Oplysningerne På Webstedet Er Ikke Medicinsk Rådgivning. Vi Sælger Ikke Noget. Nøjagtigheden Af Oversættelsen Er Ikke Garanteret. Ansvarsfraskrivelse

Diagnostiske billeddannelsesmidler

Indigo Carmine

Resume af lægemiddeloversigt

Hvad er Indigo Carmine?

Indigo Carmine (indigotindisulfonat natrium) injektion er et diagnostisk middel, der tester for nyrefunktion, der bruges til at finde ureterale åbninger under cystoskopi og ureteral kateterisering.

Hvad er bivirkninger af Indigo Carmine?

Bivirkninger af indigo -karmin er sjældne, men kan omfatte en mild stigning i blodtrykket.

Søg medicinsk behandling eller ring 911 på én gang, hvis du har følgende alvorlige bivirkninger:

Alvorlige øjensymptomer såsom pludseligt synstab sløret synet tunnel vision øje smerter eller hævelse eller at se haloer omkring lys;
Alvorlige hjertesymptomer såsom hurtig uregelmæssige eller bankende hjerteslag; flagrende i brystet; åndenød; og pludselig svimmelhed lethed eller udlevering;
Alvorlig hovedpine forvirring sløret talearm eller ben svaghed problemer med at gå tab af koordination føles ustabil meget stive muskler høj feber voldsom sved eller rysten.

Dette dokument indeholder ikke alle mulige bivirkninger, og andre kan forekomme. Kontakt din læge for yderligere oplysninger om bivirkninger.

Dosering til Indigo Carmine

Indigo Carmine -opløsning injiceres enten intravenøst eller intramuskulært, og dens udseende ved de ureterale åbninger overvåges med cystoskopet på plads. Den intravenøse metode foretrækkes, fordi en 5 ml injektion er tilstrækkelig.

Hvilke stoffer stoffer eller kosttilskud interagerer med Indigo Carmine?

Indigo Carmine kan interagere med andre lægemidler. Fortæl din læge alle medicin og kosttilskud, du bruger.

Indigo Carmine under graviditet eller amning

Under graviditeten skal indigo -karmin kun bruges, hvis det er foreskrevet. Det i ukendt, om dette stof passerer til modermælk. Kontakt din læge inden amning.

stigende cymbalta fra 60 til 120

Yderligere oplysninger

Vores indigo -karmine (indigotindisulfonatnatrium) bivirkninger Drug Center giver et omfattende overblik over tilgængelige lægemiddelinformation om de potentielle bivirkninger, når du tager denne medicin.

FDA -lægemiddelinformation

Beskrivelse til Indigo Carmine

Hver 5 ml indeholder: 40 mg indigotindisulfonatnatrium i vand til injektion q.s. pH justeret, når det er nødvendigt med citronsyre og/eller natriumcitrat.steril ikke -pyrogen.

Tilstrækkelig indigo -karmine (indigotindisulfonat) er indeholdt i hver 5 ml ampule for at muliggøre nøjagtig tilbagetrækning og administration af den fulde dosis. Det giver en dyb blå opløsning, når den opløstes i vand.

Den strukturelle formel er:

C ₁₆ H ₈ N ₂ Na ₂ O ₈ S ₂ ............................ Molekylvægt 466.35

Anvendelser til Indigo Carmine

Oprindeligt anvendt som en nyrefunktionstest Chief -anvendelsen af indigo -karmin (indigotindisulfonat) på nuværende tidspunkt lokaliserer ureterale orifikationer under cystoskopi og ureteral kateterisering.

Dosering til Indigo Carmine

Indigo -carmine (indigotindisulfonat) opløsning injiceres enten ved den intravenøse eller intramuskulære rute, og dens udseende ved de ureterale åbninger overvåges med cystoskopet på plads. Den intravenøse metode foretrækkes, fordi en 5 ml injektion er tilstrækkelig. En mindre dosering hos spædbørn børn og undervægtpatienter vil forhindre hudfarve.

Parenterale lægemiddelprodukter skal inspiceres visuelt for partikler og misfarvning inden administration hver gang løsning og containertilladelse.

Symptomer på for meget rustning skjoldbruskkirtel

Beskyt mod lys

Opbevares ved kontrolleret stuetemperatur 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F).

Hvor leveret

Indigo Carmine (indigotindisulfonat) injektion

NDC 0517-0375-10 ............... 5 ml ampuler .............. pakket i kasser på 10

rejser til bulgarien

Amerikanske Regent Laboratories Inc. Shirley NY 11967. Rev.7/98. FDA Rev Dato: N/A

Bivirkninger til Indigo Carmine

Se ' Advarsler sektion.

Stofmisbrug og afhængighed

Indigo Carmine (indigotindisulfonat) er ikke et kontrolleret stof, der er anført i nogen af narkotikahåndhævelsesadministrationsplanerne. Det er ikke kendt for brug at føre til afhængighed eller misbrug.

Lægemiddelinteraktioner for Indigo Carmine

Ingen oplysninger leveret.

Advarsler for Indigo Carmine

En lejlighedsvis idiosynkratisk lægemiddelreaktion kan forekomme. En mild pressoreffekt kan opstå hos nogle patienter. Da udfældning af indigotindisulfonatnatrium kan forekomme indigo -carmine (indigotindisulfonat), må opløsning ikke fortyndes før injektion eller injiceres med infusionsenheder, der blev anvendt med andre opløsninger.

Forholdsregler for Indigo Carmine

Indigo Carmine (indigotindisulfonat) skal opbevares i mørket væk fra direkte lys fortrinsvis i den originale pakke.

Graviditetskategori c

Dyreproduktionsundersøgelser er ikke blevet udført med indigotindisulfonatnatriuminjektion. Det vides heller ikke, om indigotindisulfonatnatriuminjektion kan forårsage føtal skade, når den administreres til en gravid kvinde eller kan påvirke reproduktionskapaciteten. Indigotindisulfonat natriuminjektion bør kun gives til en gravid kvinde, hvis det er klart nødvendigt.

sikkert at rejse i europa

Det vides ikke, om dette stof udskilles i human mælk. Fordi mange lægemidler udskilles i menneskelig mælkens forsigtighed bør udøves, når indigo -karmin (indigotindisulfonat) administreres til en sygeplejekvinde.

Overdoseringsoplysninger til Indigo Carmine

Der er ingen tilgængelige data, der beskriver tegnene på symptomer eller laboratoriefund, der ledsager overdosering.

Der er ikke observeret nogen tydelige symptomer på toksicitet hos mus med en intravenøs dosis på 200 mg/kg. Efter intravenøs administration ₈₀ blev etableret ved 300 mg/kg hos mus.

Kontraindikationer for Indigo Carmine

Indigo Carmine (indigotindisulfonat) er kontraindiceret hos patienter, der tidligere har oplevet en bivirkning efter dens anvendelse.

Klinisk farmakologi for Indigo Carmine

Indigo Carmine (indigotindisulfonat) udskilles stort set af nyrerne, der bevarer sin blå farve under passagen gennem kroppen.

Fjernelse af farvestoffet begynder kort efter injektion, der optræder i urinen inden for 10 minutter i gennemsnitlige tilfælde. Den biologiske halveringstid er 4 til 5 minutter efter intravenøs injektion. Større mængder er nødvendige, når der anvendes intramuskulær injektion. Udseende tid og eliminering er forsinket efter intramuskulær injektion.