Elocon salve

Beskrivelse til Elocon -salve

Elocon® (Mometasone furoate) salve 0,1% indeholder mometasone furoate USP til dermatologisk brug. Mometasone -furoat er en syntetisk kortikosteroid med antiinflammatorisk aktivitet.

Kemisk Mometasone Furoate er 9 (21-Dichloro-11®17- Dihydroxy-16 (-Methylpregna-14-Diene-320-Dione 17- (2-Furoate) med den empiriske formel C ₂₇ H ₃₀ Der ₂ O ₆ En molekylvægt på 521,4 og følgende strukturelle formel:

Mometasone furoate er en hvid til off-white pulver, der praktisk talt er uopløselig i vand, der er lidt opløselig i octanol og moderat opløselig i ethylalkohol.

Hvert gram indeholder: 1 mg mometasone furoate USP i en salvebase af hexylenglycol nf; phosphorsyre NF; propylenglycol -stearat (55% monoester); Hvid voks NF; hvid petrolatum USP; og oprenset vand USP.

Anvendelser til Elocon -salve

Elocon®-salve er en kortikosteroid indikeret til lindring af de inflammatoriske og kløe manifestationer af kortikosteroid-responsive dermatoser hos patienter 2 år eller ældre.

Dosering til Elocon -salve

Påfør en tynd film af Elocon -salve på de berørte hudområder en gang dagligt.

Terapi skal afbrydes, når kontrol opnås. Hvis der ikke kan ses nogen forbedring inden for 2 ugers revurdering af diagnosen, kan det være nødvendigt [se Advarsler og FORHOLDSREGLER ].

Brug ikke Elocon -salve med okklusive forbindinger, medmindre den er instrueret af en læge. Påfør ikke elocon -salve i bleområdet, da bleer eller plastbukser udgør okklusiv dressing.

Undgå brug på ansigtets lysken eller axillae. Undgå kontakt med øjnene. Vask hænder efter hver applikation.

Elocon -salve er kun til topisk brug. Det er ikke til oral oftalmisk eller intravaginal anvendelse.

Hvor leveret

Doseringsformularer og styrker

Salve 0,1%. Hvert gram Elocon-salve indeholder 1 mg mometason-furoat i en hvid til off-white ensartet salve.

Opbevaring og håndtering

Elocon salve er en hvid til off-white ensartet salve og leveres i 15-gram ( NDC 00850370-01) og 45-gram ( NDC 0085-0370-02) rør; kasser med en.

Opbevares ved 25 ° C (77 ° F); Udflugter tilladt til 15-30 ° C (59-86 ° F) [Se USP -kontrolleret stuetemperatur ].

Distribueret af: Merck Sharp

Bivirkninger til Elocon -salve

Kliniske forsøg oplever

Fordi kliniske forsøg udføres under vidt forskellige tilstande, kan der ikke sammenlignes bivirkninger, der er observeret i de kliniske forsøg med et lægemiddel, ikke direkte med hastigheder i de kliniske forsøg med et andet lægemiddel og afspejler muligvis ikke de hastigheder, der er observeret i klinisk praksis.

I kontrollerede kliniske forsøg, der involverede 812 personer, var forekomsten af ​​bivirkninger forbundet med brugen af ​​elocon salve 4,8%. Rapporterede reaktioner inkluderede brændende kløehud atrofi -prikken/stikkende og furunculosis. Tilfælde af rosacea forbundet med brugen af ​​elocon -salve er rapporteret.

Det blev rapporteret, at de følgende bivirkninger muligvis var muligvis eller sandsynligvis relateret til behandling med elocon -salve under en klinisk undersøgelse hos 5% af 63 pædiatriske personer 6 måneder til 2 år: Nedsat glukokortikoidniveauer 1; en uspecificeret hudforstyrrelse 1; og en bakteriel hudinfektion 1. Følgende tegn på hudatrofi blev også observeret blandt 63 personer behandlet med Elocon -salve i et klinisk forsøg: skinnende 4; Telangiectasia 1; tab af elasticitet 4; tab af normale hudmarkeringer 4; og tyndhed 1.

Oplevelse af postmarketing

Fordi bivirkninger rapporteres frivilligt fra en population af usikker størrelse, er det ikke altid muligt at pålideligt estimere deres frekvens eller etablere et årsagsforhold til eksponering for lægemidler.

Postmarkedsrapporter for lokale bivirkninger på aktuelle kortikosteroider inkluderer irritation af tørhed i irritation Folliculitis Hypertrichosis Acneiform udbrud Hypopigmentering Perioral dermatitis allergisk kontaktdermatitis sekundær infektion hud atrofi striae og miliaria. Disse bivirkninger kan forekomme hyppigere ved brug af okklusive forbindinger.

Postmarkedsrapporter for oftalmiske bivirkninger på aktuelle kortikosteroider inkluderer sløret synskatarakter glaukom øget intraokulært tryk og central serøs chorioretinopati.

Lægemiddelinteraktioner til Elocon -salve

Der er ikke udført nogen interaktionsundersøgelser med lægemidler med Elocon-salve.

Advarsler om Elocon -salve

Inkluderet som en del af FORHOLDSREGLER afsnit.

Forholdsregler for Elocon -salve

Effekter på det endokrine system

Systemisk absorption af aktuelle kortikosteroider kan producere reversibel hypothalamisk-hypofyse-binenal (HPA) akseundertrykkelse med potentialet for glukokortikosteroidinsufficiens. Dette kan forekomme under behandling eller efter tilbagetrækning af behandlingen. Manifestationer af Cushings syndromhyperglykæmi og glucosuria kan også produceres hos nogle patienter ved systemisk absorption af aktuelle kortikosteroider, mens de er på behandling. Faktorer, der disponerer en patient, der bruger en aktuel kortikosteroid til HPA-akseundertrykkelse, inkluderer brugen af ​​højpotenssteroider store behandlingsoverfladeområder forlænget brug af okklusiv forbindinger ændrede hudbarrierer leverfejl og ung alder.

På grund af potentialet for systemisk absorptionsanvendelse af aktuelle kortikosteroider kan kræve, at patienter med jævne mellemrum evalueres for HPA -akseundertrykkelse. Dette kan gøres ved anvendelse af adrenocorticotropic hormon (ACTH) stimuleringstest.

I en undersøgelse, der vurderede virkningerne af mometason -furoat salve på HPA -aksen 15 gram, blev der anvendt to gange dagligt i 7 dage til 6 voksne personer med psoriasis eller atopisk dermatitis. Resultaterne viser, at lægemidlet forårsagede en let sænkning af binyrecortikosteroidudskillelse.

Hvis HPA -akseundertrykkelse er dokumenteret, skal der gøres et forsøg på gradvist at trække lægemidlet tilbage for at reducere anvendelsesfrekvensen eller til at erstatte en mindre potent kortikosteroid. Gendannelse af HPA -aksefunktion er generelt hurtig efter seponering af aktuelle kortikosteroider. Sjældent tegn og symptomer på glukokortikosteroidinsufficiens kan forekomme, der kræver supplerende systemiske kortikosteroider.

Pædiatriske patienter kan være mere modtagelige for systemisk toksicitet fra ækvivalente doser på grund af deres større hudoverflade til kropsmasseforhold [se Brug i specifikke populationer ].

Oftalmiske bivirkninger

Brug af aktuelle kortikosteroider kan øge risikoen for posterior subcapsular grå stær og glaukom. Katarakter og glaukom er rapporteret i eftermarkedsføring af erfaring med brugen af ​​aktuelle kortikosteroidprodukter inklusive de aktuelle mometasonprodukter [se Bivirkninger ].

Undgå kontakt med elocon -salve med øjne. Rådgiv patienter om at rapportere eventuelle visuelle symptomer og overveje henvisning til en øjenlæge til evaluering.

kan jeg tage to flexeril 10 mg

Allergisk kontaktdermatitis

Hvis irritation udvikler Elocon -salve skal afbrydes og passende terapi indført. Allergisk kontaktdermatitis med kortikosteroider diagnosticeres normalt ved at observere manglende heling snarere end at bemærke en klinisk forværring. En sådan observation bør bekræftes med passende diagnostisk patch -test.

Samtidig hudinfektioner

Hvis der er samtidige hudinfektioner, skal der anvendes et passende antifungalt eller antibakterielt middel. Hvis der ikke forekommer en gunstig respons, skal brugen af ​​elocon -salve afbrydes, indtil infektionen er blevet kontrolleret tilstrækkeligt.

Oplysninger om patientrådgivning

Rådgiv patienten om at læse den FDA-godkendte patientmærkning ( Patientinformation ).

Informer patienter om følgende:

• Brug Elocon -salve som instrueret af lægen. Det er kun til ekstern brug.
• Undgå kontakt med øjnene.
• Rådgiv patienter om at rapportere eventuelle visuelle symptomer til deres sundhedsudbydere.
• Brug ikke Elocon -salve i ansigtets underarmer eller lyskenområder.
• Brug ikke elocon -salve til nogen anden lidelse end den, som den blev ordineret for.
• Bandage ikke eller på anden
• Rapporter eventuelle tegn på lokale bivirkninger på lægen.
• Rådgiver patienter om ikke at bruge elocon -salve til behandling af ble dermatitis. Påfør ikke elocon -salve i bleområdet, da bleer eller plastbukser kan udgøre okklusiv dressing.
• Afbryd terapi, når kontrol opnås. Hvis der ikke ses nogen forbedring inden for 2 uger, skal du kontakte lægen.
• Brug ikke andre kortikosteroidholdige produkter med Elocon-salve uden først at konsultere lægen.

Ikke -klinisk toksikologi

Karcinogenese mutagenese nedskrivning af fertilitet

Langvarige dyreforsøg er ikke blevet udført for at evaluere det kræftfremkaldende potentiale for elocon salve. Langtidscarcinogenicitetsundersøgelser af mometason-furoat blev udført af inhalationsruten hos rotter og mus. I en 2-årig carcinogenicitetsundersøgelse i Sprague Dawley-rotter demonstrerede Mometasone Furoate ingen statistisk signifikant stigning i tumorer ved inhalationsdoser op til 67 mcg/kg (ca. 0,04 gange den estimerede maksimale kliniske topiske dosis fra elocon-ointment på en mcg/m² basis). I en 19-måneders carcinogenicitetsundersøgelse i schweizisk CD-1-mus demonstrerede Mometasone Furoate ingen statistisk signifikant stigning i forekomsten af ​​tumorer ved inhalationsdoser op til 160 mcg/kg (ca. 0,05 gange den estimerede maksimale kliniske aktuelle dosis fra elocon ointment på en mcg/m² basis).

Mometasone furoate øgede kromosomale afvigelser i en in vitro kinesisk hamster -ovariecelleassay, men øgede ikke kromosomale afvigelser i en in vitro kinesisk hamster lungecelleassay. Mometasone-furoat var ikke mutagen i AMES-testen eller muselymfomassayet og var ikke klastogen i en in vivo mus mikronukleus assay en rotte-knoglemarvskromosomal aberrationsassay eller en mus mandlig kimcellekromosomal aberrationsassay. Mometasone -furoat inducerede heller ikke uplanlagt DNA -syntese in vivo i rottehepatocytter.

I reproduktionsundersøgelser i rotter blev svækkelse af fertilitet ikke produceret hos mandlige eller hunrotter ved subkutane doser op til 15 mcg/kg (ca. 0,01 gange den estimerede maksimale kliniske aktuelle dosis fra Elocon -salve på mcg/m² -basis).

Brug i specifikke populationer

Graviditet

Teratogene effekter

Graviditet Category C

Der er ingen tilstrækkelige og godt kontrollerede studier hos gravide kvinder. Derfor bør elocon -salve kun anvendes under graviditet, hvis den potentielle fordel berettiger den potentielle risiko for fosteret.

Kortikosteroider har vist sig at være teratogene hos laboratoriedyr, når de administreres systemisk ved relativt lave doseringsniveauer. Nogle kortikosteroider har vist sig at være teratogene efter dermal anvendelse i laboratoriedyr.

Når de administreres til gravide rotter kaniner og mus mometasone furoate øgede føtal misdannelser. Doserne, der producerede misdannelser, faldt også føtalvækst målt ved lavere føtalvægte og/eller forsinket ossifikation. Mometasone -furoat forårsagede også dystocia og relaterede komplikationer, når de blev administreret til rotter i slutningen af ​​graviditeten.

Hos mus forårsagede mometason -furoat ganen i subkutane doser på 60 mcg/kg og derover. Fosteroverlevelse blev reduceret ved 180 mcg/kg. Der blev ikke observeret nogen toksicitet ved 20 mcg/kg. (Doser på 20 60 og 180 mcg/kg i musen er ca. 0,01 0,02 og 0,05 gange den estimerede maksimale kliniske aktuelle dosis fra Elocon -salve på MCG/m² -basis.)

Hos rotter producerede Mometasone Furoate umbilical hernias ved aktuelle doser på 600 mcg/kg og derover. En dosis på 300 mcg/kg producerede forsinkelser ved ossifikation, men ingen misdannelser. (Doser på 300 og 600 mcg/kg hos rotten er ca. 0,2 og 0,4 gange den estimerede maksimale kliniske aktuelle dosis fra Elocon -salve på en MCG/m² -basis.)

Hos kaniner forårsagede Mometasone -furoat flere misdannelser (f.eks. Flexede frontpoter galdeblære agenese umbilical hernia hydrocephaly) ved aktuelle doser på 150 mcg/kg og derover (ca. 0,2 gange den estimerede maksimale kliniske topiske dosis fra elocon -ointment på en MCG/M² -basis). I en oral undersøgelse øgede mometason -furoat resorptioner og forårsagede spalte gane og/eller hovedmalformationer (hydrocephaly og kuppelhoved) ved 700 mcg/kg. Ved 2800 mcg/kg blev de fleste kuld aborteret eller resorberet. Der blev ikke observeret nogen toksicitet ved 140 mcg/kg. (Doser på 140 700 og 2800 mcg/kg i kaninen er ca. 0,2 0,9 og 3,6 gange den estimerede maksimale kliniske aktuelle dosis fra Elocon -salve på MCG/m² -basis.)

Da rotter modtog subkutane doser af mometason -furoat under hele graviditeten eller i de senere stadier af graviditeten, forårsagede 15 mcg/kg langvarig og vanskelig arbejdskraft og reducerede antallet af levende fødsler fødselsvægt og tidlig hvalpoverlevelse. Lignende effekter blev ikke observeret ved 7,5 mcg/kg. (Doser på 7,5 og 15 mcg/kg hos rotten er ca. 0,005 og 0,01 gange den estimerede maksimale kliniske aktuelle dosis fra Elocon -salve på MCG/m² -basis.)

Sygeplejerske mødre

Systemisk administrerede kortikosteroider vises i human mælk og kan undertrykke væksten forstyrre endogen kortikosteroidproduktion eller forårsage andre uheldige effekter. Det vides ikke, om topisk administration af kortikosteroider kan resultere i tilstrækkelig systemisk absorption til at producere detekterbare mængder i human mælk. Fordi mange lægemidler udskilles i forsigtighed med human mælk bør udøves, når Elocon -salve administreres til en sygeplejekvinde.

Pædiatrisk brug

Elocon salve may be used with caution in pediatric patients 2 years of age or older although the safety and efficacy of drug use for longer than 3 weeks have not been established. Since safety and efficacy of Elocon salve have not been established in pediatric patients below 2 years of age its use in this age group is not recommended.

Elocon salve caused HPA axis suppression in approximately 27% of pediatric subjects ages 6 to 23 months who showed normal adrenal function by Cortrosyn test before starting treatment and were treated for approximately 3 weeks over a mean body surface area of 39% (range 15%-99%). The criteria for suppression were: basal cortisol level of ≤5 mcg/dL 30-minute post-stimulation level of ≤18 mcg/dL or an increase of <7 mcg/dL. Follow-up testing 2 to 4 weeks after stopping treatment available for 8 of the subjects demonstrated suppressed HPA axis function in 3 subjects using these same criteria. Long-term use of topical corticosteroids has not been studied in this population [see Klinisk farmakologi ].

På grund af et højere forhold mellem hudoverfladeareal og kropsmassepædiatriske patienter har en større risiko end voksne af HPA -akseundertrykkelse og Cushings syndrom, når de behandles med aktuelle kortikosteroider. De har derfor også større risiko for glukokortikosteroidinsufficiens under og/eller efter tilbagetrækning af behandlingen. Pædiatriske patienter kan være mere modtagelige end voksne for hudatrofi inklusive striae, når de behandles med aktuelle kortikosteroider. Pædiatriske patienter, der anvender aktuelle kortikosteroider på mere end 20% af kropsoverfladen, har en højere risiko for HPA -akseundertrykkelse.

HPA -akseundertrykkelse Cushings syndrom Lineære væksthæmning forsinket vægtøgning og intrakraniel hypertension er rapporteret hos børn, der får aktuelle kortikosteroider. Manifestationer af binyresuppression hos børn inkluderer lavt plasma -cortisolniveauer og fravær af respons på ACTH -stimulering. Manifestationer af intrakraniel hypertension inkluderer svulmende fontanellers hovedpine og bilateralt papilledem.

Elocon salve should not be used in the treatment of diaper dermatitis.

Geriatrisk brug

Kliniske forsøg med Elocon -salve omfattede 310 forsøgspersoner, der var 65 år gammel og over og 57 forsøgspersoner, der var 75 år og derover. Der blev ikke observeret nogen samlede forskelle i sikkerhed eller effektivitet mellem disse forsøgspersoner og yngre forsøgspersoner og andre rapporterede kliniske erfaringer har ikke identificeret forskelle i svar mellem de ældre og yngre forsøgspersoner. Imidlertid kan større følsomhed for nogle ældre personer ikke udelukkes.

Overdoseringsoplysninger til Elocon -salve

Topisk anvendt elokon salve kan absorberes i tilstrækkelige mængder til at producere systemiske effekter [se Advarsler og FORHOLDSREGLER ].

Kontraindikationer til Elocon -salve

Elocon salve is contraindicated in those patients with a history of hypersensitivity to any of the components in the preparation.

Klinisk farmakologi for Elocon Ointment

Som andre aktuelle kortikosteroider har Mometasone Furoate antiinflammatorisk antipruritiske og vasokonstriktive egenskaber. Mekanismen for den antiinflammatoriske aktivitet af de aktuelle steroider generelt er uklar. Dog menes kortikosteroider at virke ved induktion af phospholipase A ₂ Inhiberende proteiner kaldes kollektivt lipocortiner. Det postuleres, at disse proteiner kontrollerer biosyntesen af ​​potente mediatorer af inflammation, såsom prostaglandiner og leukotriener ved at hæmme frigivelsen af ​​deres fælles forløber arachidonsyre. Arachidonsyre frigøres fra membranphospholipider ved phospholipase A ₂ .

hvordan man tager pantoprazol 40 mg

Farmakokinetik: Omfanget af perkutan absorption af aktuelle kortikosteroider bestemmes af mange faktorer, herunder køretøjet og integriteten af ​​den epidermale barriere. Okkunderede forbindinger med hydrocortison i op til 24 timer er ikke blevet påvist at øge penetrationen; Oplusion af hydrocortison i 96 timer forbedrer imidlertid penetration. Undersøgelser hos mennesker indikerer, at ca. 0,7% af den påførte dosis af elocon-salve (mometasone furoate salve) 0,1% går ind i cirkulationen efter 8 NDA 19-543 Side 6 af 14 Schering Corp. Elocon® (Mometasone furoate ointment) (Mometasone Furoate) ointment 0,1% af kontakten på normal hud uden forekomst. Betændelse og/eller andre sygdomsprocesser i huden kan øge perkutan absorption.

Undersøgelser udført med Elocon -salve (mometason furoate salve) indikerer, at det er i den mellemstore styrke sammenlignet med andre aktuelle kortikosteroider.

I en undersøgelse, der evaluerede virkningerne af mometason-furoat salve på den hypothalamicpuituary-binenal (HPA) akse 15 gram, blev påført to gange dagligt i 7 dage til seks voksne patienter med psoriasis eller atopisk dermatitis. Salven blev påført uden okklusion til mindst 30% af kropsoverfladen. Resultaterne viser, at lægemidlet forårsagede en let sænkning af binyrecortikosteroidudskillelse.

I et pædiatrisk forsøg 24 atopisk dermatitispatienter, hvoraf 19 patienter var i alderen 2 til 12 år, blev behandlet med Elocon Cream 0,1% en gang dagligt. Størstedelen af ​​patienterne ryddet inden for 3 uger.

Treogtres pædiatriske patienter i alderen 6 til 23 måneder med atopisk dermatitis blev tilmeldt en open-label hypothalamic-hypofyse-binenal (HPA) -sikkerhedsundersøgelse. Elocon salve (mometason furoate salve) blev påført en gang dagligt i cirka 3 uger over et gennemsnitligt kropsoverfladeareal på 39% (område 15% til 99%). Hos ca. 27% af patienterne, der udviste normal binyrefunktion ved cortrosyn -test, før den startede behandling af binyrebud undertrykkelse blev observeret ved afslutningen af ​​behandlingen med elocon -salve (mometasone furoate salve). Kriterierne for undertrykkelse var: basal cortisolniveau på Δ5 mcg/dl 30-minutters post-stimuleringsniveau på Δ18 mcg/dl eller en stigning på <7 mcg/dL. Follow-up testing 2 to 4 weeks after stopping treatment available for 8 of the patients demonstrated suppressed HPA axis function in 3 patients using these same criteria.

Patientinformation til Elocon -salve

Elocon®
(El-Oh-Con)
(mometasone furoate) salve 0,1%

Vigtig information: Elocon -salve er kun til brug på hud. Brug ikke Elocon -salve i dine øjne mund eller vagina.

Hvad er Elocon -salve?

• Elocon salve is a prescription medicine used on the hud (topical) for the relief of rødme swelling heat pain (inflammation) and kløe caused by certain hud problems in people 2 years of age and older.
  • Det vides ikke, om Elocon -salve er sikker og effektiv til brug hos børn under 2 år.
  • Elocon salve should not be used in children under 2 years of age.
  • Det vides ikke, om Elocon -salve er sikker og effektiv til brug hos børn længere end 3 uger.

Brug ikke elocon salve, hvis du er allergiske over for mometason furoate eller nogen af ​​ingredienserne i elocon salve. Se slutningen af ​​denne indlægsseddel for en komplet liste over ingredienser i Elocon -salve.

Før du bruger Elocon -salve, fortæl din sundhedsudbyder om alle dine medicinske tilstande, herunder hvis du:

• Har en hudinfektion på stedet, der skal behandles. Du har muligvis også brug for medicin til behandling af hudinfektionen.
• er gravide eller planlægger at blive gravid. Det vides ikke, om Elocon -salve vil skade din ufødte baby.
• er amning eller planlægger at amme. Det vides ikke, om Elocon -salve passerer ind i din modermælk.

Fortæl din sundhedsudbyder om alle de medicin, du tager inklusive receptpligtige og over-the-counter medicin vitaminer og urtetilskud.

Fortæl især din sundhedsudbyder, hvis du tager andre kortikosteroidmediciner via munden eller bruger andre produkter på din hud eller hovedbund, der indeholder kortikosteroider.

Hvordan skal jeg bruge Elocon -salve?

• Brug Elocon -salve nøjagtigt, som din sundhedsudbyder fortæller dig at bruge den.
• Påfør en tynd film af Elocon -salve på det berørte hudområde 1 gang hver dag.
• Brug elocon -salve, indtil det berørte hudområde er forbedret. Fortæl din sundhedsudbyder, om det behandlede hudområde ikke bliver bedre efter 2 ugers behandling.
• Bandageovertræk eller indpak det behandlede hudområde, medmindre din sundhedsudbyder fortæller dig det.
• Elocon salve should not be used to treat diaper rash or rødme. Do not apply Elocon salve in the diaper area if wearing diapers or plastic pants.
• Undgå at bruge Elocon -salve på ansigtets lysken eller underarmer (armhuler).
• Vask dine hænder efter påføring af Elocon -salve.

Hvad er de mulige bivirkninger af elocon salve?

Elocon salve may cause serious side effects including:

• Elocon salve can pass through your hud. For meget elokon salve, der passerer gennem din hud, kan få dine binyrerne til at stoppe med at fungere korrekt. Din sundhedsudbyder udfører muligvis blodprøver for at kontrollere for binyresproblemer.
• Synsproblemer. Topiske kortikosteroider kan øge din chance for at udvikle synsproblemer såsom grå stær og glaukom. Fortæl din sundhedsudbyder, hvis du udvikler sløret syn eller andre synsproblemer under behandling med Elocon -salve.
• Hudproblemer. Hudproblemer kan ske under behandling med Elocon -salve inklusive allergiske reaktioner (kontakt dermatitis) og hudinfektioner på behandlingsstedet. Stop med at bruge Elocon -salve, og fortæl din sundhedsudbyder, hvis du udvikler hudreaktioner, såsom smerter i ømhed i smerter eller problemer med at helbrede under behandling med Elocon -salve.

De mest almindelige bivirkninger af elocon -salve inkluderer brændende kløe thinning of the hud (atrophy) tingling stinging and boils.

Dette er ikke alle de mulige bivirkninger af elocon -salve.

Ring til din læge for medicinsk rådgivning om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Hvordan skal jeg opbevare elocon salve?

• Opbevar elocon -salve ved stuetemperatur mellem 68 ° F til 77 ° F (20 ° C til 25 ° C).
• Hold Elocon -salve og alle medicin uden for børns rækkevidde.

Generel information om sikker og effektiv anvendelse af elocon salve.

Medicin er undertiden ordineret til andre formål end dem, der er anført i en patientoplysning. Brug ikke Elocon -salve til en betingelse, som den ikke blev ordineret til. Giv ikke Elocon salve til andre mennesker, selvom de har de samme symptomer, som du har. Det kan skade dem. Du kan bede din farmaceut eller sundhedsudbyder om information om Elocon -salve, der er skrevet til sundhedsfagfolk.

Hvad er ingredienserne i Elocon -salve?

Aktiv ingrediens: Mometasone furoate

Nyfødt hep b skud bivirkninger

Inaktive ingredienser: Hexylenglycol -phosphorsyrepropylenglycol -stearat (55% monoester) Oprenset vandhvid voks og hvidt petrolatum

Denne patientinformation er godkendt af U.S. Food and Drug Administration.