Normal saltvand

Beskrivelse for normal saltvand

Natriumchlorid (natriumchlorid (natriumchloridinjektion) injektion) Injektion USP er en steril ikke -pyrogen opløsning til væske- og elektrolytopfyldning i enkeltdosiscontainere til intravenøs administration. Det indeholder ingen antimikrobielle midler. Den nominelle pH er 5,5 (NULL,5 til 7,0). Sammensætning osmolaritet og ionisk koncentration er vist nedenfor:

0,45% natriumchloridinjektion USP Indeholder 4,5 g/l natriumchlorid (natriumchlorid (natriumchloridinjektion) injektion) USP (NaCI) med en osmolaritet på 154 mosmol/L (Calc). Det indeholder 77 meq/l natrium og 77 meq/l chlorid.

0,9% natriumchloridinjektion USP Indeholder 9 g/l natriumchlorid (natriumchlorid (natriumchloridinjektion) injektion) USP (NaCI) med en osmolaritet på 308 Mosmol/L (Calc). Det indeholder 154 meq/l natrium og 154 mEq/L -chlorid.

Den fleksible beholder er lavet med ikke-latex plastmaterialer, der er specielt designet til en lang række parenterale lægemidler, inklusive dem, der kræver levering i containere lavet af polyolefiner eller polypropylen. For eksempel er Aviva -containersystemet kompatibelt med og passende til brug i blanding og administration af paclitaxel. Derudover er Aviva -containersystemet kompatibelt med og passende til brug i blanding og administration af alle lægemidler, der anses for at være kompatible med eksisterende polyvinylchloridcontainersystemer. Løsningskontaktmaterialer indeholder ikke PVC DEHP eller andre blødgørere.

Containermaterialers egnethed er blevet fastlagt gennem biologiske evalueringer, der har vist containeren passerer klasse VI U.S. Pharmacopeia (USP) -test for plastbeholdere. Disse test bekræfter beholdersystemets biologiske sikkerhed. Den fleksible beholder er et lukket system, og luft er forudfyldt i beholderen for at lette dræning. Containeren kræver ikke indtræden af ​​ekstern luft under administration.

Containeren har to porte: Den ene er administrationens afsætningsport til tilknytning af et intravenøst ​​administrationssæt, og den anden port har et medicinsted til tilføjelse af supplerende medicin (se Rutevejledning til brug ). Den primære funktion af overpakket er at beskytte beholderen mod det fysiske miljø.

Anvendelser til normal saltvand

Natriumchloridinjektion USP er indikeret som en kilde til vand og elektrolytter.

0,9% natriumchlorid (natriumchlorid (natriumchloridinjektion) injektion) Injektion USP er også indikeret til anvendelse som en primingopløsning i hæmodialyseprocedurer.

ting at se i pompeii

Dosering til normal saltvand

Som instrueret af en læge. Dosering er afhængig af patientens aldersvægt og kliniske tilstand såvel som laboratoriebestemmelser.

Parenterale lægemiddelprodukter skal inspiceres visuelt for partikler og misfarvning inden administration hver gang løsning og containertilladelse. Administrer ikke, medmindre opløsningen er klar, og tætningen er intakt.

Alle injektioner i Aviva -plastbeholdere er beregnet til intravenøs administration ved hjælp af sterilt udstyr.

Tilsætningsstoffer kan være uforenelige. Komplet information er ikke tilgængelig. Disse tilsætningsstoffer, der vides at være uforenelige, bør ikke bruges.

Konsulter med farmaceut, hvis den er tilgængelig. Hvis det i den informerede dom fra lægen anses for at være tilrådelig at indføre additiver til brug af aseptisk teknik. Bland grundigt, når tilsætningsstoffer er blevet introduceret. Opbevar ikke løsninger, der indeholder tilsætningsstoffer.

Hvor leveret

De tilgængelige størrelser af hver injektion i Aviva -plastbeholdere er vist nedenfor:

Eksponering af farmaceutiske produkter for varme bør minimeres. Undgå overdreven varme. Det anbefales, at produktet opbevares ved stuetemperatur (25 ° C/77 ° F); Kort eksponering op til 40 ° C (104 ° F) påvirker ikke produktet negativt.

Kørselsvejledning til brug af Aviva Plastic Container

At åbne

Riv overviklet side ved spalten og fjern opløsningsbeholderen. Fugt og en vis opacitet af plasten på grund af fugtabsorption under steriliseringsprocessen kan observeres. Dette er normalt og påvirker ikke løsningskvaliteten eller sikkerheden. Opaciteten mindskes gradvist. Kontroller for minutlækager ved at presse den indre taske fast. Hvis der findes lækager, kasseres opløsning som sterilitet kan være nedsat. Hvis der ønskes supplerende medicin, skal du følge anvisninger nedenfor.

Forberedelse til administration

Forsigtighed: Brug ikke plastbeholdere i serieforbindelser.

Forsigtighed: Brug kun med et ikke-ventet sæt eller et udluftet sæt med den lukkede udluftning.

1. Suspend container fra eyelet support.
2. Fjern beskytter fra udløbsporten i bunden af ​​beholderen.
3. Vedhæft administrationssæt. Se komplette retninger, der ledsages.

At tilføje medicin

Tilsætningsstoffer kan være uforenelige.

At tilføje medicin før løsningsadministration

1. Forbered medicinstedet.
2. Brug af sprøjte med 19 til 22 gauge nålepunktering genlydelig medicinport og injektion.
3. Bland løsning og medicin grundigt. Til medicin med høj densitet, såsom kaliumchlorid, klemmer porte, mens porte er lodret og blandes grundigt.

At tilføje medicin under løsningsadministration

1. Luk klemme på sættet.
2. Forbered medicinstedet.
3. Brug af sprøjte med 19 til 22 gauge nålepunktering genlydelig medicinport og injektion.
4. Fjern beholderen fra IV -pol og/eller drej til en lodret position.
5. Evakuere begge porte ved at presse dem, mens containeren er i lodret position.
6. Bland løsning og medicin grundigt.
7. Retur container til brug i brug og fortsæt administration.

Baxter HealthCareCorporation Deerfield IL 60015 USA 07-19-51-541. Baxter og Aviva er varemærker til Baxter International Inc. for produktinformation 1-800-933-0303

bivirkninger på fødselskontrol implantat

Bivirkninger til normal saltvand

Reaktioner, der kan forekomme på grund af løsningen eller teknikken til indgivelse, inkluderer feberresponsinfektion på stedet for injektionsvenøs trombose eller phlebitis, der strækker sig fra stedet for injektionsekstravasation og hypervolæmi.

Hvis der forekommer en bivirkning, skal du ophøre med infusionen evaluere patientinstituttet passende terapeutiske modforanstaltninger og gemme resten af ​​væsken til undersøgelse, hvis det anses for nødvendigt.

Lægemiddelinteraktioner til normal saltvand

Der skal udvises forsigtighed ved indgivelse af natriumchloridinjektion USP til patienter, der får kortikosteroider eller corticotropin.

Undersøgelser er ikke blevet udført for at evaluere yderligere lægemiddel/medikament- eller lægemiddel/fødevareinteraktioner med natriumchlorid (natriumchlorid (natriumchloridinjektion) injektion) injektion) injektion USP.

Advarsler om normal saltvand

Natriumchloridinjektion USP skal bruges med stor omhu, hvis overhovedet hos patienter med Kongestiv hjertesvigt Alvorlig nyreinsufficiens og i kliniske tilstande, hvor der findes ødemer med natriumretention.

Hos patienter med formindsket nyrefunktionsadministration af natriumchlorid (natriumchlorid (natriumchloridinjektion) injektion) -injektion) kan usp resultere i natriumretention.

Forholdsregler for normal saltvand

Generel

Tilslut ikke fleksible plastbeholdere med intravenøse opløsninger i serieforbindelser. En sådan anvendelse kan resultere i, at luftemboli på grund af resterende luft, der trækkes fra en beholder, før administration af væsken fra en sekundær beholder er afsluttet. Pressuriserende intravenøse opløsninger indeholdt i fleksible plastbeholdere for at øge strømningshastighederne kan resultere i luftemboli, hvis den resterende luft i beholderen ikke evakueres fuldt ud før administration.

Brug af en udluftet intravenøs administrationssæt med udluftning i den åbne position kan resultere i luftemboli. Ventet intravenøs administrationssæt med udluftningen i den åbne position bør ikke bruges med fleksible plastbeholdere.

Laboratorieundersøgelser

Klinisk evaluering og periodiske laboratoriebestemmelser er nødvendige for at overvåge ændringer i fluidbalanceelektrolytkoncentrationer og syrebasisbalance under langvarig parenteral terapi, eller når patientens tilstand garanterer en sådan evaluering.

Karcinogenese og mutagenese og forringelse af fertiliteten

Undersøgelser med natriumchlorid (natriumchlorid (natriumchloridinjektion) injektion) Injektion USP er ikke blevet udført for at evaluere kræftfremkaldende potentielle mutagene potentiale eller virkninger på fertiliteten.

Graviditet

Teratogene effekter

Graviditet Category C

Dyreproduktionsundersøgelser er ikke blevet udført med natriumchloridinjektion USP. Det vides heller ikke, om natriumchlorid (natriumchlorid (natriumchloridinjektion) injektion) injektion) injektion USP kan forårsage føtal skade, når den administreres til en gravid kvinde eller kan påvirke reproduktionskapaciteten. Natriumchlorid (natriumchlorid (natriumchloridinjektion) injektion) Injektion USP skal kun gives til en gravid kvinde, hvis det er klart nødvendigt.

Arbejde og levering

Undersøgelser er ikke blevet udført for at evaluere virkningerne af natriumchlorid (natriumchlorid (natriumchloridinjektion) injektion) injektion USP på arbejde og fødsel. Der skal udvises forsigtighed, når man administrerer dette lægemiddel under arbejde og levering.

Sygeplejerske mødre

Det vides ikke, om dette stof udskilles i human mælk. Fordi mange lægemidler udskilles i human mælk forsigtighed bør udøves, når natriumchlorid (natriumchlorid (natriumchloridinjektion) injektion) injektion) injektion USP administreres til en sygeplejekvinde.

Pædiatrisk brug

Sikkerhed og effektivitet af natriumchlorid (natriumchlorid (natriumchloridinjektion) injektion) injektion USP hos pædiatriske patienter er ikke blevet etableret ved passende og godt kontrollerede forsøg, men brugen af ​​natriumchlorid (natriumchlorid (natriumchloridindsprøjtning) injektionsinjektioner) opløsninger i den underlagte befolkning henvises til medicinsk litteratur. Forholdsreglerne for advarsler og bivirkninger, der er identificeret i etiketkopien, skal observeres i den pædiatriske population.

Geriatrisk brug

Kliniske undersøgelser af natriumchlorid (natriumchlorid (natriumchloridinjektion) injektion) injektion) injektion USP inkluderede ikke tilstrækkeligt antal forsøgspersoner i alderen 65 år og derover for at afgøre, om de reagerer forskelligt fra yngre emner. Andre rapporterede kliniske erfaringer har ikke identificeret forskelle i svarene mellem ældre og yngre patienter. Generelt skal valg af dosis for en ældre patient være forsigtig, der normalt starter ved den lave ende af doseringsområdet, der afspejler den større hyppighed af nedsat leverrenal eller hjertefunktion og af samtidig sygdom eller lægemiddelterapi.

Dette lægemiddel vides at være væsentligt udskilt af nyrerne, og risikoen for toksiske reaktioner på dette lægemiddel kan være større hos patienter med nedsat nyrefunktion. Fordi ældre patienter er mere tilbøjelige til at have nedsat nyrefunktionspleje, bør udtages i dosisudvælgelse, og det kan være nyttigt at overvåge nyrefunktionen.

Oplysninger om overdosering til normal saltvand

Ingen oplysninger leveret.

hvordan man tager hjorte gevir fløjl

Kontraindikationer for normal saltvand

Ingen kendt.

Klinisk farmakologi for Normal Saline

Natriumchloridinjektion USP har værdi som en kilde til vand og elektrolytter. Det er i stand til at inducere diurese afhængigt af patientens kliniske tilstand.

Patientinformation til normal saltvand

Ingen oplysninger leveret. Please refer to the Advarsler og FORHOLDSREGLER sektioner.