930-936. Se abstrakt.

Khwaja F. S. Wynne S. Posey I. og Djakiew D. 33'-diindolylmethaninduktion af p75NTR-afhængig celledød via den p38 mitogen-aktiverede proteinkinasevej i prostatacancerceller. Cancer Prev.Res. (Phila) 2009; 2 (6): 566-571. Se abstrakt.

Kim E. J. Park H. Kim J. og Park J. H. 33'-Diindolylmethan undertrykker 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetatinduceret inflammation og tumorfremme i museskind via nedregulering af inflammatoriske mediatorer. Mol.Carcinog. 2010; 49 (7): 672-683. Se abstrakt.

Kim E. J. Park S. Y. Shin H. K. Kwon D. Y. Surh Y. J. og Park J. H. Aktivering af caspase-8 bidrager til 33'-diindolylmethan-induceret apoptose i tyktarmskræftceller. J.NUTR. 2007; 137 (1): 31-36. Se abstrakt.

Kim E. J. Shin M. Park H. Hong J. E. Shin H. K. Kim J. Kwon D. Y. og Park J. H. Oral administration af 33'-diindolylmethan hæmmer lungemetastase af 4T1 murine brystkarcinomceller i BALB/C-mus. J.NUTR. 2009; 139 (12): 2373-2379. Se abstrakt.

Kim Y. H. Kwon H. S. Kim D. H. Shin E. K. Kang Y. H. Park J. H. Shin H. K. og Kim J. K. 33'-Diindolylmethan dæmper colonic inflammation og tumorigenese hos mus. Inflamm.bowel.dis. 2009; 15 (8): 1164-1173. Se abstrakt.

Kim Y. S. og Milner J. A. Mål for Indole-3-Carbinol i kræftforebyggelse. J.NUTR.BIOCHEM. 2005; 16 (2): 65-73. Se abstrakt.

Kong D. Banerjee S. Huang W. Li Y. Wang Z. Kim H. R. og Sarkar F. H. Pattedyrs mål for rapamycin-undertrykkelse med 33'-diindolylmethan hæmmer invasion og angiogenese i blodplade-afledt vækstfaktor-D-overudtrykkende PC3-celler. Cancer Res. 3-15-2008; 68 (6): 1927-1934. Se abstrakt.

Kong D. Li Y. Wang Z. Banerjee S. og Sarkar F. H. Inhibering af angiogenese og invasion af 33'-diindolylmethan formidles af den nukleære faktor-kappab nedstrøms målgener MMP-9 og UPA, der regulerede biotilgængelighed af den vaskulære endotheliale vækstfaktor i prostatacancer. Cancer Res. 4-1-2007; 67 (7): 3310-3319. Se abstrakt.

Kunimasa K. Kobayashi T. Kaji K. og Ohta T. Antiangiogene virkninger af indol-3-carbinol og 33'-diindolylmethan er forbundet med deres differentielle regulering af ERK1/2 og Akt i rørdannende HUVEC. J.NUTR. 2010; 140 (1): 1-6. Se abstrakt.

Le H. T. Schaldach C. M. Firestone G. L. og Bjeldanes L. F. Plant-afledt 33'-diindolylmethan er en stærk androgenantagonist i humane prostatacancerceller. J.BIOL.CHEM. 6-6-2003; 278 (23): 21136-21145. Se abstrakt.

Lee S. H. Kim J. S. Yamaguchi K. Eling T. E. og Baek S. J. Indole-3-carbinol og 33'-diindolylmethan inducerer ekspression af NAG-1 på en p53-uafhængig måde. Biochem.biophys.res.commun. 3-4-2005; 328 (1): 63-69. Se abstrakt.

Lee S. O. Li X. Khan S. og sikker S. Målretning af NR4A1 (TR3) i kræftceller og tumorer. Ekspert.opin.ther.targets. 2011; 15 (2): 195-206. Se abstrakt.

Leibelt D. A. Hedstrom O. R. Fischer K. A. Pereira C. B. og Williams D. E. Evaluering af kronisk diæteksponering for indol-3-carbinol og absorptionsforbedret 33'-diindolylmethan i Sprague-Dawley-rotter. Toxicol.sci. 2003; 74 (1): 10-21. Se abstrakt.

Leong H. Firestone G. L. og Bjeldanes L. F. Cytostatiske virkninger af 33'-diindolylmethan i humane endometriecancerceller er resultatet af en østrogenreceptormedieret stigning i transformerende vækstfaktor-alfa-ekspression. Carcinogenesis 2001; 22 (11): 1809-1817. Se abstrakt.

Leong H. Riby J. E. Firestone G. L. og Bjeldanes L. F. Potent liganduafhængig østrogenreceptoraktivering med 33'-diindolylmethan medieres ved krydstale mellem proteinkinase A og mitogen-aktiveret proteinkinase-signalering. Mol.endocrinol. 2004; 18 (2): 291-302. Se abstrakt.

Li Y. Kong D. Wang Z. og Sarkar F. H. Regulering af mikroRNA'er af naturlige midler: et voksende felt inden for kemoprevention og kemoterapi -forskning. Pharm.res. 2010; 27 (6): 1027-1041. Se abstrakt.

Li Y. Li X. and Guo B. Chemopreventive agent 33'-diindolylmethane selectively induces proteasomal degradation of class I histone deacetylases. Cancer Res. 1-15-2010;70(2):646-654. View abstract.

Li Y. Li X. og Sarkar F. H. Genekspressionsprofiler af I3C- og DIM-behandlede PC3 humane prostatacancerceller bestemt ved cDNA-mikroarray-analyse. J.NUTR. 2003; 133 (4): 1011-1019. Se abstrakt.

Li Y. Vandenboom T. G. Kong D. Wang Z. Ali S. Philip P. A. og Sarkar F. H. Opregulering af miR-200 og let-7 af naturlige midler fører til reversering af epitelial-til-mesenchymal overgang i gemcitabin-resistent pancreatiske kræftceller. Cancer Res. 8-15-2009; 69 (16): 6704-6712. Se abstrakt.

Li Y. Vandenboom T. G. Wang Z. Kong D. Ali S. Philip P. A. og Sarkar F. H. Mir-146a undertrykker invasion af kræftceller i bugspytkirtlen. Cancer Res. 2-15-2010; 70 (4): 1486-1495. Se abstrakt.

Li Y. Wang Z. Kong D. Murthy S. Dou Q. P. Sheng S. Reddy G. P. og Sarkar F. H. Regulering af FoxO3A/beta-catenin/GSK-3beta-signalering ved 33'-diindolylmethan bidrager til hæmning af celleproliferation og induktion af apoptose i prostatacancerceller. J.BIOL.CHEM. 7-20-2007; 282 (29): 21542-21550. Se abstrakt.

Liu S. Abdelrahim M. Khan S. Ariazi E. Jordan V. C. og sikker S. Aryl-carbonhydridreceptoragonister aktiverer direkte østrogenreceptor-alfa i MCF-7 brystkræftceller. Biol.chem. 2006; 387 (9): 1209-1213. Se abstrakt.

Loub W. D. Wattenberg L. W. og Davis D. W. Aryl -carbonhydridhydroxylaseinduktion i rottevæv ved naturligt forekommende indoler af korsanlæg. J.NATL.Cancer Inst. 1975; 54 (4): 985-988. Se abstrakt.

Maciejewska D. Rasztawicka M. Wolska I. Anuszewska E. og Gruber B. Novel 33'-diindolylmethanderivater: Syntese og cytotoksicitetsstrukturel karakterisering i fast tilstand. Eur.J.Med.Chem. 2009; 44 (10): 4136-4147. Se abstrakt.

McCarty M. F. og Block K. I. Multifokal angiostatisk terapi: En opdatering. Integr.Cancer Ther. 2005; 4 (4): 301-314. Se abstrakt.

McDanell R. McLean A. E. Hanley A. B. Heaney R. K. og Fenwick G. R. Differentialinduktion af blandet funktionsoxidase (MFO) aktivitet i rottelever og tarm ved diæter, der indeholder forarbejdet kål: korrelation med kålniveauer af glucosinolater og glucosinolathydrolyseprodukter. Food Chem.Toxicol. 1987; 25 (5): 363-368. Se abstrakt.

McDougal A. Gupta M. S. Morrow D. Ramamoorthy K. Lee J. E. og sikker S. H. methyl-substituerede diindolylmethaner som hæmmere af østrogeninduceret vækst af T47D-celler og mammary tumorer hos rotter. Brystkræft Res.Treat. 2001; 66 (2): 147-157. Se abstrakt.

McGuire K. P. Ngoubilly N. Neavyn M. og Lanza-Jacoby S. 33'-Diindolylmethan og Paclitaxel Act synergistisk for at fremme apoptose i HER2/NEU humane brystkræftceller. J.Surg.Res. 5-15-2006; 132 (2): 208-213. Se abstrakt.

Moiseeva E. P. Almeida G. M. Jones G. D. og Manson M. M. Udvidet behandling med fysiologiske koncentrationer af diætfytokemikalier resulterer i ændret genekspression reduceret vækst og apoptose af kræftceller. Mol.Cancer Ther. 2007; 6 (11): 3071-3079. Se abstrakt.

Nachshon-Kedmi M. Fares F. A. og Yannai S. Terapeutisk aktivitet af 33'-diindolylmethan på prostatacancer i en in vivo-model. Prostata 10-1-2004; 61 (2): 153-160. Se abstrakt.

Nachshon-Kedmi M. Yannai S. og Fares F. A. Induktion af apoptose i human prostatacancercellelinie PC3 med 33'-diindolylmethan gennem den mitokondriske vej. Br.J.Cancer 10-4-2004; 91 (7): 1358-1363. Se abstrakt.

Nachshon-Kedmi M. Yannai S. Haj A. og Fares F. A. Indole-3-carbinol og 33'-diindolylmethan inducerer apoptose i humane prostatacancerceller. Food Chem.Toxicol. 2003; 41 (6): 745-752. Se abstrakt.

Nguyen H. H. Aronchik I. Brar G. A. Nguyen D. H. Bjeldanes L. F. og Firestone G. L. Diætfytokemisk indol-3-carbinol er en naturlig elastaseenzymatisk inhibitor, der forstyrrer cyclin E-proteinbehandling. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A 12-16-2008; 105 (50): 19750-19755. Se abstrakt.

Noguchi-yachid T. Tetsuhashi M. Aoyama H. ​​og Hashimoto Y. Forbedring af kemisk induceret HL-60-celledifferentiering med 33'-diindolylmethanderivater. Chem.Pharm.bull. (Tokyo) 2009; 57 (5): 536-540. Se abstrakt.

Okino S. T. Pookot D. Basak S. og Dahiya R. Toksiske og kemopreventive ligander aktiverer fortrinsvis forskellige aryl -carbonhydridreceptorveje: implikationer for kræftforebyggelse. Cancer Prev.Res. (Phila) 2009; 2 (3): 251-256. Se abstrakt.

Pappa G. Lichtenberg M. Iori R. Barillari J. Bartsch H. og Gerhauser C. Sammenligning af vækstinhiberingsprofiler og mekanismer til apoptoseinduktion i humane tyktarmskræftcellelinjer ved isothiocyanater og indoler fra Brassicaceae. Mutat.res. 7-25-2006; 599 (1-2): 76-87. Se abstrakt.

Pappa G. Strathmann J. Lowinger M. Bartsch H. og Gerhauser C. Kvantitative kombinationseffekter mellem sulforaphane og 33'-diindolylmethan ved spredning af humane tyktarmskræftceller in vitro. Carcinogenesis 2007; 28 (7): 1471-1477. Se abstrakt.

Parkin D. R. og Malejka-Giganti D. Forskelle i det lever P450-afhængige metabolisme af østrogen og tamoxifen som respons på behandling af rotter med 33'-diindolylmethan og dets overordnede sammensatte indol-3-carbinol. Cancer Detect.Prev. 2004; 28 (1): 72-79. Se abstrakt.

Parkin D. R. Lu Y. Bliss R. L. og Malejka-Giganti D. Inhiberende virkninger af en diætfytokemisk 33'-diindolylmethan på de phenobarbital-inducerede lever CYP-mRNA-ekspression og CYP-katalyserede reaktioner i kvindelige rotter. Food Chem.Toxicol. 2008; 46 (7): 2451-2458. Se abstrakt.

Porszasz J. Gibiszer Porszasz K. Foeldeak S. og Matkovics B. Nn'-Di (Piperidino-Methyl) -33'-diindolylmethan (DIM) En diindolylmethanderivat af neuroploplegisk virkning. Experientia 2-15-1965; 21: 93-94. Se abstrakt.

Qin C. Morrow D. Stewart J. Spencer K. Porter W. Smith R. III Phillips T. Abdelrahim M. Samudio I. and Safe S. A new class of peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma) agonists that inhibit growth of breast cancer cells: 11-Bis(3'-indolyl)-1-(p-substituted phenyl)methanes. Mol.Cancer Ther. 2004;3(3):247-260. View abstract.

Rahimi M. Huang K. L. og Tang C. K. 33'-diindolylmethan (DIM) hæmmer væksten og invasionen af ​​medikamentresistente humane kræftceller, der udtrykker EGFR-mutanter. Cancer Lett. 9-1-2010; 295 (1): 59-68. Se abstrakt.

Rahman K. M. Banerjee S. Ali S. Ahmad A. Wang Z. Kong D. og Sakr W. A. ​​33'-Diindolylmethan forbedrer taxoter-induceret apoptose i hormon-ildfyldt prostatacancerceller gennem overlevelsesregulering. Cancer Res. 5-15-2009; 69 (10): 4468-4475. Se abstrakt.

Rahman K. W. og Sarkar F. H. Inhibering af nuklear translokation af nukleær faktor- (kappa) B bidrager til 33'-diindolylmethan-induceret apoptose i brystkræftceller. Cancer Res. 1-1-2005; 65 (1): 364-371. Se abstrakt.

Rahman K. W. Li Y. Wang Z. Sarkar S. H. og Sarkar F. H. Genekspressionsprofilering afslørede Survivin som et mål på 33'-diindolylmethan-induceret cellevækstinhibering og apoptose i brystkræftceller. Cancer Res. 5-1-2006; 66 (9): 4952-4960. Se abstrakt.

Rajoria S. Suriano R. Wilson Y. L. Schantz S. P. Moscatello A. Geliebter J. og Tiwari R. K. 33'-Diindolylmethan inhiberer migration og invasion af humane kræftceller gennem kombineret undertrykkelse af ERK og Akt Pathways. Oncol.rep. 2011; 25 (2): 491-497. Se abstrakt.

Reed G. A. Arneson D. W. Putnam W. C. Smith H. J. Gray J. C. Sullivan D. K. Mayo M. S. Crowell J. A. og Hurwitz A. Enkeltdosis og multiple-dosis administration af indol-3-carbinol til kvinder: farmakokinetik baseret på 33'-diindolylmethan. Cancer Epidemiol.Biomarkers Prev. 2006; 15 (12): 2477-2481. Se abstrakt.

Reed G. A. Sunega J. M. Sullivan D. K. Gray J. C. Mayo M. S. Crowell J. A. og Hurwitz A. Enkeltdosis farmakokinetik og tolerabilitet af absorptionsforbedret 33'-Diindolylmethan hos raske individer. Cancer Epidemiol.Biomarkers Prev. 2008; 17 (10): 2619-2624. Se abstrakt.

Renwick A. B. Mistry H. Barton P. T. Mallet F. Pris R. J. Beamand J. A. og Lake B. G. Effekt af nogle indolderivater på xenobiotisk metabolisme og xenobiotisk-induceret toksicitet i dyrkede rotteleverskiver. Food Chem.Toxicol. 1999; 37 (6): 609-618. Se abstrakt.

Riby J. E. Firestone G. L. og Bjeldanes L. F. 33'-diindolylmethan reducerer niveauer af HIF-1Alpha og HIF-1-aktivitet i hypoxiske dyrkede humane kræftceller. Biochem.pharmacol. 5-1-2008; 75 (9): 1858-1867. Se abstrakt.

Riby J. E. Xue L. Chatterji U. Bjeldanes E. L. Firestone G. L. og Bjeldanes L. F. Aktivering og potentiering af interferon-gamma-signalering med 33'-diindolylmethan i MCF-7 brystkræftceller. Mol.Pharmacol. 2006; 69 (2): 430-439. Se abstrakt.

Rogan E. G. Den naturlige kemopreventive sammensatte indol-3-carbinol: videnskabstilstand. In vivo 2006; 20 (2): 221-228. Se abstrakt.

Roy A. Bosisgupta S. Ganguly A. Jaisankar P. og Majumder H. K. Topoisomerase I-genmutationer ved F270 i den store underenhed og N184 i den lille underenhed bidrager til resistensmekanismen for den encellede parasit Leishmania donovani mod 33'-diindolylmethane. Antimicrob.Agents Chemother. 2009; 53 (6): 2589-2598. Se abstrakt.

Roy A. Ganguly A. Bosisgupta S. Das B. B. Pal C. Jaisankar P. og Majumder H. K. Mitochondria-afhængige reaktive iltarter-medieret programmeret celledød induceret af 33'-diindolylmethan gennem inhibering af F0F1-AT-syntase i Unicellular Protozoan Parasite LeishMania donovani. Mol.Pharmacol. 2008; 74 (5): 1292-1307. Se abstrakt.

Sanderson J. T. Slobbe L. Lansbergen G. W. Safe S. og van den Berg M. 2378-tetrachlorodibenzo-p-dioxin og diindolylmethaner inducerer differentielt cytochrome P450 1A1 1B1 og 19 i H295R humane adenocortical carcinoma celler. Toxicol.sci. 2001; 61 (1): 40-48. Se abstrakt.

Sarkar F. H. og Li Y. Cellesignaleringsveje ændret af naturlige kemoprevensive midler. Mutat.res 11-2-2004; 555 (1-2): 53-64. Se abstrakt.

Sarkar F. H. og Li Y. Indole-3-carbinol og prostatacancer. J.NUTR. 2004; 134 (12 Suppl): 3493S-3498S. Se abstrakt.

Sarkar F. H. Li Y. Wang Z. og Kong D. Cellulær signalering forstyrrelse af naturlige produkter. Cellesignal. 2009; 21 (11): 1541-1547. Se abstrakt.

Sarkar F. H. Li Y. Wang Z. og Kong D. Ernæringsmæssige rolle i reguleringen af ​​Wnt og pindsvin -signalering i kræft. Cancer Metastase Rev. 2010; 29 (3): 383-394. Se abstrakt.

Sarkar F. H. Li Y. Wang Z. Kong D. og Ali S. Implikation af mikroRNA'er i lægemiddelresistens til design af ny kræftbehandling. Lægemiddel resist.updat. 2010; 13 (3): 57-66. Se abstrakt.

Sasieni P. Chemoprevention af livmoderhalskræft. Bedste.pract.res.clin.obstet.gynaecol. 2006; 20 (2): 295-305. Se abstrakt.

Savino J. A. III Evans J. F. Rabinowitz D. Auborn K. J. og Carter T. H. Flere forskellige roller til calciumsignalering i apoptose af humane prostata og cervikale kræftceller udsat for diindolylmethan. Mol.Cancer Ther. 2006; 5 (3): 556-563. Se abstrakt.

Sepkovic D. W. Bradlow H. L. og Bell M. Kvantitativ bestemmelse af 33'-diindolylmethan hos urin hos individer, der modtager indol-3-carbinol. Nutr.cancer 2001; 41 (1-2): 57-63. Se abstrakt.

Sepkovic D. W. Stein J. Carlisle A. D. Ksieski H. B. Auborn K. og Bradlow H. L. Diindolylmethan inhiberer cervikal dysplasi ændrer østrogenmetabolismen og forbedrer immunrespons i K14-HPV16 transguel musemodel. Cancer Epidemiol.Biomarkers Prev. 2009; 18 (11): 2957-2964. Se abstrakt.

Shilling A. D. Carlson D. B. Katchamart S. og Williams D. E. 33'-Diindolylmethan Et stort kondensationsprodukt af indol-3-carbinol er et potent østrogen i regnbueørrederen. Toxicol.appl.Pharmacol. 2-1-2001; 170 (3): 191-200. Se abstrakt.

Smith S. Sepkovic D. Bradlow H. L. og Auborn K. J. 33'-Diindolylmethan og genistein mindsker de bivirkninger af østrogen i LNCAP og PC-3 prostatacancerceller. J.NUTR. 2008; 138 (12): 2379-2385. Se abstrakt.

Smith T. K. Lund E. K. Clarke R. G. Bennett R. N. og Johnson I. T. Effekter af rosenkål på cellecyklussen og vedhæftning af humane kolorektale carcinomceller (HT29) i vitro. J.Agric.Food Chem. 5-18-2005; 53 (10): 3895-3901. Se abstrakt.

Sreevalsan S. Jutooru I. Chadalapaka G. Walker M. og Safe S. 11-Bis (3'-indolyl) -1- (p-bromophenyl) methan og relaterede forbindelser undertrykker overlevende og nedsætter gamma-stråling-induceret overlevelse i kolon- og bugspytkirtelkræftceller. Int.j.oncol. 2009; 35 (5): 1191-1199. Se abstrakt.

Staub R. E. Feng C. Onisko B. Bailey G. S. Firestone G. L. og Bjeldanes L. F. Fate of Indole-3-Carbinol i dyrkede humane brysttumorceller. Chem.Res.Toxicol. 2002; 15 (2): 101-109. Se abstrakt.

Staub R. E. Onisko B. og Bjeldanes L. F. Fate på 33'-diindolylmethan i dyrkede MCF-7 humane brystkræftceller. Chem.Res.Toxicol. 2006; 19 (3): 436-442. Se abstrakt.

Stresser D. M. Bjeldanes L. F. Bailey G. S. og Williams D. E. Anticarcinogen 33'-diindolylmethan er en hæmmer af cytochrome P-450. J.Biochem.Toxicol. 1995; 10 (4): 191-201. Se abstrakt.

Stresser D. M. Williams D. E. Griffin D. A. og Bailey G. S. Mekanismer til tumormodulering ved indol-3-carbinol. Disposition og udskillelse hos mandlige Fischer 344 rotter. Dispon til stofmetab. 1995; 23 (9): 965-975. Se abstrakt.

Sugihara K. Okayama T. Kitamura S. Yamashita K. Yasuda M. Miyairi S. Minobe Y. og Ohta S. Sammenlignende undersøgelse af aryl -carbonhydridreceptorligandaktiviteter af seks kemikalier in vitro og in vivo. Arch.toxicol. 2008; 82 (1): 5-11. Se abstrakt.

Sun S. Han J. Ralph W. M. Jr. Chandrasekaran A. Liu K. Auborn K. J. og Carter T. H. Endoplasmatisk retikulumstress som et korrelat af cytotoksicitet i humane tumorceller udsat for diindolylmethan in vitro. Cellestress.chaperones. 2004; 9 (1): 76-87. Se abstrakt.

Tadi K. Chang Y. Ashok B. T. Chen Y. Moscatello A. Schaefer S. D. Schantz S. P. Policastro A. J. Geliebter J. og Tiwari R. K. 33'-Diindolylmethan A Cruciferous Vegetable-afledt syntetisk anti-proliferativ sammensætning i Thyroides sygdom. Biochem.biophys.res.commun. 11-25-2005; 337 (3): 1019-1025. Se abstrakt.

Takahashi N. Dashwood R. H. Bjeldanes L. F. Bailey G. S. og Williams D. E. Regulering af levercytochrome P4501A ved indol-3-carbinol: forbigående induktion med kontinuerlig fodring i regnbueørreder. Food Chem.Toxicol. 1995; 33 (2): 111-120. Se abstrakt.

Takahashi N. Dashwood R. H. Bjeldanes L. F. Williams D. E. og Bailey G. S. Mekanismer til indol-3-carbinol (I3C) Anticarcinogenese: Inhibering af aflatoxin B1-DNA-tilføjelse og mutagenese ved I3C-syre-kondensationsprodukter. Food Chem.Toxicol. 1995; 33 (10): 851-857. Se abstrakt.

Takahashi N. Stresser D. M. Williams D. E. og Bailey G. S. Induktion af lever CYP1A ved indol-3-carbinol i beskyttelse mod aflatoxin B1 hepatocarcinogenese i regnbueørreder. Food Chem.Toxicol. 1995; 33 (10): 841-850. Se abstrakt.

Tilton S. C. Givan S. A. Pereira C. B. Bailey G. S. og Williams D. E. Toxicogenomic profilering af leveren tumorpromotorer indol-3-carbinol 17beta-østradiol og beta-naphthoflavone i regnbue-ørket. Toxicol.sci. 2006; 90 (1): 61-72. Se abstrakt.

Vivar O. I. Lin C. L. Firestone G. L. og Bjeldanes L. F. 33'-diindolylmethan inducerer en G (1) arrestation i humane prostatacancerceller uanset androgenreceptor og p53-status. Biochem.pharmacol. 9-1-2009; 78 (5): 469-476. Se abstrakt.

Vivar O. I. Saunier E. F. Leitman D. C. Firestone G. L. og Bjeldanes L. F. Selektiv aktivering af østrogenreceptor-beta-målgener med 33'-diindolylmethan. Endokrinologi 2010; 151 (4): 1662-1667. Se abstrakt.

Wang T. T. Milner M. J. Milner J. A. og Kim Y. S. østrogenreceptor Alpha som et mål for Indole-3-Carbinol. J.NUTR.BIOCHEM. 2006; 17 (10): 659-664. Se abstrakt.

Wang Z. Yu B. W. Rahman K. M. Ahmad F. og Sarkar F. H. Induktion af vækststop og apoptose i humane brystkræftceller med 33-diindolylmethan er forbundet med induktion og nuklear lokalisering af P27KIP. Mol.Cancer Ther. 2008; 7 (2): 341-349. Se abstrakt.

Wattenberg L. W. og Loub W. D. Inhibering af polycyklisk aromatisk carbonhydridinduceret neoplasi ved naturligt forekommende indoler. Cancer Res. 1978; 38 (5): 1410-1413. Se abstrakt.

Wattenberg L. W. Loub W. D. Lam L. K. og Speier J. L. Diætbestanddele ændrer svarene på kemiske kræftfremkaldende stoffer. Fed.proc. 5-1-1976; 35 (6): 1327-1331. Se abstrakt.

Wihlen B. Ahmed S. Inzunza J. og Matthews J. Estrogen-receptorundertype- og promotor-specifik modulation af aryl-carbonhydridreceptorafhængig transkription. Mol.Cancer Res. 2009; 7 (6): 977-986. Se abstrakt.

Williams D. E. Katchamar S. Larsen-Su S. A. Stresser D. M. Dehal S. S. og Kupfer D. Samtidig flavinholdig monooxygenase-regulering og cytochrome P450-induktion med diætindoler i rotten: Implikation for medikament-drug-interaktioner. Adv.exp.med.biol. 2001; 500: 635-638. Se abstrakt.

Ord H. M. M. A. A BYM.PHARMACOL. 4-1-1992; 43 (7): 1439-1447. Se abstrakt.

Wortelboer H. M. van der Linden E. C. de Kruif C. A. Noordhoek J. Blaauboer B. J. Van forlader P. J. og Falke H. E. Effekter af indol-3-carbinol på biotransformationsenzymer i rotten: in vivo ændrer sig i livery-huller Mallosa fødevare kemiskolol. 1992; 30 (7): 589-599. Se abstrakt.

Xue L. Firestone G. L. og Bjeldanes L. F. Dim stimulerer Ifngamma -genekspression i humane brystkræftceller via den specifikke aktivering af JNK- og p38 -veje. Oncogene 3-31-2005; 24 (14): 2343-2353. Se abstrakt.

Xue L. Pestka J. J. Li M. Firestone G. L. og Bjeldanes L. F. 33'-Diindolylmethan stimulerer murin immunfunktion in vitro og in vivo. J.NUTR.BIOCHEM. 2008; 19 (5): 336-344. Se abstrakt.

Yin H. Chu A. Li W. Wang B. Shelton F. Otero F. Nguyen D. G. Caldwell J. S. og Chen Y. A. Lipid G-protein-koblet receptorligandidentifikation ved hjælp af beta-arrestin Pathhunter-assay. J.BIOL.CHEM. 5-1-2009; 284 (18): 12328-12338. Se abstrakt.

Zhang S. Shen H. M. og Ong C. N. nedregulering af C-FLIP bidrager til sensibiliseringseffekten af ​​33'-diindolylmethan på Trail-induceret apoptose i kræftceller. Mol.Cancer Ther. 2005; 4 (12): 1972-1981. Se abstrakt.

Zhang X. og Malejka-Giganti D. Effekter af behandling af rotter med indol-3-carbinol på apoptose i brystkirtlen og brystadenocarcinomer. Anticancer Res. 2003; 23 (3B): 2473-2479. Se abstrakt.

Zhao Y. Y. Zhou L. Pan Y. Z. Zhao L. J. Liu Y. N. Yu H. Li Y. og Zhao X. J. [33-Diindolylmethan forbedrer den inhiberende virkning af idarubicin på væksten af ​​humane prostatacancerceller]. Zhonghua Yi.xue.za Zhi. 3-11-2008; 88 (10): 661-664. Se abstrakt.

Aggarwal B. B. og Ichikawa H. molekylære mål og anticancerpotentiale for indol-3-carbinol og dets derivater. Cell Cycle 2005; 4 (9): 1201-1215. Se abstrakt.

Balk JL. Indole-3-carbinol for cancer prevention. Altern Med Alert 2000; 3:105-7.

Bonnesen C Eggleston IM Hayes JD. Diætindoller og isothiocyanater, der genereres fra korsfæstelsesgrøntsager, kan både stimulere apoptose og give beskyttelse mod DNA -skader i humane koloncellelinjer. Cancer Res 2001; 61: 6120-30. Se abstrakt.

Bradlow HL Sepkovic DW Telang NT Osborne Mp. Multifunktionelle aspekter af virkningen af ​​indol-3-carbinol som antitumormiddel. Ann N Y Acad Sci 1999; 889: 204-13. Se abstrakt.

amox/k clav 875 mg

Chen I McDougal A Wang F Safe S. Aryl-carbonhydridreceptormedieret antiestrogen og antitumorigen aktivitet af diindolylmethan. Carcinogenesis 1998 SEP; 19: 1631-9. Se abstrakt.

Chen I Safe S Bjeldanes L. Indole-3-carbinol og diindolylmethan som aryl-carbonhydrid (AH) receptoragonister og antagonister i T47D humane brystkræftceller. Biochem Pharmacol 1996; 51: 1069-76. Se abstrakt.

Dalessandri K. M. Firestone G. L. Fitch M. D. Bradlow H. L. og Bjeldanes L. F. Pilotundersøgelse: Effekt af 33'-diindolylmethantilskud på urinhormonmetabolitter hos postmenopausale kvinder med en historie med tidlig stadium brystkræft. Nutr Cancer 2004; 50 (2): 161-167. Se abstrakt.

Firestone G. L. og Bjeldanes L. F. Indole-3-carbinol og 3-3'-diindolylmethan antiproliferative signalveje kontrollerer cellecyklusgenranskription i humane brystkræftceller ved at regulere promoter-sp1 transkriptionsfaktor-interaktioner. J Nutr 2003; 133 (7 Suppl): 2448S-2455S. Se abstrakt.

Ge X Yanni S Rennert G et al. 3'3-diindolylmethan inducerer apoptose i humane kræftceller. Biochem Biophys Res Commun 1996; 228: 153-8. Se abstrakt.

BG -søen Tredger JM Renwick Ab et al. 3'3-diindolylmethan inducerer CYP1A2 i dyrket præcisionskåret humane leverskiver. Xenobiotica 1998; 28: 803-11. Se abstrakt.

McDougal A Gupta MS Ramamoorthy K et al. Inhibering af kræftfremkaldende induceret rotte-brysttumorvækst og andre østrogenafhængige responser ved symmetrisk dihalo-substituerede analoger af diindolylmethan. Cancer Lett 2000; 151: 169-79. Se abstrakt.

Natl Inst Health Natl Inst Environmental Health Sci. Indole-3-carbinol. Tilgængelig på: https://ntp-server.niehs.nih.gov.

Park EJ Pezzuto JM. Botanikaler i kræftkemoprevention. Kræftmetastase Rev 2002; 21: 231-55. Se abstrakt.

Riby Je Chang Ghf Firestone gl Bjeldanes lf. Ligand-uafhængig aktivering af østrogenreceptorfunktion ved 33'-diindolylmethan i humane brystkræftceller. Biochem Pharmacol 2000; 60: 167-77. Se abstrakt.