Dimetane

Beskrivelse for dimetane

Produktet er en blålig lyserød til lyserød sirup med en hindbærsmag. Hver 5 ml (1 tsk) indeholder:

Brompheniramine maleat USP ........................................ 2 mg

Phenylpropanolamin hydrochlorid USP ......................... 12,5 mg

*Codeine Phosphate USP ................................................. 10 mg

*(Advarsel: kan være vaneformning)

Alkohol ..................................................................... 1,2%

I et velsmagende aromatisk køretøj

Brompheniramin maleat USP: 2-pyridinepropanaminer- (4-bromophenyl) n n-dimethyl- (z) -butenedioate (L: L).

Phenylpropanolamin hydrochlorid USP: benzenemethanol a -(1-aminoethyl) -hydrochlorid (r*s*)-( + ).

Codeine Phosphate USP: Morphinan-6-01 78-Didehydro-45-Epoxy-3-Methoxy-17- Methyl-

Antihistamin/Nasal Decongestan/Antitussive sirup til oral administraton.

Inaktive ingredienser: Citronsyre USP; Fd

Anvendelser til Dimetane

Til lindring af hoste og øvre luftvejssymptomer inklusive næseoverbelastning forbundet med allergi eller forkølelse.

Dosering til dimetan

Voksne og børn 12 år og derover: 2 teskefulde hver 4. time. Børn 6 til under 12 år: 1 tsk hver 4. time. Børn 2 til under 6 år: 1/2 teskefuld hver 4. time. Børn 6 måneder til under 2 år: Dosering, der skal oprettes af læge. Overskrid ikke 6 doser i en 24-timers periode.

Hvad bruges Gleevec

Hvor leveret

Dette produkt er en blålig lyserød til lyserød sirup, der indeholder i hver 5 ml (1 tsk): brompheniramin maleat 2 mg phenylpropanolamin hydrochlorid 12,5 mg og kodeinphosphat 10 mg; Fås i følgende størrelser:

Anbefalet opbevaring

Opbevares ved kontrolleret stuetemperatur 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F).

Dispens i stramme lysbestandige containere som defineret i USP.

FORSIGTIG: Federal Law forbyder dispensering uden recept.

Bivirkninger for dimetan

De hyppigste bivirkninger på dette produkt er: sedation; tørhed i mund næse og hals; fortykning af bronchiale sekretioner; svimmelhed. Andre bivirkninger kan omfatte:

Dermatologisk: Urticaria medikamentudslæt fotosensitivitet kløe.

Kardiovaskulært system: Hypotension Hypertension Cardiac Arytmias.

CNS: Forstyrret koordination Tremor irritabilitet Insomnia Visuelle forstyrrelser Svaghed Nervøsitet Konvultering Hovedpine Eufori og dysfori.

G.U. System: Urinfrekvens vanskelig vandladning.

G.I. System: Epigastrisk ubehag Anorexia kvalme opkast diarré forstoppelse.

Åndedrætssystem: Tæthed af bryst- og hvæsende åndenød. Ved højere doser har Codeine de fleste af ulemperne ved morfin inklusive luftvejsdepression.

Hæmatologisk system: Hemolytisk anæmi -thrombocytopeni agranulocytose.

Stofmisbrug og afhængighed

Bivirkninger af beta -adrenergiske blokerere

Codeine kan producere en lægemiddelafhængighed af morfintypen og har derfor potentialet til at blive misbrugt. Psykisk afhængighed Fysisk afhængighed Fysisk afhængighed og tolerance kan udvikle sig ved gentagen administration af dette lægemiddel, og det skal ordineres og administreres med samme grad af forsigtighed, der passer til brugen af ​​andre orale narkotiske medikamenter.

Produktet er underlagt loven om føderale kontrollerede stoffer (skema V).

Lægemiddelinteraktioner for dimetan

Antihistaminer har additive effekter med alkohol og andre CNS -depressiva (hypnotik -beroligende rammerne af antianxiety -agenter osv.). MAO -hæmmere forlænger og intensiverer de antikolinergiske (tørring) virkninger af antihistaminer. MAO -hæmmere kan øge virkningen af ​​phenylpropanolamin. Sympatiomimetik kan reducere virkningerne af antihypertensive lægemidler.

Advarsler for Dimetane

Især hos spædbørn og små børn kan antihistaminer i overdosering forårsage hallucinationer kramper død. Kodein kan forårsage eller forværre forstoppelse. Antihistaminer kan mindske mental opmærksomhed. I det lille barn producerer de muligvis excitation.

Forholdsregler for dimetan

Generel

På grund af sin antihistaminkomponent skal dette produkt bruges med forsigtighed hos patienter med en historie med bronchial astma smal vinkel glaukom gastrointestinal obstruktion eller urinblærehalsobstruktion. På grund af dets sympatomimetiske komponent skal dette produkt bruges med forsigtighed hos patienter med diabeteshypertension hjertesygdom eller skjoldbruskkirtel sygdom.

Informatlon til patienter

Patienter skal advares om at deltage i aktiviteter, der kræver mental årvågenhed, såsom at køre en bil eller drive farlige maskiner.

Lægemiddelinteraktioner

Antihistaminer har additive effekter med alkohol og andre CNS -depressiva (hypnotik -beroligende rammerne af antianxiety -agenter osv.). MAO -hæmmere forlænger og intensiverer de antikolinergiske (tørring) virkninger af antihistaminer. MAO -hæmmere kan øge virkningen af ​​phenylpropanolamin. Sympatiomimetik kan reducere virkningerne af antihypertensive lægemidler.

Karcinogenese mutagenese

Langtidsundersøgelser hos dyr til evaluering af kræftfremkaldende og mutagene potentiale er ikke blevet udført.

Graviditetskategori c

Er ortho cyklusser og kombination pille

Dyreproduktionsundersøgelser er ikke blevet udført med dette produkt. Det vides heller ikke, om dette produkt kan forårsage føtal skade, når de administreres til en gravid kvinde eller kan påvirke reproduktionskapaciteten. Dette produkt skal kun gives til en gravid kvinde, hvis det er klart nødvendigt. Reproduktionsundersøgelser af brompheniramin -maleat (en af ​​komponenterne i dette produkt) hos rotter og mus i doser op til 16 gange den maksimale humane dosis har ikke afsløret noget bevis for nedsat fertilitet eller skade på fosteret.

Sygeplejerske mødre

På grund af den højere risiko for intolerance af antihistaminer hos små spædbørn generelt og hos nyfødte og prematurer især, og det faktum, at kodein vises i human mælk, er dette produkt kontraindiceret hos ammende mødre.

Overdoseringsoplysninger til dimetan

Tegn og symptomer

Alvorlig overdosis med kodein er kendetegnet ved respiratorisk depression ekstrem somnolens, der skrider frem til stupor eller koma. Ved alvorlig overdoseringsapnø kan kredsløbskollaps hjertestop og død forekomme. Virkningerne i centralnervesystemet fra overdosering af brompheniramin kan variere fra depression til stimulering. Antikolinergiske effekter kan også forekomme. Overdosering af phenylpropanolamin kan være forbundet med takykardihypertension og hjertearytmier.

Giftige doser

Doser på 800 mg eller mere af kodein har forårsaget delvis tab af bevidsthed Delirium Restlessness Spænding Remors kramper og sammenbrud eller åndedrætslammelse med sådanne følger som mydriasis markerede vasodilatation og til sidst død. Et 2,5 år gammelt barn overlevede en dosis på 300-900 mg brompheniramin; Den dødelige dosis af phenylpropanolamin ligger i området 50 mg/kg.

Behandling

Åndedrætsdepression skal behandles straks. Oxygen intravenøse væsker vasopressorer og andre understøttende foranstaltninger bør anvendes som angivet. Om nødvendigt genoprettelse af tilstrækkelig respiratorisk udveksling gennem tilvejebringelse af en patentluftvej og institutionen for assisteret eller kontrolleret ventilation skal leveres. Den narkotiske antagonist naloxon er en specifik modgift mod kodein-induceret respirationsdepression og bør administreres ved intravenøs rute (se pakkenindsats for naloxon). Da virkningen af ​​kodeinens virkning kan overstige antagonisten, skal patienten holdes under konstant overvågning.

Hep B -vaccine Hvor mange doser

Gastrisk tømning kan være nyttigt til fjernelse af uabsorberet lægemiddel enten ved at inducere emese eller skylning; Forholdsregler mod aspiration skal tages. Stimulanter eller depressiva skal bruges forsigtigt og kun når det specifikt er angivet. Hvis markant spænding er til stede, kan en af ​​de kortvirkende barbiturater eller chlorhydrat anvendes.

Kontraindikationer for dimetan

Overfølsomhed over for nogen af ​​ingredienserne. Brug ikke hos de nyfødte hos for tidlige spædbørn hos sygeplejemødre hos patienter med svær hypertension eller svær koronararteriesygdom eller i dem, der modtager monoaminoxidase (MAO) -inhibitorer. Antihistaminer bør ikke bruges til behandling af lavere luftvejsbetingelser inklusive astma.

Klinisk farmakologi for Dimetane

Brompheniramine maleate is a histamine antagonist specifically an H1-receptor-blocking agent belonging to the alkylamine class of antihistamines. Antihistamines appear to compete with histamine for receptor sites on effector cells. Brompheniramine also has anticholinergic (drying) and sedative effects. Among the antihistaminic effects it antagonizes the allergic response (vasodilation increased vascular permeability increased mucus secretion) of nasal tissue. Brompheniramine is well absorbed from the gastrointestinal tract with peak plasma concentration after a single oral dose of 4 mg reached in 5 hours; urinary excretion is the major route of elimination mostly as products of biodegradation; the liver is assumed to be the main site of metabolic transformation.

Phenylpropanolamin HCI er et sympatomimetisk lægemiddel, der let absorberes fra mave -tarmkanalen og producerer nasal vasokonstriktion (dekongestion). Phenylpropanolamin stimulerer både A- og B-adrenergiske receptorer svarende til efedrin. En del af dens perifere virkning er indirekte og skyldes forskydningen af ​​noradrenalin fra opbevaringssteder, men det har også direkte effekt på de adrenergiske receptorer.

Codeine er et opiat smertestillende og antitussiv. Codeine beroliger hostekontrolcentret.

Patientinformation til dimetan

Patienter skal advares om at deltage i aktiviteter, der kræver mental årvågenhed, såsom at køre en bil eller drive farlige maskiner.