Åbninger

Beskrivelse for Vanos

VANOS (fluocinonide) Cream 0.1% contains fluocinonide a synthetic corticosteroid for topical dermatologic use. The corticosteroids constitute a class of primarily synthetic steroids used topically as anti-inflammatory and antipruritic agents. Fluocinonide has the chemical name 6 alpha 9 alpha-difluoro-11 beta 21-dihydroxy-16 alpha 17 alpha-isopropylidenedioxypregna-1 4-diene-320-dione 21-acetate. Its chemical formula is C ₂₆ H ₃₂ F ₂ O ₇ og it has a molecular weight of 494.58.

Det har følgende kemiske struktur:

Fluocinonid er en næsten lugtfri hvid til cremet hvidt krystallinsk pulver. Det er praktisk talt uopløseligt i vand og lidt opløselig i ethanol.

Hvert gram Vanos-fløde indeholder 1 mg mikroniseret fluocinonid i en flødebase af propylenglycol USP-dimethyl-isosorbidglyceryltearat (og) PEG-100 stearatglycerylmonostearat NF-oprenset vand USP carbopol 980 NF Diisopropanolamine og Anhydrous Sune USP.

Brug til åbninger

Tegn

Vanos (fluocinonid) creme 0,1% er indikeret til lindring af de inflammatoriske og kløe manifestationer af kortikosteroid responsive dermatoser hos patienter 12 år eller ældre [se Brug i specifikke populationer ].

Begrænsning af brug

Behandling ud over 2 uger i træk anbefales ikke, og den samlede dosering bør ikke overstige 60 g pr. Uge, fordi sikkerheden ved Vanos-fløde i længere end 2 uger ikke er blevet fastlagt, og på grund af potentialet for lægemidlet kan undertrykke den hypothalamiske-hypofyse-adrenale (HPA) akse. Terapi skal afbrydes, når der opnås kontrol af sygdommen. Hvis der ikke ses nogen forbedring inden for 2 ugers revurdering af diagnosen kan være nødvendig. Brug ikke mere end halvdelen af ​​det 120 g rør om ugen.

Vanos -fløde bør ikke bruges til behandling af rosacea eller perioral dermatitis og bør ikke bruges på ansigtets lysken eller axillae.

Ødelagt blodkar i armbilleder

Dosering til Vanos

Kun til topisk brug. Vanos Cream er ikke til oftalmisk oral eller intravaginal brug.

Til psoriasis påfører et tyndt lag Vanos -fløde en eller to gange dagligt på de berørte hudområder som instrueret af en læge. To gange daglig anvendelse til behandling af psoriasis har vist sig at være mere effektiv til at opnå behandlingssucces i løbet af 2 ugers behandling.

For atopisk dermatitis påfører et tyndt lag Vanos -fløde en gang dagligt på de berørte hudområder som instrueret af en læge. En gang daglig anvendelse til behandling af atopisk dermatitis har vist sig at være lige så effektiv som to gange daglig behandling med at opnå behandlingssucces i løbet af 2 ugers behandling [se Kliniske studier ].

For kortikosteroid responsive dermatoser påfører dermatoser end psoriasis eller atopisk dermatitis et tyndt lag Vanos -fløde en eller to gange dagligt på de berørte områder som instrueret af en læge.

Hvor leveret

Dosering Forms og Strengths

Fløde 0,1%

Hvert gram Vanos-fløde indeholder 1 mg fluocinonid i en hvid til off-white flødebase.

Vanos Cream er hvid til off-white i farve og leveres i rør som følger:

30 g ( NDC 99207-525-30)
60 g ( NDC 99207-525-60)
120 g ( NDC 99207-525-10)

Opbevares ved kontrolleret stuetemperatur: 15 ° til 30 ° C (59 ° til 86 ° F). Hold røret tæt lukket.

Fremstillet til: Medicis the Dermatology Company Scottsdale AZ 85256. Fremstillet af: Contract Pharmaceuticals Ltd. Mississauga Ontario Canada L5N 6L6 Produkt af Italien. Revideret: 03/2012.

Bivirkninger for Vanos

Kliniske forsøg oplever

Da kliniske undersøgelser udføres under vidt forskellige tilstande, kan bivirkningsrater observeret i de kliniske undersøgelser af et lægemiddel ikke sammenlignes direkte med hastigheder i de kliniske undersøgelser af et andet lægemiddel og muligvis ikke afspejler de satser, der er observeret i praksis.

I kliniske forsøg blev i alt 443 voksne forsøgspersoner med atopisk dermatitis eller plaque-type psoriasis behandlet en gang dagligt eller to gange dagligt med Vanos-fløde i 2 uger. De mest almindeligt observerede bivirkninger i disse kliniske forsøg var som følger:

Tabel 1: Oftest observerede bivirkninger (≥ 1%) i voksne kliniske forsøg

Sikkerhed hos patienter 12 til 17 år svarede til den, der blev observeret hos voksne.

Postmarking Experience

Følgende bivirkninger er blevet identificeret under brugen af ​​Vanos Cream:

Administrationsstedets forhold: Misfarvning erythemairritation pruritus hævelse smerter og tilstand forværret.

Immunsystemforstyrrelser: Overfølsomhed.

Nervesystemforstyrrelser: Hovedpine og svimmelhed.

Hud og subkutane vævsforstyrrelser: Acne tør hududslæt hud affoliering og hudtæthed.

Fordi disse reaktioner rapporteres frivilligt fra en population af usikker størrelse, er det ikke altid muligt at pålideligt estimere deres frekvens eller etablere et årsagsforhold til eksponering for lægemidler.

Lægemiddelinteraktioner for Vanos

Ingen oplysninger leveret.

Advarsler for Vanos

Inkluderet som en del af FORHOLDSREGLER afsnit.

Hvor effektiv er prolia for osteoporose

Forholdsregler for Vanos

Effekt på det endokrine system

Systemisk absorption af aktuelle kortikosteroider, herunder Vanos-fløde, kan producere reversibel hypothalamisk-hypofyse-binenal (HPA) -sidression med potentialet for klinisk glukokortikosteroidinsufficiens. Dette kan forekomme under behandling eller ved tilbagetrækning af det aktuelle kortikosteroid. Derudover kan brugen af ​​Vanos -fløde i mere end 2 uger undertrykke immunsystemet [se Ikke -klinisk toksikologi ].

HPA-akseundertrykkelse er blevet observeret med Vanos-creme 0,1% påført en eller to gange dagligt hos 2 ud af 18 voksne patienter med plaque-type psoriasis 1 ud af 31 voksne patienter med atopisk dermatitis og 4 ud af 123 pædiatriske patienter med atopisk dermatitis [se Brug i specifik befolkning og Klinisk farmakologi ].

På grund af potentialet for systemisk absorptionsanvendelse af aktuelle kortikosteroider, inklusive Vanos Cream, kan det kræve, at patienter med jævne mellemrum vurderes for HPA -akseundertrykkelse. Faktorer, der disponerer en patient, der bruger en aktuel kortikosteroid til HPA -akseundertrykkelse, inkluderer anvendelse af mere potente steroider brug i forhold til brug af store overfladeområder i brug i længere tid under okklusionsanvendelse på en ændret hudbarriere og anvendelse hos patienter med leversvigt.

En ACTH -stimuleringstest kan være nyttig til evaluering af patienter til HPA -akseundertrykkelse. Hvis HPA -akseundertrykkelse er dokumenteret, skal der gøres et forsøg på gradvist at trække lægemidlet tilbage for at reducere anvendelsesfrekvensen eller til at erstatte et mindre potent steroid. Manifestationer af binyrerne

Insufficiens kan kræve supplerende systemiske kortikosteroider. Gendannelse af HPA -aksefunktion er generelt hurtig og komplet ved seponering af aktuelle kortikosteroider.

Cushings syndromhyperglykæmi og afmaskning af latent diabetes mellitus kan også være resultatet af systemisk absorption af aktuelle kortikosteroider.

Brug af mere end et kortikosteroidholdigt produkt på samme tid kan øge den samlede systemiske absorption af aktuelle kortikosteroider.

Undersøgelser udført hos pædiatriske patienter demonstrerede reversibel HPA -akseundertrykkelse efter brug af Vanos -fløde. Pædiatriske patienter kan være mere modtagelige end voksne over Brug i specifikke populationer ].

Lokale bivirkninger med aktuelle kortikosteroider

Lokale bivirkninger kan være mere tilbøjelige til at forekomme ved okklusiv anvendelse langvarig anvendelse eller anvendelse af højere styrkecortikosteroider. Reaktioner kan omfatte atrofi striae telangiectasis brændende kløe irritation tørhed folliculitis acneiform udbrud hypopigmentering perioral dermatitis allergisk kontakt dermatitis sekundær infektion og miliaria. Nogle lokale bivirkninger kan være irreversible.

Samtidig hudinfektioner

Hvis der er samtidige hudinfektioner, skal der anvendes et passende antifungalt eller antibakterielt middel. Hvis der ikke forekommer en gunstig respons, skal brugen af ​​Vanos -creme afbrydes, indtil infektionen er blevet kontrolleret tilstrækkeligt.

Allergisk kontaktdermatitis

Hvis irritation udvikler Vanos -creme skal afbrydes og passende terapi indført. Allergisk kontaktdermatitis med kortikosteroider diagnosticeres normalt ved at observere manglende heling snarere end at bemærke en klinisk forværring som med de fleste aktuelle produkter, der ikke indeholder kortikosteroider. En sådan observation bør bekræftes med passende diagnostisk patch -test.

Oplysninger om patientrådgivning

[Se FDA-godkendt patientmærkning ( Patientinformation ) ]

Patienter, der bruger Vanos Cream, skal modtage følgende oplysninger og instruktioner. Denne information er beregnet til at hjælpe med sikker og effektiv anvendelse af denne medicin. Det er ikke en afsløring af alle mulige ugunstige eller utilsigtede effekter:

• Vanos Cream is to be used as directed by the physician. It is for external use only. Avoid contact with the eyes. It should not be used on the face groin og underarms.
• Vanos Cream should not be used for any disorder other than that for which it was prescribed.
• Det behandlede hudområde skal ikke bureres eller på anden måde dækkes eller indpakkes for at være okklusivt, medmindre lægen instrueres af lægen.
• Patienter skal rapportere til deres læge tegn på lokale bivirkninger.
• Andre kortikosteroidholdige produkter bør ikke bruges sammen med Vanos Cream uden først at tale med lægen.
• Som med andre kortikosteroider skal terapi afbrydes, når kontrol opnås. Hvis der ikke ses nogen forbedring på 2 uger, skal patienten instrueres om at kontakte en læge. Sikkerheden ved brugen af ​​Vanos -creme i mere end 2 uger er ikke blevet fastlagt.
• Patienterne skal informeres om ikke at bruge mere end 60 g pr. Uge Vanos -fløde. Brug ikke mere end halvdelen af ​​det 120 g rør om ugen.
• Patienter skal informere deres læger om, at de bruger Vanos Cream, hvis kirurgi overvejes.
• Patienter skal vaske hænderne efter påføring af medicin.

Ikke -klinisk toksikologi

Carcinogcncsis mutagenese forringelse af fertilitet

Langvarige dyreundersøgelser er ikke blevet udført for at evaluere det kræftfremkaldende potentiale for Vanos Cream på grund af svær immunsuppression induceret i en 13-ugers dermal rotteundersøgelse. Virkningerne af fluocinonid på fertilitet er ikke blevet evalueret.

Fluocinonid afslørede intet bevis for mutagen eller klastogent potentiale baseret på resultaterne af to In vitro Genotoksicitetstest (Ames Test og Chromosomal Aberration Assay ved anvendelse af humane lymfocytter). Imidlertid var fluocinonid positivt for klastogent potentiale, når den blev testet i forgæves Musmikronukleusassay.

Topisk (dermal) påføring af 0,0003% -0,03% fluocinonidcreme på rotter en gang dagligt i 13 uger resulterede i en toksicitetsprofil, der generelt er forbundet med langvarig eksponering for kortikosteroider, herunder nedsat hudsykkelse binyreatrofi og svær immunsuppression. En Noael kunne ikke bestemmes i denne undersøgelse. Derudover aktiverende (dermal) anvendelse af 0,1% fluocinonidcreme plus UVR-eksponering for hårløse mus i 13 uger og 150-900 mg/kg/dag med 0,1% fluocinonidcreme til minipigs (en model, der mere tilnærmelsesvis menneskelige hud) i 13 uger producerede glucocorticoid-relateret undertrykkelse af HPA-aksis med nogle tegn på immunsupperpression Notteret i dumig-undertrykkelse af HPA-aksisen med nogle tegn på ImmunoSupperpression noteret i trætteminetsmindene undertrykkelse af HPA-akserne med nogle tegn med immunoSupperpression noteret i dumigminet minutalin Studie. Selvom den kliniske relevans af resultaterne hos dyr for mennesker ikke er klar, kan vedvarende glukokortikoidrelateret immunundertrykkelse øge risikoen for infektion og muligvis risikoen for kræftfremkaldende stof.

Topiske doser på 0% (fluocinonidcreme køretøj) 0,0001% 0,005% og 0,001% fluocinonidcreme blev evalueret i en 52 ugers dermal foto-kræftfremkaldende undersøgelse (40 ugers behandling efterfulgt af 12 ugers observation) udført i hårløse albino-mus med enig eksponering for ultraviolet stråling på lavt niveau. Aktuel behandling med stigende koncentrationer af fluocinonidcreme havde ikke en negativ virkning i denne undersøgelse. Resultaterne af denne undersøgelse antyder, at topisk behandling med Vanos-creme ikke ville forbedre fotarcinogenese.

Brug i specifikke populationer

Graviditet

Teratogene effekter : Graviditetskategori C

Der er ingen tilstrækkelige og godt kontrollerede studier hos gravide kvinder. Derfor bør Vanos Cream kun bruges under graviditet, hvis den potentielle fordel berettiger den potentielle risiko for fosteret.

Kortikosteroider har vist sig at være teratogene hos laboratoriedyr, når de administreres systemisk ved relativt lave doseringsniveauer. Nogle kortikosteroider har vist sig at være teratogene efter dermal anvendelse i laboratoriedyr.

Sygeplejerske mødre

Systemisk administrerede kortikosteroider vises i human mælk og kan undertrykke væksten forstyrre endogen kortikosteroidproduktion eller forårsage andre uheldige effekter. Det vides ikke, om topisk administration af kortikosteroider kan resultere i tilstrækkelig systemisk absorption til at producere detekterbare mængder i modermælk. Ikke desto mindre skal der træffes en beslutning om at afbryde sygeplejerske eller afbryde stoffet under hensyntagen til moren for moren.

Pædiatrisk brug

Sikkerhed og effektivitet af Vanos -fløde hos pædiatriske patienter, der er yngre end 12 år, er ikke blevet fastlagt; Derfor anbefales ikke brug hos pædiatriske patienter, der er yngre end 12 år.

HPA -akseundertrykkelse blev undersøgt i 4 sekventielle kohorter af pædiatriske patienter med atopisk dermatitis, der dækker mindst 20% af det kropsoverfladeareal, der blev behandlet en gang dagligt eller to gange dagligt med Vanos -fløde. Den første kohort af 31 patienter (gennemsnit 36,3% BSA) 12 til <18 years old; the second cohort included 31 patients (mean 39.0% BSA) 6 to < 12 years old; the third cohort included 30 patients (mean 34.6% BSA) 2 to < 6 years old; the fourth cohort included 31 patients (mean 40.0% BSA) 3 months to < 2 years old. Vanos Cream caused HPA-axis suppression in 1 patient in the twice daily group in Cohort 1 2 patients in the twice daily group in Cohort 2 og 1 patient in the twice daily group in Cohort 3. Follow-up testing 14 days after treatment discontinuation available for all 4 suppressed patients demonstrated a normally responsive HPA axis. Signs of skin atrophy were present at baseline og severity was not determined making it difficult to assess local skin safety. Therefore the safety of Vanos Cream in patients younger than 12 years of age has not been demonstrated [see Advarsler og forholdsregler ].

HPA -akseundertrykkelse er ikke blevet evalueret hos patienter med psoriasis, der er mindre end 18 år.

På grund af et højere forhold mellem hudoverfladeareal og kropsmasse-pædiatriske patienter har en større risiko end voksne af HPA-akseundertrykkelse og Cushings syndrom, når de behandles med aktuelle kortikosteroider. De har derfor også større risiko for binyreinsufficiens under eller efter tilbagetrækning af behandlingen. Der er rapporteret om bivirkninger, herunder Striae med upassende anvendelse af aktuelle kortikosteroider hos spædbørn og børn.

Hvad er senna te godt til

HPA-akse-undertrykkelse Cushings syndrom Lineære væksthæmning forsinket vægtøgning og intrakraniel hypertension er rapporteret hos børn, der modtager aktuelle kortikosteroider. Manifestationer af binyresuppression hos børn inkluderer lavt plasmakortisolniveauer og fravær af respons på cosyntropin (ACTH _1-24 ) stimulering. Manifestationer af intrakraniel hypertension inkluderer svulmende fontanellers hovedpine og bilateralt papilledem.

Geriatrisk brug

Kliniske undersøgelser af Vanos -fløde inkluderede ikke tilstrækkeligt antal forsøgspersoner i alderen 65 år og derover for at afgøre, om de reagerer forskelligt fra yngre emner.

Overdoseringsoplysninger til Vanos

Topisk påført Vanos Cream kan absorberes i tilstrækkelige mængder til at producere systemiske effekter [se Advarsler og FORHOLDSREGLER ].

Kontraindikationer for Vanos

Ingen.

Klinisk farmakologi for Vanos

Handlingsmekanisme

Kortikosteroider spiller en rolle i cellulær signalering af immunfunktionsinflammation og proteinregulering; Den nøjagtige virkningsmekanisme af Vanos -fløde i kortikosteroid responsive dermatoser er imidlertid ukendt.

Farmakodynamik

Vasokonstriktorundersøgelser udført med Vanos-fløde hos raske forsøgspersoner indikerer, at det er i den superhøje række af styrke sammenlignet med andre aktuelle kortikosteroider; Imidlertid indebærer lignende blancheringsresultater ikke nødvendigvis terapeutisk ækvivalens.

Application of VANOS Cream twice daily for 14 days in 18 adult subjects with plaque-type psoriasis (10-50% BSA mean 19.6% BSA) and 31 adult subjects (17 treated once daily; 14 treated twice daily) with atopic dermatitis (2-10% BSA mean 5% BSA) showed demonstrable HPA-axis suppression in 2 subjects with psoriasis (with 12% and 25% BSA) og 1 emne med atopisk dermatitis (behandlet en gang dagligt 4% BSA), hvor kriteriet for HPA-akse undertrykkelse er et serumcortisolniveau på mindre end eller lig med 18 mikrogram pr. Deciliter 30 minutter efter stimulering med cosyntropin (ACTH. _1-24 ) [Se Advarsler og FORHOLDSREGLER ].

HPA-akse undertrykkelse efter anvendelse af Vanos-creme 0,1% (en eller to gange dagligt) blev også evalueret hos 123 pædiatriske patienter fra 3 måneder til <18 years of age with atopic dermatitis (mean BSA range 34.6 % -40.0 %). HPA-axis suppression was observed in 4 patients in the twice daily groups. Follow-up testing 14 days after treatment discontinuation demonstrated a normally responsive HPA axis in all 4 suppressed patients [see Advarsler og FORHOLDSREGLER og Brug i specifikke populationer ].

Farmakokinetik

Omfanget af perkutan absorption af aktuelle kortikosteroider bestemmes af mange faktorer, herunder køretøjet og integriteten af ​​den epidermale barriere. Topiske kortikosteroider kan absorberes fra normal intakt hud. Betændelse og/eller andre sygdomsprocesser i huden kan øge perkutan absorption.

Kliniske studier

To tilstrækkelige og godt kontrollerede effektivitet og sikkerhedsundersøgelser af Vanos-fløde er afsluttet en hos voksne personer med PLAQUE-type psoriasis (tabel 2) og en hos voksne individer med atopisk dermatitis (tabel 3). I hver af disse undersøgelser var forsøgspersoner mellem 2% og 10% kroppens overfladearealinddragelse ved baseline behandlede alle berørte områder enten en gang dagligt eller to gange dagligt med Vanos -fløde i 14 på hinanden følgende dage. Det primære mål for effektivitet var andelen af ​​personer, hvis tilstand blev ryddet eller næsten ryddet ved afslutningen af ​​behandlingen. Resultaterne af disse undersøgelser præsenteres i nedenstående tabeller og antallet af patienter, der opnår behandlingssucces i uge 2.

Tabel 2: Psoriasis af plaque-type hos voksne hos voksne

Tabel 3: Atopisk dermatitis hos voksne

Der er ikke udført nogen effektivitetsundersøgelser for at sammenligne Vanos (fluocinonid) creme 0,1% med noget andet aktuelt kortikosteroidprodukt inklusive fluocinonidcreme 0,05%.

Patientinformation til Vanos

Vanos®
(Er der)
(fluocinonid) fløde 0,1%

Vigtig: Kun til hudbrug. Få ikke Vanos -fløde i din øjne mund eller vagina. Ikke til brug i ansigtets lysken eller underarmer.

Læs de patientoplysninger, der følger med Vanos Cream, inden du begynder at bruge dem, og hver gang du får en påfyldning. Der kan være nye oplysninger. Denne indlægsseddel indtager ikke stedet for at tale med din læge om din tilstand eller behandling.

Hvad er Vanos Cream?

Vanos Cream is a prescription corticosteroid medicine used on the skin (topical) to treat adults og children 12 years og older with certain skin conditions that cause red flaky og itchy skin.

• Du skal ikke bruge Vanos Cream i mere end 2 uger i træk.
• Du bør ikke bruge mere end 60 gram Vanos -fløde eller mere end halvdelen af ​​det 120 gram rør på 1 uge.
• Vanos creme bør ikke bruges:
• Hvis du har hævelse i hud eller rødme på næsen af ​​ansigtet (Rosacea)
• For et skællende eller ujævn udslæt omkring munden (perioral dermatitis)
• På dit ansigt underarme eller lyskenområde

Det vides ikke, om Vanos Cream er sikker og effektiv hos børn under 12 år.

Hvad skal jeg fortælle min læge, før jeg bruger Vanos Cream?

Før du bruger Vanos Cream, fortæl din læge, hvis du:

• har haft irritation eller anden hudreaktion på en steroidmedicin i fortiden
• Problemer med binyrerne
• Planlæg at operere
• er gravide eller planlægger at blive gravid. Det vides ikke, om Vanos Cream vil skade din ufødte baby. Tal med din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid.
• er amning eller planlægger at amme. Det vides ikke, om Vanos Cream passerer ind i din modermælk. Tal med din læge om den bedste måde at fodre din baby på, hvis du bruger Vanos Cream.

Fortæl din læge om al den medicin, du tager herunder recept og ikke-receptpligtige medicin vitaminer og urtekasser. Fortæl især din læge, hvis du tager en kortikosteroidmedicin via munden eller bruger andre produkter på din hud, der indeholder kortikosteroider. Spørg din læge eller apotek, om du ikke er sikker.

Hvordan fungerer guanfacine til ADHD

Kend de medicin, du tager. Opbevar en liste over dine medicin med dig for at vise din læge og farmaceut, når du får en ny medicin.

Hvordan skal jeg bruge Vanos Cream?

• Se 'Hvad er Vanos Cream?'
• Brug Vanos Cream nøjagtigt, som din læge fortæller dig.
• Denne medicin er kun til brug på huden. Brug ikke Vanos -fløde i din øjne mund eller vagina.
• Vask dine hænder, når du har brugt Vanos Cream.
• Brug ikke Vanos Cream i længere end 2 uger i træk.
• Tal med din læge, hvis din hud ikke bliver bedre efter 2 ugers behandling med Vanos Cream.
• Bandage eller dæk ikke huden behandlet med Vanos -fløde, medmindre din læge beder dig om det.

Hvad er de mulige bivirkninger med Vanos Cream?

Vanos Cream may cause side effects including:

• Symptomer på en lidelse, hvor binyrerne ikke gør nok af visse hormoner (binyreinsufficiens) under behandlingen eller efter at have stoppet behandlingen. Din læge udfører muligvis blodprøver for at kontrollere dig for binyreinsufficiens, mens du bruger Vanos Cream. Fortæl din læge, hvis du har nogen af ​​disse symptomer på binyreinsufficiens:
  • træthed, der forværres og går ikke væk
  • kvalme eller opkast
  • svimmelhed eller besvimende
  • muskelsvaghed
  • irritabilitet og depression
  • Tab af appetit
  • vægttab
• Cushings syndrom, når kroppen udsættes for for meget af hormonet cortisol. Din læge kan lave test for at kontrollere for dette. Symptomer kan omfatte:
  • Vægtøgning især omkring din øvre del af ryggen og midtsektionen
  • Langsom heling af nedskærende insektbid og infektioner
  • træthed og muskelsvaghed
  • Depressionsangst og irritabilitet
  • Roundness of Your Face (Moon Face)
  • Ny eller forværret højt blodtryk

Den mest almindelige bivirkning af Vanos -fløde er brændende of your skin treated with Vanos Cream.

Tal med din læge om enhver bivirkning, der generer dig, eller som ikke forsvinder.

Dette er ikke alle bivirkninger med Vanos Cream. Spørg din læge eller apotek for mere information.

Ring til din læge for medicinsk rådgivning om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch.

Du kan også rapportere bivirkninger til Medicis på 1-800-900-6389.

Hvordan skal jeg opbevare Vanos Cream?

• Opbevar Vanos -fløde ved stuetemperatur mellem 59 ° F til 86 ° F (15 ° C til 30 ° C).
• Hold røret tæt lukket.

Hold Vanos -fløde og alle medicin uden for børns rækkevidde.

Generel information om Vanos Cream

Lægemidler er undertiden ordineret til andre formål end dem, der er anført i Patient Information -folderen. Brug ikke Vanos Cream til en betingelse, som den ikke blev ordineret til. Giv ikke Vanos Cream til andre mennesker, selvom de har de samme symptomer, du har. Det kan skade dem.

Denne Patient Information -indlægsseddel opsummerer den vigtigste information om Vanos Cream. Hvis du gerne vil have flere oplysninger, skal du tale med din læge. Du kan også bede din farmaceut eller læge om information om Vanos Cream, der er skrevet til sundhedspersonale.

Hvad er ingredienserne i Vanos Cream?

Aktiv ingrediens: Fluocinonid 0,1%

Inaktive ingredienser: Propylenglycol-dimethylisosorbidglyceryl-stearat (og) PEG-100 stearat glycerylmonostearat oprenset vandcarbopol 980 diisopropanolamin og vandfri citronsyre.

Denne patientinformation er godkendt af U.S. Food and Drug Administration.