LOTRISONE

Beskrivelse for lotrison

Lotrison (clotrimazol og betamethason dipropionat) creme 1%/0,05% indeholder kombinationer af clotrimazol en azol antifungal og betamethason dipropionat et kortikosteroid til topisk anvendelse.

Kemisk clotrimazol er 1– (O-chlor-aα-diphenylbenzyl) imidazol med den empiriske formel C ₂₂ H ₁₇ Cln ₂ En molekylvægt på 344,84 og følgende strukturelle formel:

fluconazol tabletter 150 mg anvendt til

Clotrimazol er en lugtfri hvid krystallinsk pulver, der er uopløselig i vand og opløselig i ethanol.

Betamethason dipropionat har 9-fluoro-11β1721-trihydroxy-16β-methylpregna-14-dien-320-dion 1721dipropionat med den empiriske formel c ₂₈ H ₃₇ Fo ₇ En molekylvægt på 504,59 og følgende strukturelle formel:

Betamethason dipropionat er en hvid til cremet-hvid lugtfri krystallinsk pulver, der er uopløselig i vand.

Each gram of LOTRISONE cream contains 10 mg clotrimazole and 0.643 mg betamethasone dipropionate (equivalent to 0.5 mg betamethasone) in a white to off-white hydrophilic cream consisting of benzyl alcohol as a preservative ceteareth-30 cetyl alcohol plus stearyl alcohol mineral oil phosphoric acid propylene glycol purified water sodium Fosfatmonobasisk monohydrat og hvid petrolatum.

Anvendelser til lotrison

LOTRISONE ^® Cream er en kombination af en azol -antifungal og kortikosteroid og er indikeret til den aktuelle behandling af symptomatisk inflammatorisk tinea pedis tinea cruris og tinea corporis på grund af Epidermophyton floccosum Trichophyton Mentagrophytes og Trichophyton rubrum hos patienter 17 år og ældre.

Dosering til lotrison

Behandling af møl eller møl af benet;

• Påfør en tynd film af lotrisoncreme i de berørte hudområder to gange om dagen i en uge.
• Brug ikke mere end 45 gram om ugen. Brug ikke med okklusive forbindinger.
• Hvis en patient ikke viser nogen klinisk forbedring efter 1 uges behandling med lotrisoncreme, skal diagnosen gennemgås.
• Brug ikke længere end 2 uger.

Behandling af Tinea Pedis:

• Massér forsigtigt en tilstrækkelig mængde lotrisoncreme i de berørte hudområder to gange om dagen i to uger.
• Brug ikke mere end 45 gram om ugen. Brug ikke med okklusive forbindinger.
• Hvis en patient ikke viser nogen klinisk forbedring efter 2 ugers behandling med lotrisoncreme, skal diagnosen gennemgås.
• Brug ikke længere end 4 uger.

LOTRISONE cream is for topical use only. It is not for oral ophthalmic or intravaginal use.

Undgå kontakt med øjnene. Vask hænder efter hver applikation.

Hvor leveret

Doseringsformularer og styrker

Fløde 1%/0,05%. Hvert gram lotrisoncreme indeholder 10 mg clotrimazol og 0,643 mg betamethason dipropionat (svarende til 0,5 mg betamethason) i en hvid til off-white creme base.

Opbevaring og håndtering

LOTRISONE cream er hvid til off-white og leveres i 15-gram ( NDC 0085-0924-01) og 45-gram rør ( NDC 0085-0924-02) kasser med en. Opbevares ved 20-25 ° C (68-77 ° F); Udflugter tilladt til 15-30 ° C (59-86 ° F) [se USP-kontrolleret stuetemperatur].

Distribueret af: Merck Sharp

Bivirkninger til lotrison

Klinisk forsøgsoplevelse

Fordi kliniske forsøg udføres under vidt forskellige tilstande, kan der ikke sammenlignes bivirkninger, der er observeret i de kliniske forsøg med et lægemiddel, ikke direkte med hastigheder i de kliniske forsøg med et andet lægemiddel og muligvis ikke afspejler de satser, der er observeret i praksis.

I kliniske forsøg var almindelig bivirkning, der blev rapporteret for lotrisoncreme, paræstesi hos 1,9% af patienterne. Bivirkninger rapporteret med en frekvens <1% included rash edema og secondary infection.

Oplevelse af postmarketing

Fordi bivirkninger rapporteres frivilligt fra en population af usikker størrelse, er det ikke altid muligt at pålideligt estimere deres frekvens eller etablere et årsagsforhold til eksponering for lægemidler.

Følgende lokale bivirkninger er rapporteret med aktuelle kortikosteroider: kløe irritation tørhed folliculitis hypertrichosis acneiform udbrud Hypopigmentering perioral dermatitis allergisk kontaktdermatitis maceration af huden hud atrofi striae miliaria kapillær skrøbelighed (ecchymoses) telangiektasi og sensitization (lokal reaktion på gentagelse af produktioner).

Oftalmiske bivirkninger af slørede synskatarakter glaukom Forøget intraokulært tryk og central serøs chorioretinopati er rapporteret ved anvendelse af aktuelle kortikosteroider inklusive aktuelle betamethasonprodukter.

Bivirkninger rapporteret ved anvendelse af clotrimazol er: erythema svirrende blærende skrælningødem kløe urticaria og generel irritation af huden.

Lægemiddelinteraktioner for lotrison

Ingen oplysninger leveret.

Advarsler om lotrison

Inkluderet som en del af 'FORHOLDSREGLER' Afsnit

Forholdsregler for lotrison

Effekter på det endokrine system

LOTRISONE cream can cause reversible hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis suppression with the potential for glucocorticosteroid insufficiency. This may occur during treatment or after withdrawal of treatment. Cushing’s syndrome og hyperglycemia may also occur due to the systemic effect of corticosteroids while on treatment. Factors that predispose a patient to HPA axis suppression include the use of high-potency steroids large treatment surface areas prolonged use use of occlusive dressing altered skin barrier liver failure og young age.

På grund af potentialet for systemiske kortikosteroide effekter kan patienter muligvis være nødvendigt at evalueres med jævne mellemrum for HPA -akseundertrykkelse. Dette kan gøres ved anvendelse af adrenocorticotropic hormon (ACTH) stimuleringstest.

I en lille prøve blev lotrisoncreme påført ved hjælp af store doser 7 g dagligt i 14 dage (bud) til crural -området hos normale voksne individer. Tre af de 8 normale forsøgspersoner, som lotrisoncreme blev påført, udviste lavmorgenplasmakortisolniveauer under behandlingen. En af disse forsøgspersoner havde en unormal cosyntropin -test. Effekten på morgenplasma -cortisol var kortvarig, og forsøgspersoner blev genvundet 1 uge efter at have ophørt med dosering. Derudover demonstrerede 2 separate forsøg hos pædiatriske personer binyreundertrykkelse som bestemt ved cosyntropin -test [se Brug i specifikke populationer ].

Hvis HPA -akseundertrykkelse er dokumenteret gradvist at trække lægemidlet tilbage, reducerer anvendelsesfrekvensen eller erstatter en mindre potent kortikosteroid.

Pædiatriske patienter kan være mere modtagelige for systemisk toksicitet på grund af deres større hudoverflade-til-krop-masseforhold [se Brug i specifikke populationer ].

Ble dermatitis

Anvendelsen af ​​lotrisoncreme til behandling af ble dermatitis anbefales ikke.

Oftalmiske bivirkninger

Brug af aktuelle kortikosteroider kan øge risikoen for posterior subcapsular grå stær og glaukom. Katarakter og glaukom er rapporteret i eftermarkedsoplevelse med brugen af ​​aktuelle kortikosteroidprodukter inklusive aktuelle betamethasonprodukter [se Bivirkninger ].

Undgå kontakt med lotrisoncreme med øjne. Rådgiv patienter om at rapportere eventuelle visuelle symptomer og overveje henvisning til en øjenlæge til evaluering.

Oplysninger om patientrådgivning

Rådgiv patienten om at læse den FDA-godkendte patientmærkning ( Patientinformation ).

bedste websteder for hoteltilbud

Informer patienten om følgende:

• Brug LOTRISONE CREAM som instrueret af lægen. Det er kun til ekstern brug.
• Undgå kontakt med øjnene munden eller intravaginalt.
• Rådgiv patienter om at rapportere eventuelle visuelle symptomer til deres sundhedsudbydere.
• Brug ikke lotrisoncreme i ansigtet eller underarmerne.
• Brug ikke mere end 45 gram lotrisoncreme om ugen.
• Når man bruger lotrisoncreme i lyskenområdet, skal patienterne kun bruge medicinen i 2 uger og påføre cremen sparsomt. Patienter skal bære løst passende tøj. Underret lægen, hvis tilstanden vedvarer efter 2 uger.
• Brug ikke lotrisoncreme til nogen anden lidelse end den, som den blev ordineret til.
• Bandagedæksel eller indpak behandlingsområdet, medmindre lægen instrueres af lægen. Undgå brug af lotrisoncreme i bleområdet, da bleer eller plastbukser kan udgøre okklusiv dressing.
• Rapporter eventuelle tegn på lokale bivirkninger på lægen. Rådgive patienter om, at lokale reaktioner og hudatrofi er mere tilbøjelige til at forekomme ved okklusiv brug eller langvarig brug.
• Denne medicin skal bruges til den fulde foreskrevne behandlingstid, selvom symptomerne kan være forbedret. Underret lægen, hvis der ikke er nogen forbedring efter 1 uges behandling af Tinea Cruris eller Tinea Corporis eller efter 2 uger til Tinea Pedis.

Ikke -klinisk toksikologi

Karcinogenese mutagenese nedskrivning af fertilitet

Der er ingen tilstrækkelige laboratorie dyreforsøg med hverken kombinationen af ​​clotrimazol og betamethason dipropionat eller med hverken komponent individuelt for at evaluere carcinogenese.

Betamethason var negativ i bakteriel mutagenicitetsassay ( Salmonella typhimurium og De udstillede chill ) og i pattedyrscelle -mutagenicitetsassayet (CHO/HGPRT). Det var positivt i In vitro Human lymfocytkromosomafvigelsesassay og tvetydig i forgæves Mus knoglemarv Micronucleus assay.

Reproduktionsundersøgelser med betamethason-dipropionat udført i kaniner i doser på 1,0 mg/kg ved den intramuskulære rute og i mus op til 33 mg/kg ved den intramuskulære rute indikerede ingen svækkelse af fertiliteten undtagen for dosisrelaterede stigninger i fosterresorptionsrater i begge arter. Disse doser er ca. 5 og 38 gange den maksimale humane dosis baseret på henholdsvis kropsoverfladeområder.

I en kombineret undersøgelse af virkningerne af clotrimazol på fertilitets-teratogenicitet og postnatal udvikling blev han- og hunrotter doseret oralt (diætblanding) med niveauer på 5 10 25 eller 50 mg/kg/dag (ca. 1-8 gange den maksimale dosis i en 60 kg voksen for kropsoverflade) fra 10 uger før parring indtil 4 uger aflæg. Der blev ikke bemærket nogen bivirkninger på varigheden af ​​estrouscyklusfrugtbarhed eller graviditetsvarighed.

Brug i specifikke populationer

Graviditet

Teratogene effekter

Graviditet Category C

Der er ingen tilstrækkelige og godt kontrollerede studier med lotrisoncreme hos gravide kvinder. Derfor bør lotrisoncreme kun bruges under graviditet, hvis den potentielle fordel retfærdiggør den potentielle risiko for fosteret.

Der har ikke været nogen teratogene undersøgelser udført hos dyr eller mennesker med kombinationen af ​​clotrimazol og betamethason dipropionat. Kortikosteroider er generelt teratogene hos laboratoriedyr, når de administreres i relativt lave doseringsniveauer.

Undersøgelser med gravide rotter med intravaginale doser op til 100 mg/kg (15 gange den maksimale humane dosis) afslørede intet bevis for fetotoksicitet på grund af eksponering for clotrimazol.

Der blev ikke observeret nogen stigning i føtal misdannelser hos gravide rotter, der modtog orale (gastriske rør) clotrimazol -doser op til 100 mg/kg/dag under drægtighedsdage 6 til 15. Dog clotrimazol doserede ved 100 mg/kg/dag var embryotoksiske (øgede resorptions) fetotoksiske (reducerede fetale vægt) og selvstoksisk toksisk (reduceret kropsvægt) til) foster. Clotrimazol doseret ved 200 mg/kg/dag (30 gange den maksimale humane dosis) var maternalt dødbringende, og derfor blev fostre ikke evalueret i denne gruppe. I denne undersøgelse havde doser op til 50 mg/kg/dag (8 gange den maksimale humane dosis) ingen bivirkninger på dæmninger eller fostre. I den kombinerede fertilitet var teratogenicitet og postnatal udviklingsundersøgelse beskrevet ovenfor 50 mg/kg clotrimazol imidlertid forbundet med reduceret moderlig vægtøgning og reduceret antal afkom, der var opdrættet til 4 uger.

Oral clotrimazol-doser på 25 50 100 og 200 mg/kg/dag (2-15 gange den maksimale humane dosis) var ikke teratogene hos mus. Der blev ikke set tegn på mødre-toksicitet eller embryotoksicitet hos gravide kaniner doseret oralt med 60 120 eller 180 mg/kg/dag (18-55 gange den maksimale humane dosis).

Betamethason -dipropionat har vist sig at være teratogen hos kaniner, når den gives af den intramuskulære rute ved doser på 0,05 mg/kg. Denne dosis er cirka en femtedel af den maksimale humane dosis. De observerede abnormiteter omfattede navlestrømmende hernias cephalocele og spalte gane.

Betamethason -dipropionat er ikke testet for teratogent potentiale af den dermale administrationsrute. Nogle kortikosteroider har vist sig at være teratogene efter dermal anvendelse på laboratoriedyr.

Sygeplejerske mødre

Systemisk administrerede kortikosteroider vises i human mælk og kan undertrykke væksten forstyrre endogen kortikosteroidproduktion eller forårsage andre uheldige effekter. Det vides ikke, om topisk administration af kortikosteroider kan resultere i tilstrækkelig systemisk absorption til at producere detekterbare mængder i human mælk. Fordi mange lægemidler udskilles i menneskelig mælkeforsyning bør udøves, når lotrisoncreme administreres til en sygeplejekvinde.

Pædiatrisk brug

Brug af lotrisoncreme hos patienter under 17 år anbefales ikke.

Bivirkninger, der er i overensstemmelse med kortikosteroidbrug, er blevet observeret hos pædiatriske patienter behandlet med lotrisoncreme. I åbent forsøg 17 af 43 (NULL,5%) evaluerbare pædiatriske personer (i alderen 12-16 år) ved anvendelse af lotrisoncreme til behandling af Tinea Pedis demonstrerede binyreundertrykkelse som bestemt ved cosyntropin-test. I et andet åbent forsøg 8 af 17 (NULL,1%) evaluerbare pædiatriske personer (i alderen 12-16 år) ved anvendelse af lotrisoncreme til behandling af Tinea Cruris demonstrerede binyreundertrykkelse som bestemt ved cosyntropin-test.

På grund af et højere forhold mellem hudoverfladeareal og kropsmassepædiatriske patienter har en større risiko end voksne ved HPA -akseundertrykkelse, når de behandles med aktuelle kortikosteroider. De har derfor også større risiko for binyreinsufficiens under og/eller efter tilbagetrækning af behandlingen. Pædiatriske patienter kan være mere modtagelige end voksne for hudatrofi inklusive striae, når de behandles med aktuelle kortikosteroider.

HPA -akseundertrykkelse Cushings syndrom Lineær væksthæmning forsinket vægtøgning og intrakraniel hypertension er rapporteret hos pædiatriske patienter, der modtager aktuelle kortikosteroider [se Advarsler og forholdsregler ].

Undgå brug af lotrisoncreme til behandling af ble dermatitis .

Geriatrisk brug

Kliniske undersøgelser af lotrisoncreme inkluderede ikke tilstrækkeligt antal forsøgspersoner i alderen 65 år og derover for at afgøre, om de reagerer forskelligt fra yngre forsøgspersoner. Imidlertid kan større følsomhed for nogle ældre personer ikke udelukkes. Anvendelsen af ​​lotrisoncreme under okklusion, såsom ble dermatitis anbefales ikke.

Rapportering af bivirkninger af bivirkninger for lotrisoncreme hos patienter i alderen 65 år og derover inkluderer rapporter om hudatrofi og sjældne rapporter om hudsår. Der skal udvises forsigtighed med brugen af ​​disse kortikosteroidholdige aktuelle produkter på tyndere hud.

Overdoseringsoplysninger til lotrison

Ingen oplysninger leveret.

Kontraindikationer for lotrison

Ingen.

Klinisk farmakologi for Lotrisone

Handlingsmekanisme

Clotrimazol er en azol antifungal [se Mikrobiologi ].

Betamethason dipropionat er en kortikosteroid. Kortikosteroider spiller en rolle i cellulær signalering af immunfunktionsinflammation og proteinregulering; Imidlertid er den nøjagtige virkningsmekanisme til behandling af Tinea Pedis Tinea Cruris og Tinea Corporis ukendt.

Farmakodynamik

Vasokonstriktorassay

Undersøgelser udført med lotrisoncreme indikerer, at disse aktuelle kombinations-antifungale/kortikosteroider kan have vasokonstriktorstyrker i et interval, der kan sammenlignes med topiske kortikosteroider med høj styrke. Imidlertid indebærer lignende blancheringsresultater ikke nødvendigvis terapeutisk ækvivalens.

Farmakokinetik

Hudindtrængning og systemisk absorption af clotrimazol og betamethason dipropionat efter topisk anvendelse af lotrisoncreme er ikke undersøgt.

Omfanget af perkutan absorption af aktuelle kortikosteroider bestemmes af mange faktorer, herunder køretøjet integriteten af ​​den epidermale barriere og brugen af ​​okklusiv forbindinger. Topiske kortikosteroider kan absorberes fra normal intakt hud. Betændelse og/eller andre sygdomsprocesser i huden kan øge perkutan absorption af aktuelle kortikosteroider. Okkulerende forbindinger øger den perkutane absorption af aktuelle kortikosteroider væsentligt Dosering og administration ].

Når den først er absorberet gennem huden, ligner farmakokinetikken af ​​topiske kortikosteroider systemisk administrerede kortikosteroider. Kortikosteroider er bundet til plasmaproteiner i forskellige grader. Kortikosteroider metaboliseres primært i leveren og udskilles derefter af nyrerne. Nogle af de aktuelle kortikosteroider og deres metabolitter udskilles også i endog .

Mikrobiologi

Handlingsmekanisme

Clotrimazol Et azol-antifungalt middel hæmmer 14-a-demethylering af lanosterol i svampe ved binding til en af ​​cytochrome P-450-enzymerne. Dette fører til akkumulering af 14-a-methylsteroler og reducerede koncentrationer af ergosterol A sterol, der er essentiel for en normal svampecytoplasmatisk membran. Methylsteroler kan påvirke elektrontransportsystemet og derved hæmme væksten af ​​svampe.

Aktivitet in vitro og in vivo

Clotrimazol har vist sig at være aktiv mod de fleste stammer af følgende dermatofytter begge In vitro og in clinical infections Epidermophyton floccosum Trichophyton Mentagrophytes og Trichophyton rubrum [se Indikationer ].

Lægemiddelresistens

Strammer af dermatofytter, der har en naturlig modstand mod clotrimazol, er ikke rapporteret. Modstand mod azoler inklusive clotrimazol er rapporteret i nogle Candida arter.

Intet enkelt-trin eller multiple-trins modstand mod clotrimazol har udviklet sig under successive passager af Trichophyton Mentagrophytes .

Kliniske studier

I kliniske forsøg med Tinea Corporis Tinea Cruris og Tinea Pedis -forsøgspersoner, der blev behandlet med lotrisoncreme, viste en bedre klinisk respons ved det første returbesøg end forsøgspersoner behandlet med clotrimazolcreme. I Tinea Corporis og Tinea Cruris vendte emnet tilbage 3 til 5 dage efter starten af ​​behandlingen og i Tinea Pedis efter 1 uge. Mykologiske kurhastigheder observeret hos personer behandlet med lotrisoncreme var lige så gode som eller bedre end hos de personer, der blev behandlet med clotrimazolcreme. I disse samme kliniske studier viste patienter, der blev behandlet med lotrisoncreme, bedre kliniske responser og mykologiske kurhastigheder sammenlignet med personer behandlet med betamethason dipropionatcreme.

Patientinformation til lotrison

LOTRISONE ^®
(Low-Tre-Zone)
(clotrimazol og betamethason dipropionat) creme 1%/0,05%

Hvor ofte kan jeg tage Aleve

Vigtig information: Lotrisoncreme er kun til brug på hud. Brug ikke lotrisoncreme i din øjne mund eller vagina.

Hvad er lotrisoncreme?

• LOTRISONE cream is a prescription medication used on the skin (topical) to treat fungal infections of the feet groin og body in people 17 years of age og older. LOTRISONE cream is used for fungal infections that are inflamed og have symptoms of redness or kløe.
• LOTRISONE cream should not be used in children under 17 years of age.

Før du bruger Lotrisone Cream, fortæl din sundhedsudbyder om alle dine medicinske tilstande, herunder hvis du:

• er gravide eller planlægger at blive gravid. Det er ikke kendt, om lotrisoncreme vil skade din ufødte baby.
• er amning eller planlægger at amme. Det vides ikke, om lotrisoncreme passerer ind i din modermælk.

Fortæl din sundhedsudbyder om alle de medicin, du tager inklusive receptpligtige og over-the-counter medicin vitaminer og urtetilskud. Fortæl især din sundhedsudbyder, hvis du tager andre kortikosteroidmediciner via munden eller bruger andre produkter på din hud eller hovedbund, der indeholder kortikosteroider.

Hvordan skal jeg bruge lotrisoncreme?

• Brug LOTRISONE CREAM nøjagtigt som din sundhedsudbyder fortæller dig at bruge den.
• Brug LOTRISONE CREAM til den foreskrevne behandlingstid, selvom dine symptomer bliver bedre.
• Brug ikke mere end 45 gram lotrisoncreme på 1 uge.
• Bandageovertræk eller indpak det behandlede område, medmindre din sundhedsudbyder beder dig om det. Bær løst passende tøj, hvis du bruger lotrisoncreme i lyskenområdet.
• Brug ikke lotrisoncreme på dit ansigt eller underarme (armhuler).
• Til behandling af svampeinfektioner i lysken og krop:
  • Påfør et tyndt lag lotrisoncreme på det berørte hudområde 2 gange om dagen i 1 uge.
  • Fortæl din sundhedsudbyder, om det behandlede hudområde ikke forbedres efter 1 uges behandling.
  • Brug ikke lotrisoncreme i mere end 2 uger.
• Til behandling af svampeinfektioner af fødderne:
  • Påfør et tyndt lag lotrisoncreme på det berørte hudområde 2 gange om dagen i 2 uger.
  • Fortæl din sundhedsudbyder, om det behandlede hudområde ikke forbedres efter 2 ugers behandling. Brug ikke lotrisoncreme længere end 4 uger.
  • Vask dine hænder efter påføring af lotrisoncreme.

Hvad skal jeg undgå, mens jeg bruger lotrisoncreme?

LOTRISONE cream should not be used to treat diaper rash or redness. You should avoid applying LOTRISONE cream in the diaper area.

Hvad er de mulige bivirkninger af lotrisoncreme?

LOTRISONE cream may cause serious side effects including:

• LOTRISONE cream can pass through your skin. For meget lotrisoncreme, der passerer gennem din hud, kan få dine binyrerne til at stoppe med at arbejde. Din sundhedsudbyder udfører muligvis blodprøver for at kontrollere for binyresproblemer.
• Synsproblemer. Topiske kortikosteroider kan øge din chance for at udvikle grå stær og glaukom. Fortæl din sundhedsudbyder, hvis du udvikler sløret vision eller andre synsproblemer under behandling med lotrisoncreme.

De mest almindelige bivirkninger af lotrisoncreme inkluderer Brændende prikkende udslæt hævelse og infektioner.

Dette er ikke alle de mulige bivirkninger af lotrisoncreme.

Ring til din læge for medicinsk rådgivning om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Hvordan skal jeg opbevare lotrisoncreme?

• Opbevar lotrisoncreme ved stuetemperatur mellem 68 til 77 ° F (20 til 25 ° C).
• Hold lotrisoncreme og alle medicin uden for børns rækkevidde.

Generel information om sikker og effektiv anvendelse af lotrisoncreme.

Medicin er undertiden ordineret til andre formål end dem, der er anført i en patientoplysning. Brug ikke lotrisoncreme til en tilstand, som den ikke blev ordineret til. Giv ikke lotrisoncreme til andre mennesker, selvom de har de samme symptomer, som du har. Det kan skade dem. Du kan bede din farmaceut eller sundhedsudbyder om information om lotrisoncreme, der er skrevet til sundhedsfagfolk.

Hvad er ingredienserne i lotrisoncreme?

Aktive ingredienser: clotrimazol og betamethason dipropionat

Inaktive ingredienser: Benzylalkohol som et konserveringsmiddel ceteareth-30 cetylalkohol plus stearylalkoholmineralolie-phosphorsyrepropylenglycol-oprenset vandtodiumphosphat monobasisk monohydrat og hvid petrolatum.

Denne patientinformation er godkendt af U.S. Food and Drug Administration.