Chrysin

57- Chrysin 57-Dihydroxyflavone Chrysine Flavone X Flavonoid Flavonoïde Galangin Flavanone Galangine Flavanone.

• Oversigt
• Anvendelser
• Bivirkninger
• Forholdsregler
• Interaktioner
• Dosering

Oversigt

Chrysin belongs to a class of chemicals called flavonoids. It occurs naturally in plants such as the passionflower silver linden and some geranium species; and in honey and bee propolis (glue).

Chrysin is used for bodybuilding; for treating anxiety inflammation gout HIV / AIDS erectile dysfunction (ED) and baldness ; and for preventing cancer.

Hvordan fungerer det?

Atleter er interesseret i Chrysin til bodybuilding, fordi laboratorieforskning antydede, at Chrysin kunne øge det mandlige hormon kaldet testosteron og forbedre bodybuilding -resultaterne. Men forskning hos mennesker har ikke fundet nogen effekt på testosteronniveauet. Mængden af ​​krysin, der absorberes fra tarmen, kan være meget lille, hvilket ville gøre behandlingseffekter usandsynlige.

Anvendelser

Muligvis ineffektiv til ...

• Atletisk præstation . At tage chrysin gennem munden i kombination med steroider og andre kosttilskud i 8 uger ser ikke ud til at være effektiv til forbedring af modstandstræning hos atleter.

Utilstrækkelig bevis til at vurdere effektiviteten for ...

• Angst .
• Betændelse .
• Gigt .
• HIV -infektion/AIDS .
• Impotens .
• Skaldethed .
• Forhindrer kræft .
• Andre forhold .

Bivirkninger

Chrysin is Muligvis sikker For de fleste voksne, når de tages i munden i op til 8 uger. Der er ikke rapporteret om bivirkninger.

Forholdsregler

Blødningsforstyrrelse : Chrysin kan øge blødningen. Der er en vis bekymring for, at det kan øge risikoen for blå mærker og blødning hos mennesker med blødningsforstyrrelser.

Kirurgi : Chrysin kan muligvis bremse blodkoagulation. Der er bekymring for, at det kan øge risikoen for ekstra blødning under og efter operationen. Stop med at tage Chrysin mindst 2 uger før en planlagt operation.

Interaktioner

Nogle p -piller indeholder østrogen. Chrysin kan reducere virkningerne af østrogen i kroppen. At tage chrysin sammen med p -piller kan reducere effektiviteten af ​​p -piller. Hvis du tager p -piller sammen med Chrysin, skal du bruge en yderligere form for fødselsbekæmpelse, såsom kondom.

Nogle p-piller inkluderer ethinyløstradiol og levonorgestrel (Triphasil) Ethinyl Estradiol og Norethindrone (Ortho-Novum 1/35 Ortho-Novum 7/7/7) og andre.

Chrysin seems to decrease the effects of estrogen in the body. Taking chrysin along with estrogen pills might decrease the effectiveness of estrogen pills.

Nogle østrogenpiller inkluderer konjugerede hesteøstrogener (premarin) ethinyløstradiol østradiol og andre.

Nogle typer kræft påvirkes af hormoner i kroppen. Østrogenfølsomme kræftformer er kræftformer, der er påvirket af østrogenniveauer i kroppen. Medicin mod østrogenfølsomme kræftformer hjælper med at mindske østrogen i kroppen. Chrysin kan også reducere østrogen i kroppen. At tage chrysin sammen med medicin mod østrogenfølsomme kræftformer kan reducere østrogen i kroppen for meget.

Nogle medikamenter til østrogenfølsomme kræftformer inkluderer aminoglutethimid (cytadren) anastrozol (Arimidex) Exemestane (aromasin) letrozol (femara) og andre.

Brug af chrysin med medicin, der langsom koagulation kan øge risikoen for blødning.

Nogle af disse lægemidler inkluderer aspirin clopidogrel (plavix) dalteparin (fragmin) dipyridamol (persantin) enoxaparin (Lovneox) heparin ticlopidin (ticlid) warfarin (couumadin) og andre.

Nogle medicin ændres og neddeles af leveren. Chrysin kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle medicin. At tage chrysin med nogle medicin, der ændres af leveren, kan øge virkningerne og bivirkningerne af nogle medicin. Før du tager Chrysin, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres af leveren.

Nogle af disse medikamenter, der ændres af leveren, inkluderer clozapin (clozaril) cyclobenzaprine (flexeril) fluvoxamin (luvox) haloperidol (haldol) imipramin (tofranil) mexiletin (mexitil) olanzapin (zyprexa) pentazocine (talwin) propranol (inderal) tacrine (zyprexa) pentazocine (talwin) propranol (inderal) tacrine (Cognex) Theophylline Zileuton (Zyflo) Zolmitriptan (Zomig) og andre.

Kroppen nedbryder nogle medicin for at slippe af med dem. Leveren hjælper med at nedbryde disse medicin. Chrysin kan øge, hvor hurtigt nogle medicin ændres af leveren. Dette kan mindske, hvor godt nogle af disse medicin fungerer.

Nogle af disse medicin ændret af leveren inkluderer acetaminophen atorvastatin (Lipitor) diazepam (Valium) digoxin entacapone (Comtan) østrogen irinotecan (Camptosar) Lamotrigine (Lamictal) Lorazepam (Ativan) Lovastatin (Mevacor) MEPROBAMATE MORPHINE OXAZEPAM (Serax) og andre.

Dosering

Den passende dosis af Chrysin afhænger af flere faktorer, såsom brugerens alderssundhed og flere andre tilstande. På dette tidspunkt er der ikke nok videnskabelig information til at bestemme en passende række doser til chrysin. Husk, at naturlige produkter ikke altid er nødvendigvis sikre, og doseringer kan være vigtige. Sørg for at følge relevante anvisninger på produktetiketter, og konsulter din farmaceut eller læge eller anden sundhedspersonale, før du bruger.

Naturlige lægemidler Omfattende databasehastigheder Effektivitet baseret på videnskabelig bevis i henhold til følgende skala: Effektiv sandsynligvis effektiv muligvis effektiv muligvis ineffektiv sandsynlig ineffektiv og utilstrækkelig bevis til at vurdere (detaljeret beskrivelse af hver af ratings).

Brown E. Hurd N. S. McCall S. og Ceremuga T. E. Evaluering af de angstdæmpende virkninger af Chrysin A Passiflora Incarnata -ekstrakt i laboratorierotten. Aana.J 2007; 75 (5): 333-337. Se abstrakt.

Campbell D. R. og Kurzer M. S. Flavonoidinhibering af aromataseenzymaktivitet i humane preadipocytter. J.steroid Biochem.mol.biol. 1993; 46 (3): 381-388. Se abstrakt.

Cardenas M. Marder M. Blank V. C. og Roguin L. P. antitumoraktivitet af nogle naturlige flavonoider og syntetiske derivater på forskellige humane og murine kræftcellelinjer. Bioorg.Med Chem 5-1-2006; 14 (9): 2966-2971. Se abstrakt.

Chen C. C. Chow M. P. Huang W. C. Lin Y. C. og Chang Y. J. Flavonoider hæmmer tumor nekrosefaktor-alfa-induceret opregulering af intercellulær adhæsionsmolekyle-1 (ICAM-1) i respiratoriske epitelceller gennem aktivatorprotein-1 og kernefaktor-kappAb: struktur-aktivitetsrelationer. Mol.Pharmacol 2004; 66 (3): 683-693. Se abstrakt.

Chen S. Kao Y. C. og Laughton C. A. Bindende egenskaber for aromataseinhibitorer og fytoøstrogener til human aromatase. J Steroid Biochem Mol.Biol 1997; 61 (3-6): 107-115. Se abstrakt.

Cipak L. Rauko P. Miadokova E. Cipakova I. og Novotny L. Effekter af flavonoider på cisplatin-induceret apoptose af HL-60 og L1210 leukæmiceller. Leuk.res 2003; 27 (1): 65-72. Se abstrakt.

Collins B. M. McLachlan J. A. og Arnold S. F. De østrogene og antiestrogene aktiviteter af fytokemikalier med den humane østrogenreceptor udtrykt i gær. Steroider 1997; 62 (4): 365-372. Se abstrakt.

kan desitin hjælpe en gærinfektion

Comte G. Daskiewicz J. B. Bayet C. Conseil G. Viory-Vanier A. Dumontet C. Di Pietro A. og Barron D. C-isoprenylering af flavonoider forbedrer bindingsaffinitet mod P-glycoprotein og modulering af kræftcellekemoresistens. J Med Chem 3-1-2001; 44 (5): 763-768. Se abstrakt.

Conney A. H. Buening M. K. Pantuck E. J. Pantuck C. B. Fortner J. G. Anderson K. E. og Kappas A. Regulering af humant lægemiddelmetabolisme med diætfaktorer. Ciba fundet.symp. 1980; 76: 147-167. Se abstrakt.

Critchfield J. W. Butera S. T. og folk T. M. Inhibering af HIV -aktivering i latent inficerede celler af flavonoidforbindelser. AIDS Res.Hum.Retroviruses 1-1-1996; 12 (1): 39-46. Se abstrakt.

De Clercq E. Aktuelle bly naturlige produkter til kemoterapi af human immundefektvirus (HIV) infektion. Med.Res Rev. 2000; 20 (5): 323-349. Se abstrakt.

Eaton E. A. Walle U. K. Lewis A. J. Hudson T. Wilson A. A. og Walle T. Flavonoider potente hæmmere af den humane P-form phenolsulfotransferase. Potentiel rolle i lægemiddelmetabolisme og kemoprevention. Dispon til stofmetab. 1996; 24 (2): 232-237. Se abstrakt.

Edmunds K. M. Holloway A. C. Crankshaw D. J. Agarwal S. K. og Foster W. G. Virkningerne af diætfytoøstrogener på aromataseaktivitet i humane endometriale stromale celler. Reprod.NUTR Dev 2005; 45 (6): 709-720. Se abstrakt.

Gambelugna Cossi R. Forriri M. Ferraci F. Facanti F. Rubnti F. Rubni C. Gizes S. Micheletti R. og Richs af Chrysinon -niveauer hos menneskelige mænd. J.Med.Food 2003; 6 (4): 387-390. Se abstrakt.

Gopalakrishnan A. Xu C. J. Nair S. S. Chen C. Hebbar V. og Kong A. N. Modulering af Activator Protein-1 (AP-1) og MAPK-sti ved flavonoider i humane prostatacancer PC3-celler. Arch Pharm Res 2006; 29 (8): 633-644. Se abstrakt.

Gigtman J. D. Waxemberg M. D. Donate-Oliver F. Pomata P. E. and Calvo D. J. Flavonoid modulation of ionic currents mediated by GABA(A) and GABA(C) receptors. Eur.J.Pharmacol. 2-14-2003;461(2-3):79-87. View abstract.

Gyemant N. Tanaka M. Antus S. Hohmann J. Csuka O. Mandoky L. og Molnar J. In vitro-søgning efter synergi mellem flavonoider og epirubicin på multidrug-resistente kræftceller. In vivo 2005; 19 (2): 367-374. Se abstrakt.

Han D. H. Denison M. S. Tachibana H. og Yamada K. Forholdet mellem østrogenreceptorbindende og østrogene aktiviteter af miljøøstrogener og undertrykkelse af flavonoider. Biosci.biotechnol.biochem 2002; 66 (7): 1479-1487. Se abstrakt.

Harris G. K. Qian Y. Leonard S. S. Sbarra D. C. og Shi X. Luteolin og Chrysin inhiberer differentielt cyclooxygenase-2-ekspression og rensede reaktive iltarter, men inhiberer lignende prostaglandin-E2-dannelse i RAW 264.7 celler. J Nutr 2006; 136 (6): 1517-1521. Se abstrakt.

Hertog M. G. Feskens E. J. Hollman P. C. Katan M. B. og Kromhout D. Diætflavonoider og kræftrisiko i Zutphen ældre undersøgelse. Nutr Cancer 1994; 22 (2): 175-184. Se abstrakt.

Hougee S. Sanders A. Faber J. Graus Y. M. Van den Berg W. B. Garssen J. Smit H. F. og Hoijer M. A. faldt pro-inflammatorisk cytokinproduktion med LPS-stimuleret PBMC ved vitro-inkubation med flavonoids apigenin-luteolin eller krysin på grund af selektiv eliminering af monocytes/macrophage. Biochem Pharmacol 1-15-2005; 69 (2): 241-248. Se abstrakt.

Hu C. Q. Chen K. Shi Q. Kilkuskie R. E. Cheng Y. C. og Lee K. H. Anti-AIDS-agenter 10. Acacetin-7-O-beta-D-galactopyranosid Et anti-HIV-princip fra Chrysanthemum Morifolium og en struktur-aktivitetskorrelation med nogle relaterede flavonoider. J.Nat.Prod. 1994; 57 (1): 42-51. Se abstrakt.

Ise R. Han D. Takahashi Y. Terasaka S. Inoue A. Tanji M. og Kiyama R. Ekspressionsprofilering af østrogenresponsive gener som respons på fytoøstrogener ved anvendelse af en tilpasset DNA -mikroarray. FEBS Lett 3-14-2005; 579 (7): 1732-1740. Se abstrakt.

Kachadourian R. og dag B. J. Flavonoid-induceret glutathion-udtømning: Potentielle implikationer for kræftbehandling. Gratis radic.biol.med. 7-1-2006; 41 (1): 65-76. Se abstrakt.

Kim H. J. Lee S. B. Park S. K. Kim H. M. Park Y. I. og Dong M. S. Effekter af hydroxylgruppenumre på B-ringen af ​​57-dihydroxyflavoner på den differentielle inhibering af humane CYP 1A og CYP1B1-enzymer. Arch Pharm Res 2005; 28 (10): 1114-1121. Se abstrakt.

Kim Y. J. Bae Y. C. Suh K. T. og Jung J. S. Quercetin En flavonoid hæmmer proliferation og øger osteogen differentiering i humane fedtstromalceller. Biochem Pharmacol 11-15-2006; 72 (10): 1268-1278. Se abstrakt.

Hvor ofte kan du tage Motrin

Kktekt P. Kumpulainen J. Jarvinen R. Rissanen H. Heliovaara M. Reunanen A. Hakulinen T. og Aromaa A. Flavonoidindtagelse og risiko for kroniske sygdomme. Am.j.clin.NUTR. 2002; 76 (3): 560-568. Se abstrakt.

Kohut M. L. Thompson J. R. Campbell J. Brown G. A. Vukovich M. D. Jackson D. A. og King D. S. Indtagelse af et kosttilskud, der indeholder dehydroepiandrosteron (DHEA), og Androstenedione har minimal effekt på immunfunktion hos middelaldrende mænd. J Am Coll Nutr 2003; 22 (5): 363-371. Se abstrakt.

Kuiper G. G. Lemmen J. G. Carlsson B. Corton J. C. Safe S. H. Van der Saag P. T. Van der Burg B. og Gustafsson J. A. Interaktion mellem østrogene kemikalier og fytoøstrogener med østrogenreceptor beta. Endokrinologi 1998; 139 (10): 4252-4263. Se abstrakt.

Labib S. Hummel S. Richling E. Humpf H. U. og Schreier P. Brug af svinen caecum -modellen til at efterligne den humane tarmmetabolisme af hispidulin og beslægtede forbindelser. Mol.Nutr Food Res 2006; 50 (1): 78-86. Se abstrakt.

Landolfi R. Mower R. L. og Steiner M. Ændring af blodpladefunktion og arachidonsyremetabolisme ved bioflavonoider. Struktur-aktivitetsrelationer. Biochem Pharmacol 5-1-1984; 33 (9): 1525-1530. Se abstrakt.

Limasset B. Le Douben C. Dore J. C. Ojasoo T. Damon M. og Crastes de Paulet. Effekter af flavonoider på frigivelsen af ​​reaktive iltarter ved stimulerede humane neutrofiler. Multivariat analyse af struktur-aktivitetsrelationer (SAR). Biochem.Pharmacol 10-5-1993; 46 (7): 1257-1271. Se abstrakt.

Lin C. M. Chang H. Li S. Y. Wu I. H. og Chiu J. H. Chrysin inhiberer lipopolysaccharid-induceret angiogenese via nedregulering af VEGF/VEGFR-2 (KDR) og IL-6/IL-6R-veje. Planta Med 2006; 72 (8): 708-714. Se abstrakt.

Lotito S. B. og Frei B. Diætflavonoider dæmper tumor nekrose faktor alfa-induceret adhæsionsmolekyleekspression i humane aorta endotelceller. Strukturfunktionsrelationer og aktivitet efter første pasmetabolisme. J Biol Chem 12-1-2006; 281 (48): 37102-37110. Se abstrakt.

Lyu S. Y. og Park W. B. Produktion af cytokin og NO af RAW 264,7 makrofager og PBMC in vitro -inkubation med flavonoider. Arch Pharm Res 2005; 28 (5): 573-581. Se abstrakt.

Lyu S. Y. Rhim J. Y. og Park W. B. Antiherpetiske aktiviteter af flavonoider mod herpes simplex-virus type 1 (HSV-1) og type 2 (HSV-2) in vitro. Arch Pharm Res 2005; 28 (11): 1293-1301. Se abstrakt.

Mak P. Cruz F. D. og Chen S. Et gærskærmsystem til aromataseinhibitorer og ligander til androgenreceptor: gærceller transformeret med aromatase- og androgenreceptor. Environ Health Perspect. 1999; 107 (11): 855-860. Se abstrakt.

Monasterio A. Urdaci M. C. Pinchuk I. V. Lopez-Moratalla N. og Martinez-Irujo J. J. Flavonoider inducerer apoptose i humane leukæmi U937-celler gennem caspase- og caspase-calpain-afhængige stier. Nutr Cancer 2004; 50 (1): 90-100. Se abstrakt.

Moon Y. J. Wang X. og Morris M. E. Diætflavonoider: Effekter på xenobiotisk og kræftfremkaldende stofskifte. Toxicol in vitro 2006; 20 (2): 187-210. Se abstrakt.

Næse K. Inhibering af flavonoider af RNA-syntese i permeable Wi-38-celler og transkription ved RNA-polymerase II. Biochem Pharmacol 12-1-1984; 33 (23): 3823-3827. Se abstrakt.

Novotny L. Vachalkova A. al-Nakib T. Mohanna N. Vesela D. og Suchy V. Adskillelse af strukturelt relaterede flavonoider ved GC/MS-teknik og bestemmelse af deres polarografiske parametre og potentiel kræftfremkaldendehed. Neoplasma 1999; 46 (4): 231-236. Se abstrakt.

O'Leary K. A. de Pascual-Tasterasa S. har brug for P. W. Bao Y. P. O'Brien N. M. og Williamson G. Effekt af flavonoider og E-vitamin på cyclooxygenase-2 (COX-2) transkription. Mutat.res 7-13-2004; 551 (1-2): 245-254. Se abstrakt.

Otake Y. Hsieh F. og Walle T. Glucuronidation versus oxidation af flavonoid galangin af humane levermikrosomer og hepatocytter. Dispon til stofmetab. 2002; 30 (5): 576-581. Se abstrakt.

Paladini A. C. Marder M. Viola H. Wolfman C. Isowski C. og Medina J. H. Flavonoider og centralnervesystemet: fra glemte faktorer til potente angstdæmpende forbindelser. J Pharm Pharmacol 1999; 51 (5): 519-526. Se abstrakt.

Rimm E. B. Katan M. B. Ascherio A. Stampfer M. J. og Willett W. C. Forholdet mellem indtagelse af flavonoider og risiko for koronar hjertesygdom hos mandlige sundhedsfagfolk. Ann.intern.med. 9-1-1996; 125 (5): 384-389. Se abstrakt.

Saarinen N. Joshi S. C. Ahotupa M. Li X. Ammala J. Makela S. og Santti R. Intet bevis for in vivo-aktiviteten af ​​aromataseinhiberende flavonoider. J Steroid Biochem Mol.Biol 2001; 78 (3): 231-239. Se abstrakt.

Sanderson J. T. Hordijk J. Denison M. S. Springsteel M. F. Nantz M. H. og van den Berg M. Induktion og inhibering af aromatase (CYP19) aktivitet med naturlige og syntetiske flavonoidforbindelser i H295R humane adrenocortical carcinoma celler. Toxicol Sci 2004; 82 (1): 70-79. Se abstrakt.

Schindler R. og Mentlein R. flavonoider og E -vitamin reducerer frigivelsen af ​​det angiogene peptidvaskulære endotelvækstfaktor fra humane tumorceller. J Nutr. 2006; 136 (6): 1477-1482. Se abstrakt.

Sergent T. Garsou S. Schaut A. De Saeger S. Pussemier L. Van Peteghem C. Larondelle Y. og Schneider Y. J. Differentialmodulering af ochratoxin A-absorption på tværs af Caco-2-celler ved diæt polyfenoler anvendt ved realistiske tarmkoncentrationer. Toxicol Lett 10-15-2005; 159 (1): 60-70. Se abstrakt.

Shimoi K. Saka N. Kaji K. Nozawa R. og Kinae N. Metabolsk skæbne af luteolin og dets funktionelle aktivitet på fokalstedet. Biofactors 2000; 12 (1-4): 181-186. Se abstrakt.

Siess M. H. Le Bon A. M. Suschetet M. og rotte P. Inhibering af ethoxyresorufin deethylase -aktivitet ved naturlige flavonoider i mennesker og rotte levermikrosomer. Food Addit.Contam 1990; 7 Suppl 1: S178-S181. Se abstrakt.

Simons A. L. Renouf M. Hendrich S. og Murphy P. A. Human tarmmikrobiel nedbrydning af flavonoider: Strukturfunktionsforhold. J Agric.Food Chem 5-18-2005; 53 (10): 4258-4263. Se abstrakt.

Smith C. M. Graham R. A. Krol W. L. Silver I. S. Negishi M. Wang H. og Lecluyse E. L. Differential UGT1A1 -induktion med chrysin i primære humane hepatocytter og HepG2 -celler. J Pharmacol Exp Ther 2005; 315 (3): 1256-1264. Se abstrakt.

Stipcevic T. Piljac J. og Vanden Berghe D. Effekt af forskellige flavonoider på kollagensyntese i humane fibroblaster. Plant Foods Hum Nutr 2006; 61 (1): 29-34. Se abstrakt.

Sugatani J. Yamakawa K. Tonda E. Nishitani S. Yoshinari K. Degawa M. Abe I. Noguchi H. og Miwa M. Induktionen af ​​humane UDP-glucuronosyltransferase 1A1 medieret gennem en distal forbedringsmodul ved flavonoider og Xenobiotics. Biochem Pharmacol 3-1-2004; 67 (5): 989-1000. Se abstrakt.

Tobin P. J. Beale P. Noney L. Liddell S. Rivory L. P. og Clarke S. En pilotundersøgelse af sikkerheden ved at kombinere chrysin en ikke-absorberbar inducer af UGT1A1 og Irinotecan (CPT-11) til behandling af metastatisk kolorektal kræft. Cancer Chemother.Pharmacol 2006; 57 (3): 309-316. Se abstrakt.

Tsyrlov I. B. Mikhailenko V. M. og Gelboin H. V. isozym- og artsspecifik følsomhed af cDNA-udtrykte CYP1A P-450s til forskellige flavonoider. Biochim.biophys Acta 4-13-1994; 1205 (2): 325-335. Se abstrakt.

Uhl M. Ecker S. Kassie F. Lhoste E. Chakraborty A. Mohn G. og Knasmuller S. Effekt af chrysin A flavonoidforbindelse på den mutagene aktivitet af 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo [45-b] pyridin (phip) og benzo (a) pyren (b (a) p) i bi. (Hepg2) celler. Arch.toxicol. 2003; 77 (8): 477-484. Se abstrakt.

Uzel A. Sorkun K. Oncag O. Cogulu D. Gencay O. og Salih B. Kemiske sammensætninger og antimikrobielle aktiviteter af fire forskellige anatoliske propolis -prøver. Microbiol.res 2005; 160 (2): 189-195. Se abstrakt.

Van Duursen M. B. Sanderson J. T. De Jong P. C. Kraaij M. og van den Berg M. Phytochemicals hæmmer catechol-O-methyltransferase-aktivitet i cytosoliske fraktioner fra sunde humane brystvæv: implikationer for catechol-østrogen-induceret DNA-skade. Toxicol Sci 2004; 81 (2): 316-324. Se abstrakt.

Walle U. K. og Walle T. Induktion af human UDP-glucuronosyltransferase UGT1A1 ved flavonoid-strukturelle krav. Dispon til stofmetab. 2002; 30 (5): 564-569. Se abstrakt.

Wang C. og Kurzer M. S. Effekter af phytoøstrogener på DNA-syntese i MCF-7-celler i nærvær af østradiol eller vækstfaktorer. Nutr Cancer 1998; 31 (2): 90-100. Se abstrakt.

Wang H. W. Lin C. P. Chiu J. H. Chow K. C. Kuo K. T. Lin C. S. og Wang L. S. Reversal af inflammationsassocieret dihydrodiol-dehydrogenaser (AKR1C1 og AKR1C2) overekspression og lægemiddelresistens i ikke-småcellecancerceller af Wogonin og krysin. Int J Cancer 5-1-2007; 120 (9): 2019-2027. Se abstrakt.

Wang W. Vanalstyne P. C. Irons K. A. Chen S. Stewart J. W. og Birt D. F. Individuelle og interaktive effekter af apigeninanaloger på G2/M-cellecyklusstop i humane coloncarcinomcellelinjer. Nutr Cancer 2004; 48 (1): 106-114. Se abstrakt.

Weng M. S. Ho Y. S. og Lin J. K. Chrysin inducerer G1-fasecellecyklusarrest i C6 gliomaceller gennem induktion af P21WAF1/CIP1-ekspression: involvering af p38 mitogen-aktiveret proteinkinase. Biochem Pharmacol 6-15-2005; 69 (12): 1815-1827. Se abstrakt.

Wolfman C. Viola H. Paladini A. Dajas F. og Medina J. H. Mulige angstdæmpende virkninger af Chrysin En central benzodiazepinreceptorligand isoleret fra passiflora coerulea. Pharmacol Biochem Behav 1994; 47 (1): 1-4. Se abstrakt.

Woo K. J. Jeong Y. J. Inoue H. Park J. W. og Kwon T. K. Chrysin undertrykker lipopolysaccharid-induceret cyclooxygenase-2-ekspression gennem inhibering af nukleær faktor for IL-6 (NF-IL6) DNA-bindende aktivitet. FEBS Lett 1-31-2005; 579 (3): 705-711. Se abstrakt.

Woodman O. L. og Chan E. C. Vaskulære og antioxidanthandlinger af flavonoler og flavoner. Clin Exp Pharmacol Physiol 2004; 31 (11): 786-790. Se abstrakt.

Yano S. Tachibana H. og Yamada K. Flavones undertrykker ekspressionen af ​​IgE-receptoren fcepsilonri med høj affinitet i humane basofile Ku812-celler. J Agric.Food Chem 3-9-2005; 53 (5): 1812-1817. Se abstrakt.

Yin F. Giuliano A. E. og Van Herle A. J. Vækstinhiberende virkninger af flavonoider i humane skjoldbruskkirtelkræftcellelinjer. Thyroid 1999; 9 (4): 369-376. Se abstrakt.

Yueh M. F. Kawahara M. og Raucy J. Cellebaserede bioassays med høj kapacitet til vurdering af induktion og inhibering af CYP1A-enzymer. Toxicol in vitro 2005; 19 (2): 275-287. Se abstrakt.

Zhang S. Wang X. Sagawa K. og Morris M. E. Flavonoider Chrysin og benzoflavon Potente brystkræftresistensproteininhibitorer har ingen signifikant effekt på topotecan farmakokinetik hos rotter eller MDR1A/1B (-/-) mus. Dispon til stofmetab. 2005; 33 (3): 341-348. Se abstrakt.

Zhang S. Yang X. og Morris M. E. kombinerede effekter af flere flavonoider på brystkræftresistensprotein (ABCG2) -medieret transport. Pharm Res 2004; 21 (7): 1263-1273. Se abstrakt.

Zhang S. Yang X. og Morris M. E. flavonoider er hæmmere af brystkræftresistensprotein (ABCG2) -medieret transport. Mol.Pharmacol 2004; 65 (5): 1208-1216. Se abstrakt.

Zhang T. Chen X. Qu L. Wu J. Cui R. og Zhao Y. Chrysin og dets fosfatester hæmmer celleproliferation og inducerer apoptose i HeLa -celler. Bioorg.Med Chem 12-1-2004; 12 (23): 6097-6105. Se abstrakt.

Breinholt v Lauridsen St Dragsted Lo. Differentielle effekter af diætflavonoider på medikamentmetabolisering og antioxidantenzymer hos hunrotter. Xenobiotica 1999; 29: 1227-40. Se abstrakt.

Brown Ga Vukovich MD Martini Er et al. Effekter af Androstenedione-Herbal-tilskud på serumsexhormonkoncentrationer hos 30- til 59-årige mænd. Int J Vitam Nutr Res 2001; 71: 293-301. Se abstrakt.

Brown Ga Vukovich MD Reifenrath Ta et al. Effekter af anabolske forløbere på serumtestosteronkoncentrationer og tilpasninger til modstandstræning hos unge mænd. Int J Sport Nutr øvelse Metab 2000; 10: 340-59. Se abstrakt.

CRITCHFIELD JW COLIGAN JE MOLKS TM BUTERA ST. Casein-kinase II er et selektivt mål for HIV-1 transkriptionelle hæmmere. Proc Natl Acad Sci U S A 1997; 94: 6110-5. Se abstrakt.

Galijatovic a Otake y Walle UK Walle T. Omfattende metabolisme af flavonoid chrysin af humane Caco-2 og Hep G2-celler. Xenobiotica 1999; 29: 1241-56. Se abstrakt.

Galijatovic a Otake y Walle UK Walle T. Induktion af UDP-glucuronosyltransferase UGT1A1 ved flavonoid chrysin i Caco-2-celler-potentielle rolle i carcinogenbioinaktivering. Pharm Res 2001; 18: 374-9. Se abstrakt.

Galijatovic A Walle UK Walle T. Induktion af UDP-glucuronosyltransferase af flavonoiderne chrysin og quercetin i Caco-2-celler. Pharm Res 2000; 17: 21-6. Se abstrakt.

Geleijnse JM Launer LJ van der Kuip Da et al. Inverse Association of te og flavonoidindtag med hændelsesmyokardieinfarkt: Rotterdam -undersøgelsen. Am J Clin Nutr 2002; 75: 880-6. Se abstrakt.

Hertog MG Feskens EJ Hollman PC et al. Diæt antioxidant flavonoider og risiko for koronar hjertesygdom: Zutphen ældre undersøgelse. Lancet 1993; 342: 1007-1011. Se abstrakt.

Jeong HJ Shin Yg Kim ih Pezzuto Jm. Inhibering af aromataseaktivitet ved flavonoider. Arch Pharm Res 1999; 22: 309-12. Se abstrakt.

D -vitamin er også kendt som

Kao YC Zhou C Sherman M et al. Molekylært grundlag af inhiberingen af ​​human aromatase (østrogensyntetase) ved flavon og isoflavon phytoøstrogener: en stedstyret mutageneseundersøgelse. Environ Health Perspect 1998; 106: 85-92. Se abstrakt.

Kellis Jt Jr Vickery Le. Inhibering af human østrogensyntetase (aromatase) af flavoner. Science 1984; 225: 1032-4. Se abstrakt.

Lautraite S Musonda Ac Doehmer J et al. Flavonoider inhiberer genetisk toksicitet produceret af kræftfremkaldende stoffer i celler, der udtrykker CYP1A2 og CYP1A1. Mutagenesis 2002; 17: 45-53. Se abstrakt.

Lee H Yeom H Kim Yg et al. Strukturrelateret inhibering af human leverkoffein N3-demethylering ved naturligt forekommende flavonoider. Biochem Pharmacol 1998; 55: 1369-75. Se abstrakt.

Medina JH Paladini AC Wolfman C et al. Chrysin (57-DI-OH-flavon) En naturligt forekommende ligand for benzodiazepinreceptorer med antikonvulsante egenskaber. Biochem Pharmacol 1990; 40: 2227-31. Se abstrakt.

Nagao A Seki M Kobayashi H. Inhibering af xanthineoxidase af flavonoider. Biosci Biotechnol Biochem 1999; 63: 1787-90. Se abstrakt.

Salgueiro JB Ardenghi P Dias M et al. Anxiolytisk naturlig og syntetisk flavonoidligander af den centrale benzodiazepinreceptor har ingen indflydelse på hukommelsesopgaver hos rotter. Pharmacol Biochem Behav 1997; 58: 887-91. Se abstrakt.

Shin JS Kim KS Kim MB et al. Syntese og hypoglykæmisk virkning af chrysinderivater. Bioorg Med Chem Lett 1999; 9: 869-74. Se abstrakt.

Steenberg Pa Garssen J Dortant P et al. Beskyttelse af UV-induceret undertrykkelse af hudkontaktoverfølsomhed: et almindeligt træk ved flavonoider efter oral administration? Photochem Photobiol 1998; 67: 456-61. Se abstrakt.

Walle T otake y Brubaker Ja et al. Disposition og metabolisme af flavonoid chrysin hos normale frivillige. Br J Clin Pharmacol 2001; 51: 143-6. Se abstrakt.

Walle t otake y galijatovic a et al. Induktion af UDP-glucuronosyltransferase UGT1A1 af flavonoid chrysin i den humane hepatomacellelinie Hep G2. Dispos fra stofmetab 2000; 28: 1077-82. Se abstrakt.

Walle UK Galijatovic A Walle T. Transport af flavonoid chrysin og dens konjugerede metabolitter af den humane tarmcellelinie Caco-2. Biochem Pharmacol 1999; 58: 431-8. Se abstrakt.

Wang HK Xia Y Yang Zy et al. De seneste fremskridt inden for opdagelse og udvikling af flavonoider og deres analoger som antitumor- og anti-HIV-midler. Adv Exp Med Biol 1998; 439: 191-225. Se abstrakt.

Williams CA Harborne JB Newman M et al. Chrysin og andre bladeksudatflavonoider i slægten pelargonium. Phytochemistry 1997; 46: 1349-53. Se abstrakt.

Wolfman C Viola H Paladini A et al. Mulige angstdæmpende virkninger af chrysin En central benzodiazepinreceptorligand isoleret fra passiflora -coerulea. Pharmacol Biochem Behav 1994; 47: 1-4.

Zanoli P Avallone R Baraldi M. Adfærdsmæssig karakterisering af flavonoiderne Apigenin og Chrysin. Fitoterapia 2000; 71: S117-S23. Se abstrakt.