Kenalog spray

Kun til dermatologisk brug
Ikke til oftalmisk brug

Beskrivelse til kenalog spray

The topical corticosteroids constitute a class of primarily synthetic steroids used as anti-inflammatory and antipruritic agents. The steroids in this class include triamcinolone acetonide. Triamcinolone acetonide is designated chemically as 9-fluoro-11β 16α 17 21-tetrahydroxypregna-1 4-diene-3 20-dione cyclic 16 17-acetal with acetone. The structural formula is:

C ₂₄ H ₃₁ Fo ₆

En to-sekunders anvendelse, der dækker et område omtrent på størrelse med hånd, leverer en mængde triamcinolonacetonid, der ikke overstiger 0,2 mg. Efter at have sprøjtet det ikke -flygtige køretøj, der er tilbage på huden, indeholder ca. 0,2% triamcinolonacetonid. Hvert gram spray tilvejebringer 0,147 mg triamcinolonacetonid i et køretøj med isopropylpalmitatdehydreret alkohol (NULL,3%) og isobutan -drivmiddel.

Hvad er det lavet af

Anvendelser til kenalog spray

Kenalog spray (triamcinolonacetonid-topisk aerosol USP) er indikeret til lindring af de inflammatoriske og kløe manifestationer af kortikosteroid-responsive dermatoser.

Dosering til Kenalog Spray

Kørselsvejledning til brug af spray kan leveres på etiketten. Forberedelsen kan påføres ethvert område i kroppen, men når det sprøjtes om ansigtspleje, skal man tage for at se, at øjnene er dækket, og at inhalation af sprayen undgås.

Spray er brandfarlig; Undgå varmeflamme eller rygning, når du bruger dette produkt.

Tre eller fire applikationer dagligt med kenalog spray (triamcinolonacetonid -topisk aerosol) er generelt tilstrækkelige.

Hvor leveret

Kenalog spray (triamcinolonacetonid Topisk aerosol USP)

63 g ( NDC 10631-093-62) Aerosol kan.
100 g ( NDC 10631-093-07) Aerosol kan.

Opbevaring og håndtering

Opbevares ved stuetemperatur; Undgå overdreven varme. Indhold under pres; Punkterer eller forbrænder ikke. Hold børn uden for børn.

For at rapportere mistænkte bivirkninger kontakter FDA på 1-800-FDA-1088 eller www. FDA. Gå v/Medwatch.

Ranbaxy Jacksonville FL 32257 USA. Revideret juli 2011

Bivirkninger til kenalog spray

Følgende lokale bivirkninger rapporteres sjældent med aktuelle kortikosteroider, men kan forekomme hyppigere med brugen af ​​okklusiv forbindinger (reaktioner er anført i en omtrentlig faldende rækkefølge af forekomst): Forbrænding af kløeirritation tørhed Folliculitis hypertrichosis acneiform udbrud Hypopigmentering Perioral dermatitis Allergisk kontakt med Dermatitis Maceration af hudinfektioner andmiliaria.

Lægemiddelinteraktioner til kenalog spray

Ingen oplysninger leveret.

Hydrocodone APAP 5 325 bivirkninger

Advarsler om kenalog spray

Ingen oplysninger leveret.

Forholdsregler for kenalog spray

Generel

Systemisk absorption af aktuelle kortikosteroider har produceret reversibel hypothalamisk-hypofyse-binenal (HPA) -søkningsanifestationer af Gushings syndromhyperglykæmi og glukosuri hos nogle patienter.

Betingelser, der augment systemisk absorption, inkluderer anvendelse af de mere potente steroider, der anvendes over store overfladeområder forlænget brug og tilsætning af okklusive forbindinger.

Derfor skal patienter, der modtager en stor dosis af ethvert potent topisk steroid, der påføres et stort overfladeareal eller under en okklusiv forbinding, regelmæssigt evalueres for bevis for HP en akseundertrykkelse ved anvendelse af den urinfri cortisol- og ACTH -stimuleringstest og for værdiforringelse af termisk homeostase. Hvis HP en akseundertrykkelse eller forhøjelse af kropstemperaturen forekommer, skal der gøres et forsøg på at trække lægemidlet tilbage for at reducere frekvensen af ​​påføringsstatning af en mindre potent steroid eller bruge en sekventiel tilgang.

Gendannelse af HP En aksefunktion og termisk homeostase er generelt hurtige og komplette ved seponering af lægemidlet. Sjældent tegn og symptomer på steroid -tilbagetrækning kan forekomme, der kræver supplerende systemiske kortikosteroider.

Børn kan absorbere proportionalt større mængder af aktuelle kortikosteroider og dermed være mere modtagelige for systemisk toksicitet (se Forholdsregler Pædiatrisk brug ).

hvordan man tager omeprazol 20 mg kapsler

Hvis irritation udvikler aktuelle kortikosteroider, skal der afbrydes, og passende terapi indført.

I nærvær af dermatologiske infektioner skal brugen af ​​et passende antifungalt eller antibakterielt middel indføres. Hvis en gunstig respons ikke forekommer straks, skal kortikosteroidet afbrydes, indtil infektionen er blevet kontrolleret tilstrækkeligt.

Laboratorieundersøgelser

En urinfri cortisol -test og ACTH -stimuleringstest kan være nyttig til evaluering af HPA -akseundertrykkelse.

Karcinogenese mutagenese nedskrivning af fertilitet

Langvarige dyreforsøg er ikke blevet udført for at evaluere det kræftfremkaldende potentiale eller virkningen på fertiliteten af ​​aktuelle kortikosteroider.

Undersøgelser til bestemmelse af mutagenicitet med prednisolon og hydrocortison viste negative resultater.

Graviditet: Teratogene effekter

Category C. Corticosteroids are generally teratogenic in laboratory animals when administered systemically at relatively low dosage levels. The more potent corticosteroids have been shown to be teratogenic after dermal application in laboratory animals. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women on teratogenic effects from topically applied corticosteroids. Therefore topical corticosteroids should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. Drugs of this class should not be used extensively on pregnant patients in large amounts or for prolonged periods of time.

Sygeplejerske mødre

Det vides ikke, om topisk administration af kortikosteroider kan resultere i tilstrækkelig systemisk absorption til at producere detekterbare mængder i modermælk. Systemisk administrerede kortikosteroider udskilles i modermælk i mængder, der ikke har en skadelig virkning på spædbarnet. Ikke desto mindre skal der udvises forsigtighed, når aktuelle kortikosteroider administreres til en sygeplejekvinde.

Pædiatrisk brug

Pædiatriske patienter kan demonstrere større modtagelighed for topisk kortikosteroid-induceret HPA-akseundertrykkelse og Cushings syndrom end modne patienter på grund af et større forhold mellem hudoverfladeareal og kropsvægt.

HPA -akseundertrykkelse Cushings syndrom og intrakraniel hypertension er rapporteret hos børn, der får aktuelle kortikosteroider. Manifestationer af binyresuppression hos børn inkluderer lineær væksthæmning forsinket vægtøgning med lavt plasmakortisolniveauer og fravær af respons på ACTH -stimulering. Manifestationer af intrakraniel hypertension inkluderer svulmende fontanellers hovedpine og bilateralt papilledem.

Administration af aktuelle kortikosteroider til børn skal være begrænset til det mindst beløb, der er kompatibelt med et effektivt terapeutisk regime. Kronisk kortikosteroidbehandling kan forstyrre væksten og udviklingen af ​​børn.

Overdoseringsoplysninger til kenalog spray

Topisk anvendte kortikosteroider kan absorberes i tilstrækkelige mængder til at producere systemiske effekter (se FORHOLDSREGLER Generel ).

Kontraindikationer til kenalog spray

Topiske kortikosteroider er kontraindiceret hos de patienter med en historie med overfølsomhed over for nogen af ​​komponenterne i præparationerne.

Klinisk farmakologi for Kenalog Spray

Topiske kortikosteroider deler antiinflammatoriske antipruritiske og vasokonstriktive handlinger.

Mekanismen for antiinflammatorisk aktivitet af de aktuelle kortikosteroider er uklar. Forskellige laboratoriemetoder, herunder vasokonstriktorassays, bruges til at sammenligne og forudsige styrkere og/eller kliniske effektiviteter af de aktuelle kortikosteroider. Der er nogle beviser, der antyder, at der findes en genkendelig sammenhæng mellem vasokonstriktorstyrke og terapeutisk effektivitet hos mennesker.

Penicillin VK 500 mg til tandinfektion

Farmakokinetik

Omfanget af perkutan absorption af aktuelle kortikosteroider bestemmes af mange faktorer, herunder køretøjet integriteten af ​​den epidermale barriere og brugen af ​​okklusiv forbindinger.

Topiske kortikosteroider kan absorberes fra normal intakt hud. Betændelse og/eller andre sygdomsprocesser i huden øger perkutan absorption.

Når de er absorberet gennem de hudens aktuelle kortikosteroider, håndteres gennem farmakokinetiske veje, der ligner systemisk administrerede kortikosteroider. Kortikosteroider er bundet til plasmaproteiner i forskellige grader. Kortikosteroider metaboliseres primært i leveren og udskilles derefter af nyrerne. Nogle af de aktuelle kortikosteroider og deres metabolitter udskilles også i endog .

Patientinformation til kenalog spray

Patienter, der bruger Kenalog -spray, skal modtage følgende oplysninger og instruktioner:

1. Denne medicin skal bruges som instrueret af lægen. Det er kun til ekstern brug; Undgå kontakt med øjnene og indåndingen af ​​sprayen.
2. Patienter skal rådes til ikke at bruge denne medicin til nogen anden lidelse end som den blev ordineret til.
3. Det behandlede hudområde skal ikke bureres eller på anden måde dækkes eller indpakkes for at være okklusivt, medmindre lægen instrueres af lægen.
4. Patienter skal rapportere eventuelle tegn på lokale bivirkninger.
5. Forældre til pædiatriske patienter bør rådes til ikke at bruge tæt passende bleer eller plastbukser på et barn, der behandles i bleområdet, da disse tøj kan udgøre okklusivt forbindinger.
6. Brug ikke Kenalog -spray på områderne underarmer eller lysken, medmindre du er instrueret af din læge.
7. Hvis der ikke ses nogen forbedring inden for 2 uger, skal du kontakte din læge.
8. Brug ikke andre kortikosteroidholdige produkter, mens du bruger Kenalog Spray uden først at konsultere din læge.
9. Kenalog spray er brandfarlig. Undgå varmeflammer eller rygning, når du anvender Kenalog -spray.