Oplysningerne På Webstedet Er Ikke Medicinsk Rådgivning. Vi Sælger Ikke Noget. Nøjagtigheden Af Oversættelsen Er Ikke Garanteret. Ansvarsfraskrivelse

D -vitaminanaloger

Calciferol

Resume af lægemiddeloversigt

Hvad er Calciferol?

Calciferol (ergocalciferol) er vitamin D2, der bruges til behandling af hypoparathyreoidisme (nedsat funktion af parathyreoidea -kirtler) og bruges også til behandling af raketter (blødgøring af knoglerne forårsaget af D -vitaminmangel) eller lave niveauer af phosphat i blodet (hypophosphatemia). Calciferol fås i generisk form.

Hvad er bivirkninger af calciferol?

D -vitamin ved normale doser har normalt ingen bivirkninger.

er pregabalin det samme som lyrica

Kontakt din læge, hvis du har nogen alvorlige bivirkninger af Calciferol, herunder:

Tænkningsproblemer
ændringer i adfærd
irritabilitet
tisser mere end normalt
brystsmerter
åndenød eller
Tidlige tegn på D -vitamin overdosis (svaghed Metallisk smag i din mundvægttabsmuskel eller knoglesmerter forstoppelse kvalme og opkast).

For meget D -vitamin kan forårsage skadelige høje calciumniveauer. Fortæl din læge, hvis du har tegn på højt vitamin D/calciumniveauer inklusive kvalme af kvalme opkastningstab af appetit øget tørst øget vandladning mental/humørændringer eller usædvanlig træthed.

Søg medicinsk behandling eller ring 911 på én gang, hvis du har følgende alvorlige bivirkninger:

Alvorlige øjensymptomer såsom pludseligt synstab sløret synet tunnel vision øje smerter eller hævelse eller at se haloer omkring lys;
Alvorlige hjertesymptomer såsom hurtig uregelmæssige eller bankende hjerteslag; flagrende i brystet; åndenød; og pludselig svimmelhed letthed eller udlevering;
Alvorlig hovedpine forvirring sløret talearm eller ben svaghed problemer med at gå tab af koordination føles ustabil meget stive muskler høj feber voldsom sved eller rysten.

Dette dokument indeholder ikke alle mulige bivirkninger, og andre kan forekomme. Kontakt din læge for yderligere oplysninger om bivirkninger.

Dosering til calciferol

At behandle D -vitaminresistente raketter er dosis af calciferol 12000 til 500000 USP -enheder dagligt. For at behandle hypoparathyreoidisme er dosis 50000 til 200000 USP -enheder dagligt taget med calciumlactat 4 g seks gange om dagen. Området mellem terapeutiske og giftige doser er smalt. Dosering skal individualiseres under tæt medicinsk tilsyn.

Hvilke stoffer stoffer eller kosttilskud interagerer med calciferol?

Calciferol kan interagere med sucralfate mineralolie (undertiden taget som et afføringsmiddel) anfaldsmedicinske steroider digoxin eller diuretika (vandpiller). Fortæl din læge alle medicin, du tager.

Calciferol under graviditet eller amning

Under graviditetsdoser af D -vitamin, der er større end den anbefalede diætgodtgørelse, skal kun anvendes, når de ordineres. Denne medicin passerer ind i modermælk. Kontakt din læge inden amning.

Yderligere oplysninger

Vores calciferol (ergocalciferol) bivirkninger Drug Center giver et omfattende overblik over tilgængelige lægemiddelinformation om de potentielle bivirkninger, når du tager denne medicin.

FDA -lægemiddelinformation

Beskrivelse for Calciferol

Ergocalciferol (ergocalciferol) kapsler USP er en syntetisk calciumregulator til oral administration.

Ergocalciferol (ergocalciferol) er en hvid farveløs krystal, der er uopløselig i vandopløselig i organiske opløsningsmidler og lidt opløselige i vegetabilske olier.

Det påvirkes af luft og af lys. Ergosterol eller provitamin D ₂ findes i planter og gær og har ingen antirachitisk aktivitet.

Der er mere end 10 stoffer, der hører til en gruppe af steroidforbindelser klassificeret som at have D -vitamin eller antirachitisk aktivitet.

En USP -enhed af vitamin D ₂ svarer til en international enhed (IU) og 1 mcg D -vitamin ₂ er lig med 40 IE.

Hver softgel til oral administration indeholder ergocalciferol (ergocalciferol) USP 1,25 mg (svarende til 50000 USP -enheder D -vitamin) i en spiselig vegetabilsk olie.

Ergocalciferol (ergocalciferol) også kaldet vitamin D ₂ er 9 10 (c ₂₈ H ₄₄ O) med en molekylvægt på 396,65 og har følgende strukturelle formel:

Inaktive ingredienser: Raffineret sojabønnolie gelatin glycerin oprenset vand D

Anvendelser til calciferol

Ergocalciferol (ergocalciferol) er indikeret til anvendelse til behandling af hypoparathyroidisme ildfast raketter, også kendt som D -vitaminresistente rickets og familiær hypophosphatemia.

Dosering til calciferol

Området mellem terapeutiske og giftige doser er smalt .

D -vitaminbestandige raket

12000 til 500000 USP -enheder dagligt.

Hypoparathyroidisme

50000 til 200000 USP -enheder dagligt samtidig med calciumlactat 4 g seks gange om dagen.

Hvor mange timer mellem buspar -doser

Dosering skal individualiseres under tæt medicinsk tilsyn .

Calciumindtagelse skal være tilstrækkeligt. Blodkalcium og fosforbestemmelser skal foretages hver 2. uge eller hyppigere om nødvendigt. Røntgenstråler af knoglerne skal tages hver måned, indtil betingelsen er korrigeret og stabiliseres.

Hvor leveret

Hver grøn oval softgel er præget af PA140 og indeholder 1,25 mg (50000 USP -enheder D -vitamin) af ergocalciferol (ergocalciferol) USP og fås i flasker på 100 eller 1000 softgels.

Opbevares ved kontrolleret stuetemperatur 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F).

Beskyt mod lys og fugt.

Dispens i en stram lysbestandig beholder som defineret i USP.

Fremstillet af: Banner Pharmacaps Inc. 4125 Premier Drive High Point NC 27265. FDA Revision Dato: N/A

Bivirkninger for calciferol

Hypervitaminose D er kendetegnet ved effekter på følgende organsystem:

Nyre

Nedskrivning af nyrefunktion med polyuria nocturia polydipsia hypercalciuria reversibel azotæmi hypertension nefrokalcinose generaliseret vaskulær forkalkning eller irreversibel nyreinsufficiens, hvilket kan resultere i død.

CNS

Mental retardering.

Blødt væv

Udbredt forkalkning af det bløde væv, inklusive hjerteblodskarrenale tubuli og lunger.

Watson 3202 Hvid med røde pletter

Skelet

Knoglemineralisering (osteoporose) hos voksne forekommer samtidig.

Fald i den gennemsnitlige hastighed for lineær vækst og øget mineralisering af knogler hos spædbørn og børn (dværg) vage ømhed og svaghed.

Gastrointestinal

Kvalme anoreksi forstoppelse.

Metabolisk

Mild acidosis anæmi vægttab.

Lægemiddelinteraktioner for calciferol

Mineralolie forstyrrer absorptionen af fedtopløselige vitaminer inklusive D-vitaminpræparater.

Administration af thiaziddiuretika til hypoparathyroidea -patienter, der samtidig behandles med ergocalciferol (ergocalciferol), kan forårsage hypercalcæmi.

Advarsler for Calciferol

Overfølsomhed over for D -vitamin kan være en etiologisk faktor hos spædbørn med idiopatisk hypercalcæmi. I disse tilfælde skal D -vitamin være strengt begrænset.

Opbevares uden for børns rækkevidde.

Forholdsregler for Calciferol

Generel

D-vitaminadministration fra befæstede fødevarer kosttilskud selvadministrerede og receptpligtige lægemiddelkilder skal evalueres. Terapeutisk dosering bør justeres, så snart der er klinisk forbedring. Doseringsniveauer skal være individualiseret og stor pleje udøvet for at forhindre alvorlige toksiske virkninger. I D -vitaminbestandig raketter er rækkevidden mellem terapeutiske og giftige doser smalt . Når der anvendes høje terapeutiske doser, skal der følges fremskridt med hyppige blodkalciumbestemmelser.

I behandlingen af hypoparathyreoidisme kan intravenøs calciumparathyroidhormon og/eller dihy-drotachysterol være påkrævet.

hvad man skal lave i Helsinki

Vedligeholdelse af et normalt serumfosforniveau ved diætfosfatbegrænsning og/eller administration af aluminiumsgeler som tarmphosphatbindemidler hos de patienter med hyperphosphatemia, som ofte ses i nyreododystrofi, er afgørende for at forhindre metastatisforkalkning.

Tilstrækkelig diætcalcium er nødvendigt for klinisk respons på D -vitamin -terapi.

Beskyt mod lys.

Karcinogenese mutagenese nedskrivning af fertilitet

Der er ikke udført nogen langvarige dyreforsøg for at evaluere lægemidlets potentiale i disse områder.

Graviditet

Graviditet Category C

Dyreproduktionsundersøgelser har vist føtal abnormiteter i adskillige arter forbundet med hypervitaminose D. Disse ligner den supravalvulære aortastenosesyndrom beskrevet hos spædbørn af Black in England (1963). Dette syndrom var kendetegnet ved supravalvulær aortastenose Elfin -facies og mental retardering. Til beskyttelse af fosteret bør derfor brugen af D -vitamin ud over den anbefalede diætgodtgørelse under normal graviditet undgås, medmindre de er i vurdering af lægens potentielle fordele i en bestemt unik sag opvejer de involverede betydelige farer. Sikkerheden på over 400 USP -enheder med D -vitamin dagligt under graviditet er ikke etableret.

Sygeplejerske mødre

Der skal udvises forsigtighed, når ergocalciferol (ergocalciferol) administreres til en sygeplejekvinde. I en mor, der fik store doser D-vitamin, optrådte 25-hydroxycholecalciferol (ergocalciferol) i mælken og forårsagede hypercalcæmi hos sit barn. Overvågning af spædbørns serumkalciumkoncentration er påkrævet i dette tilfælde (Goldberg 1972).

Pædiatrisk brug

Pædiatriske doser skal individualiseres (se Dosering og administration ).

Stress faner

Oplysninger om overdosering til calciferol

Virkningerne af administreret D -vitamin kan vedvare i to eller flere måneder efter ophør af behandlingen.

Hypervitaminose D er kendetegnet ved:

Hypercalcæmi med anorexia kvalme svaghed vægttab vage ømhed og stivhed forstoppelse mental retardering anæmi og mild acidose.
Nedskrivning af nyrefunktion med polyuria nocturia polydipsia hypercalciuria reversibel azotæmi eller irreversibel nyreinsufficiens, som kan resultere i død.
Udbredt forkalkning af det bløde væv, inklusive hjerteblodskarrenale tubuli og lunger. Knoglemineralisering (osteoporose) hos voksne forekommer samtidig.
Fald i den gennemsnitlige hastighed for lineær vækst og øget mineralisering af knogler hos spædbørn og børn (dværgisme).

Behandlingen af hypervitaminose D med hypercalcæmi består i øjeblikkelig tilbagetrækning af vitaminet et generøst indtagelse af væsker med lavt calciumkalk sammen med symptomatisk og understøttende behandling. Hypercalcemisk krise med dehydreringsstupor koma og azotæmi kræver mere kraftig behandling. Det første trin skal være hydrering af patienten. Intravenøs saltvand kan hurtigt og markant øge udskillelsen af urinkalk. En loop -vanddrivende (furosemid eller ethacryninsyre) kan gives med saltinfusionen for yderligere at øge renal calciumudskillelse. Andre rapporterede terapeutiske mål inkluderer dialyse eller indgivelse af citratesulfater phosphater kortikosteroider EDTA (ethylendiaminetetraeddikesyre) og mithramycin via passende regimer. Med passende behandling er genopretning det sædvanlige resultat, når der ikke er sket nogen permanent skade. Dødsfald via nyre- eller hjerte -kar -svigt er rapporteret.

Ld ₅₀ hos dyr er ukendt. Den giftige orale dosis af ergocalciferol (ergocalciferol) hos hunden er 4 mg/kg.

Kontraindikationer for calciferol

Ergocalciferol (ergocalciferol) er kontraindiceret hos patienter med hypercalcæmi malabsorptionssyndrom unormal følsomhed over for de toksiske virkninger af D -vitamin og hypervitaminose D.

Klinisk farmakologi for Calciferol

In vivo -syntesen af de vigtigste biologisk aktive metabolitter af D -vitamin forekommer i to trin. Den første hydroxylering af ergocalciferol (ergocalciferol) finder sted i leveren (til 25-hydroxyvitamin D) og den anden i nyrerne (til 125-dihydroxyvitamin D). D -vitamin -metabolitter fremmer den aktive absorption af calcium og fosfor ved tyndtarmen, hvilket hæver serumkalcium- og fosfatniveauer tilstrækkeligt til at tillade knoglemineralisering. D -vitaminmetabolitter mobiliserer også calcium og fosfat fra knoglen og øger sandsynligvis reabsorptionen af calcium og måske også af fosfat af nyretubulierne.

Der er en tidsforsinkelse på 10 til 24 timer mellem administrationen af D -vitamin og påbegyndelse af dens handling i kroppen på grund af nødvendigheden af syntese af de aktive metabolitter i leveren og nyrerne. Parathyroidhormon er ansvarlig for reguleringen af denne stofskifte i nyrerne.