Mælketistel

Vilde artiskok såret Mælketistel Cardo Lechoso Cardui Mariae Fructus Cardui Mariae Herba Carduus Marianum Carduus marianus Chardon Argenté Chardon de Marie Chardon de Notre-Dame Chardon Marbré Chardon-Marie É pine Blanche Holy Thistle Lady's Thistle Lait de Notre-Dame Legalon Marian Thistle Mariendistel Mary Thistle Our Lady Siil Siilbe Silbinin Sillybe de Marie Sillybin Sillybum Sillybum Sillybum Minister for Similine Stilline St. Mary Tistle St. THETETLE.

• Oversigt
• Anvendelser
• Bivirkninger
• Forholdsregler
• Interaktioner
• Dosering

Oversigt

Milk Thistle er en plante, der er hjemmehørende i Europa og blev bragt til Nordamerika af tidlige kolonister. Mælketistel findes nu i hele det østlige USA Californien og Sydamerika. Planten vokser op til 2 meter høj og har store lyse lilla blomster.

Milk Thistle får sit navn fra den mælkeagtige safte, der kommer ud af bladene, når de er brudt. Bladene har også unikke hvide markeringer, der ifølge legenden var Jomfru Marias mælk. Ovenstående dele og frø bruges til at fremstille medicin. Frøene er mere almindeligt anvendte.

Mælktistel tages oftest gennem munden for leverforstyrrelser, herunder leverskade forårsaget af kemikalier Alkohol og kemoterapi samt leverskader forårsaget af amanita phalloides (dødshætte) svampforgiftning gulsot kronisk inflammatorisk leversygdom cirrhose af leveren og kronisk hepatitis.

Mælketistel tages også gennem munden for tab af appetit halsbrand (dyspepsi) galdeblæreklager forstørret prostata (godartet prostatahyperplasi) en blodlidelse kaldet beta-thalassemia og infertilitet.

Nogle mennesker tager mælkeistel gennem munden for diabetes nyreskade forårsaget af diabetes-tømmermændssygdomme i milten prostatacancer-betændelse i lungerne og bryst malaria-depression livmoderklager øger modermælkens flow allergi symptomer, der starter menstrømsstrøms obsessive-compulsive lidelse (OCD) Alzheimers sygdom Parkinsons sygdom Multiple Sclerosis High Cholesterol og Menopausal Symptomsymptomer.

Folk påfører mælketistel på huden for hudtoksicitet forårsaget af stråling.

Folk bruger mælketistel intravenøst ​​(af IV) til Amanita Phalloides (Death Cap) svampforgiftning.

I fødevarer spises mælketistelblade og blomster som en grøntsag til salater og en erstatning for spinat. Frøene er ristet til brug som en kaffe erstatte.

Hvad er et andet navn på Lexapro

Forveje ikke mælketistel med Velsignet tistel (Cnicus Benedict).

Hvordan fungerer det?

Mælketistelfrø kan beskytte leverceller mod giftige kemikalier og medikamenter. Det ser ud til at have antioxidant og antiinflammatoriske virkninger.

Anvendelser

Muligvis effektiv til ...

• Diabetes . Nogle undersøgelser viser, at det at tage silymarin et kemikalie, der findes i mælketistel sammen med konventionel behandling, kan reducere blodsukkeret samlet kolesterol lavtæthed lipoprotein (LDL eller 'dårligt') kolesterol og triglycerider hos mennesker med diabetes. Anden tidlig forskning antyder, at det at tage silymarin tre gange dagligt reducerer insulinresistens hos mennesker med diabetes og leversygdom forårsaget af alkoholisme. Men at tale Silybin Et andet kemikalie, der findes i mælketistel dagligt i 4 uger, ser ikke ud til at påvirke blodsukkerniveauet hos mennesker med diabetes.
• Halsbrand (dyspepsi) . Når det bruges dagligt i 4 uger Tysk kamille Caraway lakris Clowns sennepsplante celandine Angelica og citronbalsam Ser ud til at reducere sværhedsgraden af ​​syre refluks mavesmerter krampe kvalme og opkast.

Utilstrækkelig bevis til at vurdere effektiviteten for ...

• Leversygdom forårsaget af overdreven brug af alkohol . Der er modstridende bevis for effektiviteten af ​​mælketistel til behandling af alkoholrelateret leversygdom. Tidlig forskning antyder, at det at tage mælketistel gennem munden kan forbedre leverfunktionen og reducere risikoen for død. Imidlertid antyder anden forskning, at det måske ikke har nogen effekt.
• Sæsonbestemte allergier . Nogle undersøgelser viser, at det at tage mælketistelekstrakt gennem munden tre gange dagligt sammen med allergimedicinsk cetirizin (Zyrtec) i en måned reducerer sæsonbestemte allergier mere end at tage medicinen alene.
• Alzheimers sygdom . Tidlig forskning antyder, at det at tage et kombinationstilskud indeholdende silymarin et kemikalie, der findes i mælketistel, forbedrer den mentale funktion hos mennesker med Alzheimers sygdom.
• Amanita svampforgiftning . Tidlig forskning viser, at det at give silibinin et kemikalie, der findes i mælketistel intravenøst ​​(ved IV), og derefter ved munden kan mindske leverskader forårsaget af Amanita phalloides champignon (dødshætte) forgiftning. Det er dog svært at få silibinin i USA.
• Forstørret prostata (godartet prostatahyperplasi) . Tidlig forskning antyder, at det at tage en specifik kombination af silymarin og selen (favea koprivnice Tjekkiet) i munden tre gange dagligt i 6 måneder kan forbedre symptomerne på forstørret prostata hos mænd.
• Blodforstyrrelse kaldet beta-thalassemia . Tidlig forskning hos mennesker 12 år eller ældre med blodsygdomets beta-thalassemia antyder, at det at tage et specifikt Silymarin-produkt (Legalon Madaus GmbH Köln Tyskland) gennem munden tre gange dagligt i 3 måneder sammen med konventionel medicin ikke forbedrer symptomerne. Men en anden undersøgelse fandt, at det kunne give nogle fordele, når de blev taget i 9 måneder.
• Kemoterapi -toksicitet . Tidlig forskning antyder, at det at tage et mælketistelprodukt, der indeholder det kemiske silibinin, der begynder ved starten af ​​kemoterapibehandlingen, ikke reducerer levertoksiciteten forårsaget af kemoterapi.
• Leverarrering (cirrhose) . Tidlig forskning antyder, at mælketistel eller silymarin et kemikalie, der findes i mælketistel, kan reducere risikoen for død og forbedre leverfunktionen hos mennesker med cirrhose. Imidlertid ser mælketistel ikke ud til at gavne alle patienter med leversygdom, når de uden cirrhose også overvejes.
• Nyresygdom hos mennesker med diabetes . Tidlig forskning viser, at det at tage silymarin et kemikalie, der findes i mælketistel sammen med konventionel behandling, kan hjælpe med at behandle nyresygdom hos mennesker med diabetes.
• Hepatitis . Forskning om virkningerne af mælketistel hos mennesker med hepatitis er ikke konsistent. Nogle undersøgelser antyder, at det at tage silymarin (Legalon Madaus GmbH Köln Tyskland) gennem munden tre gange dagligt i 4 uger reducerer hepatitis -symptomer som mørk urin og gulsot, men forbedrer ikke leverfunktionstest. Men at tage et mælketistelprodukt kaldet IDB 1016 (Silipide Inverni della Beffa Research and Development Laboratories) via munden dagligt i 2 uger til 3 måneder kan forbedre nogle leverfunktionstest.
• Hepatitis B . Forskning om virkningerne af mælketistel hos mennesker med hepatitis B er ikke konsistent. Tidlig forskning antyder, at det at tage mælketistelekstrakter silymarin (Legalon Madaus GmbH Köln Tyskland) i munden tre gange dagligt i 28 dage til et år eller en silybin-phosphatidylcholin-kombination kaldet IDB 1016 (Silipide Inverni della Beffa Research and Development Laboratories) ved munden to gange dagligt for 7 dage forbedrer Liver-funktionstestene. Men anden forskning viser, at det at tage silymarin gennem munden tre gange dagligt i 5 til 25 dage ikke forbedrer leverfunktionen hos mennesker med hepatitis B.
• Hepatitis C . Forskning om virkningerne af mælketistel hos mennesker med hepatitis C er inkonsekvent. Tidlig forskning antyder, at det at tage mælketistelekstrakter silymarin (Legalon Madaus GmbH Köln Tyskland) i munden tre gange dagligt i 28 dage til et år eller en silybin-phosphatidylcholin-kombination kaldet IDB 1016 (Silipide Inverni della Beffa Research and Development Laboratories) ved munden to gange dagligt i 7 dage forbedrer Liver-funktionstestene. Men anden forskning viser, at det at tage mælketistel ikke forbedrer hepatitis C -virusniveauer.
• Højt kolesteroltal . Bevis for, hvordan mælketistel påvirker kolesterol, er inkonsekvent. Tidlig forskning antyder, at det at tage silymarin et kemikalie, der findes i mælketistel, ikke påvirker kolesterolniveauer hos mennesker med højt kolesterol. Imidlertid viser anden forskning, at det at tage det samme kemikalie kan reducere total cholesterol-lavdensitet lipoprotein (LDL eller 'dårligt') kolesterol og triglycerider hos mennesker med diabetes og højt kolesterol.
• Infertilitet . Tidlig forskning viser, at det at tage silymarin et kemikalie, der findes i mælketistel sammen med fertilitetshormoner, kan give nogle fordele for kvinder, der gennemgår in vitro -befrugtning på grund af mandlig infertilitet.
• Menopausale symptomer . Forskning antyder, at det at tage et specifikt kombinationsprodukt, der indeholder mælketistel (phyto-kvælende sphreb Netanya Israel) ved munden to gange dagligt i 3 måneder, reducerer hetetokter med 73% og nattesved med 69% hos mennesker med menopausale symptomer. Søvnkvaliteten forbedres også. Effekten af ​​at tage mælketistel i sig selv er ikke kendt.
• Multipel sklerose . Tidlig forskning antyder, at det at tage et kombinationstilskud indeholdende silymarin et kemikalie, der findes i mælketistel, kan forbedre mental funktion og fremme sygdomsstabilisering hos mennesker med multipel sklerose.
• Ikke -alkoholisk fedtleversygdom (NAFLD) . Tidlig forskning antyder, at det at tage en kombination af den mælketistel kemiske silybin sammen med phosphatidylcholin og E -vitamin (Realsil Instituto Biochimico Italiano) gennem munden to gange dagligt i 12 måneder forbedrer leverfunktionstest hos mennesker med leversygdom, der ikke er forårsaget af alkoholisme.
• Obsessive-Compulsive Disorder (OCD) . Tidlig forskning antyder, at det at tage mælke -tistelbladekstrakt gennem munden tre gange dagligt i 8 uger har en begrænset effekt på OCD -symptomer. Det ser ikke ud til at være mere fordelagtigt end konventionel medicin.
• Parkinsons sygdom . Tidlig forskning antyder, at det at tage et kombinationstilskud indeholdende silymarin et kemikalie, der findes i mælketistel, forbedrer mental funktion og fremmer sygdomsstabilisering hos mennesker med Parkinsons sygdom.
• Prostatacancer . Prostataspecifikt antigen (PSA) er et protein i blodet, der kan måles til at diagnosticere og overvåge prostatacancer. Tidlig forskning antyder, at det at tage et supplement, der indeholder silymarin soja isoflavones (Novasoy ADM) lycopen (Lyc-O-Mato Lycored Natural Products Industries Ltd.) Vitaminer Minerals og Antioxidants Away Mund dagligt kan forsinke stigningen i PSA-niveauer hos mænd med en historie med prostatacancer. Men virkningerne af mælketistel alene er ikke klare.
• Hudtoksicitet forårsaget af stråling . Tidlig forskning antyder, at anvendelse af et specifikt produkt, der indeholder den mælketistel -kemiske silymarin (Leviagerm Madaus GmbH Köln Tyskland), reducerer effekten af ​​stråling på huden hos kvinder, der behandles for brystkræft.
• Leverskade forårsaget af kemikalier . Forskning om virkningen af ​​mælketistel på leverskader forårsaget af kemikalier er inkonsekvent. At tage Silymarin (Legalon Madaus GmbH Köln Tyskland) dagligt i munden i op til en måned forbedrer leverfunktionstest hos mennesker, der er blevet udsat for kemikalierne Toluen eller xylen. Men at tage silymarin dagligt i munden i 3 måneder ser ikke ud til at forhindre leverskade forbundet med lægemidlets tacrin (Cognex) hos mennesker med Alzheimers sygdom.
• Hangover .
• Miltforstyrrelser .
• Galdeblæreproblemer .
• Hævelse af lungerne (pleurisy) .
• Depression .
• Malaria .
• Smerter i livmoderen .
• Menstruationsproblemer .
• Lav modermælk .
• Andre forhold .

Bivirkninger

Mælketistelekstrakt er Sandsynligvis sikkert Når de tages gennem munden for de fleste voksne. Mælketistel forårsager undertiden en afførende effekt. Andre mindre almindelige bivirkninger er kvalme diarré fordøjelsesbesvær tarmgas oppustethed fylde eller smerter og appetitundervisning.

Der er ikke nok pålidelige oplysninger til rådighed til at vide, om mælketistel er sikker til at påføre huden eller injicere i kroppen.

Forholdsregler

Allergi mod ragweed og beslægtede planter : Mælketistel kan forårsage en allergisk reaktion hos mennesker, der er følsomme over for Asteraceae/Compositae -plantefamilien. Medlemmer af denne familie inkluderer Ragweed Chrysanthemums Marigolds tusindfryd og mange andre. Hvis du har allergi, skal du sørge for at tjekke med din sundhedsudbyder, før du tager mælketistel.

Diabetes : Visse kemikalier i mælketistel kan sænke blodsukkeret hos mennesker med diabetes. Dosering af justeringer af diabetesmedicin kan være nødvendige.

Hormonfølsomme tilstande, såsom brystkræft livmoderkræft ovariecancer endometriose eller livmoderfibroider : Mælketistelekstrakter kan fungere som østrogen. Hvis du har nogen betingelse, der kan forværres ved eksponering for østrogen, skal du ikke bruge disse ekstrakter.

Interaktioner

Nogle medicin ændres og neddeles af leveren. Mælketistel kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle medicin. At tage mælketistel sammen med nogle medicin, der er nedbrudt af leveren, kan øge virkningerne og bivirkningerne af nogle medicin. Før du tager Milk Thistle tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres af leveren.

Nogle medikamenter, der ændres af leveren, inkluderer amitriptyline (Elavil) Diazepam (Valium) Zileuton (Zyflo) Celecoxib (Celebrex) Diclofenac (Voltaren) Fluvastatin (Lescol) Glipizide (Glucotrol) ibuprofen (Advil Mothrin) irbesartan (Avapro) losart Phenytoin (Dilantin) Piroxicam (Feldene) Tamoxifen (Nolvadex) Tolbutamid (Tolinase) Torsemid (Demadex) Warfarin (Coumadin) og andre.

Nogle medicin ændres og neddeles af leveren. Mælketistel kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle medicin. At tage mælketistel sammen med nogle medicin, der er nedbrudt af leveren, kan øge virkningerne og bivirkningerne af nogle medicin. Før du tager Milk Thistle tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres af leveren.

Nogle medikamenter, der ændres af leveren, inkluderer imipramin (tofranil) og amitriptylin (elavil); Antipsykotika såsom haloperidol (Haldol) risperidon (risperdal) og chlorpromazin (Thorazine); Betablokkere såsom propranolol (inderal) metoprolol (lopressor Toprol XL) og carvedilol (COREG); tamoxifen (nolvadex); og andre.

Nogle medicin ændres og neddeles af leveren. Mælketistel kan påvirke, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle medicin. At tage mælketistel sammen med nogle medicin, der nedbrydes af leveren, kan øge eller mindske virkningerne af nogle medicin. Før du tager Milk Thistle tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres af leveren.

Nogle medicin, der blev ændret af leveren, inkluderer Lovastatin (Mevacor) ketoconazol (Nizoral) itraconazol (Sporanox) Fexofenadine (Allegra) Triazolam (Halcion) og mange andre.

Kroppen nedbryder nogle medicin for at slippe af med dem. Leveren hjælper med at nedbryde disse medicin. At tage mælketistel kan påvirke, hvor godt leveren nedbryder stoffer. Dette kan øge eller mindske, hvor godt nogle af disse medicin fungerer.

Nogle af disse medicin ændret af leveren inkluderer acetaminophen (Tylenol andre) og Oxazepam (serax) haloperidol (Haldol) Lamotrigin (Lamictal) morfin (MS Contin Roxanol) Zidovudine (AZT Retrovir) og andre.

Silymarin Et kemikalie, der findes i mælketistel, kan reducere blodsukkerniveauet. Diabetes medicin bruges også til at sænke blodsukkeret. At tage mælketistel sammen med diabetesmedicin kan få dit blodsukker til at være for lavt. Overvåg dit blodsukker nøje. Dosis af din diabetesmedicin kan muligvis ændres.

Nogle medikamenter, der bruges til diabetes, inkluderer glimepirid (Amaryl) glyburid (Diabeta Glynase Prestab Micronase) insulin metformin (Glucophage) pioglitazon (ACTOS) rosiglitazon (ANDANDIA) og andre.

At tage mælketistel kan mindske, hvor godt kroppen nedbryder Raloxifene (Evista) i tarmen. Dette kan øge virkningerne og bivirkningerne af raloxifen (Evista). Før du tager Milk Thistle tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager Raloxifene (Evista).

At tage mælketistel kan reducere, hvor godt leveren nedbryder sirolimus (Rapamune). Dette kan øge virkningerne og bivirkningerne af Sirolimus (Rapamune). Før du tager Milk Thistle tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager Sirolimus (Rapamune).

Mælketistel kan øge, hvor meget tamoxifen (Nolvadex) absorberes af kroppen. Dette kan øge virkningerne og bivirkningerne af tamoxifen (Nolvadex). Før du tager Milk Thistle tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager Tamoxifen (Nolvadex).

Mælketistel kan reducere virkningerne af østrogenpiller ved at blokere, hvordan østrogen fungerer i kroppen.

Nogle østrogenpiller inkluderer konjugerede hesteøstrogener (premarin) ethinyløstradiol østradiol og andre.

Indinavir (Reetaz) is a medication that is changed og broken down by the liver. Milk thistle might increase how quickly the liver breaks down some medications. But milk thistle does not seem to affect how quickly the body breaks down indinavir (Reyataz).

Teoretisk kan mælketistel ændre niveauerne af nogle medicin, der bruges til at sænke kolesterol (statiner). Dette kan mindske, hvor godt disse medicin fungerer.
Nogle medikamenter, der anvendes til sænkning af kolesterol, inkluderer atorvastatin (Lipitor) fluvastatin (Lescol) Lovastatin (Mevacor) Pravastatin (Pravachol) og Rosuvastatin (Crestor).

Dosering

Følgende doser er blevet undersøgt i videnskabelig forskning:

Via munden :

• For diabetes: 200 mg af et specifikt produkt (Legalon Madaus GmbH Köln Tyskland) er taget tre gange dagligt i 4 måneder til et år. 200 mg af et andet silymarin -produkt (Luna Co. Cairo Egypten) har været dagligt i 120 dage.
• For forstyrret mave (dyspepsi): 1 ml af et specifikt kombinationsprodukt (Iberogast Medical Futures Inc) indeholdende mælketistel og flere andre urter er blevet brugt tre gange dagligt i 4 uger.

Naturlige lægemidler Omfattende databasehastigheder Effektivitet baseret på videnskabelig bevis i henhold til følgende skala: Effektiv sandsynligvis effektiv muligvis effektiv muligvis ineffektiv sandsynlig ineffektiv og utilstrækkelig bevis til at vurdere (detaljeret beskrivelse af hver af ratings).

Albrecht M Frerick H Kuhn U og et al. Terapi af giftig leverskade med Legalon. Z Klin Med 1992; 47 (2): 87-92.

Allain H. Schuck S. Lebreton S. Strenge-Hesse A. Braun W. Gandon J. M. og Brissot P. Aminotransferase-niveauer og Silymarin hos de novo tacrine-behandlede patienter med Alzheimers sygdom. Dement.Geriatr.Cogn Disord. 1999; 10 (3): 181-185. Se abstrakt.

Angulo P. Patel T. Jorgensen R. A. Therneau T. M. og Lindor K. D. Silymarin i behandlingen af ​​patienter med primær galdecirrose med en suboptimal respons på ursodeoxycholsyre. Hepatology 2000; 32 (5): 897-900. Se abstrakt.

Anon. Bivirkning: Mælketistel-associeret toksicitet. Nurse Drug Alert 1999; 23 (7): 51.

Asghar Z. og Masood Z. Evaluering af antioxidantegenskaber af silymarin og dets potentiale til at hæmme peroxylradikaler in vitro. Pak.J Pharm Sci 2008; 21 (3): 249-254. Se abstrakt.

Barzaghi N. Crema F. Gatti G. Pifferi G. og Perucca E. Farmakokinetiske undersøgelser af IDB 1016 A Silybin-phosphatidylcholinkompleks hos raske mennesker. EUR J Drug Metab Pharmacokinet. 1990; 15 (4): 333-338. Se abstrakt.

Basaga H. Poli G. Tekkaya C. og Aras I. Frie radikale rensning og antioxidative egenskaber ved 'silibin' komplekser på mikrosomal lipidperoxidation. Cellebiokemisk funktion. 1997; 15 (1): 27-33. Se abstrakt.

Batakov E. A. [Effekt af silybum marianum olie og legalon på lipidperoxidation og leverantioxidantsystemer hos rotter beruset med carbontetrachlorid]. Eksp.klin Farmakol. 2001; 64 (4): 53-55. Se abstrakt.

Bean P. Anvendelse af alternativ medicin til behandling af hepatitis C. am.clin.Lab 2002; 21 (4): 19-21. Se abstrakt.

Becker-Schiebe M. Mengs U. Schaefer M. Bulitta M. og Hoffmann W. Topisk brug af et Silymarin-baseret præparat for at forhindre radiodermatitis: resultater af en prospektiv undersøgelse hos brystkræftpatienter. Strahlenther.onkol. 2011; 187 (8): 485-491. Se abstrakt.

Benda L. Dittrich H. Ferenzi P. Frank H. og Wewalka F. [Indflydelsen af ​​terapi med silymarin på overlevelsesraten for patienter med levercirrhose (forfatterens oversættelse)]. Wien.klin.wochenschr. 10-10-1980; 92 (19): 678-683. Se abstrakt.

Bhatia N. og Agarwal R. skadelig virkning af kræftforebyggende fytokemikalier silymarin genistein og epigallocatechin 3-gallat på epigenetiske begivenheder i humant prostatacarcinom DU145 celler. Prostata 2-1-2001; 46 (2): 98-107. Se abstrakt.

Boari C. Montanari F. M. Galletti G. P. Rizzoli D. Baldi E. Caudarella R. og Gennari P. [Toksiske erhvervssygdomme. Terapeutiske virkninger af silymarin]. Minerva Med 10-20-1981; 72 (40): 2679-2688. Se abstrakt.

Bode J. C. Schmidt U. og Durr H. K. [Silymarin til behandling af akut viral hepatitis? Rapport om et kontrolleret forsøg (forfatterens oversættelse)]. Med Klin. 3-25-1977; 72 (12): 513-518. Se abstrakt.

Bokemeyer C. Fels L. M. Dunn T. Voigt W. Gaedeke J. Schmoll H. J. Stolte H. og Lentzen H. Silibinin beskytter mod cisplatin-induceret nefrotoksicitet uden at kompromittere cisplatin eller ifosfamid-antitumoraktivitet. Br J Cancer 1996; 74 (12): 2036-2041. Se abstrakt.

Brinda B. J. Zhu H. J. og Markowitz J. S. Et følsomt LC-MS/MS-assay til samtidig analyse af de vigtigste aktive komponenter i silymarin i humant plasma. J.Chromatogr.b Analyt.Technol.Biomed.Life Sci. 8-1-2012; 902: 1-9. Se abstrakt.

Carducci R. Armellino M. F. Volpe C. Basile G. Case N. Apicella A. og Basile V. [Silibinin og akut forgiftning med Amanita Phalloides]. Minerva anæstesiol. 1996; 62 (5): 187-193. Se abstrakt.

Carini R. Comoglio A. Albano E. og Poli G. lipidperoxidation og irreversibel skade i rothepatocytmodellen. Beskyttelse af Silybin-phospholipid-komplekset IDB 1016. Biochem Pharmacol 5-28-1992; 43 (10): 2111-2115. Se abstrakt.

Cavalieri S. Et kontrolleret klinisk forsøg med Legalon hos 40 patienter. Gazz Med Ital 1974; 133: 628-635.

Comoglio A. Tomasi A. Malandrino S. Poli G. og Albano E. Scavenging-effekt af silipid Et nyt silybin-phospholipid-kompleks på ethanol-afledte frie radikaler. Biochem.Pharmacol 10-12-1995; 50 (8): 1313-1316. Se abstrakt.

De font-reaulx Rojas E. og Dorazco-Barragan G. [Klinisk stabilisering i neurodegenerative sygdomme: klinisk undersøgelse i fase II]. Rev.Neurol. 5-1-2010; 50 (9): 520-528. Se abstrakt.

De Martiis M. Fontana M. Assogna G. D'Ottavi R. og D'Ottavi O. [Milk Thistle (Silybum Marianum) derivater i terapien af ​​kroniske hepatopatier]. Clin ter. 8-15-1980; 94 (3): 283-315. Se abstrakt.

Dehmlow C. Murawski N. og de Groot H. Scavenging af reaktive iltarter og inhibering af arachidonsyre -metabolisme ved silibinin i humane celler. Life Sci 1996; 58 (18): 1591-1600. Se abstrakt.

Desplaces A. Choppin J. Vogel G. og Trost W. Virkningerne af silymarin på eksperimentel phalloidinforgiftning. Farmaceutisk forskning. 1975; 25 (1): 89-96. Se abstrakt.

Detaille D. Sanchez C. Sanz N. Lopez-Novoa J. M. Leverve X. og El Mir M. Y. Sammenhæng mellem inhiberingen af ​​glycolytiske flux med silibinin og sænkning af mitokondrisk ROS-produktion i perifunderede hepatocytter. Life Sci 5-23-2008; 82 (21-22): 1070-1076. Se abstrakt.

El-Kamary S. S. Shardell M. D. Abdel-Hamid M. Ismail S. El-ateek M. Metwally M. Mikhail N. Hashem M. Mousa A. Aboul-Fotouh A. El-Kassas M. Esmat G. og Strickland G. T. En randomiseret kontrolleret forsøg for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af ​​silymarin på symptomer og biomarkers af akspitis. Phytomedicine. 2009; 16 (5): 391-400. Se abstrakt.

Eurich D. Bahra M. Berg T. Boas-Knoop S. Biermer M. Neuhaus R. Neuhaus P. og Neumann U. behandling af hepatitis C-virus-reinfektion efter levertransplantation med silibinin i ikke-responderende til pegyleret interferonbaseret terapi. Exp.clin.transplant. 2011; 9 (1): 1-6. Se abstrakt.

Fallah Huseini H. Larijani B. Fakhrzadeh H. Rajabi Pour B. Akhondzadeh S. Toliat T. og Heshmat R. Det kliniske forsøg med silybum marianum frøekstrakt (Silymarin) på type II -diabetiske patienter med hyperlipidæmi. Iran J.Diabetes Lipid Disord. 2004; 3 (2): 201-206.

Fallahzadeh M. K. Dormanesh B. Sagheb M. M. Roozbeh J. Vessal G. Pakfetrat M. Daneshbod Y. Kamali-Sarvestani E. and Lankarani K. B. Effect of addition of silymarin to renin-angiotensin system inhibitors on proteinuria in type 2 diabetic patients with overt nephropathy: a randomized double-blind Placebo-kontrolleret prøve. Am.J.Kidney Dis. 2012; 60 (6): 896-903. Se abstrakt.

Feher J. Lang I. Nekam K. Muzes G. og Deak G. Effekt af frie radikale scavengers på superoxiddismutase (SOD) enzym hos patienter med alkoholisk cirrhose. Acta Med Hung. 1988; 45 (3-4): 265-276. Se abstrakt.

Fintelmann V. til terapi af fedtlever med silymarin. Terapi uge 1970; 20: 1055-2064.

Flaig T. W. Glode M. Gustafson D. Van Bokhoven A. Tao Y. Wilson S. Su L. J. Li Y. Harrison G. Agarwal R. Crawford E. D. Lucia M. S. og Pollak M. En undersøgelse af højdosis oral silybin-phytosom efterfulgt af prostatectomy hos patienter med lokaliseret prostatkræft. Prostata 6-1-2010; 70 (8): 848-855. Se abstrakt.

Flory P. J. Krug G. Lorenz D. og Mennicke W. H. [Undersøgelser af eliminering af silymarin hos cholecystektomiserede patienter. I. Galden og nyreliminering efter en enkelt oral dosis]. Planta Med 1980; 38 (3): 227-237. Se abstrakt.

Frerick F Kuhn U og Strenge-hesse A. Silymarin-A Phytopharmacey til behandling af giftig leverskade: Anvendelsesobservation hos 2169 patienter. Cash Doctor 1990; 33: 36-41.

Fried M. W. Navarro V. J. Afdhal N. Belle S. H. Wahed A. S. Hawke R. L. Doo E. Meyers C. M. og Reddy K. R. Effekt af silymarin (mælketistel) på leversygdom hos patienter med kronisk hepatitis C behandles uden succes med interferonbehandling: en tilfældig kontrolleret forsøg. JAMA 7-18-2012; 308 (3): 274-282. Se abstrakt.

Gaedeke J. Fels L. M. Bokemeyer C. Mengs U. Stolte H. og Lentzen H. Cisplatin nefrotoksicitet og beskyttelse af Silibinin. Nefrol.dial.transplant. 1996; 11 (1): 55-62. Se abstrakt.

Gatti G. og Perucca E. plasmakoncentrationer af fri og konjugeret silybin efter oral indtagelse af et silybin-phosphatidylcholin-kompleks (silipid) hos raske frivillige. Int.J Clin Pharmacol.ther. 1994; 32 (11): 614-617. Se abstrakt.

Gharagozloo M. Moayedi B. Zakerinia M. Hamidi M. Karimi M. Maracy M. og Amirghofran Z. Kombineret terapi af silymarin og desferrioxamin hos patienter med beta-thalassemia major: en randomiseret dobbeltblind klinisk forsøg. Fundam.clin.Pharmacol. 2009; 23 (3): 359-365. Se abstrakt.

Giorgi V. S. Peracoli M. T. Peracoli J. C. Witkin S. S. og Bannwart-Castro C. F. Silibinin modulerer NF-kappaB-stien og pro-inflammatorisk cytokinproduktion af mononukleære celler fra præeklamptiske kvinder. J.Reprod.Immunol. 2012; 95 (1-2): 67-72. Se abstrakt.

Grungreiff K Albrecht M og Strenge-Hesse A. Fordel ved medicinsk leverterapi i almen praksis. Med Welt 1995; 46: 222-227.

Hasani-Ranjbar S. Larijani B. og Abdollahi M. En systematisk gennemgang af de potentielle urtekilder til fremtidige lægemidler, der er effektive i oxidationsrelaterede sygdomme. Inflamm.Allergy Drug Måls. 2009; 8 (1): 2-10. Se abstrakt.

bedste byer for digitale nomader

Hasani-Ranjbar S. Nayebi N. Moradi L. Mehri A. Larijani B. og Abdollahi M. Effektiviteten og sikkerheden af ​​urtemediciner anvendt til behandling af hyperlipidæmi; En systematisk gennemgang. Curr.pharm.des 2010; 16 (26): 2935-2947. Se abstrakt.

Hawke R. L. Schrieber S. J. Soule T. A. Wen Z. Smith P. C. Reddy K. R. Wahed A. S. Belle S. H. Afdhal N. H. Navarro V. J. Berman J. Liu Q. Y. Doo E. og Fried M. W. Silymarin Ascending Multiple Oral Dosing Phase I Study in Noncirrhotic med kronisk hepititis C. J. J. J. J. J.Pin.Pharm. 2010; 50 (4): 434-449. Se abstrakt.

Hikino H. Kiso Y. Wagner H. og Fiebig M. Antihepatotoksiske handlinger af flavonolignaner fra Silybum Marianum frugter. Planta Med 1984; 50 (3): 248-250. Se abstrakt.

Hussain S. A. Silymarin som et supplement til glibenclamidbehandling forbedrer langvarig og postprandial glykæmisk kontrol og kropsmasseindeks i type 2-diabetes. J.Med.Food 2007; 10 (3): 543-547. Se abstrakt.

Iakimchuk G. N. og Gendrikson L. N. [Undersøgelse af klinisk effektivitet af essentielle phospholipider og silymarin -kombination i ikke -alkoholisk og alkoholisk steatohepatitis]. Eksp.klin.gastroenterol. 2011; (7): 64-69. Se abstrakt.

Jacobs B. P. Dennehy C. Ramirez G. Sapp J. og Lawrence V. A. Mælketistel til behandling af leversygdom: en systematisk gennemgang og metaanalyse. Am J Med 10-15-2002; 113 (6): 506-515. Se abstrakt.

Katiyar S. K. Korman N. J. Mukhtar H. og Agarwal R. Beskyttende virkninger af silymarin mod fotokarcinogenese i en museskinmodel. J Natl.Cancer Inst. 4-16-1997; 89 (8): 556-566. Se abstrakt.

Kiesewetter E. Leodolter I. og Thaler H. [Resultater af to dobbeltblinde undersøgelser af virkningen af ​​silymarin ved kronisk hepatitis (forfatterens oversættelse)]. Leber Magen Darm 1977; 7 (5): 318-323. Se abstrakt.

Kittur S. Wilasrusmee S. Pedersen W. A. ​​Mattson M. P. Straube-West K. Wilasrusmee C. Lubelt B. og Kittur D. S. Neurotrofiske og neurobeskyttende virkninger af mælketistel (Silybum Marianum) på neuroner i kultur. J Mol.Neurosci. 2002; 18 (3): 265-269. Se abstrakt.

Ladas E. J. Kroll D. J. Oberlies N. H. Cheng B. Ndao D. H. Rheingold S. R. og Kelly K. M. En randomiseret kontrolleret dobbeltblind pilotundersøgelse af mælketistel til behandling af hepatotoksicitet i barndoms akut lymfoblastisk leukæmi (alt). Kræft 1-15-2010; 116 (2): 506-513. Se abstrakt.

Lahiri-Chatterjee M. Katiyar S. K. Mohan R. R. og Agarwal R. En flavonoid antioxidant Silymarin giver usædvanligt høj beskyttelse mod tumorfremme i Sencar Mouse Skin Tumorigenesis-model. Cancer Res 2-1-1999; 59 (3): 622-632. Se abstrakt.

Lang I. Deak G. Nekam K. Muzes G. Gonzalez-Cabello R. Gergely P. og Feher J. Hepatoprotective og immunmodulerende virkninger af antioxidantbehandling. Acta Med Hung. 1988; 45 (3-4): 287-295. Se abstrakt.

Li J. Lin W. F. Pan Y. Y. og Zhu X. Y. [Beskyttende virkning af silibinin på leverskade induceret af antituberculosis -lægemidler]. Zhonghua Gan Zang.bing.za Zhi. 2010; 18 (5): 385-386. Se abstrakt.

Lirussi f Nassuato G Orlando R og et al. Behandling af aktiv cirrhose med ursodeoxycholic acid og en fri radikal scavenger: en to -årig prospektiv undersøgelse. Med Sci Ress 1995; 23: 31-33.

Locher R. Suter P. M. Weyhenmeyer R. og Vetter W. Inhiberende virkning af silibinin på lipoproteinoxidation med lav densitet. Farmaceutisk forskning. 1998; 48 (3): 236-239. Se abstrakt.

Loguercio C. Andreone P. Brisc C. Brisc M. C. Bugianesi E. Chiaramonte M. Cursaro C. Danila M. de Sio I Floreni A. Freni M. A. Grieco A. Groppo M. Lazzari R. Lobello S. Lorefice E. Margotti M. Miele L. Milani S. Okolicsanyi L. Palasciano G. Portincasa P. Smedile A. Somalvic F. Spadaro A. Sporea I. Sorrentino P. Vecchione R. Tuccillo C. Del Vecchio Blanco C. og Federico A. Silybin kombineret med phosphatidylcholin og vitamin og hos patienter med ikke -alkoholisk fedtleversygdom: et randomiseret kontrolleret forsøg. Gratis radic.biol.med. 5-1-2012; 52 (9): 1658-1665. Se abstrakt.

Lucena M. I. Andrade R. J. De La Cruz J. P. Rodriguez-Mendizabal M. Blanco E. og Sanchez de la Cuesta. Effekter af silymarin MZ-80 på oxidativ stress hos patienter med alkoholisk cirrhose. Resultater af en randomiseret dobbeltblind placebokontrolleret klinisk undersøgelse. Int J Clin Pharmacol Ther 2002; 40 (1): 2-8. Se abstrakt.

Magdalan J. Piotrowska A. Gomulkiewicz A. Sozanski T. Szelag A. og Dziegiel P. Påvirkning af almindeligt anvendte kliniske modgift på antioxidantsystemer i human hepatocytkultur beruset med alfa-amanitin. Hum.exp.Toxicol. 2011; 30 (1): 38-43. Se abstrakt.

Magliulo E. Gagliardi B. og Fiori G. P. [Resultater af en dobbeltblind undersøgelse af virkningen af ​​silymarin i behandlingen af ​​akut viral hepatitis udført ved to medicinske centre (forfatterens oversættelse)]. Med Klin. 7-14-1978; 73 (28-29): 1060-1065. Se abstrakt.

Marcelli R Bizzoni P Conte D og et al. Randomiseret kontrolleret undersøgelse af effektiviteten og tolerabiliteten af ​​et kort forløb af IDB 1016 i behandlingen af ​​kronisk vedvarende hepatitis. Eur Bull Drug Res 1992; 1 (3): 131-135.

Marena C og Lampertico M. Foreløbig klinisk udvikling af silipid: et nyt kompleks af silybin i giftige leverlidelser. Planta Med 1991; 57 (2): A124-A125.

Mereish K. A. Bunner D. L. Ragland D. R. og Creasia D. A. Beskyttelse mod mikrocystin-LR-induceret hepatotoksicitet af Silymarin: Biokemi-histopatologi og dødelighed. Pharm.res 1991; 8 (2): 273-277. Se abstrakt.

Mira ML Azevedo MS og Manso C. Neutraliseringen af ​​hydroxylradikal af Silibin Sorbinil og Bendazac. Free Radical Res Commun 1987; 4 (125): 129.

MIONETETS VI Krasovskai EA og Polishchuk II. [Et tilfælde af rticaria under bilsilbehandling]. Vrach Delo 1990; 7: 86-87.

Moosavifar N. Mohammadpour A. H. Jallali M. Karimiz G. og Saberi H. Evaluering af virkningen af ​​silymarin på granulosa -celle -apoptose og follikulær udvikling hos patienter, der gennemgår in vitro -befrugtning. East Mediterr.Health J. 2010; 16 (6): 642-645. Se abstrakt.

Nassuato G. Iemmolo R. M. Strazzabosco M. Lirussi F. Deana R. Francesconi M. A. Muraca M. Passera D. Fragasso A. Orlando R. og. Effekt af silibinin på Billy Lipid -sammensætning. Eksperimentel og klinisk undersøgelse. J Hepatol. 1991; 12 (3): 290-295. Se abstrakt.

Pade D. og Stavchansky S. Valg af biotilgængelighedsmarkører for urteekstrakter baseret på silico -deskriptorer og deres korrelation til in vitro -permeabilitet. Mol.pharm. 2008; 5 (4): 665-671. Se abstrakt.

Palasciano g Portincasa P Palmieri V og et al. Effekten af ​​silymarin på plasmaniveauer af malon-dialdehyd hos patienter, der får langvarig behandling med psykotrope lægemidler. Aktuel terapeutisk forskning 1994; 55 (5): 537-545.

Par A. Roth E. Miseta A. Hegedus G. Par G. Hunyady B. og Vincze A. [Effekter af tilskud med antioxidantflavonoid silymarin hos kroniske hepatitis C-patienter behandlet med PEG-interferon ribavirin. En placebo-kontrolleret dobbeltblind undersøgelse]. Orv.Hetil. 1-11-2009; 150 (2): 73-79. Se abstrakt.

Betaler B. A. Reiberger T. Rutter K. Beinhardt S. Staettermayer A. F. Peck-Radosavljevic M. og Ferenci P. vellykket HCV-udryddelse og inhibering af HIV-replikation ved intravenøs silibinin i en HIV-HCV-møntficeret patient. J.Clin.Virol. 2010; 49 (2): 131-133. Se abstrakt.

Rambaldi A. Jacobs B. P. og Gluud C. Mælketistel til alkoholiker og/eller hepatitis B- eller C -virusleversygdomme. Cochrane.database.syst.rev 2007; (4): CD003620. Se abstrakt.

Ramellini G. og Meldolesi J. Leverbeskyttelse af Silymarin: In vitro -effekt på dissocierede rottehepatocytter. ARZNEIMITTELFORSCHUNG. 1976; 26 (1): 69-73. Se abstrakt.

Ramirez-Santos A. Perez-Bustillo A. Gonzalez-Sixto B. Suarez-Americ O. og Rodriguez-Prieto M. A. [Akut generaliseret exanthematøs pustulose på grund af mælketistel (Silybum marianum) te]. Actas Dermosifiliogr. 2011; 102 (9): 744-745. Se abstrakt.

Reutter F. W. og Haase W. [Klinisk erfaring med silymarin i behandlingen af ​​kronisk leversygdom (forfatterens oversættelse)]. Schweiz Rundsch.Med Prax. 9-9-1975; 64 (36): 1145-1151. Se abstrakt.

Savio D. Chikanter P. C. og Basso G. Softgel Capsule -teknologi som en enhancer -enhed til absorption af naturlige principper hos mennesker. En biotilgængelighed på tværs af randomiseret undersøgelse af silybin. ARZNEIMITTELFORSCHUNG. 1998; 48 (11): 1104-1106. Se abstrakt.

Sayyah M. Boostani H. Pakseresht S. og Malayeri A. Sammenligning af Silybum Marianum (L.) Gaertn. med fluoxetin i behandlingen af ​​obsessiv-kompulsiv lidelse. Prog.neuropsychopharmacol.biol.psychiatry 3-17-2010; 34 (2): 362-365. Se abstrakt.

Schrieber S. J. Hawke R. L. Wen Z. Smith P. C. Reddy K. R. Wahed A. S. Belle S. H. Afdhal N. H. Navarro V. J. Meyers C. M. Doo E. og Fried M. W. Forskelle i dispositionen af ​​silymarin mellem patienter med ikke -alkoholisk fedtleveverygdom og kronisk hepatitis C. Mægemedicin. 2011; 39 (12): 2182-2190. Se abstrakt.

Schrieber S. J. Wen Z. Vourvahis M. Smith P. C. Fried M. W. Kashuba A. D. og Hawke R. L. Farmakokinetikken af ​​silymarin ændres hos patienter med hepatitis C-virus og ikke-alkoholisk fedtleversygdom og korrelerer med Plasma Caspase-3/7-aktivitet. Lægemetabskedder 2008; 36 (9): 1909-1916. Se abstrakt.

Schriewer H. og Rauen H. M. [Effekten af ​​Silybin Dihemisuccinat på cholesterol -biosyntese i rotteleverhomogenater (forfatterens oversættelse)]. Farmaceutisk forskning. 1977; 27 (9): 1691-1694. Se abstrakt.

Schroder F. H. Roobol M. J. Boeve E. R. de Mutsert R. Zuijdgeest-Van Leeuwen S. D. Kersten I. Wildhagen M. F. og Van Helvoort A. Randomiseret dobbeltblind placebokontrolleret overgangsundersøgelse hos mænd med prostatacancer og stigende PSA: effektive. Eur Urol 2005; 48 (6): 922-930. Se abstrakt.

Schuppan d Strosser W Burkard G og et al. Påvirkning af Legalon (TM) 140 på metabolismen af ​​kollagen hos patienter med kronisk leversygdom-review ved måling af Piiinp-værdier. Zeitschrift Fur AllgemeinMedizin 1998; 74: 577-584.

Skottova N. og Krecman V. Silymarin som et potentielt hypokolesterolaæmisk lægemiddel. Physiol Res 1998; 47 (1): 1-7. Se abstrakt.

Somogyi A. Ecsedi G. G. Blazovics A. Miskolczi K. Gergely P. og Feher J. Kortvarig type II hyperlipoproteinæmi med silymarin. Acta Med Hung. 1989; 46 (4): 289-295. Se abstrakt.

Sonnenbichler J og Zetl I. Stimulerende indflydelse af et flavonolignandivat på proliferation RNA -syntese og proteinsyntese i leverceller. I: Okoliczanyi l Csomos G Crepaldi G og et al. Vurdering og håndtering af hepatobiliær sygdom. Berlin: Springer-Verlag; 1987.

Sonnenbichler J. og Zetl I. Biokemiske virkninger af flavonolignansilibininet på RNA -protein og DNA -syntese i rottelever. Prog.Clin Biol Res 1986; 213: 319-331. Se abstrakt.

Sonnenbichler J. Goldberg M. Hane L. Madubunyi I. Vogl S. og Zetl I. Stimulerende virkning af silibinin på DNA-syntesen i delvist hepatektomiserede rotte-lever: ikke-respons i hepatom og andre ondartede cellelinjer. Biochem.Pharmacol 2-1-1986; 35 (3): 538-541. Se abstrakt.

Soto C. P. Perez B. L. Favari L. P. og Reyes J. L. Forebyggelse af alloxan-induceret diabetes mellitus hos rotten af ​​Silymarin. Comp Biochem Physiol C.Pharmacol Toxicol.endocrinol. 1998; 119 (2): 125-129. Se abstrakt.

Studlar M. Behandling af kroniske leversygdomme med silymarin og B -vitaminer. Terapi uge 1985; 35: 3375-3378.

Tiwari P. Kumar A. Balakrishnan S. Kushwaha H. S. og Mishra K. P. Silibinin-induceret apoptose i MCF7 og T47D humane brystkarcinomceller involverer caspase-8 aktivering og mitokondrisk vej. Cancer Invest 2011; 29 (1): 12-20. Se abstrakt.

Tyutyulkova N. Tuneva S. Gorantcheva U. Tanev G. Zhivkov V. Chelibonova-Lorer H. og Bozhkov S. Hepatoprotective Effekt af silymarin (Carsil) på lever af d-galactosaminbehandlede rotter. Biokemiske og morfologiske undersøgelser. Metoder Find.EXP Clin Pharmacol 1981; 3 (2): 71-77. Se abstrakt.

Unger M. [Farmakokinetiske lægemiddelinteraktioner af urtemediciner: kritisk evaluering og klinisk relevans]. Wien.med.wochenschr. 2010; 160 (21-22): 571-577. Se abstrakt.

Vailati a Aristia l Sozze E og et al. Randomiseret åben undersøgelse af dosiseffektforholdet mellem et kort forløb af IDB 1016 hos patienter med viral eller alkoholisk hepatitis. Fitoterapia 1993; 64 (3): 219-228.

Valenzuela A. Lagos C. Schmidt K. og Videla L. A. Silymarin -beskyttelse mod lever -lipidperoxidation induceret af akut ethanol -beruselse hos rotten. Biochem.Pharmacol 6-15-1985; 34 (12): 2209-2212. Se abstrakt.

Velussi m cernigoi am viezzoli l og et al. Silymarin reducerer hyperinsulinæmi malondialdehydniveauer og dagligt insulinbehov hos cirrhotiske diabetespatienter. Curr Ther Res 1993; 53 (5): 533-545.

Vidlar A. Vostalova J. Ulrichova J. Student V. Krajicek M. Vrbkova J. og Simanek V. Sikkerheden og effektiviteten af ​​et silymarin- og selenkombination hos mænd efter radikal prostatektomi-en seks måneders placebokontrolleret dobbeltblind klinisk forsøg. Biomed.pap.med.fac.univ palacky.olomouc.czech.repub. 2010; 154 (3): 239-244. Se abstrakt.

Wagoner J. Morishima C. Graf T. N. Oberlies N. H. Teissier E. Pecheur E. I. Tavis J. E. og Polyak S. J. Differential in vitro -effekter af intravenøs kontra orale formuleringer af silibinin på HCV -livscyklus og betændelse. Plos.one. 2011; 6 (1): e16464. Se abstrakt.

Wallace S. Vaughn K. Stewart B. W. Viswanathan T. Clausen E. Nagarajan S. og Carrier D. J. Mælketistelekstrakter hæmmer oxidation af lipoprotein med lav densitet (LDL) og efterfølgende scavenger-receptorafhængig monocytadhæsion. J Agric Food Chem 6-11-2008; 56 (11): 3966-3972. Se abstrakt.

Wenzel S. Stolte H. og Soose M. Effekter af silibinin og antioxidanter på høje glukoseinducerede ændringer af fibronectinomsætning i humane mesangiale cellekulturer. J Pharmacol Exp Ther 1996; 279 (3): 1520-1526. Se abstrakt.

Weyhenmeyer R. Mascher H. og Birkmayer J. Undersøgelse af dosis-linearitet af farmakokinetikken af ​​silibinindiasereomerer ved anvendelse af en ny stereospecifik assay. Int.J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1992; 30 (4): 134-138. Se abstrakt.

Yakoot M. og Salem A. Spirulina platensis versus silymarin i behandlingen af ​​kronisk hepatitis C -virusinfektion. Et pilot randomiseret komparativt klinisk forsøg. BMC.Gastroenterol. 2012; 12: 32. Se abstrakt.

Zhang J. Q. Mao X. M. og Zhou Y. P. [Effekter af silybin på røde blodlegemer sorbitol og nerveledningshastighed hos diabetespatienter]. Zhongguo Zhong.xi.yi.jie.he.za Zhi. 1993; 13 (12): 725-6 708. Vis abstrakt.

Zhang J. Luan Q. Liu Y. Lee D. Y. og Wang Z. En sammenligning af diastereoisomerer Silybin A og Silybin B på induktionen af ​​apoptose i K562 -celler. Nat.Prod.Commun. 2011; 6 (11): 1653-1656. Se abstrakt.

Zi X. Mukhtar H. og Agarwal R. Novelle kræftkemopreventive virkninger af en flavonoid antioxidant silymarin: inhibering af mRNA -ekspression af en endogen tumorpromotor TNF alfa. Biochem.biophys.res Commun. 10-9-1997; 239 (1): 334-339. Se abstrakt.

Winter T. Kamenikov L. Janebov M. Buchaar E. Crkovska J. og Tesar V. Effekten af ​​silibinin på eksperimentel cyclosporin nefrotoksicitet. Ren mislykkes. 1998; 20 (3): 471-479. Se abstrakt.

Zou C. G. Agar N. S. og Jones G. L. Oxidativ fornærmelse mod menneskelige røde blodlegemer induceret af frie radikale initiator Aaph og dens hæmning af en kommerciel antioxidantblanding. Life Sci 5-25-2001; 69 (1): 75-86. Se abstrakt.

ABENAVOLI L CAPASSO R MILIC N CAPASSO F. Mælttistel i leversygdomme: tidligere nuværende fremtid. Phytother Res 2010; 24: 1423-32. Se abstrakt.

Bivirkninger Rådgivende udvalg. En bivirkning af urtemedicinen Milk Thistle (silybum marianum). Med J Aust 1999; 170: 218-9. Se abstrakt.

Anon. Mælketistel: Effekter på leversygdom og cirrhose og kliniske bivirkninger. Resumé af bevisrapport/teknologivurdering: nummer 21. september 2000. Agentur for sundhedsforskning og kvalitet Rockville MD. Tilgængelig på: https://www.ahrq.gov/clinic/epcsums/milktum.htm

Bakhshaee M Jabbari F Hoseini S et al. Effekt af silymarin i behandlingen af ​​allergisk rhinitis. Otolaryngology - Head and Neck Surgery 2011; 145: 904-9. Se abstrakt.

Beckmann-Knopp S Rietbrock S Weyhenmeyer R et al. Inhiberende virkninger af silibinin på cytochrome P-450-enzymer i humane levermikrosomer. Pharmacol Toxicol 2000; 86: 250-6. Se abstrakt.

Boerh J Strong Km. Den kliniske anvendelighed af mælketistel (silybum marianum) i cirrhose i leveren. J Herb Pharmacother 2002; 2: 11-7. Se abstrakt.

Budzinski JW Foster BC Vandenhoek S Arnason JT. En in vitro -evaluering af humant cytochrome P450 3A4 -hæmning ved udvalgte kommercielle urteekstrakter og tinkturer. Phytomedicine 2000; 7: 273-82. Se abstrakt.

Budzinski JW Trudeau Vl Drouin Ce et al. Modulering af humant cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) og P-glycoprotein (P-GP) i CACO-2-cellenes monolag ved udvalgte kommercielle kilde-mælkeistel og Goldenseal-produkter. Kan J Physiol Pharmacol 2007; 85: 966-78. Se abstrakt.

Bunout D Hirsch S Petermann M. [kontrolleret undersøgelse af virkningen af ​​silymarin på alkoholisk leversygdom.] Rev Med Chil 1992; 120: 1370-5. Se abstrakt.

Buzzelli G Moscarella S Giusti A et al. En pilotundersøgelse af leverbeskyttende virkning af silybin-phosphatidylcholinkompleks (IDB1016) ved kronisk aktiv hepatitis. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1993; 31: 456-60. Se abstrakt.

Chevallier A. Encyclopedia of Herbal Medicine. 2. udg. New York NY: DK Publ Inc. 2000.

Deng JW Shon JH Shin HJ et al. Effekt af silymarin -supplement på farmakokinetikken af ​​rosuvastatin. Pharm Res 2008; 25: 1807-14. Se abstrakt.

Dicenzo r Shelton M Jordan K et al. Samtidig administration af mælketistel og indinavir hos raske emner. Farmakoterapi 2003; 23: 866-70 .. Vis abstrakt.

Doehmer J Weiss G McGregor GP Appel K. Vurdering af et tørt ekstrakt fra Milk Thistle (Silybum Marianum) til interferens med human levercytochrome-P450-aktiviteter. Toxicol in vitro 2011; 25: 21-7. Se abstrakt.

Eagon PK Elm MS Hunter DS et al. Medicinske urter: Modulering af østrogenhandling. Era af håb MTG Dept Defense; Brystkræft Res Prog Atlanta GA 2000; juni 8-11.

El-Shitany Na Hegazy S El-Desoky K. Beviser for antiosteoporotisk og selektiv østrogenreceptormodulatoraktivitet af silymarin sammenlignet med ethinylestradiol i ovariektomiserede rotter. Phytomedicine. 2010; 17 (2): 116-25. Se abstrakt.

FDA -brev til GCI -næringsstoffer Worldwide Inc. 16. februar 2005. Tilgængelig på: www.fda.gov/downloads/drugs/guidancecomplianceregulatoryInformation/enforcementActivityByfda/Cyberletters/ucm126468.pdf (adgang til 4/2/15).

Feher J Deak G Muzes G et al. [Leverbeskyttende virkning af silymarinbehandling ved kroniske alkoholiske leversygdomme]. Orv Hetil 1989; 130: 2723-7. Se abstrakt.

Ferenci P Dragosics B Dittrich H et al. Randomiseret kontrolleret forsøg med silymarinbehandling hos patienter med cirrose i leveren. J Hepatol 1989; 9: 105-13. Se abstrakt.

Flora K hahn m Rosen H Benner K. Mælketistel (silybum marianum) til terapi af leversygdom. Am J Gastroenterol 1998; 93: 139-43. Se abstrakt.

Foster S Tyler ve. Tylers Honest Herbal 4. udg. Binghamton NY: Haworth Herbal Press 1999.

Freedman nd Curto TM Morishima C et al. Silymarin-brug og leversygdomsprogression i hepatitis C-antiviral langtidsbehandling mod cirrhoseforsøg. Aliment Pharmacol Ther 2011; 33: 127-37. Se abstrakt.

Gufford Bt Chen G Vergara Ag et al. Mælketistelbestanddele hæmmer raloxifen tarmglucuronidering: en potentiel klinisk relevant naturlig produkt-lægemiddelinteraktion. Dispon til stofmetab. 2015; 43 (9): 1353-9. Se abstrakt.

Gurley B Hubbard Ma Williams DK et al. Evaluering af den kliniske betydning af botanisk tilskud på human cytochrome P450 3A -aktivitet: sammenligning af en mælketistel og sort cohosh -produkt med rifampin og clarithromycin. J Clin Pharmacol 2006; 46: 201-13. Se abstrakt.

Gurley BJ Gardner SF Hubbard Ma et al. In vivo -vurdering af botanisk tilskud på human cytochrome P450 -fænotyper: citrus aurantium echinacea purpurea mælketistel og sav palmetto. Clin Pharmacol Ther 2004; 76: 428-40. . Se abstrakt.

Holtmann G Madisch A Juergen H et al. Et dobbeltblind randomiseret placebokontrolleret forsøg på virkningerne af en urtepræparat hos patienter med funktionel dyspepsi [Abstract]. Ann MTG fordøjelsessygdom uge 1999 maj.

Hruby K csomos g fuhrmann m thaler H. kemoterapi af amanita phalloides forgiftning med intravenøs silibinin. Hum Toxicol 1983; 2: 183-95. Se abstrakt.

Huseini HF Larijani B Heshmat R et al. Effektiviteten af ​​Silybum Marianum (L.) Gaertn. (Silymarin) i behandlingen af ​​type II-diabetes: en randomiseret dobbeltblind placebokontrolleret klinisk undersøgelse. Phytother Res 2006; 20; 1036-9. Se abstrakt.

Jalloh Ma Gregory PJ Hein D et al. Diættilskudsinteraktioner med antiretroviraler: en systematisk gennemgang. Int J std AIDS. 2017 Jan; 28 (1): 4-15. Se abstrakt.

Jiao Z Shi XJ Li Zd et al. Befolkningsfarmakokinetik af sirolimus hos de novo kinesiske nyretransplantationspatienter. Br.j.clin.Pharmacol. 2009; 68 (1): 47-60. Se abstrakt.

Kim CS Choi SJ Park Cy et al. Effekter af silybinin på farmakokinetikken af ​​tamoxifen og dets aktive metabolit 4-hydroxytamoxifen hos rotter. Anticancer Res 2010; 30: 79-85. Se abstrakt.

Kim DH Jin YH Park JB Kobashi K. Silymarin og dens komponenter er hæmmere af beta-glucuronidase. Biol Pharm Bull 1994; 17: 443-5. Se abstrakt.

Lee Ji Narayan M Barrett JS. Analyse og sammenligning af aktive bestanddele i kommercielle standardiserede silymarinekstrakter ved hjælp af væskekromatografi-elektrosprayioniseringsmassespektrometri. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci 2007; 845 (1): 95-103. Se abstrakt.

Madisch A Holtmann G Mayr G et al. Behandling af funktionel dyspepsi med en urtepræparat. En dobbeltblind randomiseret placebokontrolleret multicenterforsøg. Fordøjelse 2004; 69: 45-52. Se abstrakt.

Madisch A Melderis H Mayr G et al. [En planteekstrakt og dets modificerede præparat i funktionel dyspepsi. Resultater af en dobbeltblind placebo-kontrolleret komparativ undersøgelse]. Z Gastroenterol 2001; 39 (7): 511-7. Se abstrakt.

Maitrejean M Comte G Barron D et al. Flavanolignan Silybin og dets hemisyntetiske derivater er en ny serie af potentielle modulatorer af P-glycoprotein. Bioorg Med Chem Lett 2000; 10: 157-60. Se abstrakt.

Manna sk mukhopadhyay a van nt aggarwal bb. Silymarin undertrykker TNF-induceret aktivering af NF-kappa B c-Jun N-terminal kinase og apoptose. J Immunol 1999; 163: 6800-9. Se abstrakt.

Kan du få højt ud af Seroquel

Melzer J Rosch W Reichling J et al. Metaanalyse: Phytoterapi af funktionel dyspepsi med urtemedicinske præparater STW 5 (iberogast). Aliment Pharmacol Ther 2004; 20: 1279-87. Se abstrakt.

Moayedi B Gharagozloo M Esmaeil N et al. En randomiseret dobbeltblind placebokontrolleret undersøgelse af terapeutiske virkninger af silymarin hos ß-thalassæmi-store patienter, der får desferrioxamin. Eur J Haematol 2013; 90 (3): 202-9. Se abstrakt.

Pares a planas r torres m et al. Effekter af silymarin hos alkoholiske patienter med cirrhose af leveren: resultater af en kontrolleret dobbeltblind randomiseret og multicenterundersøgelse. J Hepatol 1998; 28: 615-21. Se abstrakt.

Piscitelli SC Formentini E Burstein Ah et al. Effekt af mælketistel på farmakokinetikken af ​​Indinavir hos raske frivillige. Farmakoterapi 2002; 22: 551-6. Se abstrakt.

Rotem C Kaplan B. Phyto-Female Complex til lindring af hot flushes Natsved og søvnkvalitet: Randomiseret kontrolleret dobbeltblind pilotundersøgelse. Gynecol Endocrinol 2007; 23: 117-22. Se abstrakt.

Saller R Brignoli R Melzer J Meier R. En opdateret systematisk gennemgang med metaanalyse for det kliniske bevis for silymarin. Forsch komplementarmerede 2008; 15: 9-20. Se abstrakt.

Salmi Ha Sarna S. Effekt af silymarin på kemiske funktionelle og morfologiske ændringer af leveren. En dobbeltblind kontrolleret undersøgelse. Scand J Gastroenterol 1982; 17: 517-21. Se abstrakt.

Seidlová-Wuttke d Becker t Christoffel v Jarry H Wuttke W. Silymarin er en selektiv østrogenreceptor beta (Erbeta) agonist og har østrogene virkninger i metafysen af ​​lårbenet, men ingen eller antestrogeniske virkninger i livmoderen af ​​ovariektomiserede (ovx) rotter. J Steroid Biochem Mol Biol. 2003; 86 (2): 179-88. Se abstrakt.

Sonnenbichler J Scalera f Sonnenbichler I Weyhenmeyer R. Stimulerende virkninger af silibinin og silicristin fra den mælketistel silybum marianum på nyreceller. J Pharmacol Exp Ther 1999; 290: 1375-83. Se abstrakt.

Sridar C Goosen TC Kent Um et al. Silybin inaktiverer cytochromes P450 3A4 og 2C9 og inhiberer større lever glucuronosyltransferaser. Dispos fra stofmetab 2004; 32: 587-94. Se abstrakt.

SUKSOMBOON N POOLSUP N BOONKAEW S SUTHISISANG CC. Metaanalyse af effekten af ​​urtetilskud på glykæmisk kontrol i type 2-diabetes. J Ethnopharmacol 2011; 137 (3): 1328-1333. Se abstrakt.

Szilard s szentgyorgyi d Demeter I. Beskyttende virkning af Legalon hos arbejdere udsat for organiske opløsningsmidler. Acta Med Hung 1988; 45: 249-56. Se abstrakt.

Tanamly MD Tadros f LaBeeb S et al. Randomiseret dobbeltblindet forsøg, der evaluerer silymarin for kronisk hepatitis C i en egyptisk landsby: undersøgelsesbeskrivelse og 12-måneders resultater. Dig Liver Dis 2004; 36: 752-9. Se abstrakt.

Trinchet JC COSTE T LEVY VG. [Behandling af alkoholisk hepatitis med silymarin. En dobbeltblind komparativ undersøgelse hos 116 patienter]. Gastroenterol Clin Biol 1989; 13: 120-4. Se abstrakt.

Van ERP NP Baker SD Zhao M et al. Effekt af mælketistel (silybum marianum) på farmakokinetikken i Irinotecan. Clin Cancer Res 2005; 11: 7800-6. Se abstrakt.

Velussi m cernigoi am de Monte A et al. Langvarig (12 måneder) behandling med et antioxidant-lægemiddel (silymarin) er effektiv på hyperinsulinæmi eksogent insulinbehov og malondialdehydniveauer hos cirrhotiske diabetespatienter. J Hepatol 1997; 26: 871-9. Se abstrakt.

Venkataramanan R Ramachandran mod Komoroski BJ et al. Mælketistel Et urtetilskud mindsker aktiviteten af ​​CYP3A4 og uridin diphosphoglucuronosyltransferase i humane hepatocytkulturer. Lægemetabskedelet 2000; 28: 1270-3. Se abstrakt.

Vostalova J Vidlar A Ulrichova J et al. Brug af selen-silymarinblanding reducerer lavere urinvejssymptomer og prostataspecifikt antigen hos mænd. Phytomedicine 2013; 21: 75-81. Se abstrakt.

Yang Z Zhuang l lu y Xu Q Chen X. Effekter og tolerance af silymarin (mælketistel) i kronisk hepatitis C-virusinfektionspatienter: en metaanalyse af randomiserede kontrollerede forsøg. Biomed res int. 2014; 941085. doi: 10.1155/2014/941085. Epub 2014 27. august. Vis abstrakt.

Zhu W Zhang JS Young Cy. Silymarin inhiberer funktionen af ​​androgenreceptoren ved at reducere nuklear lokalisering af receptoren i den humane prostatacancercellelinie LNCAP. Carcinogenesis 2001; 22: 1399-403. Se abstrakt.