Oplysningerne På Webstedet Er Ikke Medicinsk Rådgivning. Vi Sælger Ikke Noget. Nøjagtigheden Af Oversættelsen Er Ikke Garanteret. Ansvarsfraskrivelse

Antibakterier, aktuelt

Metrocream

Resume af lægemiddeloversigt

Hvad er Metrocream?

Metrocream (Metronidazol) topisk creme er en aktuel (for huden) antibiotikum, der bruges til behandling af hudlæsioner forårsaget af rosacea. Metrocream er tilgængelig i generisk form.

Hvad er bivirkninger af Metrocream?

Metrocream

elveblest
Besvær
Hævelse af dine ansigtslæber tunge eller hals og
Alvorlig stikkende eller brændende, hvor medicinen anvendes

Få medicinsk hjælp med det samme, hvis du har nogen af de symptomer, der er anført ovenfor.

Almindelige bivirkninger af Metrocream inkluderer:

svirrende eller brændende, hvor medicinen påføres
hudirritation
tørhed
skællende eller kløende hud
rødme
Metallisk smag i munden
kvalme
hovedpine
følelsesløshed eller prikkende følelse i dine hænder eller fødder
hoste
Snerpet næse
ondt i halsen
kolde symptomer eller
Vaginal kløe eller udflod.

Fortæl din læge, hvis du har alvorlig stikkende eller brændende, når du anvender Metrocream Topical.

Hvorfor ville du give Depo Medrol

Søg medicinsk behandling eller ring 911 på én gang, hvis du har følgende alvorlige bivirkninger:

Alvorlige øjensymptomer såsom pludseligt synstab sløret synet tunnel vision øje smerter eller hævelse eller at se haloer omkring lys;
Alvorlige hjertesymptomer såsom hurtig uregelmæssige eller bankende hjerteslag; flagrende i brystet; åndenød; Og pludselig svimmelhed Lightheadedness eller gå ud;
Alvorlig hovedpine forvirring sløret tale arm eller ben svaghed problemer med at gå tab af koordination føles ustabil meget stive muskler høj feber voldsom sved eller rysten.

Dette dokument indeholder ikke alle mulige bivirkninger, og andre kan forekomme. Kontakt din læge for yderligere oplysninger om bivirkninger.

Dosering til Metrocream

Påfør og gnid i en tynd lagdosis af Metrocream Topical Cream to gange dagligt morgen og aften til hele berørte områder efter vask. Områder, der skal behandles, skal vaskes med et mildt rengøringsmiddel inden påføring.

Hvilke stoffer stoffer eller kosttilskud interagerer med Metrocream?

Metrocream kan interagere med blodfortyndere som warfarin ( Coumadin ).

Metrocream under graviditet eller amning

Det er ikke sandsynligt, at andre lægemidler, du tager oralt eller injicerer, vil have indflydelse på topisk anvendt Metrocream. Men mange stoffer kan interagere med hinanden. Fortæl din læge alle medicin og kosttilskud, du bruger. Metrocream skal kun bruges, når det er ordineret under graviditet. Dette stof passerer til modermælk. Kontakt din læge inden amning.

Hvad bruges Urocit K til

Yderligere oplysninger

Vores Metrocream (Metronidazol) Topical Cream Bivirkning Drug Center giver et omfattende overblik over tilgængelige lægemiddelinformation om de potentielle bivirkninger, når du tager denne medicin.

FDA -lægemiddelinformation

Beskrivelse for Metrocream

METROCREAM® Topical Cream contains metronidazole USP at a concentration of 7.5 mg per gram (0.75%) in an emollient cream consisting of benzyl alcohol emulsifying wax glycerin isopropyl palmitate purified water sorbitol solution lactic acid and/or sodium hydroxide to adjust pH. Metronidazole is a member of the imidazole class of antibacterial agents and is classified therapeutically as an antiprotozoal and anti-bacterial agent. Chemically metronidazole is 2-methyl-5-nitro-1 H -Imidazol-1-ethanol. Den molekylære formel er C ₆ H ₉ N ₃ O ₃ og molekylvægt er 171,16. Metronidazol er repræsenteret af følgende strukturelle formel:

Anvendelser til Metrocream

MetroCream® (metronidazol topisk creme) topisk creme er indikeret til topisk anvendelse i behandlingen af inflammatoriske papler og pustler af rosacea.

Dosering til Metrocream

Påfør og gnid i et tyndt lag MetroCream® (Metronidazol Topical Cream) Topisk creme to gange dagligt morgen og aften til hele berørte områder efter vask.

Områder, der skal behandles, skal vaskes med et mildt rengøringsmiddel inden påføring. Patienter kan bruge kosmetik efter påføring af MetroCream® (Metronidazol topisk creme) topisk creme.

Hvor leveret

MetroCream® (Metronidazol Topical Cream) Topisk creme 0,75% leveres i et 45 g aluminiumsrør - NDC 0299-3836-45.

Max dosis af Vistaril til søvn

Opbevaringsbetingelser: Opbevaring ved kontrolleret stuetemperatur 68 ° til 77 ° F (20 ° C til 25 ° C) tilladt mellem 59 ° og 86 ° F (15 ° C).

Markedsført af: Galderma Laboratories L.P. Fort Worth Texas 76177 USA. Revideret: Jan 2017

Bivirkninger for Metrocream

I kontrollerede kliniske forsøg var den samlede forekomst af bivirkninger, der var forbundet med brugen af Topical Cream, ca. 10%. Hud ubehag (brændende og stikkende) var den hyppigst rapporterede begivenhed efterfulgt af erythema hudirritation kløe og forværring af rosacea. Alle individuelle begivenheder forekom hos mindre end 3% af patienterne. Følgende yderligere bivirkninger er rapporteret med den aktuelle anvendelse af metronidazol: tørhed forbigående rødme metallisk smag prikken eller følelsesløshed af ekstremiteter og kvalme.

Lægemiddelinteraktioner for Metrocream

Det er rapporteret, at oral metronidazol forstærkede den antikoagulerende virkning af warfarin og coumarin -antikoagulanter, hvilket resulterer i en forlængelse af protrombin -tid. Effekten af topisk metronidazol på protrombintid er ikke kendt.

Advarsler for Metrocream

Ingen oplysninger leveret.

Bag ørbevægelsessygdomslappen

Forholdsregler for Metrocream

Generel: Topisk metronidazol er rapporteret at forårsage rivning af øjnene. Derfor bør kontakt med øjnene undgås. Hvis en reaktion, der antyder lokal irritation, forekommer, skal patienterne rettes til at bruge medicinen sjældnere eller afbryde brugen. Metronidazol er en nitroimidazol og bør bruges med omhu hos patienter med bevis for eller historie med bloddyscrasia.

Karcinogenese mutagenese nedskrivning af fertilitet

Metronidazol har vist bevis for kræftfremkaldende aktivitet i en række undersøgelser, der involverer kronisk oral administration hos mus og rotter, men ikke i studier, der involverer hamstere.

Metronidazol har vist bevis for mutagen aktivitet i flere In vitro Bakterielle assaysystemer. Derudover blev der observeret en dosisresponsforøgelse i hyppigheden af mikronukleier hos mus efter intraperitoneale injektioner, og der er rapporteret om en stigning i kromosomafvigelser hos patienter med Crohns sygdom, der blev behandlet med 200-1200 mg/dag metronidazol i 1 til 24 måneder. Imidlertid er der ikke observeret nogen overskydende kromosomale afvigelser i cirkulerende humane lymfocytter hos patienter, der blev behandlet i 8 måneder.

Graviditet

Teratogene effekter: Graviditetskategori B

Der er ingen tilstrækkelige og godt kontrollerede undersøgelser med brugen af MetroCream® (Metronidazol topisk creme) topisk creme hos gravide kvinder. Metron-Idazol krydser placenta-barrieren og kommer hurtigt ind i føtalcirkulationen. Ingen fetotoksicitet blev observeret efter oral metronidazol hos rotter eller mus. Men fordi dyreproduktionsundersøgelser ikke altid er forudsigelige for human respons, og da oral metronidazol har vist sig at være et kræftfremkaldende stof i nogle gnavere, bør dette lægemiddel kun bruges under graviditet, hvis det er klart nødvendigt.

Sygeplejerske mødre

Efter oral administration udskilles metronida-zol i modermælk i koncentrationer svarende til dem, der findes i plasmaet. Selvom blodniveauerne er markant lavere med topisk påført Metronida-zole end dem, der opnås efter oral administration af metronidazol, bør der træffes en beslutning om at afbryde sygepleje eller afbryde lægemidlet under hensyntagen til betydningen af stoffet for moren.

Pædiatrisk brug

Sikkerhed og effektivitet hos pædiatriske patienter er ikke etableret.

Overdoseringsoplysninger til Metrocream

Ingen oplysninger leveret

Kontraindikationer for Metrocream

MetroCream® (Metronidazol Topical Cream) Topisk creme er kontraindiceret i individer med en historie med overfølsomhed over for metronidazol eller andre ingredienser i formuleringen.