Definition af catecholamine

Catecholamine: Udtalt kat? E? Chol? Amin. En amin afledt fra aminosyre Tyrosin - Eksempler inkluderer epinephrin (adrenalin) noradrenalin (noradrenalin) og dopamin - der fungerer som hormoner eller neurotransmittere. Der er en række lidelser, der involverer catecholamines, herunder neuroblastoma pheochromocytoma Chemodectina Den familiære paraganglioma syndrom dopamin-?-Hydroxalase-mangel og tetrahydrobiopterinmangel

Hvad er generisk for wellbutrin

Neuroblastoma er den næst mest almindelige faste tumor i barndommen (efter hjernesvulster). Det producerer normalt katekolaminer. De Catecholamine Metabolitter vanillylmandelsyre og homovanillinsyre kan måles kvantitativt i urinen som en test for sygdommen.

Pheochromocytoma er en godartet tumor afledt af binyre medulla eller sympatisk paraganglia. Tumoren udskiller epinephrin og noradrenalin. Disse katekolaminer forårsager angreb af hypertension hovedpine kvalme og opkast svedende blek og alvorlig frygt.

Chemodectoma er en anden godartet tumor i kemoreceptorsystemet, de mest almindelige typer er den carotis kropstumor og glomus -jugulare -tumoren. Også kendt som nonchromaffin paraganglioma.

Familie Paraganglioma syndrom er en usædvanlig familiær sygdom, der involverer langsomt voksende godartede tumorer-paragangliomas glomus tumorer eller kemodektomer-overvejende i hoved- og halsregionen. Genet for sygdommen er på kromosom 11q23. Tumorerne kan føre til at vanærende lokale hævelser Kranial nerveskade eller involvering af basen på kraniet og kan forårsage dysfoniaspiration høretab dysfagi tinnitus smerte vedvarende hoste og skulder svaghed (på grund af tumorindtrængning på kranial nerver). Alle individer med arvelige paragangliomas arver sygdomsgenet fra deres far. Dette er i overensstemmelse med genomisk aftryk: det maternalt afledte gen inaktiveres under oogenese og kan kun genaktiveres under spermatogenese.

Dopamin-?-Hydroxalase-mangel er en medfødt form for svær ortostatisk hypotension forårsaget af fuldstændig fravær af enzymet dopamin-?-hydroxalase. Under barndoms nedsat træningstolerance er træthed og episoder med synkope (besvimelse) almindelige. Symptomer fra ortostatisk hypotension bliver værre i sen ungdom og i den tidlige voksen alder.

Tetrahydrobiopterinmangel er en genetisk defekt af enzymer, der kræves til syntese (produktion) af catecholamines, hvilket resulterer i en mangel i neurotransmittere. Symptomerne begynder mellem to og otte måneders alder og inkluderer ustabil kropstemperatur, der sluger vanskeligheder Hypersalivation Pinpoint -elever Ptose i øjenlågene nedsatte mobilitetsdørring og irritabilitet.