Lortab Elixir

Beskrivelse til Lortab Elixir

Hydrocodon bitartrat og acetaminophen leveres i flydende form til oral administration.

Advarsel: Kan være vaneformning (se FORHOLDSREGLER Information til patienter og Stofmisbrug og afhængighed ).

Hydrocodon bitartrat er et opioid smertestillende og antitussiv og forekommer som fine hvide krystaller eller som et krystallinsk pulver. Det påvirkes af lys. Det kemiske navn er 45a-epoxy-3-methoxy-17-methylmorphinan-6-en-tartrat (1: 1) hydrat (2: 5). Det har følgende strukturelle formel:

C ₁₈ H ₂₁ INGEN ₃ • c ₄ H ₆ 0 ₆ • 2 ½ h ₂ 0

Acetaminophen 4'-hydroxyacetanilid En lidt bitter hvid lugtfrit krystallinsk pulver er et ikke-opiatisk ikke-salicylat smertestillende og antipyretisk. Det har følgende strukturelle formel:

C ₈ H ₉ INGEN ₂

Lortab elixir (hydrocodon bitartrat og acetaminophen oral opløsning) indeholder:

Hydrocodon bitartrat ........................ 2,5 mg
Acetaminophen ................................. 167 mg
Alkohol ........................................... 7%

Derudover indeholder væsken følgende inaktive ingredienser: citronsyre vandfri ethyl maltol glycerin methylparaben propylene glycol propylparaben oprenset vand saccharin natrium sorbitol opløsning saccharose med d

Bruger til Lortab Elixir

Lortab elixir (hydrocodon bitartrat og acetaminophen oral opløsning) (hydrocodon bitartrat og acetaminophen oral opløsning) er indikeret til lindring af moderat til moderat alvorlig smerte.

Dosering til Lortab Elixir

Dosering skal justeres i henhold til sværhedsgraden af ​​smerter og respons hos patienten. Det skal dog huskes, at tolerance over for hydrocodon kan udvikle sig ved fortsat anvendelse, og at forekomsten af ​​uheldige effekter er dosisrelateret.

Den sædvanlige voksne dosering er en spiseskefuld hver 4. til 6. time efter behov for smerter. Den samlede daglige dosering for voksne bør ikke overstige 6 spsk. De sædvanlige doser til børn gives ved nedenstående tabel og skal gives hver 4. til 6. time efter behov for smerter. Disse doseringer svarer til en gennemsnitlig individuel dosis på 0,27 ml/kg lortab elixir (hydrocodon bitartrat og acetaminophen oral opløsning) (tilvejebringelse af 0,135 mg/kg hydrocodon bitartrat og 9 mg/kg acetaminophen). Dosering skal være baseret på vægt, når det er muligt.

Den samlede daglige dosering for børn bør ikke overstige 6 doser om dagen. Det er yderst vigtigt, at dosis af lortab elixir (hydrocodon bitartrat og acetaminophen oral opløsning) administreres nøjagtigt. En husholdningsteskefuld eller spiseskefuld er ikke en passende måleindretning, især når halvdelen eller tre fjerdedele af en teskefuld måles. I betragtning af husholdningsskemaets mål og muligheden for at bruge en spiseskefuld i stedet for en teskefuld, der kan føre til overdosering, anbefales det stærkt, at plejepersonale får og bruger en kalibreret måleenhed. Udbydere af sundhedsvæsenet bør anbefale en dropper, der kan måle og levere den foreskrevne dosis nøjagtigt og instruere plejepersonale til at bruge ekstrem forsigtighed til at måle doseringen.

Hvor leveret

Lortab® Elixir (hydrocodon bitartrat og acetaminophen oral opløsning) er en gulfarvet tropisk frugtpunch-aromatiseret væske indeholdende hydrocodon bitartrat 7,5 mg og acetaminophen 500 mg pr. 15 ml med 7% alkohol. Det leveres i containere med 1 pint (473 ml) NDC 50474-909-16

OPBEVARING

Opbevares ved 20 til 25 ° C (68 til 77 ° F). [Se USP-kontrolleret stuetemperatur] Dispens i en stram lysbestandig beholder med en børnebestandig lukning. En tidsplan CIII narkotisk

Fremstillet til: UCB Pharma Inc. Smyrna GA 30080. Fremstillet af: Mikart Inc. Atlanta GA 30318. FDA Rev Dato: 8/3/2000

Bivirkninger til Lortab Elixir

Potentielle effekter af høj dosering er også anført i Overdosering afsnit.

Cardio-Renal : Bradycardia Cardiac Arrest Circulatory Collapse Nyretoksicitet Renal tubulær nekrose Hypotension.

Centralnervesystem/psykiatrisk : Angst svimmelhed døsighed dysfori euphoria frygter generel ubehagelighed for svækkelse af mental og fysisk præstation sløvhed lyshovedet mental skyende humør ændrer psykologisk afhængighed sedation somnolens, der skrider frem til stupor eller koma.

Endokrin : Hypoglykæmisk koma.

Gastrointestinalt system : Abdominal smerteforstoppelse Gastrisk nød Halsbrand Hepatisk nekrose Hepatitis okkult blodtab kvalme peptisk mavesår og opkast.

Genitourinary System : Spasme af vesical sfinktere ureteral spasme og urinretention.

Hæmatologisk : Agranulocytose Hemolytisk anæmi jernmangel Anæmi forlængede blødningstidstrombocytopeni.

Overfølsomhed : Allergiske reaktioner.

Muskuloskeletal : Skeletmuskelens flacciditet.

Luftvejsdepression : Akut luftvejsobstruktion Apnø dosisrelateret respirationsdepression (se Overdosering ) åndenød.

Særlige sanser : Tilfælde af hørselsnedsættelse eller permanent tab er overvejende rapporteret hos patienter med kronisk overdosis.

Hud : Kold og klam huddiaphorese -kløeudslæt.

Stofmisbrug og afhængighed

Kontrolleret stof

Lortab elixir (hydrocodon bitartrat og acetaminophen oral opløsning) (hydrocodon bitartrat og acetaminophen oral opløsning) klassificeres som et skema III -kontrolleret stof.

Misbrug og afhængighed

Hydrocodon kan producere medikamentafhængighed af morfintypen og har derfor potentialet til at blive misbrugt. Psykologisk afhængighed Fysisk afhængighed og tolerance kan udvikle sig ved gentagen administration af narkotika; Derfor skal dette produkt ordineres og administreres med forsigtighed, der passer til brugen af ​​andre orale narkotiske medikamenter. Imidlertid er det usandsynligt, at psykologisk afhængighed udvikler sig, når hydrocodonbitartrat og acetaminophen oral opløsning bruges i kort tid til behandling af smerter.

Fysisk afhængighed Den tilstand, i hvilken fortsat administration af lægemidlet er påkrævet for at forhindre udseendet af et tilbagetrækningssyndrom, antager klinisk signifikante proportioner først efter flere uger med fortsat narkotisk anvendelse, skønt en mild grad af fysisk afhængighed kan udvikle sig efter et par dage med narkotisk terapi. Tolerance, hvor stadig større doser er påkrævet for at producere den samme grad af analgesi, manifesteres oprindeligt ved en forkortet varighed af smertestillende virkning og derefter ved fald i intensiteten af ​​analgesi. Udviklingshastigheden af ​​tolerance varierer mellem patienter.

Lægemiddelinteraktioner for Lortab Elixir

Patienter, der modtager narkotika antihistaminer antipsykotika antianxiety -midler eller andre CNS -depressiva (inklusive alkohol) samtidig med hydrocodon bitartrat og acetaminophen oral opløsning kan udvise en additiv CNS -depression. Når kombineret terapi overvejes, skal dosis af en eller begge midler reduceres.

Anvendelsen af ​​MAO -hæmmere eller tricykliske antidepressiva med hydrocodonpræparater kan øge effekten af ​​enten antidepressiva eller hydrocodon.

Interaktioner om lægemiddel/laboratorieprøve

Acetaminophen kan producere falske-positive testresultater for urin 5-hydroxyindoleacetdikesyre.

Advarsler for Lortab Elixir

Luftvejsdepression

Ved høje doser eller hos følsomme patienter kan hydrocodon producere dosisrelateret respiratorisk depression ved at virke direkte på hjernestamens respiratoriske center. Hydrocodon påvirker også det centrum, der kontrollerer respiratorisk rytme og kan producere uregelmæssig og periodisk vejrtrækning.

Spædbørn kan have øget følsomhed over for de respiratoriske depressive virkninger af opioider (se FORHOLDSREGLER Pædiatrisk brug). Hvis anvendelse af lortab elixir (hydrocodon bitartrat og acetaminophen oral opløsning) hos sådanne patienter overvejes, skal det administreres forsigtigt i væsentligt reducerede indledende doser af personale, der opleves i administration af opioider til spædbørn og med intensiv overvågning.

Hovedskade og øget intrakranielt tryk

De respiratoriske depressive virkninger af narkotika og deres kapacitet til at hæve cerebrospinalvæsketryk kan være markant overdrevet i nærvær af hovedskade andre intrakranielle læsioner eller en forudgående eksisterende stigning i intrakranielt tryk. Endvidere producerer narkotika bivirkninger, der kan skjule det kliniske forløb for patienter med hovedskader.

Akutte abdominale forhold

Administration af narkotika kan skjule diagnosen eller klinisk forløb for patienter med akutte abdominale forhold.

Forholdsregler for Lortab Elixir

Generel

Særlige risikopatienter

Som med enhver narkotisk smertestillende middel lortab elixir (hydrocodon bitartrat og acetaminophen oral opløsning) skal anvendes med forsigtighed hos ældre eller svækkede patienter og patienter med alvorlig svækkelse af lever- eller nyrefunktionshypothyreoidismes addisons prostatiske hypertrofi eller uretralstrik. De sædvanlige forholdsregler skal observeres, og muligheden for respirationsdepression skal huskes.

Hoste refleks

Hydrocodon undertrykker hostefleksen; Som med alle narkotika skal der udøves forsigtighed, når lortab elixir (hydrocodon bitartrat og acetaminophen oral opløsning) anvendes postoperativt og hos patienter med lungesygdom.

Information til patienter

Hydrocodon som alle narkotika kan forringe mentale og/eller fysiske evner, der kræves til udførelse af potentielt farlige opgaver, såsom at køre en bil eller betjeningsmaskiner. Sådanne opgaver bør undgås, mens dette produkt tager dette produkt. Alkohol og andre CNS -depressiva kan producere en additiv CNS -depression, når det tages med dette kombinationsprodukt og bør undgås.

Hydrocodon kan være vanedannende. Patienter skal kun tage lægemidlet, så længe det er ordineret i de foreskrevne beløb og ikke oftere end foreskrevet.

Læger skal instruere patienter og plejere om at læse Patientinformationsbrættet som vises som den sidste del af mærkningen.

Laboratorieundersøgelser

Hos patienter med svær lever- eller nyresygdomseffekter af terapi bør overvåges med seriel lever og/eller nyrefunktionstest.

Karcinogenese mutagenese nedskrivning af fertilitet

Der er ikke udført tilstrækkelige undersøgelser hos dyr for at bestemme, om hydrocodon har et potentiale for carcinogenese -mutagenese eller forringelse af fertiliteten.

Hydrocodon har ikke vist mutagen potentiale ved anvendelse af Ames Salmonella-mikrosomal aktiveringstest BASC-testen på Drosophila-kimceller og mikronukleus-testen på museknoglemarv.

Der er ikke udført tilstrækkelige undersøgelser hos dyr for at bestemme, om acetaminophen har et potentiale for carcinogenese -mutagenese eller forringelse af fertiliteten.

Acetaminophen har ikke vist mutagen potentiale ved anvendelse af Ames Salmonella-mikrosomal aktiveringstest BASC-testen på Drosophila-kimceller og mikronukleus-testen på musens knoglemarv.

Graviditet

Teratogene effekter

Graviditet Category C

Der er ingen tilstrækkelige og godt kontrollerede studier hos gravide kvinder. Lortab elixir skal kun bruges under graviditet, hvis den potentielle fordel retfærdiggør den potentielle risiko for fosteret.

Ikke -teratogene effekter

Babyer født af mødre, der har taget opioider regelmæssigt inden levering, vil være fysisk afhængige. Tilbagetrækningsskiltene inkluderer irritabilitet og overdreven grædende rysten Hyperaktive reflekser øgede åndedrætsfrekvensen øgede afføring af afføring nyser gabende opkast og feber. Disse tegn vises normalt i løbet af de første par dage af livet. Intensiteten af ​​syndromet korrelerer ikke altid med varigheden af ​​moderlig opioidbrug eller dosis. Der er ingen konsensus om den bedste metode til styring af tilbagetrækning.

Arbejde og levering

Narkotiske smertestillende midler krydser placenta -barrieren. Jo tættere på levering og jo større dosis blev brugt, jo større er muligheden for luftvejsdepression hos det nyfødte. Narkotiske smertestillende midler bør undgås under fødslen, hvis der forventes levering af et for tidligt spædbarn. Hvis moderen har modtaget narkotiske smertestillende midler under arbejds nyfødte spædbørn, skal observeres nøje for tegn på åndedrætsdepression. Der kan kræves genoplivning (se Overdosering ). The effect of hydrocodone if any on the later growth development og functional maturation of the child is unknown.

Sygeplejerske mødre

Acetaminophen udskilles i modermælk i små mængder, men betydningen af ​​dens virkninger på sygeplejebørn er ikke kendt. Det vides ikke, om hydrocodon udskilles i human mælk. Fordi mange medikamenter udskilles i human mælk, og på grund af potentialet for alvorlige bivirkninger hos sygeplejebørn fra hydrocodon og acetaminophen bør der træffes en beslutning om at afbryde sygepleje eller til at afbryde stoffet under hensyntagen til stoffets betydning for moren.

Pædiatrisk brug

Sikkerhed og effektivitet i den pædiatriske befolkning under to år er ikke blevet fastlagt. Brug af lortab elixir (hydrocodon bitartrat og acetaminophen oral opløsning) i den pædiatriske population understøttes af beviserne fra tilstrækkelige og godt kontrollerede undersøgelser af hydrocodon og acetaminophen -kombinationsprodukter i voksne med yderligere data, der understøtter udviklingen af ​​metaboliske veje i børn to år og over (se (se Dosering og administration Til pædiatrisk doseringsinformation)

Geriatrisk brug

Kliniske undersøgelser af hydrocodon bitartrat og acetaminophen oral opløsning inkluderede ikke tilstrækkeligt antal forsøgspersoner i alderen 65 år og derover for at afgøre, om de reagerer forskelligt fra yngre forsøgspersoner. Andre rapporterede kliniske erfaringer har ikke identificeret forskelle i responser mellem de ældre og yngre patienter. Generelt skal valg af dosis for en ældre patient være forsigtig, der normalt starter ved den lave ende af doseringsområdet, der afspejler den større hyppighed af nedsat leverrenal eller hjertefunktion og af samtidig sygdom eller anden lægemiddelterapi.

Hydrocodon og de vigtigste metabolitter af acetaminophen er kendt for at være væsentligt udskilt af nyrerne. Risikoen for toksiske reaktioner kan således være større hos patienter med nedsat nyrefunktion på grund af ophobning af overordnet forbindelsesforbindelse og/eller metabolitter i plasmaet. Fordi ældre patienter er mere tilbøjelige til at have nedsat nyrefunktionspleje, bør udtages i dosisudvælgelse, og det kan være nyttigt at overvåge nyrefunktionen.

Hydrocodon kan forårsage forvirring og overdreven sedation hos ældre; Ældre patienter bør generelt startes på lave doser af hydrocodonbitartrat og acetaminophen oral opløsning og observeres nøje.

Overdoseringsoplysninger til Lortab Elixir

Efter en akut overdoseringstoksicitet kan være resultatet af hydrocodon eller acetaminophen.

Tegn og symptomer

Toksicitet fra hydrocodonforgiftning inkluderer opioidtriaden af ​​tab af bevidsthed, der peger på elever og respirationsdepression (Cheyne-Stokes Respiration Cyanosis falder i åndedrætsfrekvens og/eller tidevandsvolumen). Kramper kan forekomme.

Den giftige dosis af acetaminophen for voksne er 10 gram. Hos voksne er lever toksicitet sjældent rapporteret med akutte overdoser på mindre end 10 gram eller dødsfald med mindre end 15 gram.

Tidlige symptomer efter en potentielt hepatotoksisk overdosis af acetaminophen kan omfatte diaphorese General Malaise kvalme og opkast. Klinisk og laboratoriebevis for lever toksicitet er muligvis ikke synlige før 48 til 72 timer efter indtagelse.

Andre tegn og symptomer på overdosis af dette produkt inkluderer bradykardi koldt og klamsk hud ekstrem somnolens, der skrider frem til stupor eller koma hypoglykæmisk koma hypotension renal rørformet nekrose skeletmuskel -flacciditet trombocytopeni.

Ved svær overdoseringapnø; Cirkulationskollaps; hjertestop; dosisafhængig potentielt dødelig levernekrose; og døden kan forekomme.

Behandling

En enkelt eller multiple overdosis med hydrocodon og acetaminophen er en potentielt dødelig overdosis af polydrug og konsultation med et regionalt giftkontrolcenter anbefales.

Øjeblikkelig behandling inkluderer støtte til kardiorespiratorisk funktion og foranstaltninger til at reducere lægemiddelabsorptionsopkast bør induceres med sirup af IPECAC, hvis patienten er opmærksom (tilstrækkelig faryngeal og laryngeale reflekser). Oral aktiveret kul (1 g/kg) skal følge gastrisk tømning. Den første dosis skal ledsages af en passende katartik. Hvis der anvendes gentagne doser, kan katartikken være inkluderet i alternative doser efter behov. Hypotension er normalt hypovolemisk og bør reagere på væsker. Vasopressorer og andre understøttende foranstaltninger bør anvendes som angivet. Et mansjett endo-trachealrør skal indsættes inden gastrisk skylning af den ubevidste patient og når det er nødvendigt for at tilvejebringe assisteret respiration.

Der skal gives omhyggelig opmærksomhed på at opretholde tilstrækkelig lungeventilation. I alvorlige tilfælde af beruselse kan peritoneal dialyse eller fortrinsvis hæmodialyse overvejes. Hvis hypoprothrothbinæmi forekommer på grund af acetaminophen overdosis vitamin K, skal administreres intravenøst.

Hvor længe for Flomax skal arbejde

Naloxon En narkotisk antagonist kan vende respirationsdepression og koma forbundet med overdosis af opioid. Naloxonhydrochlorid 0,4 mg til 2 mg gives parenteralt. Da varigheden af ​​hydrocodonens virkning kan overstige den for naloxon, skal patienten holdes under kontinuerlig overvågning, og gentagne doser af antagonisten skal administreres efter behov for at opretholde tilstrækkelig respiration. En narkotisk antagonist bør ikke administreres i fravær af klinisk signifikant respiratorisk eller kardiovaskulær depression.

Hvis dosis af acetaminophen kan have overskredet 140 mg/kg acetylcystein bør administreres så tidligt som muligt. Serumacetaminophen -niveauer skal opnås, da niveauer fire eller flere timer efter indtagelse hjælper med at forudsige acetaminophen -toksicitet. Vent ikke på acetaminophen -assayresultater, før behandlingen påbegyndes. Hepatiske enzymer skal opnås oprindeligt og gentages med 24-timers intervaller.

Methemoglobinæmi over 30% bør behandles med methylenblå ved langsom intravenøs administration.

Kontraindikationer for Lortab Elixir

Dette produkt bør ikke administreres til patienter, der tidligere har udviste overfølsomhed over for hydrocodonacetaminophen eller nogen anden komponent i dette produkt.

Patienter, der vides at være overfølsomme over for andre opioider, kan udvise tværfølsomhed over for hydrocodon.

Klinisk farmakologi for Lortab Elixir

Hydrocodon er en semisyntetisk narkotisk smertestillende middel og antitussiv med flere handlinger, der kvalitativt ligner dem af kodein. De fleste af disse involverer centralnervesystemet og glat muskel. Den nøjagtige virkningsmekanisme af hydrocodon og andre opiater vides ikke, selvom det antages at vedrøre eksistensen af ​​opiatreceptorer i centralnervesystemet. Foruden analgesi kan narkotika give døsighed ændringer i humør og mental skying.

Den smertestillende virkning af acetaminophen involverer perifere påvirkninger, men den specifikke mekanisme er endnu ikke fastlagt. Antipyretisk aktivitet formidles gennem hypothalamiske varmereguleringscentre. Acetaminophen inhiberer prostaglandinsyntetase. Terapeutiske doser af acetaminophen har ubetydelige virkninger på de kardiovaskulære eller åndedrætssystemer; Imidlertid kan giftige doser forårsage kredsløbssvigt og hurtig lav vejrtrækning.

Farmakokinetik

Opførelsen af ​​de enkelte komponenter er beskrevet nedenfor.

Hydrocodon

Efter en 10 mg oral dosis af hydrocodon indgivet til fem voksne mandlige forsøgspersoner var den gennemsnitlige topkoncentration 23,6 ± 5,2 ng/ml. Maksimale serumniveauer blev opnået ved 1,3 ± 0,3 timer, og halveringstiden blev bestemt til at være 3,8 ± 0,3 timer. Hydrocodon udviser et komplekst metabolisme, inklusive O-demethylering N-demethylering og 6-keto-reduktion til de tilsvarende 6-a- og 6-p-hydroxymetabolitter.

Se Overdosering til toksicitetsinformation.

Acetaminophen

Acetaminophen is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract og is distributed throughout most body tissues. The plasma half-life is 1.25 to 3 hours but may be increased by liver damage og following overdosage. Elimination of acetaminophen is principally by liver metabolism (conjugation) og subsequent renal excretion of metabolites. Approximately 85% of an oral dose appears in the urine within 24 hours of administration most as the glucuronide conjugate with small amounts of other conjugates og unchanged drug.

Se Overdosering til toksicitetsinformation.

Patientinformation til Lortab Elixir

Lortab® Elixir (Hydrocodon bitartrat og acetaminophen oral opløsning)
(Hydrocodon bitartrat og acetaminophen oral opløsning) 7,5 mg/500 mg pr. 15 ml

Oversigt

Lortab (udtalt lor-tane) bruges til at lindre moderat til moderat alvorlig smerte. Du skal ikke tage lortab elixir (hydrocodon bitartrat og acetaminophen oral opløsning), hvis du er allergisk over for hydrocodon eller acetaminophen. De mest almindelige bivirkninger af lortab elixir (hydrocodon bitartrat og acetaminophen oral opløsning) er mavesmerter svimmelhed døsighed lyshovedet kvalme åndenød af åndedræt usædvanlig træthed og opkast. Tag denne medicin som instrueret af din læge. Tag ikke mere af det, tag det ikke oftere, og tag det ikke i længere tid, end din læge bestilte.

Anvendelser

Lortab elixir (hydrocodon bitartrat og acetaminophen oral opløsning) er et smertestillende middel, der bruges til at lindre moderat til moderat alvorlig smerte. Lortab elixir (hydrocodon bitartrat og acetaminophen oral opløsning) er et kombinationsprodukt, der indeholder hydrocodon (hye-droe-ko-done) bitartrat og acetaminophen (a-sæde-a-min-oh-fen). Hydrocodon er en narkotisk smertestillende middel og en hosteundertrykkende middel. Acetaminophen er en ikke-narkotisk smertestillende og feberreduktion. Et narkotisk smertestillende middel og acetaminophen, der anvendes sammen, kan give bedre smertelindring end enten produkt, der bruges alene. Hvis du har spørgsmål, bedes du ringe til din læge eller farmaceut.

Generel Cautions

_ Tag ikke dette lægemiddel, hvis du har allergi eller usædvanlige reaktioner på narkotiske smertestillende midler eller acetaminophen, fordi det er sandsynligt, at du også kan være allergisk over for lortab elixir (hydrocodon bitartrat og acetaminophen oral opløsning).

_ Dette produkt kan hæmme dine mentale og fysiske evner, der kræves til udførelse af potentielt farlige opgaver, såsom at køre en bil eller betjeningsmaskiner. Sådanne opgaver bør undgås, mens du tager dette produkt.

_ Denne medicin er muligvis ikke den rigtige for dig. Kontakt din læge eller farmaceut, hvis du:

_ er gravide.

_ er sygepleje.

_ tager andre medicin; narkotiske smertestillende midler; allergimedicin; antidepressiv medicin; Acetaminophen-holdige medicin eller andre lægemidler, der forårsager depression i centralnervesystemet inklusive alkohol.

_ har andre medicinske problemer: en historie med misbrug af stof eller alkohol; nylig hovedskade; emfysem astma eller anden kronisk lungesygdom; leversygdom nyresygdom; Underaktiv skjoldbruskkirtel Addisons sygdom forstørrede prostata eller vanskeligheder med vandladning.

Korrekt brug

Tag denne medicin som instrueret af din læge. Del det ikke med nogen anden. Denne medicin kan forårsage lægemiddelafhængighed og har potentialet for misbrug. Tag ikke mere af det, tag det ikke oftere, og tag det ikke i længere tid, end din læge bestilte. Hvis du mener, at denne medicin ikke fungerer korrekt efter at have taget den i nogen tid, skal du ikke øge dosis. Kontakt din læge eller farmaceut.

Dosering

Dosis af denne medicin vil være forskellig for forskellige patienter. Følg instruktionerne fra din læge. Følgende information inkluderer kun de gennemsnitlige doser af denne medicin. Hvis din dosis er forskellig, skal du ikke ændre doser, medmindre din læge beder dig om at gøre det.

Det er meget vigtigt, at lortab elixir (hydrocodon bitartrat og acetaminophen oral opløsning) doseres nøjagtigt. En husholdningsteskefuld eller spiseskefuld er ikke en nøjagtig måleenhed, især når halvdelen eller tre fjerdedele af en teskefuld måles.

Da en husholdningsteskefuld ikke er nøjagtig og kan blandes op med en spiseskefuld (som kan forårsage overdosering), anbefales det stærkt, at du får og bruger en ordentlig måleenhed. Bed din læge eller farmaceut om hjælp til at finde en dropper, der kan måle den nødvendige dosis korrekt og bede om hjælp, hvis du ikke forstår, hvordan du bruger dropper.

Savnet dosis

_ For at undgå en mulig overdosis er det vigtigt, at du ikke tager mere end en enkelt dosering på én gang, eller at du ikke tager doser med intervaller med mindre end 4 timers mellemrum.

_ Hvis du går glip af at tage en dosis Lortab Elixir (Hydrocodon Bitartrate og Acetaminophen Oral Opløsning), så snart du husker det. Sørg dog for at vente mindst 4 timer, før du tager din næste dosis.

_ Hvis du gik glip af at tage en dosis, og det er næsten tid til din næste dosis Spring den ubesvarede dosis og tag din medicin som planlagt.

_ Fordoble ikke den foreskrevne dosis.

Mulige bivirkninger

Bivirkninger, du kan opleve, inkluderer abdominal smerte forstoppelse vanskeligheder urinering af svimmelhed døsighed frygt Fuzzy tænkning generel følelse af ubehag eller sygdom lyshøjhed humør ændrer kvalme nervøsitet udslæt korthed af åndedræt langsommere reaktioner usædvanlig træthed og opkast.

Ring til din læge, hvis disse effekter fortsætter eller er generende.

Bivirkninger, der ikke er anført ovenfor, kan undertiden forekomme. Hvis du bemærker andre effekter, skal du tjekke med din læge.

Opbevaring

_ Keep uden for børns rækkevidde.

_ Opbevares ved stuetemperatur (beskytter mod varme ikke køleskab).

_ Opbevares i den originale mærkede flaske.

_ Kasser medicin, der er gamle eller ikke længere nødvendige.

_ Selv en enkelt overdosis af denne medicin kan være en livstruende situation. Hvis du har mistanke om, at du eller en anden måske har taget mere end den foreskrevne dosis af denne medicin, skal du kontakte dit lokale giftkontrolcenter eller en alarmrum med det samme. Denne medicin blev ordineret til din særlige tilstand. Brug ikke, hvis det er til en anden tilstand, eller giv stoffet til andre.

_ Denne indlægsseddel giver et resumé af oplysninger om Lortab Elixir (Hydrocodon Bitartrate og Acetaminophen Oral Opløsning). Hvis du har spørgsmål eller bekymringer eller ønsker mere information om Lortab Elixir (Hydrocodon Bitartrate og Acetaminophen Oral Solution), skal du kontakte din læge eller farmaceut. Din farmaceut har også en længere indlægsseddel om Lortab Elixir (Hydrocodon Bitartrate og Acetaminophen Oral Solution), der er skrevet til sundhedsfagfolk, som du kan bede om at læse.