Ramipril

• Hvad er
  • Hvad er Ramipril and How Does It Work?
• Doser
  • Doser of Ramipril
• Bivirkninger
  • Hvad er bivirkninger forbundet med at bruge Ramipril (Zovirax)?
• Lægemiddelinteraktioner
  • Hvilke andre stoffer interagerer med Ramipril (Zovirax)?
• Advarsel og forholdsregler
  • Hvad er advarsler og forholdsregler for Ramipril (Vasostrict ADH)?

Hvad er Ramipril and How Does It Work?

Ramipril bruges til behandling af højt blodtryk (hypertension). Sænkning af højt blodtryk hjælper med at forhindre slagtilfælde hjerteanfald og nyreproblemer. Ramipril bruges også til at forbedre overlevelsen efter et hjerteanfald. Det kan også bruges til patienter med høj risiko (såsom patienter med hjertesygdom/diabetes) til at hjælpe med at forhindre hjerteanfald og slagtilfælde. Ramipril kan også bruges til at behandle hjertesvigt hos patienter, der har haft et nyligt hjerteanfald.

Ramipril er en ACE -hæmmer og fungerer ved at afsløre blodkar, så blod lettere kan flyde.

Norvasc 10 mg tablet bivirkninger

Ramipril kan også bruges til at hjælpe med at beskytte nyrerne mod skade på grund af diabetes.

Ramipril er tilgængelig under følgende forskellige mærkenavne: Altace.

Doser of Ramipril

Doseringsformularer og styrker

Kapsler

Doseringsovervejelser - skal gives som følger:

Hypertension

Hvad er lithiumcarbonat ordineret til

Hjertesvigt (post-myocardial infarkt)

• Kongestiv hjertesvigt (CHF) tegn inden for et par dage efter akut hjerteanfald (myokardieinfarkt [mi])
• Vedligeholdelse: Efter 1 uges øgning af dosis (hvis tolereres) til måldosis på 5 mg hver 12. time

Myokardieinfarkt/forebyggelse af slagtilfælde

• Reducer risikoen for hjerteanfald (myokardieinfarkt [MI]) slagtilfælde eller død af hjerte -kar -årsager hos patienter 55 år og ældre
• Indledende: 2,5 mg mundtligt en gang/dag i 1 uge og derefter 5 mg en gang/dag i 3 uger
• Vedligeholdelse: Forøg som tolereret til 10 mg en gang/dag; For hypertensive eller for nylig efter-MI-patienter giver 5 mg oralt bud
• Dosering af overvejelser
  • Reducer risikoen for MI -slagtilfælde eller død af hjerte -kar -årsager hos patienter 55 år og ældre med høj risiko for at udvikle en større kardiovaskulær begivenhed på grund af en historie med koronararteriesygdomme eller perifer vaskulær sygdom eller af diabetes, der er ledsaget af mindst 1 andre kardiovaskulære risikofaktor (hypertension forhøjet total kolesterolniveauer Lav HDL -niveauer Cigarette røg eller dokumenteret kardiovaskulær risikofaktor (hypertension forhøjet total kolesterol niveau mikroalbuminuria)

Diabetisk nefropati (off-label)

• Indledende (ikke på vanddrivende middel): 2,5 mg mundtligt en gang/dag
• Indledende (med vanddrivende middel): 1,25 mg mundtligt en gang/dag
• Vedligeholdelse: 2,5-20 mg mundtligt en gang/dag; Daglig dosis kan enten øges eller opdeles to gange dagligt, hvis antihypertensiv effekt mindskes mod slutningen af ​​doseringsintervallet

Dosering af ændringer

Nedskærmning af nyren

• CRCL mindre end 40 ml/min og samtidig vanddrivende terapi: ikke at overstige 5 mg/dag (25% af den normale dosis)
• Nyre/hjertesvigt: 1,25 mg mundtligt en gang/dag; kan stige til 1,25 mg hver 12. time og til en maksimal dosis på 2,5 mg hver 12. time afhængigt af klinisk respons og tolerabilitet
• Nyresvigt og hypertension: 1,25 mg mundtligt en gang/dag oprindeligt; kan titrere opad for ikke at overstige 5 mg/dag
• Geriatriske patienter: med øget risiko for nyredysfunktion; Juster dosis til renal clearance og overvåg nøje

Dosering af overvejelser

• Kræver uger for fuld effekt; For at begynde at bruge lav dosis og titrere hver 1-2 uge
• En gang/dag kan dosering resultere i formindsket antihypertensiv effekt i slutningen af ​​dagen hos nogle patienter; Overvej stigning i dosering eller doseringsinterval (hver 12. time)
• Hvis blodtrykket ikke behandles tilstrækkeligt, skal du overveje at tilføje vanddrivende
• Overvej ACE-hæmmer hos patienter med høj risiko, selvom der ikke er nogen hypertension eller kongestiv hjertesvigt (CHF)
• Pludselig ophør forbundet med hurtig stigning i blodtrykket
• Pædiatrisk: Sikkerhed og effektivitet er ikke etableret

Administration

• Sluge kapsel hele; kan også åbne kapsel og drys indholdet på en lille mængde æblesau eller blandet i 120 ml vand eller æblejuice; Blandingen kan opbevares i mindre end 24 timer ved stuetemperatur eller mindre end 48 timer under køling.

Hvad er bivirkninger forbundet med at bruge Ramipril (Zovirax)?

Almindelige bivirkninger eller sundhedsmæssige problemer kan omfatte:

• Hoste
• Lavt blodtryk (hypotension)
• Hovedpine
• Brystsmerter (angina pectoris)
• Svimmelhed
• Kvalme
• Opkast
• Svimmelhed on standing
• Besvimende
• Spinning Sensation (Vertigo)
• Unormal nyrefunktion
• Diarre
• Hud hævelse
• Træt følelse
• Følelse uvel (ubehag)
• Mave ubehag

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre alvorlige bivirkninger eller sundhedsmæssige problemer kan forekomme som et resultat af brugen af ​​dette lægemiddel. Ring til din læge for medicinsk rådgivning om alvorlige bivirkninger eller bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger eller sundhedsmæssige problemer til FDA på 1-800-FDA-1088.

Hvilke andre stoffer interagerer med Ramipril (Zovirax)?

Hvis din læge har instrueret dig om at bruge denne medicin, kan din læge eller farmaceut allerede være opmærksom på mulige lægemiddelinteraktioner og kan overvåge dig for dem. Start ikke stop eller skift doseringen af ​​denne medicin eller noget lægemiddel, før du søger medicinsk rådgivning fra din læge sundhedsudbyder eller farmaceut først. At gøre dette kan resultere i alvorlige konsekvenser eller bivirkninger.

Alvorlige interaktioner mellem Ramipril inkluderer:

• Aliskiren
• protein en søjle

Ramipril har alvorlige interaktioner med ved 38 forskellige lægemidler.

Ramipril har moderate interaktioner med mindst 101 forskellige lægemidler.

Ramipril har milde interaktioner med mindst 30 forskellige lægemidler.

Ramipril har milde interaktioner med mindst 65 forskellige lægemidler.
Dette dokument indeholder ikke alle mulige interaktioner fra brugen af ​​denne medicin. Derfor, før du bruger dette lægemiddel, fortæl din læge eller farmaceut for alle de stoffer, du bruger. Opbevar en liste over alle dine medicin med dig og del listen med din læge og farmaceut. Kontakt din læge, hvis du har sundhedsspørgsmål eller bekymringer.

hoteller i sydney centrum

Hvad er advarsler og forholdsregler for Ramipril (Vasostrict ADH)?

Advarsler

• Stop så hurtigt som muligt, når graviditet opdages; Påvirker renin-angiotensin-system, der forårsager oligohydramnios, hvilket kan resultere i føtal skade og/eller død.
• Denne medicin indeholder Ramipril. Tag ikke Altace, hvis du er allergisk over for Ramipril eller nogen ingredienser indeholdt i dette lægemiddel.
• Hold børn uden for børn. I tilfælde af overdosering skal du straks få medicinsk hjælp eller kontakte et giftkontrolcenter.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for lægemiddel eller andre ACE -hæmmere
• Må ikke coadminister med aliskiren hos patienter med diabetes mellitus eller med nedsat nyrefunktion (dvs. GFR mindre end 60 ml/min/1,73 m ² )

Effekter af stofmisbrug

• Ingen oplysninger leveret

Kortvarige effekter

• Se 'Hvad er bivirkninger forbundet med at bruge Ramipril?'

Langsigtede effekter

• Se 'Hvad er bivirkninger forbundet med at bruge Ramipril?'

Advarer

• Anaphylactoid og beslægtede reaktioner (hoved og hals/tarmangioedema-anafylakse under desensibilisering af behandling med Hymenoptera-giftanafylaksi under membranseksponering med høj-flux-membran-dialyse og lipoproteinaferesis med dextransulfat).
• (Sjælden) risiko for leverfejl, der starter som kolestatisk gulsot og skrider frem til undertiden dødelig fulminant levernekrose; Afbryd, hvis patienten udvikler gulsot eller markerede forhøjelser af leverenzymer.
• Overdreven lavt blodtryk (hypotension) hvis på samtidig diuretika hypovolæmi hyponatræmi; øget risiko hos kongestiv hjertesvigt (CHF) patienter; Behandl ved at placere patient i liggende position og behandle med IV -infusion af fysiologisk saltvand om nødvendigt.
• Øget hypotensionsrisiko hos patienter, der gennemgår operation eller under anæstesi med midler, der producerer hypotension; Korrekt efter volumenudvidelse i sådanne situationer.
• Coadministration med mTOR -hæmmere (f.eks. Temsirolimus) kan øget risiko for angioødem.
• Afroamerikanske patienter kan have en mindre gennemsnitlig reduktion i blodtrykket end andre populationer.
• Ændringer i nyrefunktion på grund af blokering af renin-angiotensin-aldosteron-system; Alvorlige kongestive hjertesvigt (CHF) patienter har en øget risiko for oliguri eller progressiv azotæmi og (sjældent) for akut nyresvigt eller død; Stigning i BUN/SCR kan forekomme hos patienter med ensidig eller bilateral nyrearteriestenose; Overvåg nøje.
• Reduktion i røde blodlegemer og hæmoglobinindhold med sjældne tilfælde af agranulocytose Pancytopenia og knoglemarvsdepression rapporteret; Kollagen-vaskulær sygdom (systemisk lupus erythematosus [SLE] scleroderma) patienter med nedsat nyrefunktion har en øget risiko; Overvåg nøje.
• Dobbelt blokade af reninangiotensinsystemet med ARBS ACE -hæmmere eller aliskiren forbundet med øget risiko for hyperkalæmi og nyrefunktionsændringer (inklusive akut nyresvigt) sammenlignet med monoterapi.
• Risiko for hyperkalæmi, især hos patienter med nedsat nyrefunktion DM, samtidig brug af kalium -leverede lægemidler.
• Vendbar vedvarende ikke -produktiv hoste, der tænkes som skyldes inhibering af nedbrydning af endogen bradykinin.

Graviditet og amning

• Brug Ramipril under graviditet kun i livstruende nødsituationer, når der ikke er noget mere sikkert lægemiddel tilgængeligt. Der er positive beviser for menneskelig fosterrisiko.
• Afbryd Ramipril brug, så snart graviditet opdages. I løbet af anden og tredje trimestere af graviditetsterapi kan resultere i føtal skade (f.eks. Hypotension neonatal kranium hypoplasi anuria reversibel og irreversibel nyresvigt) og død.
• Ramipril udskilles muligvis i modermælk; Sygepleje anbefales ikke.