DDAVP nasal spray

Beskrivelse til DDAVP nasal spray

DAVP® Nasal Spray (Desmopressin Acetate) er en syntetisk analog af det naturlige hypofysehormon 8-arginin vasopressin (ADH) et antidiuretisk hormon, der påvirker nyrevandsbeskyttelse. Det er kemisk defineret som følger:

Mol. Wt. 1183.34 ............................. Empirisk formel: c ₄₆ H ₆₄ N ₁₄ O ₁₂ S ₂ • C. ₂ H ₄ O ₂ • 3H ₂ O

1- (3-mercaptopropionic acid) -8-D-arginin vasopressin monoacetat (salt) trihydrat.

DAVP Nasal Spray (Desmopressin acetat nasal spray) leveres som en vandig opløsning til intranasal brug.

Hver ML indeholder :
Desmopressin acetat ..... 0,1 mg
Natriumchlorid ..... 7,5 mg
Citronsyre monohydrat ..... 1,7 mg
Disodiumphosphatdihydrat ..... 3,0 mg
Benzalkoniumchloridopløsning (50%) ..... 0,2 mg

De DAVP Nasal Spray Komprimeringspumpe leverer 0,1 ml (10 mcg) DDAVP (desmopressinacetat) pr. Spray.

Anvendelser til DDAVP nasal spray

DAVP Nasal Spray is indicated as antidiuretic replacement therapy in the management of central diabetes insipidus in adults og pediatric patients 4 years of age og older.

Begrænsninger af brug

DAVP Nasal Spray is not indicated for:

• Behandling af nefrogen diabetes insipidus
• Behandling af primær natlig enuresis [se Advarsler og forholdsregler ]
• Brug hos patienter med tilstande, der kompromitterer den intranasale indgivelsesvej (f.eks. Alvorlig næseoverbelastning og blokering af nasal slimhinde atrofi alvorlig atrofisk rhinitis nylig næseoperation, såsom transsphenoidal hypofysektomi) [se Advarsler og forholdsregler ].
• Brug hos patienter med et nedsat bevidsthedsniveau
• Brug hos patienter, der kræver doser mindre end 10 mcg eller doser, der ikke er multipla på 10 mcg [se Doseringsformularer og styrker ].

Dosering til DDAVP nasal spray

Vigtige administrationsinstruktioner

Administrer DDAVP nasal spray kun ved intranasal brug. Instruer patienter om passende væskebegrænsning under DDAVP nasal spraybehandling [se Advarsler og forholdsregler ].

Skal prime spraypumpen inden den første brug. Instruer patienter til:

• Prime pumpe ved at trykke på pumpe fire gange (hvis spraypumpen ikke bruges til en uges genprime pumpen ved at trykke på pumpen en gang).
• Kasser DDAVP nasal spray efter 50 spray, da det leverede beløb derefter kan være væsentligt mindre end den anbefalede dosering.

Anbefalet dosering

De use of DAVP Nasal Spray is not indicated for patients who require less than 10 mcg doses or doses that are not multiples of 10 mcg because the spray pump can only deliver doses of 10 mcg [se Indikationer ]. If other doses are required use another Desmopressin acetat product.

Individualiserer doseringen af ​​DDAVP -næsespray for hver patient med særlig opmærksomhed hos pædiatriske og ældre patienter og justeres i henhold til det daglige responsmønster for at begrænse nocturia og for at sikre, at væskeindtagelse med hensyn til urinproduktion ikke er overdreven [se Advarsler og forholdsregler ]. Monitor continued response to DAVP Nasal Spray by urine volume og osmolality to ensure adequate diuresis to limit the risk of hyponatremia og include measurements of serum sodium og plasma osmolality as needed.

Voksne

De recommended dosage in adults is 10 mcg once daily into one nostril up to 40 mcg once daily (or 40 mcg divided into two or three daily doses). If administered more than once a day adjust for an adequate diurnal rhythm of urine output.

Pædiatriske patienter

• For pædiatriske patienter, der kræver doser mindre end 10 mcg DDAVP -næsespray, er ikke indikeret.
• For pædiatriske patienter er 4 år og ældre den anbefalede startdosering af DDAVP -næsespray 10 mcg en gang dagligt i en næsebor. Dosis kan titreres op til 30 mcg en gang dagligt (eller 30 mcg opdelt i to daglige doser typisk med 20 mcg givet om morgenen og 10 mcg givet om natten). Hvis det administreres mere end en gang om dagen, skal du justere for en passende daglig rytme af urinproduktionen.

Fordi administration af desmopressinacetat kan været forbundet med nedsat reaktionsevne med langvarig anvendelse, overvej at øge doseringen af ​​DDAVP -nasal spray, hvis patienter demonstrerer nedsat respons over en lang periode.

Skift mellem desmopressinacetatformuleringer

Når man skifter fra desmopressinacetatinjektionen til DDAVP -nasal spray -administration 10 gange mængden af ​​desmopressinacetat, der afrunder ned til den nærmeste 10 mcg.

Når man skifter fra desmopressinacetattabletterne til DDAVP nasal sprayindividuel dosisitrering, er det påkrævet, fordi intranasal desmopressin er ca. 10 til 40 gange mere potent end oral (tablet) desmopressin.

Hvor leveret

Doseringsformularer og styrker

DAVP Nasal Spray pump delivers 10 mcg (0.1 mL) of Desmopressin acetat per spray.

DAVP Nasal Spray is available as a 5 mL bottle with spray pump delivering 50 sprays.

Opbevaring og håndtering

DAVP Nasal Spray fås som en 5 ml flaske, der indeholder en vandig opløsning med spraypumpen, der leverer 50 spray på 10 mcg (NULL,1 ml) ( NDC 55566-2500-0).

Opbevares ved kontrolleret stuetemperatur 20 til 25 ° C (68 til 77 ° F) [se USP -kontrolleret stuetemperatur]. Opbevar flaske i lodret position.

Fremstillet til: Ferring Pharmaceuticals Inc. Parsippany NJ 07054 USA. Revideret: Okt 2020

Bivirkninger til DDAVP nasal spray

De following serious reactions are described below og elsewhere in the labeling:

• Hyponatræmi [se Advarsler og forholdsregler ].
• Ændret absorption hos patienter med ændringer i nasal slimhinde [se Advarsler og forholdsregler ].

De following adverse reactions have been identified during post-approval use of Desmopressin acetat. Because these reactions are reported voluntarily from a population of uncertain size it is not always possible to reliably estimate their frequency or establish a causal relationship to drug exposure:

Stigning i blodtryk hovedpine nasal overbelastning rhinitis næseblødning ondt i halsen hoste øvre luftvejsinfektioner kvalme skylning og abdominale kramper.

Vandforgiftning med hyponatræmi

Hyponatremiske kramper forbundet med samtidig brug af følgende medicin: oxybutinin og imipramin [se Lægemiddelinteraktioner ].

Alvorlige allergiske reaktioner og anafylaksi [se Kontraindikationer ]

fexofenadin Andre lægemidler i samme klasse

Lægemiddelinteraktioner til DDAVP nasal spray

Andre lægemidler, der kan øge risikoen for hyponatræmi

De concomitant administration of DAVP Nasal Spray with other drugs that may increase the risk of water intoxication with hyponatremia (e.g. tricyclic antidepressants selective serotonin re-uptake inhibitors chlorpromazine opiate analgesics NSAIDs lamotrigine oxybutynin og carbamazepine) requires more frequent serum sodium monitoring [se Advarsler og forholdsregler og Bivirkninger ].

Andre vasokonstriktorer

Desmopressinacetat kan hæve blodtrykket. Brug af store doser af DDAVP -nasal spray med andre vasokontrictorer kan kræve en reduktion af DDAVP -doseringen [se Bivirkninger ].

Advarsler til DDAVP nasal spray

Inkluderet som en del af 'FORHOLDSREGLER' Afsnit

Forholdsregler for DDAVP nasal spray

Hyponatræmi

Overdreven væskeindtag, når urinudgangen er begrænset af den antidiuretiske virkning af desmopressin, kan føre til vandforgiftning med hyponatræmi. Tilfælde af hyponatræmi er rapporteret fra eftermarkedsføringserfaring hos patienter behandlet med desmopressinacetat. Medmindre korrekt diagnosticeret og behandlet hyponatræmi kan være dødelig.

Alle patienter, der modtager DDAVP -næsespray, skal observeres for følgende tegn eller symptomer forbundet med hyponatræmi: hovedpine kvalme/opkast nedsat serum natriumvægtvægt rastløshed træthed sløvhed desorientering deprimerede reflekser tab appetit irritabilitet muskelsvaghed muskel spasmer eller krampe og abnormale mentale status, såsom hallucinationer falder bevidsthed og forvirring. Alvorlige symptomer på grund af et ekstremt fald i serumnatrium og plasma osmolalitet kan omfatte en eller en kombination af følgende: anfaldskoma og/eller respirationsarrest.

For at reducere risikoen for vandforgiftning med hyponatræmi, anbefales begrænsning af væske. Omhyggelig væskeindtagelsesbegrænsning er især vigtig hos pædiatriske og geriatriske patienter, fordi disse patienter har større risiko for at udvikle hyponatræmi [se Brug i specifikke populationer ]. More frequent monitoring of serum sodium levels is recommended in the following patients: those with conditions associated with fluid og electrolyte imbalance such as cystic fibrosis heart failure renal disorders habitual or psychogenic polydipsia or those taking concomitant drugs that may cause hyponatremia [se Lægemiddelinteraktioner ].

DAVP Nasal Spray is not an indicated formulation for the treatment of primary nocturnal enuresis due to a higher risk of hyponatremia og hyponatremic convulsions with the use of the nasal spray formulation compared to desmopressin tablets sen in postmarketing reports [se Indikationer ].

Ændret absorption hos patienter med nasale slimhinde abnormiteter

Kronisk administration af DDAVP -nasal spray kan resultere i ændringer i nasal slimhinde. Nasale slimhinde abnormiteter (såsom ardannelse og ødemer) på grund af kronisk administration eller på grund af andre årsager (nasal blokering af nasal slimhinde atrofi alvorlig atrofisk rhinitis nylig næsekirurgi, såsom transsphenoidal hypofysektomi) kan forårsage erratisk upålidelig absorption. Undgå brug af DDAVP -næsespray hos sådanne patienter [se Indikationer ] og overveje anvendelse af andre formuleringer af desmopressinacetat givet af andre administrationsruter.

Oplysninger om patientrådgivning

Rådgiv patienten om at læse den FDA-godkendte patientmærkning ( Patientoplysninger og instruktioner til brug )

Administration

• Informer plejere for pædiatriske patienter om, at administration skal overvåges for at sikre, at patienten får den foreskrevne dosis.
• Informer patienter om, at pumpen skal være grundet inden første brug og igen, hvis de ikke bruges i mere end en uge. Informer patienter om, at DDAVP -næsesprayflasken leverer 50 spray på 10 mcg hver efter de indledende 4 primingpumper.
• Informer patienter om at kassere enhver opløsning, der er tilbage efter 50 spray, da det derefter leverede beløb derefter kan være væsentligt mindre end 10 mcg lægemiddel.

Overvågning

• Uddann patienter om tegn og symptomer på hyponatræmi og rådgive dem om at kontakte en sundhedsudbyder, hvis sådanne symptomer opstår.
• Diskuter nedadgående justering af væskeindtagelse og overvågning af urinproduktion med patienter.

Ikke -klinisk toksikologi

Karcinogenese mutagenese nedskrivning af fertilitet

Undersøgelser med desmopressinacetat er ikke blevet udført for at evaluere kræftfremkaldende potentiale mutagene potentiale eller virkninger på fertiliteten.

Brug i specifikke populationer

Graviditet

Risikooversigt

Langvarig erfaring med desmopressin hos gravide kvinder gennem flere årtier baseret på de tilgængelige offentliggjorte data og sagsrapporter identificerede ikke et lægemiddel, der er tilknyttet risiko for større fødselsdefekter, spontanabort eller ugunstige moderlige eller føtalesultater. Derudover In vitro Undersøgelser med human placenta demonstrerer dårlig placentaloverførsel af desmopressin. Der blev ikke observeret ugunstige udviklingsresultater i dyreproduktionsundersøgelser med administration af desmopressin under organogenese til gravide rotter og kaniner i doser omtrent <1 og 38 times respectively the maximum recommended human dose based on body surface area (mg/m ² ) (se Data ).

De estimated background risk of major birth defects og miscarriage for the indicated population are unknown. In the US general population the estimated background risk of major birth defects og miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2-4% og 15-20% respectively.

Data

Dyredata

Desmopressinacetat ved op til 50 ng/kg/dag blev givet ved subkutan injektion til gravide rotter fra drægtighedsdag 1 til 20 i perioden med tidlig embryonal udvikling og organogenese uden teratogene virkninger. Desmopressinacetat ved op til 10 mcg/kg/dag blev givet til gravide kaniner ved subkutan injektion fra drægtighedsdag 6 til 18 under føtal organogenese uden teratogene virkninger. Disse doser af desmopressinacetat repræsenterer omtrent <1 times (rat) og 38 times (rabbit) the maximum recommended human dose based on body surface area (mg/m ² ).

Hvad bruges pristiq er til

Amning

Risikooversigt

Amning forventes ikke at resultere i klinisk relevant eksponering af spædbarnet for desmopressin efter mødre intranasal administration. Desmopressin overføres dårligt til human brystmælk ved ubetydelige mængder (se Data ). Dere is no information on the effects of desmopressin on the breastfed infant or on milk production. De developmental og health benefits of breastfeeding should be considered along with the mother's clinical need for DAVP Nasal Spray og any potential adverse effects on the breastfed infant from DAVP Nasal Spray or from the underlying maternal condition.

Data

En undersøgelse blev udført hos seks sunde ammende kvinder på mere end 4 måneder efter fødslen for at evaluere intranasal administration af 300 mcg enkelt dosis af et andet desmopressin -produkt (NULL,5 gange den anbefalede voksne dosis af DDAVP nasal spray). Prøver af moderlig plasma og brystmælk blev opnået ved 0 30 60 120 240 360 og 480 minutter efter lægemiddeladministrationen. 8 timer efter dosisindtagelse varierede niveauerne i mælken mellem 4,16 og 101 pg/ml, og plasmaniveauerne varierede mellem 40 og 242 pg/ml. Den samlede mængde desmopressin, der er til stede i mælken i løbet af de 8 timer, varierede mellem 491 pg og 16 ng, hvilket svarer til 0,0001 - 0,005% af den administrerede dosis til den ammende mor.

Pædiatrisk brug

DAVP Nasal Spray is indicated as antidiuretic replacement therapy in the management of central diabetes insipidus in pediatric patients 4 years of age og older. DAVP Nasal Spray is not indicated in pediatric patients less than 4 years of age.

Brug af DDAVP -næsespray hos pædiatriske patienter 4 år og ældre understøttes af bevis fra voksne og pædiatriske patienter med central diabetes insipidus. Brug af pædiatriske patienter kræver omhyggelig begrænsning af væskeindtagelse for at forhindre mulig vandforgiftning med hyponatræmi [se Advarsler og forholdsregler ].

Geriatrisk brug

Kliniske undersøgelser af DDAVP -nasal spray inkluderede ikke tilstrækkeligt antal forsøgspersoner i alderen 65 år og derover for at afgøre, om de reagerer forskelligt fra yngre forsøgspersoner. Generelt skal valg af dosis for en ældre patient være forsigtig, der normalt starter ved en lav ende af doseringsområdet, der afspejler den større hyppighed af nedsat leverrenal eller hjertefunktion og af samtidig sygdom eller lægemiddelterapi.

Fordi ældre patienter er mere tilbøjelige til at have nyren for nedsat nyrefunktion bør tages i dosisvalg, og overvågning af nyrefunktionen anbefales [se Kontraindikationer Nedskærmning af nyren ].

Anvendelse af DDAVP -næsespray hos geriatriske patienter kræver omhyggelig begrænsning af væskeindtagelse for at forhindre mulig vandforgiftning med hyponatræmi [se Advarsler og forholdsregler ].

Nedskærmning af nyren

Desmopressinacetat udskilles væsentligt af nyrerne, og risikoen for bivirkninger kan være større hos patienter med nedsat nyrefunktion end patienter med normal nyrefunktion. DDAVP nasal spray er kontraindiceret hos patienter med estimeret CLCR af Cockcroft-Gault-ligning mindre end 50 ml/min [se Klinisk farmakologi Kontraindikationer ].

Overdoseringsoplysninger til DDAVP nasal spray

Tegn på desmopressin acetat overdosering kan omfatte forvirring døsighed fortsat hovedpineproblemer med forbipasserende urin og hurtig vægtøgning på grund af væskeopbevaring [se Advarsler og forholdsregler ]. In case of overdosage reduce the dosage decrease the frequency of administration or discontinue DAVP Nasal Spray. Dere is no known specific antidote for Desmopressin acetat.

Kontraindikationer til DDAVP nasal spray

DAVP Nasal Spray is contraindicated in patients with:

• Kendt overfølsomhed over for desmopressinacetat eller for nogen af ​​komponenterne i DDAVP nasal spray. Der er rapporteret om alvorlige allergiske reaktioner og anafylaksi [se Bivirkninger ].
• Nyhedsnedsættelse defineret som estimeret creatinine clearance (CLCR) af Cockcroft-Gault ligning mindre end 50 ml/min [se Brug i specifikke populationer og Klinisk farmakologi ].
• Hyponatræmi or a history of hyponatremia [se Advarsler og forholdsregler ].

Klinisk farmakologi for DAVP Nasal Spray

Handlingsmekanisme

De antidiuretic effects of desmopressin are mediated by stimulation of vasopressin 2 (V2) receptors thereby increasing water reabsorption in the kidney og hence reducing urine production. Desmopressin is a replacement hormone for antidiuretic hormone in the treatment of central diabetes insipidus. De change in structure of arginine vasopressin to Desmopressin acetat resulted in a decreased vasopressor action og decreased actions on visceral smooth muscle relative to the enhanced antidiuretic activity so that clinically effective antidiuretic doses were usually below threshold levels for effects on vascular or visceral smooth muscle.

Farmakodynamik

De use of DAVP Nasal Spray in patients with central diabetes insipidus reduces urinary output increases urine osmolality og decreases plasma osmolality.

Farmakokinetik

Absorption

Desmopressinacetat absorberes gennem næseslimhinden.

Eliminering

Desmopressinacetat udviser en bifasisk elimineringsprofil med halveringstider på henholdsvis 7,8 og 75,5 minutter for de indledende og terminale faser.

Specifikke populationer

Nedskærmning af nyren

Desmopressinacetat udskilles hovedsageligt i urinen. En farmakokinetisk undersøgelse blev udført hos personer med normal nyrefunktion og patienter med mild moderat og alvorlig nedsat nyrefunktion (n = 24 6 forsøgspersoner hver gruppe) med en enkelt 2 mcg -dosis af desmopressinacetatinjektion (dette resulterer i cirka 20 gange eksponeringen af ​​10 mcg ddavp nasal spray). Den terminale halveringstid var 2,8 timer hos personer med normal nyrefunktion 4,0 timer i mild nedsat nyrefunktion 6,6 timer i moderat nedsat nyrefunktion og 8,7 timer i alvorlig nedsat nyrefunktion. Hos patienter med mild moderat og alvorlig nedsat nyrefunktion var gennemsnitlig desmopressineksponering 1,5 gange 2,4 gange og 3,6 gange højere sammenlignet med individer med normal nyrefunktion [Se Kontraindikationer Brug i specifikke populationer ].

Patientoplysninger til DDAVP nasal spray

DAVP
Nasal spray 10 mcg pr. 0,1 ml
kun til intranasal brug

Hvad er DDAVP?

DAVP is a prescription medicine called a vasopressin analog used as an antidiuretic replacement to manage central diabetes insipidus.

• DAVP is not effective in the treatment of nephrogenic diabetes insipidus.
• DAVP should not be used in people with nasal problems that may keep them from using a nasal spray.

Hvem skal ikke bruge DDAVP?

Brug ikke DDAVP, hvis du:

• er allergiske over for DDAVP eller nogen af ​​ingredienserne i DDAVP. Nogle mennesker har haft alvorlige allergiske reaktioner, mens de tager DDAVP. Se slutningen på denne patientinformation for en komplet liste over ingredienser i DDAVP.
• har nyreproblemer
• har eller har haft lave niveauer af natrium i dit blod (hyponatræmi)

Hvad skal jeg fortælle min sundhedsudbyder, før jeg bruger DDAVP?

Før du bruger DDAVP, fortæl din sundhedsudbyder om alle dine medicinske tilstande, herunder hvis du:

• har eller har haft næse sår næsekirurgi næseskade eller har problemer såsom en indelukket næse eller problemer med at trække vejret gennem din næse.
• har eller har haft nogen hjerteblodcirkulation eller blodtryksproblemer
• Har en tilstand, der forårsager væske- eller vandbalanceproblemer, såsom cystisk fibrose eller hjertesvigt.
• har eller har haft en betingelse, der får dig til at være meget tørstig
• er gravide eller planlægger at blive gravid. Det vides ikke, om DDAVP vil skade din ufødte baby.
• er amning eller planlægger at amme. Det vides ikke, om DDAVP passerer ind i din modermælk. Du og din sundhedsudbyder skal beslutte, om du vil bruge DDAVP.

Fortæl din sundhedsudbyder om alle de medicin, du tager, herunder recept- og over-the-counter medicin vitaminer og urtetilskud.

Hvordan skal jeg bruge DDAVP?

• Læs Brug til brug Det følger med din DDAVP.
• Brug DDAVP nøjagtigt som din sundhedsudbyder fortæller dig at bruge den.
• Din sundhedsudbyder kan ændre din dosis DDAVP om nødvendigt.

Hvad er de mulige bivirkninger af DDAVP?

DAVP may cause serious side effects including:

• Lave niveauer af natrium i blodet (hyponatræmi). Mennesker, der bruger DDAVP, er i fare for lave natriumniveauer i blodvandets rus og væskeoverbelastning. Følg din sundhedsudbyders instruktioner om begrænsning af den mængde væske, du kan drikke, når du bruger DDAVP.
  • Gør ikke Drik mere, end du har brug for for at tilfredsstille din tørst. Du kan have alvorlige bivirkninger såsom anfald koma og død ved at drikke for meget væske.
  • Børn og ældre har en højere risiko for disse problemer og bør følge deres sundhedsudbyders grænser for drikkevæsker.
  • Ring til din sundhedsudbyder med det samme, hvis du har nogen af ​​følgende symptomer, mens du bruger DDAVP. De kan betyde, at dit blodnatriumniveau er for lavt.
    • hovedpine
    • rastløshed
    • desorientering
    • føler mig irritabel
    • Hallucinationer
    • kvalme opkast
    • træthed
    • Tab af appetit
    • føler sig svag
    • forvirring
    • vægtøgning
    • søvnighed
    • Muskelkramper
• nasal ardannelse eller hævelse. Nogle mennesker, der bruger DDAVP i lange perioder, kan have næseproblemer, såsom ardannelse eller hævelse. Dette kan påvirke, hvor godt DDAVP fungerer for dig.

De most common side effects of DAVP include: hovedpine Snerpet næse runny nose nosebleed ondt i halsen hoste upper respiratory infections kvalme flushing og stomach cramps.

Ring til din læge for medicinsk rådgivning om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Generel information om sikker og effektiv anvendelse af DDAVP.

Medicin er undertiden ordineret til andre formål end dem, der er anført i en patientoplysning. Brug ikke DDAVP til en betingelse, som den ikke blev ordineret til. Giv ikke DDAVP til andre mennesker, selvom de har de samme symptomer, som du har. Det kan skade dem. Du kan bede din sundhedsudbyder eller farmaceut om information om DDAVP, der er skrevet til sundhedsfagfolk. For mere information ring 1-888-ferring (1-888-337-7464).

Hvad er ingredienserne i DDAVP?

Aktiv ingrediens: Desmopressin acetat

Inaktive ingredienser: Benzalkoniumchloridopløsning (50%) Natriumchlorid citronsyre monohydrat Disodphosphat Dihydrat Oprenset vand

Denne patientinformation er godkendt af Food and Drug Administration

Brug til brug

DAVP
Nasal spray 10 mcg pr. 0,1 ml
Kun til intranasal brug

Læsse instructions before using DAVP Nasal Spray og each time you get a refill. Dere may be new information. This information does not take the place of talking to your healthcare provider about your medical condition or treatment.

Børn skal hjælpes af en voksen, når de bruger DDAVP nasal spray for at sikre, at den rigtige mængde medicin bruges.

De parts of your DAVP Nasal Spray pump ( se Figur a):

Figur a

Primer din DDAVP nasal spray:

Din DDAVP -næsespraypumpe skal primes, før du bruger den for første gang.

Hvad er valerian rod godt til

• Fjern den beskyttende cap (se Figur b ).
• Tryk ned på skuldrene øverst på din DDAVP -næsespraypumpe 4 gange. Hold spray tip væk fra dit ansigt og øjne (se Figur c ).
• Når din DDAVP -næsespraypumpe er primet, sprøjter den 10 mikrogram (1 dosis) medicin hver gang den trykkes på.

Brug af din DDAVP -næsespray:

Trin 1. Fjern beskyttelseshætten.

Trin 2. For at sikre dig, at du får den rigtige dosis af medicin, vipper din DDAVP -næsespraypumpe, så dypperøret inde i flasken trækker medicinen op fra den dybeste del af medicinen inde i flasken (se Tal d og E ).

Trin 3. Sæt sprøjtedysens spids af din DDAVP -næsespray i næseboret, og tryk på spraypumpen 1 gang for 1 dosis. (se Figur f ). If 2 doses are prescribed spray each nostril 1 time.

Trin 4. Sæt den beskyttende hætte tilbage på sprøjtedysespidsen, når du er færdig med at bruge din DDAVP -næsespray.

Hold styr på dine næsespray:

• Brug check-off-diagrammet til at hjælpe dig med at holde styr på dine DDAVP-næsesprayer, Figur g ).

DAVP Nasal Spray
50-spray check-off-diagram

• Opbevar dette diagram med din DDAVP -næsespray, eller læg den et sted, hvor du nemt kan få det.
• Tjek nummer 1 på diagrammet med din første dosis af DDAVP nasal spray. Tjek numrene efter hver brug af din DDAVP -næsespray. Hvis din sundhedsudbyder ordinerede en 2-spray-dosis, skal 2 numre kontrolleres.
• Din DDAVP nasal spray indeholder 50 spray med den rigtige mængde medicin i hver spray.
• Hvis nogen medicin er tilbage i din DDAVP -næsespray efter 50 spray Gør ikke Brug det. Du får muligvis ikke den rigtige mængde medicin.
• Kast din DDAVP -næsespray væk efter 50 spray.
• Gør ikke Tæl de priming -spray. Din DDAVP -næsespray er fyldt med ekstra medicin til dine primingspray.
• Gør ikke Prøv at fjerne enhver medicin fra din DDAVP -næsespraypumpe, og placer den i en anden flaske.

Hvordan skal jeg opbevare DDAVP nasal spray?

• Opbevar DDAVP nasal spray ved stuetemperatur mellem 68 ° F til 77 ° F (20 ° C til 25 ° C).
• Opbevar DDAVP nasal spray stående lodret.

Denne brugsanvisning er godkendt af U.S. Food and Drug Administration.