Monurol

Beskrivelse for Monurol

Monurol (fosfomycin tromethamin) granuler til oral opløsning indeholder fosfomycin tromethamin Et syntetisk bredspektret bakteriedræbende antibiotikum til mundtlig administration. Den fås som en enkeltdosispose, der indeholder hvide granuler, der består af 5,631 gram fosfomycin-tromethamin (svarende til 3 gram fosfomycin) og de følgende inaktive ingredienser: mandarin smag orange smag saccharin og saccharose. Indholdet af posen skal opløses i vand. Fosfomycin-tromethamin Et phosphoninsyrederivat er tilgængeligt som (1R2S)-(12-epoxypropyl) phosphonic syreforbindelse med 2-amino-2- (hydroxymethyl) -13-propanediol (1: 1). Det er en hvid granulær forbindelse med en molekylvægt på 259,2. Dens empiriske formel er C ₃ H ₇ O ₄ P.C. ₄ H ₁₁ INGEN ₃ Og dens kemiske struktur er som følger:

Bruger til Monurol

Monurol er kun indikeret til behandling af ukomplicerede urinvejsinfektioner (akut cystitis) hos kvinder på grund af modtagelige stammer af De udstillede chill og Enterococcus faecalis . Monurol er ikke indikeret til behandling af pyelonephritis eller perinephrisk abscess.

Hvis vedholdenhed eller optræden af ​​bakteriuri forekommer efter behandling med monurol, skal andre terapeutiske midler vælges. (Se FORHOLDSREGLER og Kliniske studier sektioner.)

Dosering til Monurol

Den anbefalede dosering for kvinder 18 år og ældre til ukompliceret urinvejsinfektion (akut cystitis) er en poser med monurol. Monurol kan tages med eller uden mad. Monurol bør ikke tages i sin tørre form. Bland altid monurol med vand, før du indtages. (Se FORBEREDELSE afsnit.)

Forberedelse

Monurol skal tages mundtligt. Hæld hele indholdet af en enkeltdosispose af Monurol i 3 til 4 ounces vand (1/2 kop) og rør for at opløses. Brug ikke varmt vand. Monurol skal tages umiddelbart efter opløsning i vand.

Hvor leveret

Opbevaring og håndtering

Monurol Granuler til oral opløsning fås som en enkeltdosispose, der indeholder ækvivalenten af ​​3 gram fosfomycin.

Opbevares ved 25 ° C (77 ° F); Udflugter tilladt til 15-30 ° C (59-86 ° F).

Opbevar dette og alle stoffer uden for børns rækkevidde.

Fremstillet af: Zambon Schweiz Ltd. Et datterselskab af Zambon S.P.A via Industria 13 6814 Cadempino Schweiz. Revideret: oktober 2019.

Bivirkninger for monurol

Kliniske forsøg

I kliniske studier er lægemiddelrelaterede bivirkninger, der blev rapporteret i mere end 1% af den fosfomycintreatede studiepopulation nedenfor:

I kliniske forsøg var de hyppigst rapporterede bivirkninger, der forekommer i> 1% af undersøgelsespopulationen uanset medikamentforhold: Diarré 10,4% hovedpine 10,3% vaginitis 7,6% kvalme 5,2% rhinitis 4,5% rygsmerter 3,0% dysmenrheal 2,6% faryngitis 2,5% Dizziness 2,3% Abdominal PAINES PAINTEM Asthenia 1,7% og udslæt 1,4%.

Følgende bivirkninger forekom i kliniske forsøg med en hastighed på mindre end 1% uanset lægemiddelforhold: unormal afføring anoreksi forstoppelse tør mund dysuria øreforstyrrelse feber flatulens influenzsyndrom hæmaturi infektion søvnløshed lymfadenopati menstruation migrain Myalgia nervøsitet Paræstesia pruritus sgpt øget hudforstyrrelse somnolence og voming.

En patient udviklede ensidig optisk neuritis en begivenhed, der muligvis betragtes som relateret til monurol -terapi.

Oplevelse efter markedsføring

Alvorlige bivirkninger fra markedsføringsoplevelsen med Monurol uden for De Forenede Stater er sjældent rapporteret og inkluderer: Angioedema aplastisk anæmi -astma (forværring) Cholestatic Gaintice Hepatisk nekrose og giftig megacolon.

Selvom årsagssammenhæng ikke er fastlagt under overvågning efter markedsføring, har følgende begivenheder fundet sted hos patienter, der er ordineret Monurol: anafylaksi og høretab.

Hvad er tranebær -vitaminer godt til

Laboratorieændringer

Væsentlige laboratorieændringer rapporteret i amerikanske kliniske forsøg med monurol uden hensyntagen til lægemiddelforhold inkluderer: Forøget eosinophil -tælling Forøget eller nedsat WBC -antal Forøget bilirubin Forøget SGPT Forøget SGOT Forøget alkalisk phosphatase faldt nedsat hæmatokrit nedsat hæmoglobin steg og nedsat blodpladetælling. Ændringerne var generelt forbigående og var ikke klinisk signifikante.

Lægemiddelinteraktioner for Monurol

Metoclopramid

Når det er coadministreret med monurol metoclopramid, sænker et lægemiddel, der øger mave -tarmmotiliteten, serumkoncentrationen og urinudskillelsen af ​​fosfomycin.

Andre lægemidler, der øger gastrointestinal motilitet, kan give lignende effekter.

Cimetidin

Cimetidin does not affect the pharmacokinetics of fosfomycin when coadministered with Monurol.

Advarsler feller Monurol

Clostridium difficile Tilknyttet diarré (CDAD) er rapporteret ved anvendelse af næsten alle antibakterielle midler, herunder Monurol og kan variere i sværhedsgrad fra mild diarré til dødelig colitis. Behandling med antibakterielle midler ændrer den normale flora i tyktarmen, der fører til overvækst af C. vanskelig .

C. vanskelig Producerer toksiner A og B, der bidrager til udviklingen af ​​CDAD. Hypertoxinproducerende stammer af C. vanskelig Årsag øget sygelighed og dødelighed, da disse infektioner kan være ildfaste over for antimikrobiel terapi og kan kræve kolektomi. CDAD skal overvejes hos alle patienter, der præsenterer med diarré efter antibiotisk brug. Omhyggelig medicinsk historie er nødvendig, da CDAD er rapporteret at forekomme over to måneder efter administration af antibakterielle midler.

Hvis CDAD er mistænkt eller bekræftes ved løbende antibiotikamisbrug, der ikke er rettet mod C. vanskelig kan være nødvendigt at afbryde. Passende væske- og elektrolytstyringsproteintilskud Antibiotikabehandling af C. vanskelig og surgical evaluation should be instituted as clinically indicated.

Forholdsregler feller Monurol

Generel

Brug ikke mere end en enkelt dosis monurol til behandling af en enkelt episode af akut cystitis.

Gentagne daglige doser af Monurol forbedrede ikke den kliniske succes eller mikrobiologiske udryddelsesgrad sammenlignet med enkelt dosisbehandling, men øgede forekomsten af ​​bivirkninger. Urinprøver til kultur og følsomhedstest bør opnås før og efter afslutningen af ​​terapien.

Information til patienter

Patienter skal informeres

• Denne monurol kan tages med eller uden mad.
• At deres symptomer skulle forbedres om to til tre dage efter at have taget Monurol; Hvis ikke forbedret, skulle patienten kontakte hendes sundhedsudbyder.
• Diarre is a common problem caused by antibiotikums which usually ends when the antibiotikum is discontinued. Sometimes after starting treatment with antibiotikums patients can develop watery og bloody stools (with eller without stomach cramps og fever) even as late as two eller mellere months after having taken the last dose of the antibiotikum. If this occurs patients should contact their physician as soon as possible.

Karcinogenese mutagenese nedskrivning af fertilitet

Langtidscarcinogenicitetsundersøgelser i gnavere er ikke blevet udført, fordi Monurol er beregnet til enkelt dosisbehandling hos mennesker. Monurol var ikke mutagen eller genotoksisk i In vitro Ames 'bakterielle reversionstest i dyrkede humane lymfocytter i kinesiske hamster V79 -celler og forgæves Musmikronukleusassay. Monurol påvirkede ikke fertilitet eller reproduktiv ydeevne hos mandlige og kvindelige rotter.

Graviditet

Teratogene effekter

Når det administreres intramuskulært som natriumsaltet i en dosis på 1 gram til gravide kvinder, krydser fosfomycin placentalbarrieren. Monurol krydser rotternes placentale barriere; Det producerer ikke teratogene effekter hos gravide rotter ved doseringer så høje som 1000 mg/kg/dag (ca. 9 og 1,4 gange den menneskelige dosis baseret på kropsvægt og mg/m ² henholdsvis). Når de administreres til gravide kvindelige kaniner ved doseringer så høje som 1000 mg/kg/dag (ca. 9 og 2,7 gange den menneskelige dosis baseret på kropsvægt og mg/m ² henholdsvis) fetotoksiciteter blev observeret. Imidlertid blev disse toksiciteter set ved maternalt giftige doser og blev betragtet som på grund af kaninens følsomhed over for ændringer i tarmmikroflora, der blev resultatet af den antibiotiske administration. Der er dog ingen tilstrækkelige og godt kontrollerede studier hos gravide kvinder. Fordi dyreproduktionsundersøgelser ikke altid er forudsigelige for menneskelig respons, skal dette lægemiddel kun bruges under graviditet, hvis det er klart nødvendigt.

Sygeplejerske mødre

Det vides ikke, om fosfomycin -tromethamin udskilles i human mælk. Fordi mange lægemidler udskilles i human mælk, og på grund af potentialet for alvorlige bivirkninger hos sygeplejebørn fra Monurol bør der træffes en beslutning om at afbryde sygepleje eller ikke administrere stoffet under hensyntagen til betydningen af ​​stoffet for moren.

Pædiatrisk brug

Sikkerhed og effektivitet hos børn i alderen 12 år og under er ikke blevet etableret i tilstrækkelige og godt kontrollerede studier.

Geriatrisk brug

Kliniske undersøgelser af Monurol inkluderede ikke tilstrækkeligt antal forsøgspersoner i alderen 65 år og derover for at afgøre, om de reagerer forskelligt fra yngre emner. Andre rapporterede kliniske erfaringer har ikke identificeret forskelle i responser mellem de ældre og yngre patienter. Generelt skal valg af dosis for en ældre patient være forsigtig, der normalt starter ved den lave ende af doseringsområdet, der afspejler den større hyppighed af nedsat leverrenal eller hjertefunktion og af samtidig sygdom eller anden lægemiddelterapi.

Overdoseringsoplysninger til Monurol

I akutte toksikologiske undersøgelser blev oral administration af høje doser af monurol op til 5 g/kg veltolereret hos mus, og rotter producerede forbigående og mindre forekomster af vandige afføring i kaniner og producerede diarré med anoreksi hos hunde, der forekom 2-3 dage efter enkelt dosisadministration. Disse doser repræsenterer 50-125 gange den humane terapeutiske dosis.

Følgende begivenheder er blevet observeret hos patienter, der har taget monurol i overdosering: vestibulært tab nedsat hørelse af metallisk smag og generel tilbagegang i smagsopfattelsen. I tilfælde af overdoseringsbehandling skal være symptomatisk og støttende.

Kontraindikationer for Monurol

Monurol is contraindicated in patients with known hypersensitivity to the drug.

Klinisk farmakologi feller Monurol

Absorption: Fosfomycin -tromethamin absorberes hurtigt efter oral administration og omdannes til den frie syre fosfomycin. Absolut oral biotilgængelighed under fastende forhold er 37%. Efter en enkelt 3-gram dosis af monurol blev det gennemsnitlige (± 1 SD) maksimale serumkoncentration (Cmax) opnået 26,1 (± 9,1) MCG/ML inden for 2 timer. Den orale biotilgængelighed af fosfomycin reduceres til 30% under Fed -betingelser. Efter en enkelt 3-gram oral dosis monurol med et højt fedtindhold, var den gennemsnitlige Cmax opnået 17,6 (± 4,4) MCG/ml inden for 4 timer.

Cimetidin does not affect the pharmacokinetics of fosfomycin when coadministered with Monurol. Metoclopramid lowers the serum concentrations og urinary excretion of fosfomycin when coadministered with Monurol. (See Lægemiddelinteraktioner )

Fordeling

Den gennemsnitlige tilsyneladende stabile tilstand af distribution (VSS) er 136,1 (± 44,1) L efter oral administration af monurol. Fosfomycin er ikke bundet til plasmaproteiner.

Fosfomycin is distributed to the kidneys blære wall prostate og seminal vesicles. Following a 50 mg/kg dose of fosfomycin to patients undergoing urological surgery feller blære carcinoma the mean concentration of fosfomycin in the blære taken at a distance from the neoplastic site was 18.0 mcg per gram of tissue at 3 hours after dosing. Fosfomycin has been shown to cross the placental barrier in animals og man.

Udskillelse

Fosfomycin is excreted unchanged in both urine og feces. Following elleral administration of Monurol the mean total body clearance (CLTB) og mean renal clearance (CLR) of fosfomycin were 16.9 (± 3.5) L/hr og 6.3 (± 1.7) L/hr respectively. Approximately 38% of a 3-gram dose of Monurol is recovered from urine og 18% is recovered from feces. Following intravenous administration the mean CLTB og mean CLR of fosfomycin were 6.1 (±1.0) L/hr og 5.5 (± 1.2) L/hr respectively.

En gennemsnitlig urin-fosfomycinkoncentration på 706 (± 466) MCG/ML blev opnået inden for 2-4 timer efter en enkelt oral 3-GM-dosis monurol under fastende forhold. Den gennemsnitlige urinkoncentration af fosfomycin var 10 mcg/ml i prøver indsamlet 72-84 timer efter en enkelt oral dosis monurol.

Efter en 3-gram dosis monurol indgivet med et måltid med højt fedtindhold blev der opnået et gennemsnitligt urinfosfomycinkoncentration på 537 (± 252) MCG/ml inden for 6-8 timer. Selvom hastigheden af ​​urinudskillelse af fosfomycin blev reduceret under Fed -betingelser, var den kumulative mængde fosfomycin udskilt i urinen den samme 1118 (± 201) mg (Fed) mod 1140 mg (± 238) (fastende). Yderligere urinkoncentrationer svarende til eller større end 100 mcg/ml blev opretholdt i den samme varighed 26 timer, hvilket indikerer, at monurol kan tages uden hensyntagen til mad.

Efter oral administration af monurol er den gennemsnitlige halveringstid for eliminering (T1/2) 5,7 (± 2,8) timer.

Særlige befolkninger

Geriatrisk

Baseret på begrænsede data vedrørende 24-timers urinlægemiddelkoncentrationer er der ikke observeret nogen forskelle i urinudskillelse af fosfomycin hos ældre. Ingen doseringsjustering er monurol fosfomycin tromethaminpulver nødvendigt hos ældre.

Køn

Der er ingen kønsforskelle i farmakokinetikken af ​​fosfomycin.

Nyreinsufficiens

Hos 5 anuriske patienter, der gennemgik hæmodialyse, var T1/2 af fosfomycin under hæmodialyse 40 timer. Hos patienter med forskellige grader af nedsat nyrefunktion (kreatininklareringer, der varierer fra 54 ml/min til 7 ml/min), steg T1/2 af fosfomycin fra 11 timer til 50 timer. Procenten af ​​fosfomycin, der blev udvundet i urinen, faldt fra 32% til 11%, hvilket indikerer, at nedsat nyrefunktion signifikant reducerer udskillelsen af ​​fosfomycin.

Mikrobiologi

Fosfomycin (the active component of fosfomycin tromethamine) has In vitro aktivitet mod en bred vifte af gram-positive og gram-negative aerobe mikroorganismer, der er forbundet med ukomplicerede urinvejsinfektioner. Fosfomycin er bakteriedræbende i urin ved terapeutiske doser. Den bakteriedræbende virkning af fosfomycin skyldes dens inaktivering af enzymet enolpyruvyltransferase, hvorved der er irreversibelt kondensation af uridin-diphosphat-N-acetylglucosamin med p-enolpyruvat et af de første trin i bakteriel cellevægssyntese. Det reducerer også adhæsion af bakterier til uroepitelceller.

Der er generelt ingen krydsresistens mellem fosfomycin og andre klasser af antibakterielle midler, såsom beta-lactams og aminoglycosider.

Fosfomycin has been shown to be active against most strains of the following microellerganisms both In vitro og in clinical infections as described in the Indikationer og brug afsnit:

Aerobe gram-positive mikroorganismer

Enterococcus faecalis

Aerobe Gram-negative mikroorganismer

De udstillede chill

Følgende In vitro Data er tilgængelige, men deres kliniske betydning er ukendt.

Fosfomycin exhibits In vitro Minimum inhiberende koncentrationer (MIC'er) på 64 mcg/ml eller mindre mod de fleste (≥ 90%) stammer af følgende mikroorganismer; Imidlertid er sikkerheden og effektiviteten af ​​fosfomycin til behandling af kliniske infektioner på grund af disse mikroorganismer ikke blevet etableret i tilstrækkelige og velkontrollerede kliniske forsøg:

Aerobe gram-positive mikroorganismer

Enterococcus faecium

Aerobe Gram-negative mikroorganismer

Citrobacter anderledes
Citrobacter Freundii
Enterobacter aerogenes
Klebsiella oxytoca
Klebsiella pneuomoniae
Proteus vidunderligt
Proteus vulgaris
Serratia marcescens

Følsomhedstest

Fortyndingsteknikker

Kvantitative metoder anvendes til at bestemme minimumshæmmende koncentrationer (MIC'er). Disse MIC'er tilvejebringer estimater af følsomheden af ​​bakterier for antimikrobielle forbindelser. En sådan standardiseret procedure bruger en standardiseret agarfortyndingsmetode ¹ eller equivalent with stogardized inoculum concentrations og stogardized concentrations of fosfomycin tromethamine (in terms of fosfomycin base content) powder supplemented with 25 mcg/mL of glucose-6-phosphate. BROTH DILUTION METHODS SHOULD INGENT BE USED TO TEST SUSCEPTIBILITY TO FOSFOMYCIN. The MIC values obtained should be interpreted accellerding to the following criteria:

En rapport om modtagelig indikerer, at patogenet sandsynligvis vil blive hæmmet af normalt opnåelige koncentrationer af den antimikrobielle forbindelse i urinen. En rapport om mellemliggende indikerer, at resultatet skal betragtes som tvetydigt, og hvis mikroorganismen ikke er fuldt ud modtagelig for alternative klinisk gennemførlige lægemidler, skal testen gentages. Denne kategori giver en bufferzone, der forhindrer små ukontrollerede tekniske faktorer i at forårsage store uoverensstemmelser i fortolkningen. En rapport om resistent indikerer, at de normalt opnåelige koncentrationer af den antimikrobielle forbindelse i urinen sandsynligvis ikke vil være hæmmende, og at anden terapi skal vælges.

Standardiserede følsomhedstestprocedurer kræver anvendelse af laboratoriekontrolmikroorganismer. Standard fosfomycin-tromethaminpulver skal tilvejebringe følgende MIC-værdier til agarfortyndingstest i medier indeholdende 25 mcg/ml glukose-6-phosphat. [Bouillonfortyndingstest bør ikke udføres].

Valtrex 1000 mg til kolde sår

Teknisk formidling

Kvantitative metoder, der kræver måling af zonediametre, tilvejebringer også reproducerbare estimater af følsomheden af ​​bakterier for antimikrobielle midler. En sådan standardiseret procedure ² Kræver anvendelse af standardiserede inokulumkoncentrationer. Denne procedure bruger papirdiske imprægneret med 200-MCG Fosfomycin og 50-MCG glukose-6-phosphat til at teste følsomheden af ​​mikroorganismer over for fosfomycin.

Rapporter fra laboratoriet, der giver resultater af standardtestene for enkeltdisks følsomhedstest med diske indeholdende 200-MCG fosfomycin og 50-MCG glukose-6-phosphat, skal fortolkes i henhold til følgende kriterier:

Fortolkning skal angives som ovenfor for resultater ved hjælp af fortyndingsteknikker. Fortolkning involverer korrelation af diameteren opnået i disktesten med MIC for fosfomycin.

Som med standardiserede fortyndingsteknikker kræver diffusionsmetoder brug af laboratoriekontrolmikroorganismer, der bruges til at kontrollere de tekniske aspekter af laboratorieprocedurerne. Til diffusionsteknikken skal 200-MCG Fosfomycin-disken med 50-MCG glucose-6-phosphat give følgende zonediametre i disse laboratoriekvalitetskontrolstammer:

Referencer

1. National Committee for Clinical Laboratory Standards Methods til fortynding. Antimikrobielle følsomhedstest for bakterier, der vokser aerobt - tredje udgave; Godkendte standard NCCLS-dokument M7-A3 Vol. 13 Nr. 25 NCCLS Villanova PA december 1993.

2. National Committee for Clinical Laboratory Standards Performance Standard for antimikrobiel diskfølsomhedstest - femte udgave; Godkendte standard NCCLS-dokument M2-A5 Vol. 13 Nr. 24 NCCLS Villanova PA december 1993.

Patientinformation til Monurol

Monurol ^®
[min 'ur ol]
(fosfomycin tromethamin) Granuler til oral opløsning

Information til patienter

Efter at have taget Monurol

• Du skal se forbedring i din
• Symptomer på 2 til 3 dage.
• Hvis dine symptomer ikke forbedres med den fjerde dag
• Du skal kontakte din sundhedspersonale.

Denne pjece giver information om monurol Den medicin, din læge har ordineret til din blæreinfektion (akut cystitis) samt baggrund om selve infektionen. Det er vigtigt at vide, at selv om din terapi er afsluttet, når du tager den enkelte dosis af Monurol, kan det tage 2 til 3 dage, før symptomer forbedres. Hvis dine symptomer ikke forbedres med den fjerde dag, skal du kontakte din sundhedspersonale.

bivirkninger af meget zink

Hvad er Monurol til?

Monurol is feller the treatment of acute Cystitis in women. Acute Cystitis also known as blære infection is a type of uncomplicated urinary tract infection. Acute Cystitis is caused by bacteria entering your blære (which is nellermally bacteria free) resulting in irritation to your blære lining. Prescribed to kill the bacteria causing your infection. As the bacteria die your blære lining begins to heal.

Hvordan fungerer Monurol?

Monurol starts wellerking to kill bacteria within hours after taking it. Although you only take Monurol once Monurol is designed to stay in your blære feller mellere than 3 days continuing to kill the bacteria. Therefellere after taking Monurol Du skal se forbedring i din Symptomer på 2 til 3 dage. Hvis dine symptomer ikke forbedres med den fjerde dag Du skal kontakte din sundhedspersonale.

Hvad er der i posen (pakke)?

Sachetpakken indeholder hvide granuler af monurol (fosfomycin tromethamin) et antibiotikum sammen med en lille mængde sødestof (saccharin og saccharose) og orange og mandarin -aroma.

Kan jeg tage monurol, hvis jeg er gravid eller ammer?

Tilstrækkelige og godt kontrollerede undersøgelser, der involverer brugen af ​​Monurol i gravide og ammende kvinder, er ikke blevet udført. Hvis din læge føler, at det helt klart er nødvendigt, kan Monurol tages. Informer din sundhedsudbyder, hvis du ved, at du er gravid eller ammer.

Hvordan tager jeg monurol?

1. Tom hele indholdet af Monurol -posen i 3 til 4 ounces vand (½ kop) og omrør for at opløses. Brug ikke varmt vand.
2. Tag umiddelbart efter opløsning i vand og sørg for at drikke komplet indhold af glas.

Er det alt, hvad jeg skal gøre?

Ja. En pose med monurol er en komplet terapi til behandling af din blæreinfektion. Medicinen i Monurol går direkte til din blære og forbliver der i flere dage for at dræbe bakterierne, der forårsager din infektion.

Fungerer Monurol altid?

Ingen antibiotikum fungerer 100% af tiden. I kontrollerede kliniske forsøg ved anvendelse af strenge kriterier for evaluering blev ca. tre fjerdedele af patienter helbredt efter enkelt dosisbehandling med Monurol. Denne kurhastighed svarede til den for patienter behandlet med makrobid ^® ** og noget lavere end for patienter behandlet med cipro ^® † Og med Bactrim ^® † p.

Vil jeg opleve bivirkninger?

Fordi Monurol går lige til stedet for usædvanligt. Mindre end 1 patient hos 10 (NULL,0%), der tager Monurol, kan opleve diarré. Andre kvalme (NULL,1%) hovedpine (NULL,9%) svimmelhed (NULL,3%) træthed (NULL,1%) og fordøjelsesbesvær (NULL,1%).

Hvad hvis jeg er allergisk over for Monurol?

Monurol is not related to penicillin eller other antibiotikums that commonly cause allergic reactions. If you have a histellery of allergi Til antibiotika skal du være i stand til at tage Monurol med på din læges råd.

Hvad med at tage monurol ^® med andre stoffer?

Monurol has very few interactions with other drugs. If you are currently taking a gastrointestinal drug called Reglen ^® * (Metoclopramid hydrochlorid) Du skal ikke tage Monurol, medmindre du har drøftet dette med din læge.

Nogle andre forholdsregler:

Tag ikke denne eller anden medicin, hvis det blev ordineret til en anden.

Hold Monurol uden for børns rækkevidde.

hvad skal man se i Nashville om 3 dage

Brug ikke efter udløbsdatoen, der er trykt på boksen.

Hvad er akut cystitis?

Akut cystitis er det almindelige navn for ukompliceret urinvejsinfektion. Det er en infektion af urinblæren, der får blæren til at blive betændt og irrieret.

Hvad forårsager akut cystitis?

Akut cystitis er normalt forårsaget af bakterier, der kommer ind i blæren. Bakterier kan rejse fra analområdet for at samle i vagina og derefter gå ind i urinrøret for endelig at nå blæren.

Hvad er de sædvanlige symptomer?

Typiske symptomer inkluderer hyppig vandladning smertefuld vandladning og en blære, der aldrig føles helt tom.

Andre symptomer inkluderer smerter i skamområdet.

Er akut cystitis farligt?

Normalt er det ikke, medmindre bakterierne i urinen, der forårsager, at den har rejst opad for at inficere nyrerne. Din læge har ordineret Monurol for at forhindre, at dette forekommer.

Hvordan diagnosticeres og behandles akut cystitis?

Akut cystitis diagnosticeres på grundlag af dine symptomer og/eller en urinkultur for at identificere de ansvarlige bakterier. Det behandles oftest med antibiotika.

Er der noget, jeg kan tage for at lindre min smerte?

Der er medicin tilgængelige ud over din primære terapi monurol, som din sundhedsudbyder kan anbefale. Tal med din sundhedsudbyder om yderligere medicin.

Er der noget, jeg kan gøre for at undgå akut cystitis?

Blæreinfektioner, der forekommer gentagne gange hos kvinder, er ofte forbundet med seksuel aktivitet og/eller visse præventionsmetoder. Omfarring straks og fuldstændigt efter samleje ved et uheld tvunget ind i urinrøret. Kvinder, der bruger en membran med spermicid gelé eller bruger spermicidskum med kondom, bør overveje en anden form for prævention, hvis de fortsætter med at opleve infektioner.

Du skal også tørre fra forreste til ryg for at undgå at forurene det urethrale indgang med bakterier fra tarmene. Du skal diskutere disse og andre måder at forhindre blæreinfektioner med din sundhedsudbyder

Tag ikke dette eller nogen medicin, hvis det blev ordineret til en anden.

Monurol IS INGENT RECOMMENDED FOR PATIENTS UNDER 18 YEARS OF AGE.

Hold Monurol uden for børns rækkevidde.

Brug ikke efter udløbsdato.