Dextrose

Beskrivelse til dextrose -injektion 5%

Dextrose (vandig dextrose) injektion USP er en steril ikke -pyrogen opløsning til væskefyldning og kaloriforsyning i enkeltdosiscontainere til intravenøs administration. Det indeholder ingen antimikrobielle midler. Sammensætning osmolaritet PH og kaloriindhold er vist i tabel 1.

Tabel 1

Viaflex -plastbeholderen er fremstillet af et specielt formuleret polyvinylchlorid (PL 146 plast). Mængden af ​​vand, der kan gennemsyres fra inde i beholderen i overpakket, er utilstrækkelig til at påvirke opløsningen markant. Løsninger i kontakt med plastbeholderen kan udvaskes visse af dens kemiske komponenter i meget små mængder inden for udløbsperioden e. g. DI-2-ethylhexylphthalat (DEHP) op til 5 dele pr. Million. Sikkerheden af ​​plasten er imidlertid bekræftet i test i dyr i henhold til USP -biologisk test for plastbeholdere såvel som af vævskulturstoksicitetsundersøgelser.

Anvendelser til dextrose -injektion 5%

Dextrose (vandig dextrose (vandig dextrose)) injektion USP er indikeret som en kilde til vand og kalorier.

Dosering til dextrose Injection 5%

Som instrueret af en læge. Dosering er afhængig af patientens aldersvægt og kliniske tilstand såvel som laboratoriebestemmelser.

Parenterale lægemiddelprodukter skal inspiceres visuelt for partikler og misfarvning inden administration hver gang løsning og containertilladelse.

Alle injektioner i Viaflex -plastbeholdere er beregnet til intravenøs administration ved hjælp af sterilt udstyr.

Tilsætningsstoffer kan være uforenelige. Komplet information er ikke tilgængelig.

Disse tilsætningsstoffer, der vides at være uforenelige, bør ikke bruges. Konsulter med farmaceut, hvis den er tilgængelig. Hvis det i den informerede dom fra lægen anses for at være tilrådelig at indføre additiver til brug af aseptisk teknik. Bland grundigt, når tilsætningsstoffer er blevet introduceret. Opbevar ikke løsninger, der indeholder tilsætningsstoffer.

Hvor leveret

Dextrose (vandig dextrose (vandig dextrose)) injektion USP i Viaflex plastbeholder er tilgængelig som følger:

Eksponering af farmaceutiske produkter for varme bør minimeres. Undgå overdreven varme. Det anbefales, at produktet opbevares ved stuetemperatur (25Deg; C/ 77Deg; F); Kort eksponering op til 40deg; c/ 104deg; f påvirker ikke produktet negativt.

Kørselsvejledning til brug af Viaflex Plastic Container

Advarsel: Brug ikke plastbeholdere i serieforbindelser. En sådan anvendelse kan resultere i, at luftembolismen på grund af resterende luft, der trækkes fra den primære beholder, før administration af væsken fra den sekundære beholder er afsluttet.

At åbne

Riv overviklet side ved spalten og fjern opløsningsbeholderen. Nogle opacitet af plasten på grund af fugtabsorption under steriliseringsprocessen kan observeres. Dette er normalt og påvirker ikke løsningskvaliteten eller sikkerheden. Opaciteten mindskes gradvist. Kontroller for minutlækager ved at presse den indre taske fast. Hvis der findes lækager, kasseres opløsning som sterilitet kan være nedsat. Hvis der er ønsket supplerende medicin, skal du følge for at tilføje medicinske retninger nedenfor.

Forberedelse til administration

1. Suspend container fra eyelet support.
2. Fjern plastbeskytter fra udløbsporten i bunden af ​​beholderen.
3. Vedhæft administrationssæt. Se komplette retninger, der ledsages.

At tilføje medicin

Advarsel : Tilsætningsstoffer kan være uforenelige.

At tilføje medicin før løsningsadministration

1. Forbered medicinstedet.
2. Brug af sprøjte med 19 til 22 gauge nålepunktering genlydelig medicinport og injektion.
3. Bland løsning og medicin grundigt. Til medicin med høj densitet, såsom kaliumchlorid, klemmer porte, mens porte er lodret og blandes grundigt.

At tilføje medicin under løsningsadministration

1. Luk klemme på sættet.
2. Forbered medicinstedet.
3. Brug af sprøjte med 19 til 22 gauge nålepunktering genlydelig medicinport og injektion.
4. Fjern beholderen fra IV -pol og/eller drej til en lodret position.
5. Evakuere begge porte ved at presse dem, mens containeren er i lodret position.
6. Bland løsning og medicin grundigt.
7. Retur container til brug i brug og fortsæt administration.

Baxter Healthcare Corporation Deerfield IL 60015 USA. FDA -revisionsdato: N/A

Bivirkninger til dextrose -injektion 5%

Reaktioner, der kan forekomme på grund af injektionen eller teknikken til indgivelse, inkluderer feberresponsinfektion på stedet for venøs trombose eller phlebitis, der strækker sig fra stedet for injektionsekstravasation og hypervolæmi.

Hvis der forekommer en bivirkning, skal du ophøre med infusionen evaluere patientinstituttet passende terapeutiske modforanstaltninger og gemme resten af ​​væsken til undersøgelse, hvis det anses for nødvendigt.

difference between diltiazem cd and er

Lægemiddelinteraktioner til dextrose -injektion 5%

Ingen oplysninger leveret.

Advarsler for Dextrose Injection 5%

Dextrose (vandig dextrose (vandig dextrose)) injektion USP bør ikke administreres samtidigt med blod gennem det samme administrationssæt på grund af muligheden for pseudoagglutination eller hæmolyse.

Den intravenøse administration af disse opløsninger kan forårsage væske og/eller opløst overbelastning af overbelastning, hvilket resulterer i fortynding af serumelektrolytkoncentrationer overhydrering overbelastede tilstande eller lungeødem. Risikoen for fortyndende tilstande er omvendt proportional med elektrolytkoncentrationerne af injektionerne. Risikoen for opløst overbelastning, der forårsager overbelastede tilstande med perifer og lungeødem, er direkte proportional med elektrolytkoncentrationerne af injektionerne.

Overdreven administration af dextrose (vandig dextrose (vandig dextrose)) injektioner kan resultere i betydelig hypokalæmi.

Hos meget lav fødselsvægtvægtbørn kan overdreven eller hurtig administration af dextrose (vandig dextrose (vandig dextrose)) injektion resultere i øget serum osmolalitet og mulig intracerebral blødning.

Forholdsregler for Dextrose Injection 5%

Klinisk evaluering og periodiske laboratoriebestemmelser er nødvendige for at overvåge ændringer i fluidbalanceelektrolytkoncentrationer og syrebasisbalance under langvarig parenteral terapi, eller når patientens tilstand garanterer en sådan evaluering.

Dextrose (vandig dextrose (vandig dextrose)) injektion bør bruges med forsigtighed hos patienter med åbenlyst eller subklinisk diabetes mellitus.

Graviditet

Teratogene effekter

Graviditet Category C

Dyreproduktionsundersøgelser er ikke blevet udført med dextrose -injektion USP. Det vides heller ikke, om dextrose (vandig dextrose (vandig dextrose)) injektion USP kan forårsage føtal skade, når den administreres til en gravid kvinde eller kan påvirke reproduktionskapaciteten. Dextrose (vandig dextrose (vandig dextrose)) injektion USP skal kun gives til en gravid kvinde, hvis det er klart nødvendigt.

Pædiatrisk brug

Dextrose (vandig dextrose (vandig dextrose)) er sikker og effektiv til de angivne indikationer hos pædiatriske patienter (se Indikationer og brug ). Som rapporteret i litteraturen skal doseringsvalget og konstant infusionshastighed af intravenøs dextrose (vandig dextrose (vandig dextrose)) vælges med forsigtighed hos pædiatriske patienter, især nyfødte og spædbørn med lav fødselsvægt på grund af den øgede risiko for hyperglykæmi/ hypoglykæmi. Hyppig overvågning af serumglukosekoncentrationer er påkrævet, når dextrose (vandig dextrose (vandig dextrose)) er ordineret til pædiatriske patienter, især nyfødte og spædbørn med lav fødselsvægt.

Geriatrisk brug

Kliniske undersøgelser af dextrose (vandig dextrose (vandig dextrose)) injektion USP inkluderede ikke tilstrækkeligt antal forsøgspersoner i alderen 65 år og derover for at afgøre, om de reagerer forskelligt fra yngre emner. Andre rapporterede kliniske erfaringer har ikke identificeret forskelle i responser mellem de ældre og yngre patienter. Generelt skal valg af dosis for en ældre patient være forsigtig, der normalt starter ved den lave ende af doseringsområdet, der afspejler den større hyppighed af nedsat leverrenal eller hjertefunktion og af samtidig sygdom eller lægemiddelterapi.

Administrer ikke, medmindre opløsningen er klar, og tætningen er intakt.

Overdoseringsoplysninger til dextrose -injektion 5%

Ingen oplysninger leveret.

Hep B -vaccine nyfødte bivirkninger

Kontraindikationer for dextrose -injektion 5%

Opløsninger indeholdende dextrose (vandig dextrose (vandig dextrose)) kan være kontraindiceret hos patienter med kendt allergi mod majs eller majsprodukter.

Klinisk farmakologi for Dextrose Injection 5%

Dextrose (vandig dextrose (vandig dextrose)) injektion USP har værdi ASA -kilde til vand og kalorier. Det er i stand til at inducere diurese afhængigt af patientens kliniske tilstand

Patientinformation til dextrose -injektion 5%

Ingen oplysninger leveret. Please refer to the Advarsler og FORHOLDSREGLER sektioner.