Mupirocin creme

Beskrivelse til mupirocincreme

Mupirocin Cream USP 2% indeholder den dihydratkrystallinske calciumhemi-salt af RNA-syntetaseinhibitoren antibakterielt mupirocin. Kemisk er det (α E 2 S 3 R 4 R 5 S ) -5 -[(2 S 3 S 4 S 5 S ) -23-epoxy-5- hydroxy-4-methylhexyl] tetrahydro-34-dihydroxy-p-methyl-2 H -Pyran-2-crotonsyreester med 9- Hydroxynonansyre Calciumsalt (2: 1) Dihydrat.

Den molekylære formel for Mupirocin Calcium USP er (C ₂₆ H ₄₃ O ₉ ) ₂ Ca • 2H ₂ O og molekylvægten er 1075,3. Molekylvægten af ​​mupirocinfri syre er 500,6. Den strukturelle formel for Mupirocin Calcium USP er:

Mupirocin-creme USP er en hvid fløde, der indeholder 2,15% m/W mupirocin calcium USP (svarende til 2% mupirocinfri syre) i en olie- og vandbaseret emulsion. De inaktive ingredienser er benzylalkohol glycerol monostearat mineralolie phenoxyethanol polyoxyl 20 cetostearylether oprenset vand og xanthan gummi.

Bruger til Mupirocin Cream

Mupirocin creme USP 2% er indikeret til behandling af sekundært inficerede traumatiske hudlæsioner (op til 10 cm ² i længde eller 100 cm i området) på grund af modtagelige isolater af Staphylococcus aureus (S. aureus) og Streptococcus pyogenes (S. Pyogenes) .

Dosering til Mupirocin Cream

• Kun til topisk brug.
• Påfør en lille mængde mupirocincreme med en bomuldspind eller gasbindpude på det berørte område 3 gange dagligt i 10 dage.
• Dæk det behandlede område med gasbinding, hvis det ønskes.
• Evaluere patienter, der ikke viser en klinisk respons inden for 3 til 5 dage.
• Mupirocincreme er ikke til intranasal oftalmisk eller anden slimhindebrug [se Advarsler og forholdsregler ].
• Påfør ikke mupirocincreme samtidigt med andre lotionscremer eller salver [se Klinisk farmakologi ].
• Sektioner eller underafsnit udeladt fra de fulde ordinerende oplysninger er ikke anført.

Hvor leveret

Doseringsformularer og styrker

Mupirocin creme USP 2% m er en hvid fløde, der indeholder 20 mg (2% vægt/vægt) mupirocin pr. Gram i en olie- og vandbaseret emulsion leveret i 15-gram og 30 gram rør.

Opbevaring og håndtering

Mupirocin creme USP 2% er en hvid fløde, der indeholder 20 mg (2% vægt/vægt) mupirocin pr. Gram i en olie- og vandbaseret emulsion.

Mupirocin creme USP 2% leveres i 15-gram og 30 gram rør.

NDC 21922-029-04 (15-gram rør)
NDC 21922-029-05 (30-gram rør)

Opbevares ved 20 ° C til 25 ° C (68 ° F til 77 ° F) [Se USP -kontrolleret stuetemperatur]. Frys ikke.

Fremstilling af: 403 404 Indien - 403 403 Indien. Revideret: Aug

Bivirkninger til mupirocincreme

Følgende bivirkninger diskuteres mere detaljeret i andre sektioner af mærkningen:

• Alvorlige allergiske reaktioner [se Advarsler og forholdsregler ]
• Øjenirritation [se Advarsler og forholdsregler ]
• Lokal irritation [se Advarsler og forholdsregler ]
• Clostridium difficile -Associeret diarré [se Advarsler og forholdsregler ]

Kliniske forsøg oplever

Fordi kliniske forsøg udføres under vidt forskellige tilstande, kan der ikke sammenlignes bivirkninger, der er observeret i de kliniske forsøg med et lægemiddel, ikke direkte med hastigheder i de kliniske forsøg med et andet lægemiddel og afspejler muligvis ikke de satser, der er observeret i praksis.

I 2 randomiserede dobbeltblinde dobbelt-dummy-forsøg blev 339 forsøgspersoner behandlet med topisk mupirocincreme plus oral placebo. Bivirkninger forekom hos 28 (NULL,3%) forsøgspersoner. Følgende bivirkninger blev rapporteret af mindst 1%af forsøgspersonerne i forbindelse med brugen af ​​mupirocincreme i kliniske forsøg: hovedpine (NULL,7%) udslæt (NULL,1%) og kvalme (NULL,1%).

hvordan man booker hoteller billigt

Andre bivirkninger, der opstod hos mindre end 1% af forsøgspersoner, var: mavesmerter, der brændte ved påføringsstedet cellulitis dermatitis svimmelhed kløe sekundær sårinfektion og ulcerøs stomatitis.

I en støttende prøve i behandlingen af ​​sekundært inficeret eksem 82 forsøgspersoner blev behandlet med mupirocincreme. Forekomsten af ​​bivirkninger var som følger: kvalme (NULL,9%) hovedpine og forbrænding på påføringsstedet (NULL,6%hver) kløe (NULL,4%) og 1 rapporterer hver af abdominal smerter, der blødes sekundært til eksemsmerter sekundær til eksem elveblest tør hud og udslæt.

Oplevelse af postmarketing

Foruden bivirkninger rapporteret fra kliniske forsøg er følgende reaktioner blevet identificeret under postmarketing brug af mupirocincreme. Fordi de rapporteres frivilligt fra en population af ukendte størrelsesestimater af frekvens ikke kan foretages. Disse reaktioner er valgt til optagelse på grund af en kombination af deres alvorlighedsfrekvens for rapportering eller potentielt årsagsforhold til Muirocin Cream.

Immunsystemforstyrrelser

Systemiske allergiske reaktioner inklusive anafylaxis urticaria angioødem og generaliseret udslæt [se Advarsler og forholdsregler ].

Lægemiddelinteraktioner til mupirocincreme

Ingen oplysninger leveret

Advarsler til mupirocincreme

Inkluderet som en del af 'FORHOLDSREGLER' Afsnit

Forholdsregler for Mupirocin Cream

Alvorlige allergiske reaktioner

Systemiske allergiske reaktioner inklusive anafylaxis urticaria angioødem og generaliseret udslæt er rapporteret hos patienter behandlet med formuleringer af mupirocin inklusive mupirocincreme [se Bivirkninger ].

Øjenirritation

Undgå kontakt med øjnene. I tilfælde af utilsigtet kontaktskyl dig godt med vand.

Lokal irritation

I tilfælde af en sensibilisering eller alvorlig lokal irritation fra brug af mupirocincreme bør afbrydes og passende alternativ terapi til infektionen indført.

Clostridium difficile-associeret diarré

Clostridium difficile -Associeret diarré (CDAD) er rapporteret ved anvendelse af næsten alle antibakterielle midler og kan variere i sværhedsgrad fra mild diarré til dødelig colitis. Behandling med antibakterielle midler ændrer den normale flora i tyktarmen, der fører til overvækst af C. vanskelig.

C. vanskelig Producerer toksiner A og B, der bidrager til udviklingen af ​​CDAD. Hypertoxin-producerende stammer af C. vanskelig Årsag øget sygelighed og dødelighed, da disse infektioner kan være ildfaste over for antimikrobiel terapi og kan kræve kolektomi. CDAD skal overvejes hos alle patienter, der har diarré efter antibakteriel stofbrug. Omhyggelig medicinsk historie er nødvendig, da CDAD er rapporteret at forekomme over 2 måneder efter administration af antibakterielle midler.

Hvis CDAD er mistanke om eller bekræftes løbende antibakteriel stofbrug, der ikke er rettet mod C. vanskelig kan være nødvendigt at afbryde. Passende væske- og elektrolytstyringsproteintilskud Antibakteriel behandling af C. vanskelig og surgical evaluation should be instituted as clinically indicated.

Potentiale for mikrobiel overvækst

Som med andre antibakterielle produkter, kan forlænget brug af mupirocincreme resultere i overvækst af ikke -optagelige mikroorganismer inklusive svampe [se Dosering og administration ].

Risiko forbundet med slimhindebrug

Mupirocincreme er ikke formuleret til brug på slimhindeoverflader. En separat formuleringsmonpirocin -næse salve er tilgængelig til intranasal brug.

Oplysninger om patientrådgivning

Rådgiv patienten om at læse den FDA-godkendte patientmærkning ( Patientinformation ).

Rådgiv patienten til at administrere Mupirocin Cream som følger:

Brug kun Mupirocin Cream som instrueret af sundhedsudbyderen. Det er kun til ekstern brug. Undgå kontakt med Mupirocin Cream med øjnene. Hvis Mupirocin Cream kommer i øjnene skylles grundigt med vand.

• Brug ikke mupirocincreme i næsen.
• Vask dine hænder før og efter påføring af Muirocin Cream.
• Brug en gasbind eller bomuldspinde til at påføre en lille mængde mupirocincreme på det berørte område. Det behandlede område kan være dækket af gasbinding, hvis det ønskes.
• Rapport til sundhedsudbyderen eventuelle tegn på lokale bivirkninger. Mupirocincreme skal stoppes, og sundhedsudbyderen kontaktes, hvis der opstår irriterende kløe eller udslæt.
• Rapport til sundhedsudbyderen eller gå til det nærmeste alarmrum, hvis der forekommer alvorlige allergiske reaktioner såsom hævelse af læberne ansigt eller tunge eller vejrtrækning [se Advarsler og forholdsregler ].
• Hvis der ikke ses nogen forbedring på 3 til 5 dage, skal du kontakte sundhedsudbyderen.

Ikke -klinisk toksikologi

Karcinogenese mutagenese nedskrivning af fertilitet

Langtidsundersøgelser hos dyr til evaluering af kræftfremkaldende potentiale for mupirocin-calcium er ikke blevet udført.

Resultaterne af følgende undersøgelser udført med Mupirocin Calcium eller Mupirocin Sodium In vitro og forgæves Angivet ikke et potentiale for genotoksicitet: Primær hepatocyt -uplanlagt DNA -syntese -sedimentanalyse til DNA -strengpauser til DNA -streng. Salmonella Reversion Test (Ames) De udstillede chill Mutationsassay Metaphase -analyse af humane lymfocytter muselymfomassay og knoglemarvsmikronuclei -assay hos mus.

I en fertilitet/reproduktiv præstationsundersøgelse (med dosering gennem laktation) administrerede mupirocin subkutant til mandlige og kvindelige rotter i doser op til 100 mg pr. Kg pr. Dag, hvilket er 14 gange det menneskelige topiske dosis (ca. 60 mg mupirocin pr. Dag) baseret på beregning af disneddel var divideret med hele kropsoverfladeområdet ikke resulterede i nedsat frugtbarhed eller nedsat forplantningspræstation på mupinable til mupin.

Brug i specifikke populationer

Graviditet

Risikooversigt

Der er ikke tilstrækkelige menneskelige data til at fastslå, om der er en medikamentassocieret risiko med mupirocincreme hos gravide kvinder. Systemisk absorption af mupirocin gennem intakt menneskelig hud er minimal efter topisk administration af mupirocincreme [se Klinisk farmakologi ]. No developmental toxicity was observed in rats or rabbits treated with mupirocin subcutaneously during organogenesis at doses of 160 or 40 mg per kg per day respectively (22 og 11 times the human topical dose based on calculations of dose divided by the entire body surface area).

Den estimerede baggrundsrisiko for store fødselsdefekter og spontanabort for den angivne befolkning er ukendt. Den estimerede baggrundsrisiko i den amerikanske generelle befolkning af større fødselsdefekter er 2% til 4%, og af spontanabort er 15% til 20% af klinisk anerkendte graviditeter.

Data

Dyredata

Udviklingstoksicitetsundersøgelser er blevet udført med mupirocin administreret subkutant til rotter og kaniner i doser op til 160 mg pr. Kg pr. Dag under organogenese. Denne dosis er henholdsvis 22 og 43 gange den menneskelige aktuelle dosis (ca. 60 mg mupirocin pr. Dag) baseret på beregninger af dosis divideret med hele kropsoverfladearealet. Mødretoksicitet blev observeret (kropsvægttab/nedsat kropsvægtøgning og reduceret fodring) hos begge arter uden bevis for udviklingstoksicitet hos rotter. Hos kaniner udelukkede overdreven moderlig toksicitet ved den høje dosis evalueringen af ​​føtalresultater. Der var ingen udviklingstoksicitet hos kaniner ved 40 mg pr. Kg pr. Dag 11 gange den humane aktuelle dosis baseret på beregninger af dosis divideret med hele kropsoverfladearealet.

Mupirocin indgivet subkutant til rotter i en undersøgelse før og postnatal udvikling (doseret under sen drægtighed gennem amning) var forbundet med reduceret afkom levedygtighed i den tidlige postnatale periode i en dosis på 106,7 mg pr. Kg i nærvær af injektionsstedirritation og/eller subcutan blødning. Denne dosis er 14 gange den humane aktuelle dosis baseret på beregninger af dosis divideret med hele kropsoverfladearealet. Det ikke-observerede negative virkningsniveau i denne undersøgelse var 44,2 mg pr. Kg pr. Dag, hvilket er 6 gange den menneskelige aktuelle dosis.

Amning

Risikooversigt

Det vides ikke, om mupirocin er til stede i human mælk, der har effekter på det ammede barn eller har effekter på mælkeproduktionen. Imidlertid forventes amning ikke at resultere i eksponering af barnet for lægemidlet på grund af den minimale systemiske absorption af Mupirocin hos mennesker efter topisk administration af Mupirocin Cream [Se Klinisk farmakologi ]. The developmental og health benefits of breastfeeding should be considered along with the mother’s clinical need for mupirocin cream og any potential adverse effects on the breastfed child from mupirocin cream or from the underlying maternal condition.

Hvilken klasse af lægemiddel er hydroxyzin

Kliniske overvejelser

For at minimere oral eksponering af lægemidlet for børn skal et bryst og/eller brystvorte behandles med mupirocincreme være grundigt vasket inden amning.

Pædiatrisk brug

Sikkerheden og effektiviteten af ​​mupirocincreme er etableret i aldersgrupperne på 3 måneder til 16 år. Brug af mupirocincreme i disse aldersgrupper understøttes af beviser fra tilstrækkelige og velkontrollerede forsøg med mupirocincreme hos voksne med yderligere data fra 93 pædiatriske personer, der er undersøgt som en del af de centrale forsøg hos voksne [se Kliniske studier ].

Geriatrisk brug

I 2 tilstrækkelige og godt kontrollerede forsøg blev 30 forsøgspersoner over 65 år behandlet med mupirocincreme. Der blev ikke observeret nogen samlet forskel i effektiviteten eller sikkerheden af ​​mupirocincreme i denne patientpopulation sammenlignet med den, der blev observeret hos yngre patienter.

Overdoseringsoplysninger til Mupirocin Cream

Ingen oplysninger leveret

Kontraindikationer til mupirocincreme

Mupirocincreme er kontraindiceret hos patienter med kendt overfølsomhed over for Mupirocin eller nogen af ​​de eksripenter af Mupirocin -creme.

Klinisk farmakologi for Mupirocin Cream

Handlingsmekanisme

Mupirocin er en RNA -syntetaseinhibitor antibakteriel [se Mikrobiologi ].

Farmakokinetik

Absorption

Systemisk absorption af mupirocin gennem intakt menneskelig hud er minimal. Den systemiske absorption af mupirocin blev undersøgt efter anvendelse af Muirocin Cream 3 gange dagligt i 5 dage til forskellige hudlæsioner større end 10 cm i længden eller 100 cm ² i området hos 16 voksne (i alderen 29 til 60 år) og 10 børn (i alderen 3 til 12 år). Nogle systemisk absorption blev observeret som vist ved påvisning af metabolitmoninsyre i urin. Data fra dette forsøg indikerede hyppigere forekomst af perkutan absorption hos børn (90% af personerne) sammenlignet med voksne (44% af personerne); Imidlertid er de observerede urinkoncentrationer hos børn (NULL,07 til 1,3 mcg pr. Ml [1 pædiatrisk individ intet påviseligt niveau]) inden for det observerede interval (NULL,08 til 10,03 mcg pr. Ml [9 voksne havde intet påviseligt niveau]) i den voksne befolkning. Generelt synes graden af ​​perkutan absorption efter flere doseringer at være minimal hos voksne og børn.

Effekten af ​​den samtidige anvendelse af Mupirocin Cream med andre aktuelle produkter er ikke undersøgt [se Dosering og administration ].

Eliminering

I en retssag, der blev udført i 7 raske voksne mandlige, var det elimineringshalvite-levetid efter intravenøs administration af mupirocin 20 til 40 minutter for Mupirocin og 30 til 80 minutter for moninsyre.

Metabolisme

Efter intravenøs eller oral administrationsmonpirocin metaboliseres hurtigt. Den vigtigste metabolitmoninsyre demonstrerer ingen antibakteriel aktivitet.

Udskillelse

Moninsyre elimineres overvejende ved renal udskillelse.

Mikrobiologi

Mupirocin er en RNA -syntetaseinhibitor antibakteriel produceret ved gæring ved hjælp af organismen Pseudomonas fluorescens .

Handlingsmekanisme

Mupirocin inhiberer bakteriel proteinsyntese ved reversibelt og specifikt bindende til bakteriel isoleucyl-transfer RNA (TRNA) syntetase.

Mupirocin er bakteriedræbende ved koncentrationer opnået ved topisk administration. Mupirocin er stærkt proteinbundet (større end 97%), og virkningen af ​​sårudskillelser på de minimale inhiberende koncentrationer (MIC'er) af Mupirocin er ikke bestemt.

Modstand

Når mupirocinresistens forekommer, er det resultatet af produktionen af ​​en modificeret isoleucyl-tRNA-syntetase eller erhvervelsen af ​​ved genetisk overførsel af et plasmid, der medierer en ny isoleucyl-tRNA-syntetase. Plasmid-medieret resistens på højt niveau (MIC ≥512 mcg/ml) er rapporteret i stigende antal isolater af S. aureus og med højere frekvens i koagulase-negative stafylokokker. Mupirocinresistens forekommer med større frekvens i methicillinresistent end methicillin-følsomme stafylokokker.

Kryds modstand

På grund af dens handlingsmåde viser mupirocin ikke krydsresistens med andre klasser af antimikrobielle midler.

Antimikrobiel aktivitet

Mupirocin har vist sig at være aktivt mod modtagelige isolater af S. aureus og S. pyogenes begge In vitro og in clinical trials [see Indikationer ]. The following In vitro Data er tilgængelige, men deres kliniske betydning er ukendt. Mupirocin er aktivt mod de fleste isolater af Staphylococcus epidermidis .

Metoder for følsomhedstest

Mupirocinresistens på højt niveau (≥512 mcg/ml) kan bestemmes ved anvendelse af standard diskdiffusion eller bouillon-mikrodilutionstest. ¹² På grund af forekomsten af ​​mupirocinresistens i methicillinresistent S. aureus (MRSA) er det passende at teste MRSA-populationer for mupirocin-følsomhed inden brugen af ​​mupirocin ved anvendelse af en standardiseret metode. ³⁴⁵

Kliniske studier

Effektiviteten af ​​topisk mupirocincreme til behandling af sekundært inficerede traumatiske hudlæsioner (f.eks ² i det samlede område) blev sammenlignet med det af oral cephalexin i 2 randomiserede dobbeltblinde dobbelt-dummy kliniske forsøg. Kliniske effektivitetshastigheder ved opfølgning i per-protokolpopulationer (voksne og pædiatriske individer inkluderet) var 96,1% for mupirocincreme (n = 231) og 93,1% for oral cephalexin (n = 219). Patogen-udryddelseshastigheder ved opfølgning i per-protokolpopulationer var 100% for både mupirocincreme og oral cephalexin.

Pædiatri

Der var 93 pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2 uger til 16 år tilmeldt pr. Protokol i de sekundært inficerede hudlæsionsforsøg, skønt kun 3 var yngre end 2 år i befolkningen, der blev behandlet med mupirocincreme. Personer blev randomiseret til enten 10 dage med topisk mupirocincreme 3 gange dagligt eller 10 dage med oral cephalexin (250 mg 4 gange dagligt for personer over 40 kg eller 25 mg pr. Kg pr. Dag oral suspension i 4 opdelte doser for individer mindre end eller lig med 40 kg). Klinisk effektivitet ved opfølgning (7 til 12 dage efter terapi) i per-protokolpopulationer var 97,7% (43 af 44) for mupirocincreme og 93,9% (46 af 49) for cephalexin.

Referencer

1. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Præstationsstandarder for antimikrobiel følsomhedstest; Six-Sixth Information Supplement. CLSI-dokument M100-S26. Clinical and Laboratory Standards Institute 950 West Valley Rd. Suite 2500 Wayne PA 19087 USA 2016.

2. Patel J Gorwitz RJ et al. Murchase -modstand. Kliniske infektionssygdomme. 2009; 49 (6): 935-41.

3. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Metoder til fortynding af antimikrobielle følsomhedstest for bakterier, der vokser aerobt; Godkendt standard - Tiende udgave. CLSI-dokument M07-A10. Clinical and Laboratory Standards Institute 950 West Valley Road Suite 2500 Wayne Pennsylvania 19087 USA 2015.

Calcifediol -supplement

4. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Præstationsstandarder for antimikrobiel diskdiffusionsfølsomhedstest; Godkendt standard - tolvte udgave. CLSI-dokument M02-A12. Clinical and Laboratory Standards Institute 950 West Valley Road Suite 2500 Wayne Pennsylvania 19087 USA 2015.

5. Finlay Je Miller La Poupard JA. Tolkningskriterier for test af følsomhed for stafylokokker over for mupirocin. Antimicrob -agenter kemoter. 1997; 41 (5): 1137-1139.

jorden rundt billetter

Patientoplysninger til Mupirocin Cream

Mupirocin
(Flyt pir'oh sin)
Fløde til topisk brug

Hvad er Mupirocin Cream?

Mupirocincreme er en receptpligtig medicin, der bruges på huden (topisk brug) til behandling af visse hudinfektioner forårsaget af bakterier kaldet Staphylococcus aureus og Streptococcus pyogenes . Det vides ikke, om mupirocincreme er sikker og effektiv hos børn under 3 måneders alder.

Hvem skal ikke bruge Mupirocin Cream?

Brug ikke Mupirocin Cream, hvis:

• Du er allergisk over for Mupirocin eller nogen af ​​ingredienserne i Mupirocin Cream. Se afslutningen på denne Patientinformationsbrættet for en komplet liste over ingredienserne i Mupirocin Cream.

Hvad skal jeg fortælle min sundhedsudbyder, før jeg bruger Mupirocin Cream?

Før du bruger Mupirocin Cream, fortæl din sundhedsudbyder om alle dine medicinske tilstande, herunder hvis du:

• er gravide eller planlægger at blive gravid. Det vides ikke, om Mupirocin Cream vil skade din ufødte baby.
• er amning eller planlægger at amme. Det vides ikke, om Mupirocin passerer ind i din modermælk. Du og din sundhedsudbyder skal beslutte, om du kan bruge Mupirocin Cream, mens du ammer.

Fortæl din sundhedsudbyder om alle de medicin, du tager inklusive receptpligtige og over-the-counter medicin vitaminer og urtetilskud. Bland ikke mupirocincreme med andre lotionscremer eller salver.

Hvordan skal jeg bruge Mupirocin Cream?

• Mupirocincreme er til brug på huden (topisk). Få ikke Mupirocin Cream i dine øjne næse mund eller vagina (slimhindeoverflader).
• Brug Mupirocin Cream nøjagtigt som din sundhedsudbyder fortæller dig at bruge den.
• Påfør en lille mængde mupirocincreme med en vatpind eller gasbindpude på det berørte område 3 gange hver dag. Påfør mupirocincreme i 10 dage.
• Det er vigtigt, at du tager det fulde forløb af Mupirocin Cream. Stop ikke tidligt, fordi dine symptomer kan forsvinde, før infektionen ryddes fuldt ud.
• Vask hænder før og efter Anvendelse af mupirocincreme.
• Efter påføring af Muirocin Cream kan du dække det behandlede område med en ren gasbindel, medmindre din sundhedsudbyder har bedt dig om at lade den være afdækket.
• Tal med din sundhedsudbyder, hvis din hud ikke forbedres efter 3 til 5 dages behandling med Mupirocin Cream.
• Hvis du ammer og bruger Mupirocin Cream på dit bryst eller brystvorte, vasker området godt inden du ammer dit barn.

Hvad er de mulige bivirkninger af mupirocincreme?

Mupirocincreme kan forårsage alvorlige bivirkninger, herunder:

• Alvorlige allergiske reaktioner. Stop med at bruge Mupirocin Cream, og ring til din sundhedsudbyder, eller gå til den nærmeste alarmrum med det samme, hvis du har nogen af ​​følgende tegn eller symptomer på en alvorlig allergisk reaktion:
  • elveblest
  • Problemer med at trække vejret eller hvæsende
  • Hævelse af dit ansigtslæber mund eller tunge
  • svimmelhed fast heartbeat or pounding in your chest
  • et udslæt over hele din krop
• Øjenirritation. Få ikke Mupirocin Cream i dine øjne. Hvis Mupirocin Cream kommer i dine øjne skyller øjnene godt med vand.
• Irritation i området Mupirocincreme bruges. Et udslæt kan forekomme efter brug af mupirocincreme og kan være alvorlig. Stop med at bruge Mupirocin Cream og ring til din sundhedsudbyder, hvis du udvikler en irritation alvorlig kløe eller et udslæt, mens du bruger Mupirocin Cream.
• En type diarré kaldes Clostridium difficile -associeret diarré (CDAD). CDAD kan ske hos mennesker, der bruger eller har brugt medicin til behandling af bakterieinfektioner. Alvorligheden af ​​CDAD kan variere fra mild diarré til svær diarré, der kan forårsage død (dødelig colitis). Ring til din sundhedsudbyder eller gå til det nærmeste akuttrum med det samme, hvis du har diarré, mens du bruger eller efter at du holder op med at bruge Mupirocin Cream.

De mest almindelige bivirkninger af mupirocincreme inkluderer:

• hovedpine
• udslæt
• kvalme

Dette er ikke alle de mulige bivirkninger af Mupirocin Cream. Ring til din læge for medicinsk rådgivning om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA- 1088.

Hvordan skal jeg opbevare Mupirocin Cream?

• Opbevar Mupirocin -creme ved stuetemperatur mellem 68 ° F til 77 ° F (20 ° C til 25 ° C).
• Frys ikke Muirocin Cream.
• Hold Mupirocin Cream og alle medicin uden for børns rækkevidde.

Generel information om den sikre og effektive anvendelse af mupirocincreme.

Medicin er undertiden ordineret til andre formål end dem, der er anført i en patientoplysning. Brug ikke Mupirocin Cream til en tilstand, som den ikke blev ordineret til. Giv ikke Mupirocin Cream til andre mennesker, selvom de har de samme symptomer, som du har. Det kan skade dem. Du kan bede din farmaceut eller sundhedsudbyder om information om Muirocin Cream, der er skrevet til sundhedspersonale.

Hvad er ingredienserne i Mupirocin Cream?

Aktiv ingrediens: Mupirocin calcium

Inaktive ingredienser: benzylalkohol polyoxyl 20 cetostearylether mono- og diglycerider mineralolie phenoxyethanol oprenset vand og xanthan tyggegummi.

Denne patientinformation er godkendt af U.S. Food and Drug Administration